Стандарти діагностики та лікування захворювань серцево-судинної системи (5000161587)

Стандарти надання медичної допомоги хворим із ГКС без елевації сегмента ST (IМ без зубця Q i нестабільна стенокардія)

(О.М. Пархоменко, О.І. Іркін, Я.М. Лутай, М.Ю. Соколов, О.В. Шумаков)

Рубрика за МКХ-10: I20–I22.

Стандарти діагностики

Ознаки та критерії діагностики захворювання

ГКС — група симптомів та ознак, які дозволяють запідозрити гострий ІМ або нестабільну стенокардію. Термін «ГКС» використовують при першому контакті з хворими як попередній діагноз. Виділяють ГКС зі стійкою елевацією сегмента SТ на ЕКГ та без такої. Перший у більшості випадків трансформується в гострий IМ із зубцем Q на ЕКГ, другий — у гострий IМ без зубця Q або нестабільну стенокардію (заключні клінічні діагнози).

Гострий IМ — це некроз будь-якої маси міокарда внаслідок гострої тривалої ішемії. Нестабільна стенокардія — гостра ішемія міокарда, вираженість і тривалість якої недостатні для розвитку некрозу міокарда.

Гострий IМ без підйому сегмента ST/без зубця Q відрізняється від нестабільної стенокардії підвищенням рівня біохімічних маркерів некрозу міокарда в крові. Клінічними діагностичними критеріями ГКС без елевації сегмента ST слід вважати:

• затяжний (>10 хв) ангінозний біль у спокої;
• стенокардію не менше ніж III ФК (за класифікацією Канадської асоціації кардіологів, 1976), що виникла вперше (протягом попередніх 28 днів);
• прогресуючу стенокардію мінімум III ФК.

ЕКГ-критеріями ГКС без елевації сегмента ST є горизонтальна депресія сегмента ST та/або «коронарний» негативний зубець Т. Можлива також відсутність цих змін на ЕКГ. Біохімічним критерієм розвитку ІМ на тлі ГКС є підвищення з наступним зниженням у динаміці рівня кардіоспецифічних ферментів (креатинфосфокінази (КФК), МВ-фракції КФК, тропонінів Т і І) у плазмі крові. У суперечливих випадках цей критерій є визначальним для діагностики.

Умови надання медичної допомоги

Хворих з ГКС слід терміново госпіталізувати до спеціалізованого інфарктного (або за відсутності — до кардіологічного) відділення, бажано в блок інтенсивного спостереження, лікування і реанімації. Після стабілізації стану хворим призначають амбулаторне лікування під спостереженням кардіолога. При госпіталізації перевагу слід надавати стаціонарам з можливістю проведення перкутанних коронарних втручань.

Програма діагностики

Обов’язкові медичні дослідження

1. Визначення скарг та анамнезу.

2. Клінічний огляд.

3. Вимірювання АТ (на обох руках).

4. ЕКГ в 12 відведеннях у динаміці.

5. Лабораторне обстеження (загальні аналізи крові і сечі, КФК у динаміці 3 рази, бажане визначення МВ-фракції КФК, тропонінів Т або І за необхідності в динаміці 2 рази, аланінамінотрансферази (АлАТ), калію, натрію, білірубіну, креатиніну, ХС загального, ХС високої та низької щільності, ТГ, глюкози в крові).

6. ЕхоКГ.

7. Навантажувальний тест (велоергометрія або бігова доріжка (тредміл)) після стабілізації стану і за відсутності протипоказань.

8. КВГ залежно від рівня ризику та за відсутності стабілізації стану хворого на фоні адекватної медикаментозної терапії протягом 48 год або наявності протипоказань до проведення навантажувальних тестів.

Додаткові дослідження

1. Активований частковий тромбопластиновий час (АЧТЧ) при лікуванні нефракціонованим гепарином.

2. Рентгенографія органів грудної клітки.

Стратифікація серцево-судинного ризику і показання для проведення інтервенційних втручань

Залежно від наявності чи відсутності у хворого певного переліку клініко-анамнестичних факторів (рефрактерна стенокардія, тяжка СН зі зниженням ФВ ЛШ та кардіогенний шок, життєзагрожувальні шлуночкові аритмії, зміни на ЕКГ, підвищення рівня тропоніну Т в крові, високий показник за шкалою GRACE, цукровий діабет, ниркова недостатність, рання післяінфарктна стенокардія, попереднє черезшкірне або хірургічне втручання на коронарних артеріях) хворого треба віднести до однієї з 4 груп ризику (схема 1). Від цього залежать у першу чергу строки надання допомоги шляхом інвазивних втручань на коронарних артеріях.

Зокрема, дуже важливе значення для подальших дій має визначення у хворого ризику смерті та розвитку гострого ІМ за шкалою GRACE (табл. 8).

Таблиця 8. Алгоритм оцінки прогнозу смерті/гострого ІМ у пацієнта із ГКС без елевації сегмента ST (GRACE)

А) Група дуже високого ризику (КВГ, з подальшим стентуванням у разі анатомічної можливості проведення перкутанної реваскуляризації, повинні бути виконані протягом <2 год після госпіталізації) за наявності:

• рефрактерної стенокардії;
• тяжкої СН;
• кардіогенного шоку;
• небезпечних для життя шлуночкових аритмій;
• гемодинамічної нестабільності.

Пацієнтам дуже високого ризику КВГ з подальшим стентуванням у разі анатомічної можливості проведення перкутанної терапії мають бути виконані протягом до 2 год після госпіталізації незалежно від ЕКГ-картини та результатів тесту на біомаркери. У цьому випадку тактика ведення пацієнтів високого ризику не відрізняється від тактики лікування хворих з ГКС з елевацією сегмента ST.

Б) Група високого ризику (інвазивна діагностика і перкутанні втручання показані протягом 24 год після госпіталізації) за наявності хоча б одного з перерахованих первинних критеріїв ризику (див. додаток 1):

• позитивний тропонін;
• зміни сегмента ST або зубця Т;
• оцінка за шкалою GRACE ≥140 балів.

В) Група проміжного ризику (інвазивне втручання можна відкласти, але його необхідно здійснити протягом періоду перебування в лікарні, бажано у межах 72 год з моменту госпіталізації) за наявності хоча б одного з перерахованих вторинних критеріїв ризику (див. схему 1):

• цукровий діабет;
• ниркова недостатність (ШКФ <60 мл/хв/1,73 м²);
• знижена функція ЛШ (ФВ <40%);
• рання постінфарктна стенокардія;
• недавнє перкутанне коронарне втручання (ПКВ)/АКШ;
• помірні або високі оцінки ризику за шкалою GRACE (>109 та <140 балів, www.gracescore.org).

Г) Група низького ризику, тобто пацієнти без наявності повторення симптомів, у яких не виявлено ні первинних, ні вторинних критеріїв ризику: слід провести неінвазивну оцінку індукованої ішемії до виписки з лікарні.

Програма лікування

Перелік і обсяг обов’язкових медичних послуг

1. Ацетилсаліцилова кислота (АСК).

2. Тікагрелор (у разі неможливості призначення тікагрелору призначають клопідогрель).

3. Низькомолекулярний гепарин еноксапарин або фондапаринукс підшкірно усім хворим (до 8 діб, при збереженні ознак ішемії і більше). У разі неможливості їх застосування — нефракціонований гепарин (внутрішньовенно крапельно протягом мінімум 2 діб з наступним підшкірним введенням). Після проведення черезшкірного ПКВ (ЧПКВ) та стентування рутинне призначення антикоагулянтів не рекомендовано, окрім пацієнтів з іншими показаннями до повнодозової (механічні клапани, тромбоутворення у ЛШ, супутня фібриляція передсердь (ФП), відсутність повної реваскуляризації) або профілактичної (профілактика венозних тромбоемболій) антикоагулянтної терапії.

4. Блокатори бета-адренорецепторів без внутрішньої симпатоміметичної активності.

5. Статини показані всім хворим за відсутності протипоказань (надавати перевагу аторвастатину у дозах 40–80 мг/добу або розувастатину 20–40 мг/добу). Початок терапії якомога раніше, бажано до реваскуляризації міокарда.

6. Інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) усім хворим, у разі їх непереносимості — БРА.

7. Нітрати за наявності стенокардії та/або ознак ішемії міокарда, набряку легень. Як альтернативу можна використовувати сидноніміни.

8. Блокатори кальцієвих каналів. Дилтіазем і верапаміл доцільні при лікуванні хворих, які мають протипоказання до застосування блокаторів бета-адренорецепторів, і у хворих з варіантною стенокардією (за відсутності СН із систолічною дисфункцією ЛШ). Дигідропіридини тривалої дії можна застосовувати з метою антигіпертензивного й додаткового антиангінального ефектів тільки разом з блокаторами бета-адренорецепторів. Дигідропіридинові похідні короткої дії протипоказані.

Перелік і обсяг медичних послуг додаткового вибору

1. Для знеболювання при недостатньому ефекті нітратів і блокаторів адренорецепторів — наркотичні анальгетики (у першу чергу опіоїди). Для заспокоювання хворого можливе призначення транквілізаторів.

2. При підвищенні АТ — антигіпертензивна терапія.

3. При рецидивуванні ішемії міокарда — реваскуляризація міокарда. Показання і вибір методу реваскуляризації визначаються характером ураження коронарних артерій за даними КВГ.

4. Лікування основних ускладнень:

4.1. Гостра лівошлуночкова недостатність (класифікація за Т. Кillip, J. Кіmball, 1969):

4.1.1. початкова й помірно виражена (Кillip II): нітрати (внутрішньовенно або перорально), блокатори рецепторів альдостерону (еплеренон, верошпірон), фуросемід на тлі лікування інгібітором АПФ, корвітином та блокатором бета-адренорецепторів;

4.1.2. тяжка (Кillip III): фуросемід (внутрішньовенно), нітрати (внутрішньовенно), левосимендан (внутрішньовенно), корвітин, штучна вентиляція легень (ШВЛ); у разі розвитку альвеолярного набряку легень: піногасники, морфін, кровопускання;

4.1.3. кардіогенний шок:

4.1.3.1. рефлекторний — наркотичні анальгетики, симпатоміметики;

4.1.3.2. аритмічний: ЕІТ або електрокардіостимуляція;

4.1.3.3. справжній: допамін, добутамін, норадреналін, адреналін, левосидеміндан, реваскуляризація міокарда (ПКВ, АКШ), внутрішньоаортальна балонна контрапульсація (за можливості), прилади допоміжного кровообігу (ECMO, Impala та ін.);

4.2. Тяжкі шлуночкові порушення ритму: блокатори бета-адренорецепторів, аміодарон (за необхідності подальшої профілактики), лідокаїн.

4.3. АV-блокади: профілактичне встановлення ендокардіального електрода в ПШ (АV-блокада II ступеня Мобітц І при задньому IМ, АV-блокада II ступеня Мобітц II, АV-блокада III ступеня), при порушенні гемодинаміки — електрокардіостимуляція.

4.4. За наявності тромбоутворення в порожнині ЛШ або ФП показана тривала пероральна антикоагулянтна терапія.

5. При виявленні гіперглікемії (≥11,1 ммоль/л) розпочати терапію інсуліном та підтримувати рівень глюкози у межах 6,1–10,0 ммоль/л, уникаючи гіпоглікемії (<3,9 ммоль/л). Проводити моніторинг рівня глюкози до стабілізації стану.

Характеристика очікуваного кінцевого результату лікування

Зникнення стенокардії, запобігання розвитку ІМ і стабілізація гемодинаміки.

Тривалість лікування

Обов’язкове стаціонарне лікування тривалістю 5–10 днів. Подовження строків лікування можливе за наявності ускладнень: рефрактерної нестабільної стенокардії, СН, тяжких аритмій і блокад.

Критерії якості лікування

Відсутність клінічних та ЕКГ-ознак ішемії міокарда. Відсутність ознак високого ризику за даними навантажувальних тестів (ішемічна депресія сегмента SТ >0,2 мВ, толерантність до фізичного навантаження <5 МЕТS (metabolic equivalents) — 75 Вт або при загальній роботі <22 кДж, зниження САТ під час навантаження). Відсутність ознак гострого ушкодження серця за лабораторними даними (МВ-КФК або тести з тропонінами).

Можливі побічні реакції терапії та ускладнення захворювання

Можливі побічні ефекти препаратів відповідно до їх фармакологічних властивостей. Наприклад, проведення адекватної антитромботичної терапії у хворих з високим геморагічним ризиком може спровокувати кровотечу. До ускладнень захворювання також можна віднести розвиток або прогресування ІМ, усі можливі його ускладнення.

Рекомендації щодо амбулаторного спостереження

Хворі мають перебувати на диспансерному спостереженні за місцем проживання протягом усього життя. Необхідне щорічне обов’язкове обстеження, за необхідності — обстеження і корекція терапії.

Освітні заходи щодо способу життя

Вимоги до дієтичних призначень і обмежень

Хворі повинні дотримуватися дієти з обмеженням солі до 6 г/добу, тваринних жирів і продуктів, що містять ХС. Рекомендується дієта, збагачена омега-3 поліненасиченими жирними кислотами (морська риба). При надмірній масі тіла обмежується калорійність їжі. За наявності шкідливих звичок — відмова від тютюнопаління, обмеження вживання алкоголю.

Реабілітаційні заходи

Вимоги до режиму праці, відпочинку, реабілітації

Рекомендовано тимчасові обмежені дозовані фізичні навантаження (ДФН) і лікувальну фізкультуру під контролем фахівців. Не рекомендуються перебування під прямими сонячними променями, переохолодження і перегрівання. Показана реабілітація в амбулаторних умовах або приміських спеціалізованих санаторіях (за відсутності протипоказань).

Відновлювальному лікуванню в реабілітаційних кардіологічних відділеннях місцевих санаторіїв підлягають хворі відповідно до встановленого порядку направлення (наказ МОЗ від 30.12.1992 р. № 206). Переведення хворих у спеціалізоване відділення санаторіїв здійснюється після виконання наступного рівня фізичної активності — дозована ходьба на 1000 м в 1–2 прийоми та підйом на 17–22 сходинки.

При переведенні на санаторний етап реабілітації варто керуватися функціональною підготовкою хворого до виконання зазначеного рівня рухової активності, а не часом виникнення ІМ або нестабільної стенокардії. При неадекватному виконанні рухового режиму необхідний тест з фізичним навантаженням на велоергометрі або коронароангіографія, після чого вирішується питання про необхідність хірургічного втручання.

Показання до санаторного етапу реабілітації

1. Хворі з первинним або повторним IМ при задовільному виконанні необхідного рівня фізичного навантаження.

2. Хворі, які перенесли нестабільну стенокардію, за умови адекватного виконання необхідного рівня фізичної активності.

3. Після операції АКШ, резекції аневризми, стентування коронарних судин або хірургічних втручань з приводу порушень серцевого ритму не раніше ніж через 15–18 днів після операції (без післяопераційних ускладнень).

4. Допускається наявність у хворих таких ускладнень і супутніх захворювань на момент направлення їх до санаторію:

• СН не вище IIА стадії;
• нормо- або брадіаритмічна форма постійної миготливої аритмії;
• одинична або часта (не політопна, не групова і не рання (R на Т) екстрасистолія;
• АV-блокада не вище І ступеня;
• аневризма серця при недостатності кровообігу не вище І ступеня;
• АГ з контрольованим АТ і безкризовим перебігом;
• цукровий діабет 2-го типу (компенсований або субкомпенсований).

Протипоказання до проведення санаторного етапу лікування

1. Загальні протипоказання, які виключають направлення хворих у санаторій (гострі інфекційні, венеричні, психічні захворювання, захворювання крові в гострій стадії і фазі загострення, злоякісні новоутворення, що супроводжують захворювання в стадії декомпенсації або загострення та ін.).

2. СН вище IIА стадії.

3. Стенокардія IV ФК.

4. Тяжкі порушення серцевого ритму і провідності (пароксизми фібриляції і ТП або пароксизмальна тахікардія з частотою нападів >2 разів на місяць, політопна, рання і групова екстрасистолія, АV-блокада II–III ступеня, трипучкова блокада).

5. АГ III стадії з некоригованим АТ, кризовим перебігом і значними порушеннями функції нирок.

6. Рецидивуючі тромбоемболічні ускладнення.

7. Цукровий діабет декомпенсований або з тяжким перебігом.

8. Неможливість подальшого розширення рухового режиму внаслідок інших причин.

Етапність надання медичної допомоги

Основні компоненти медичної допомоги пацієнтам з ГКС без елевації сегмента ST надаються в спеціалізованому відділенні з можливістю проведення ПКВ. Пацієнти з підозрою на ГКС без елевації сегмента ST потрапляють у спеціалізоване відділення з каретою швидкої допомоги згідно із системою надання невідкладної медичної допомоги МОЗ України з місця розвитку ГКС або транспортуються з іншого закладу охорони здоров’я, або за самозверненням.

Первинний етап

Надання першої медичної або екстреної медичної допомоги на догоспітальному етапі здійснюється:

• диспетчером центру прийому викликів швидкої допомоги (первинна консультативно-діагностична допомога та організація подальших дій бригади швидкої допомоги);
• бригадами екстреної (швидкої) медичної допомоги центрів екстреної медичної допомоги та медицини катастроф, станцій екстреної (швидкої) медичної допомоги, лікарями відділень екстреної (невідкладної) медичної допомоги багатопрофільних лікарень, які входять у систему екстреної медичної допомоги;
• бригадами пунктів невідкладної медичної допомоги для дорослого/дитячого населення;
• лікарями загальної практики — сімейними лікарями, лікарями інших спеціальностей (у разі виявлення такого пацієнта у помешканні або на прийомі).

На догоспітальному етапі (диспетчер швидкої медичної допомоги):

1. Первинна верифікація діагнозу ГКС.

2. Запропонувати до приїзду спеціалізованої бригади прийняти:

• АСК (розжувати) 150–325 мг;
• нітрогліцерин (під язик).

3. Скерувати на виклик звичайну чи спеціалізовану бригаду.

4. Поінформувати спеціалізований стаціонар про наявність хворого з ГКС.

На догоспітальному етапі (бригада швидкої медичної допомоги):

1. Верифікація діагнозу ГКС без елевації сегмента ST.

2. Застосувати АСК 150–325 мг (якщо ще не прийнято), або 250–500 мг внутрішньовенно, тікагрелор 180 мг (за його відсутності — клопідогрель 300 мг).

3. Посиндромна терапія.

4. Можливо визначення тропоніну Т або І, міоглобіну (експрес-тест).

5. Вирішення питання про необхідність проведення реваскуляризації міокарда. Пріоритетними завданнями є стратифікація ризику і транспортування хворого у стаціонар з можливістю проведення ангіографії та ПКВ.

Вторинний етап

На етапі кардіологічного стаціонару без лабораторії (відділення) інтервенційної кардіології — районна, обласна лікарня.

Госпіталізація хворого з ГКС проводиться виключно у відділення кардіологічного профілю з наявністю блоку реанімації інтенсивної терапії або реанімаційного відділення.

Проведення адекватної протиішемічної та протитромботичної терапії згідно з клінічним протоколом — планове призначення антитромбоцитарних препаратів (АСК + тікагрелор або за відсутності останнього — клопідогрель), антикоагулянтів (еноксапарин або фондапаринукс, при неможливості — нефракціонований гепарин), блокаторів бета-адренорецепторів, інгібіторів АПФ/БРА, статинів.

Здійснення діагностичних процедур відносно стратифікації ризику і вирішення питання залежно від ступеня ризику про необхідність транспортування у стаціонар з можливостями ПКВ.

Симптоматичне лікування можливих ускладнень.

Третинний етап

Кардіологічний стаціонар з лабораторією (відділенням) інтервенційної кардіології.

Проведення ПКВ у хворих з наявністю показань до реваскуляризації має проводитися у терміни відповідно до стратифікації ризику.

Забезпечення стандартної терапії антитромбоцитарними препаратами (АСК і тікагрелор, за відсутності останнього можливе призначення клопідогрелю), антикоагулянтами (стандартний гепарин або еноксапарин, або фондапаринукс), блокаторами бета-адренорецепторів, інгібіторами АПФ/БРА, статинами.

Симптоматичне лікування можливих ускладнень.

Перелік фармакологічних препаратів для лікування ГКС без елевації сегмента ST та його можливих ускладнень

• Нітрати: нітрогліцерин; ізосорбіду динітрат.
• Антитромбоцитарні препарати: препарати АСК, тікагрелор; клопідогрель.
• Антикоагулянти: гепарин, еноксапарин, фондапаринукс, варфарин, ривароксабан, дабігатран, апіксабан.
• Блокатори бета-адренорецепторів: бісопролол, есмолол, метопролол, пропранолол, карведилол.
• Адреноміметичні лікарські засоби: допамін, добутамін, адреналін, норадреналін.
• БРА: валсартан, лозартан.
• Інгібітори АПФ: каптоприл; лізиноприл, раміприл, периндоприл, зофеноприл.
• Антиаритмічні лікарські засоби: атропін; лідокаїн, аміодарон, соталол.
• Антагоністи кальцію: дилтіазем, верапаміл, амлодипін, ніфедипін.
• Неглікозидні кардіотонічні засоби: левосимендан.
• Блокатори альдостерону: спіронолактон, еплеренон.
• Діуретики: фуросемід, торасемід.
• Статини: розувастатин, аторвастатин.
• Наркотичні анальгетики: морфін.
• Анксіолітики: діазепам.
• Ненаркотичні анальгетики: метамізол натрію.
• Кровозамінники та перфузійні розчини: натрію хлорид, глюкоза.
• Інгібітори протонної помпи: пантопразол, рабепразол.

Інтервенційні та хірургічні методи лікування хворих на ГКС без елевації сегмента ST

Ці методи проводяться у спеціалізованих відділеннях згідно з порядком, що описаний вище.

Технічні аспекти ПКВ у пацієнтів із ГКС без елевації сегмента ST. Тромботична оклюзія або критичне звуження інфарктзалежної коронарної артерії має лікуватися з використанням перкутанних втручань (ангіопластика, стентування). За наявності необхідного обладнання та матеріалів прохідність інфарктзалежної коронарної артерії має відновлюватися стентуванням (яке має переваги над балонною ангіопластикою при проведенні первинного ПКВ).

Невідкладне ПКВ (група дуже високого та високого ризику): можливе проведення ПКВ тільки в інфарктзалежній судині, за винятком кардіогенного шоку та випадків, коли після ПКВ інфарктзалежної артерії активна ішемія виникає в зоні кровопостачання артерій, не пов’язаних з ІМ. У разі якщо з анатомічних, технічних або клінічних причин проведення перкутанного втручання неможливе, пацієнту показано проведення прямого хірургічного втручання (АКШ).

Інтервенційні втручання у більш стабільних або вже стабілізованих пацієнтів (група проміжного ризику) може проводитися не тільки в артерії, яка забезпечує кровопостачання в зону ішемії, а й в інших судинних регіонах міокарда, у разі наявності переконливих ознак ішемії міокарда (отриманих у тому числі за допомогою внутрішньосудинних методів дослідження FFR, IVUS).

У разі виявлення складного багатосудинного ураження коронарних артерій кардіолог, інтервенційний кардіолог та кардіохірург мають вибрати оптимальну для кожного пацієнта стратегію реваскуляризації (ПКВ/АКШ), враховуючи клінічний стан пацієнта, вираженість та поширеність коронарного атеросклерозу, характеристики уражень. Шкала оцінювання SYNTAX представляє доволі точне прогнозування смерті, ІМ та реваскуляризації ураженої судини (табл. 9). Необхідно пам’ятати, що шкала SYNTAX розрахована у разі використання стентів з лікарським покриттям.

Таблиця 9. Шкала оцінювання SYNTAX

Стандарти надання медичної допомоги хворим із ГКС з елевацією сегмента SТ (IМ із зубцем Q)

(О.М. Пархоменко, О.І. Іркін, М.Ю. Соколов, Я.М. Лутай, О.В. Шумаков, В.О. Шумаков)

Рубрика за МКХ-10: I21–I22.

Ознаки та критерії діагностики захворювання

ГКС зі стійкою елевацією SТ у більшості випадків передує гострому IМ із зубцем Q. Гострий IМ — це некроз будь-якої маси міокарда внаслідок гострої тривалої ішемії. Клінічними діагностичними критеріями слід вважати:

• затяжний (>20 хв) ангінозний біль у спокої;
• наявність типових змін на ЕКГ (елевація SТ >0,1 мВ у стандартних відведеннях та/або >0,2 мВ у прекардіальних відведеннях із характерною динамікою, поява патологічного зубця Q, блокада лівої або правої ніжки пучка Гіса, що гостро виникла, депресія сегмента ST ≥0,1 мВ у восьми відведеннях ЕКГ та елевація сегмета ST у відведеннях aVR та/або V1);
• підвищення рівня біохімічних маркерів некрозу міокарда (критерій верифікації в суперечливих випадках);
• у складних діагностичних випадках допоміжним методом верифікації діагнозу може слугувати ехоКГ.

Умови надання медичної допомоги

Хворих з ГКС зі стійкою елевацією SТ слід обов’язково терміново госпіталізувати у відділення реанімації й інтенсивної терапії кардіологічного профілю або у спеціалізоване інфарктне (кардіологічне) відділення стаціонару з блоком інтенсивного спостереження, лікування і реанімації. При госпіталізації хворих у перші 24 год від розвитку захворювання перевагу слід надавати відділенням з можливістю проведення ПКВ.

Після стабілізації стану хворих переводять на амбулаторне лікування.

Алгоритм ведення пацієнта з ГКС з елевацією сегмента ST при надходженні в стаціонар

Коронарна ангіографія

ЕКГ; невідкладна медична допомога; ПКВ; ГКС з елевацією ST — ІМ з елевацією сегмента ST.

Програма діагностики

Догоспітальний етап

Обов’язкові дослідження:

1. Визначення скарг і анамнезу.

2. Клінічний огляд.

3. Вимірювання АТ.

4. ЕКГ у 12 відведеннях (час від першого медичного контакту до реєстрації ЕКГ не повинен перевищувати 10 хв).

5. Моніторування ЕКГ з можливістю проведення дефібриляції.

Додаткові дослідження:

1. Пульсоксиметрія.

Госпітальний етап

Обов’язкові дослідження:

1. Визначення скарг і анамнезу.

2. Клінічний огляд.

3. Вимірювання АТ.

4. ЕКГ у 12 відведеннях у динаміці.

5. Моніторування ЕКГ.

6. Пульсоксиметрія.

7. Лабораторне обстеження (загальні аналізи крові й сечі, КФК у динаміці 3 рази, визначення МВ-фракції КФК або тропоніну Т або І за необхідності в динаміці 2 рази, АлАТ, калій, натрій, білірубін, креатинін, ХС загальний, ХС ЛПНЩ, ХС ЛПВЩ, ТГ, глюкоза в крові).

8. ЕхоКГ у динаміці.

9. КВГ — обов’язково за давності ГКС до 12 год і можливості виконання процедури протягом 120 хв після першого звернення за медичною допомогою.

Додаткові дослідження:

1. КВГ — рекомендовано за давності ГКС від 12 до 24 год.

2. АЧТЧ (при лікуванні нефракціонованим гепарином) або міжнародне нормалізоване відношення (МНВ) у разі застосування пероральних антикоагулянтів.

3. Навантажувальний тест (велоергометрія або тредміл) при стабілізації стану і за відсутності протипоказань.

4. Рентгенографія органів грудної клітки.

Стратифікація серцево-судинного ризику

У гострий період усі пацієнти з ГКС з елевацією сегмента ST вважаються пацієнтами високого ризику і потребують проведення невідкладної реперфузійної та адекватної медикаментозної терапії.

На етапі відновлювального лікування ступінь ризику і потреба в подальшому інвазивному/хірургічному лікуванні визначається за результатами навантажувального тестування та оцінки систолічної функції ЛШ (табл. 10).

Таблиця 10. Визначення ступеня ризику і потреби в подальшому інвазивному/хірургічному лікуванні на етапі реабілітації

Програма лікування

Перелік і обсяг обов’язкових медичних послуг

1. Знеболення — препарати вибору опіоїди (морфін). Для заспокоювання хворого можливе призначення транквілізаторів.

2. Оксигенотерапія — проводиться при SрO₂ ≤90%.

3. Реперфузійна терапія має проводитися всім хворим з ГКС з елевацією ST у перші 12–24 год від початку захворювання. У пацієнтів, які мають ознаки активної ішемії, реперфузійна терапія (бажано ПКВ) може проводитися, навіть коли симптоми тривають більше 12 год або зміни на ЕКГ були переривчастими. Проведення ПКВ у стабільних пацієнтів, які потрапили до лікарні через 12–24 год від розвитку симптомів, може розглядатися в індивідуальному порядку.

А. Методом вибору реперфузійної терапії є ПКВ (за можливості виконання процедури протягом 120 хв після першого звернення за медичною допомогою).

Б. Тромболітична терапія стрептокіназою, альтеплазою або тенектеплазою повинна проводитися за відсутності протипоказань і за неможливості проведення ПКВ у рекомендований термін. Тромболітичну терапію слід починати якнайшвидше (протягом 10 хв після встановлення діагнозу) після діагностики ГКС. Повинна надаватися перевага догоспітальному проведенню тромболітичної терапії (бажано тенектеплазою). У пацієнтів віком ≥75 років треба використовувати половинну дозу тенектеплази.

4. АСК 75–100 мг/добу.

5. Тікагрелор (у хворих, яким планується проведення ПКВ) або клопідогрель (хворі без проведення реперфузійної терапії або хворі, які отримували тромболітичну терапію, або хворі, яким проводилося ПКВ, але є показання до тривалої антикоагулянтної терапії). Хворі, яким після фібринолізису проведено ПКВ, можуть також бути переведені на подальший прийом тікагрелору через 6–8 год після фібринолізису до проведення (у разі можливості) інтервенційного втручання. Прийом клопідогрелю на попередніх етапах медичної допомоги не є протипоказанням для переведення хворого на тікагрелор (за необхідності).

6. Внутрішньовенна форма інгібітора ліпоксигеназ кверцетину застосовується до проведення реперфузії міокарда і протягом 5 діб лікування за схемою.

7. Нефракціонований гепарин (70–100 МО/кг маси тіла) або низькомолекулярний гепарин еноксапарин (0,5 мг/кг маси тіла) внутрішньовенно болюсно під час ПКВ. Після втручання рутинне призначення антикоагулянтів не рекомендовано, окрім пацієнтів з іншими показаннями для повнодозової (механічні клапани, тромбоутворення у ЛШ, супутня ФП, неповна реваскуляризація та персистуюча ішемія міокарда) або профілактичної (профілактика венозних тромбоемболій) антикоагулянтної терапії. У пацієнтів, яким проводили фібринолізис, рекомендована повнодозова антикоагулянтна терапія, при цьому пріоритетним препаратом є еноксапарин (30 мг внутрішньовенно болюсно, через 15 хв 1 мг/кг маси тіла підшкірно, потім ця ж доза кожні 12 год). У пацієнтів віком ≥75 років внутрішньовенний болюс еноксапарину не проводиться, а підшкірна доза препарату становить 0,75 мг/кг маси тіла. Може використовуватися також внутрішньовенна інфузія нефракціонованого гепарину під контролем АЧТЧ. Можливо призначення фондапаринуксу (2,5 мг внутрішньовенно болюсно, потім 2,5 мг підшкірно кожні 24 год). Фондапаринукс є також препаратом вибору для пацієнтів, яким не проводили реваскуляризацію. Тривалість антикоагулянтної терапії після фібринолізису та у нереваскуляризованих пацієнтів — до проведення ПКВ або протягом стаціонарного лікування (до 8 діб, при збереженні ознак ішемії — і більше).

8. Інтенсивна (аторвастатин 40–80 мг, розувастатин 20–40 мг) терапія статинами показана всім хворим за відсутності протипоказань. Початок терапії якомога раніше, бажано до реваскуляризації міокарда.

9. Блокатори бета-адренорецепторів без внутрішньої симпатоміметичної активності. У пацієнтів без протипоказань (набряк легень, кардіогений шок, атріовентрикулярні блокади) краще починати з внутрішньовенного введення блокаторів бета-адренорецепторів.

10. Блокатори кальцієвих каналів. Дилтіазем і верапаміл доцільні при лікуванні хворих, які мають протипоказання до застосування блокаторів бета-адренорецепторів за відсутності СН із систолічною дисфункцією. Дигідропіридини тривалої дії можна застосовувати з метою антигіпертензивного і додаткового антиангінального ефектів тільки з блокаторами бета-адренорецепторів. Дигідропіридинові похідні короткої дії протипоказані.

11. Нітрати за наявності стенокардії та/або ознак ішемії міокарда, гострої СН або значної дилатації ЛШ для зменшення переднавантаження. Як альтернативу можна застосовувати сидноніміни.

12. Інгібітори АПФ, за їх непереносимості — блокатори АТ1-рецепторів до ангіотензину II.

Перелік і обсяг додаткових медичних послуг

1. Для знеболювання при недостатньому ефекті нітратів і блокаторів бета-адренорецепторів — наркотичні анальгетики (у першу чергу морфін).

2. При підвищенні АТ — антигіпертензивна терапія, насамперед інгібітори АПФ, урапідил, нітрати.

3. При рецидивуванні ішемії міокарда — реваскуляризація міокарда. Показання і вибір методу реваскуляризації визначаються характером ураження коронарних артерій за даними КВГ.

4. Лікування основних ускладнень:

4.1. Гостра лівошлуночкова недостатність (класифікація за Т. Кillip, J. Кіmball, 1969):

4.1.1. початкова й помірно виражена (Кillip II): нітрати (внутрішньовенно або перорально), блокатори рецепторів альдостерону (еплеренон, верошпірон), фуросемід на тлі лікування інгібітором АПФ, корвітином та блокатором бета-адренорецепторів;

4.1.2. тяжка (Кillip III): фуросемід (внутрішньовенно), нітрати (внутрішньовенно), левосимендан (внутрішньовенно), корвітин, штучна вентиляція легень (ШВЛ); у разі розвитку альвеолярного набряку легень: піногасники, морфін, кровопускання;

4.1.3. кардіогенний шок:

4.1.3.1. рефлекторний — наркотичні анальгетики, симпатоміметики;

4.1.3.2. аритмічний: ЕІТ або електрокардіостимуляція;

4.1.3.3. справжній: допамін, добутамін, норадреналін, адреналін, левосимендан, реваскуляризація міокарда (ПКВ, АКШ), внутрішньоаортальна балонна контрапульсація (за можливості), прилади допоміжного кровообігу (ECMO, Impala та ін.);

4.2. Тяжкі шлуночкові порушення ритму: блокатори бета-адренорецепторів, аміодарон (за необхідності подальшої профілактики), лідокаїн.

4.3. АV-блокади: профілактичне встановлення ендокардіального електрода в ПШ (АV-блокада II ступеня Мобітц І при задньому IМ, АV-блокада II ступеня Мобітц II, АV-блокада III ступеня), при порушенні гемодинаміки — електрокардіостимуляція.

4.4. За наявності тромбоутворення в порожнині ЛШ або ФП показана тривала пероральна антикоагулянтна терапія.

5. При виявленні гіперглікемії (≥11,1 ммоль/л) розпочати терапію інсуліном та підтримувати рівень глюкози у межах 6,1–10,0 ммоль/л , уникаючи гіпоглікемії(<3,9 ммоль/л). Проводити частий моніторинг рівня глюкози до стабілізації стану.

Характеристика очікуваного кінцевого результату лікування

Відсутність або зменшення кількості ускладнень.

Тривалість лікування

Обов’язкове стаціонарне лікування тривалістю 10–14 днів. Подовження строків лікування можливе за наявності ускладнень, насамперед СН, післяінфарктної стенокардії, тяжких порушень ритму та АV-блокад.

Критерії якості лікування

Відсутність клінічних та ЕКГ-ознак гострої ішемії міокарда та СН.

Відсутність ознак високого ризику за даними навантажувальних тестів (ішемічна депресія сегмента SТ >0,2 мВ, толерантність до фізичного навантаження <5 МЕТS — 75 Вт або роботи <22 кДж, зниження САТ під час навантаження). Відсутність СН вище І стадії, рецидивування потенційно фатальних аритмій, АV-блокад високого ступеня.

Можливі побічні дії та ускладнення

Можливі побічні дії препаратів відповідно до їх фармакологічних властивостей. Проведення адекватної тромболітичної, антитромботичної терапії, ПКВ може спровокувати кровотечу.

Рекомендації щодо амбулаторного спостереження

Хворі мають перебувати на диспансерному обліку за місцем проживання протягом усього життя. Слід проводити щорічне обов’язкове обстеження, за необхідності — обстеження і корекцію терапії.

Освітні заходи щодо способу життя

Вимоги до дієтичних призначень і обмежень

Хворі повинні дотримуватися дієти з обмеженням солі до 6 г/добу, тваринних жирів і продуктів, що містять ХС. Рекомендується дієта, збагачена омега-3 поліненасиченими жирними кислотами (морська риба). При надмірній масі тіла обмежується калорійність їжі. За наявності шкідливих звичок — відмова від тютюнопаління, обмеження вживання алкоголю.

Реабілітаційні заходи

Рекомендуються обмежені ДФН під контролем фахівців. Не рекомендуються перебування під прямими сонячними променями, переохолодження і перегрівання. Показана реабілітація в амбулаторних умовах або приміських спеціалізованих санаторіях (за відсутності протипоказань).

Відновному лікуванню в реабілітаційних кардіологічних відділеннях місцевих санаторіїв підлягають хворі відповідно до встановленого порядку направлення. Переведення хворих у спеціалізоване відділення санаторіїв здійснюється після досягнення адекватного вимогам ВООЗ (за даними клінічного й ЕКГ-контролю) такого рівня фізичної активності: дозована ходьба на 1000 м в 1–2 прийоми й підйом на 17–22 сходинки.

При направленні на санаторний етап реабілітації слід керуватися функціональною підготовкою хворого до виконання зазначеного рівня рухової активності, а не часом виникнення IМ або нестабільної стенокардії. При неадекватному виконанні рухового режиму — тест з фізичним навантаженням або коронароангіографія для вирішення питання про необхідність хірургічного втручання.

Показання до санаторного етапу

1. Хворі з первинним або повторним Q (великовогнищевим, трансмуральним) або без зубця Q (дрібновогнищевим), при задовільному виконанні необхідного рівня фізичного режиму.

2. Після операції АКШ, резекції аневризми, стентування коронарних судин або хірургічних втручань з приводу порушень серцевого ритму не раніше ніж через 15–18 днів після операції (без післяопераційних ускладнень).

3. Допускається наявність у хворих таких ускладнень і супутніх захворювань на момент направлення їх до санаторію:

• СН не вище IIА стадії;
• нормо- або брадиаритмічна форма постійної форми ФП;
• одинична або часта (не політопна, не групова і не рання (R на Т)) екстрасистолія;
• АV-блокада не вище І ступеня;
• аневризма серця при недостатності кровообігу не вище IIА стадії;
• АГ з коригованим АТ та безкризовим перебігом;
• цукровий діабет 2-го типу (компенсований або субкомпенсований).

Протипоказання до проведення санаторного етапу лікування

1. Загальні протипоказання, які виключають направлення хворих у санаторій (гострі інфекційні, венеричні, психічні захворювання, захворювання крові в гострій стадії та стадії загострення, злоякісні новоутворення, супутні захворювання в стадії декомпенсації або загострення та ін.).

2. СН вище IIА стадії.

3. Стенокардія IV ФК.

4. Тяжкі порушення серцевого ритму і провідності (часті пароксизми фібриляції й або пароксизмальна тахікардія, політопна, рання і групова екстрасистолія, АV-блокада II–III ступеня, трипучкова блокада).

5. АГ III ступеня з некоригованим АТ, кризовим перебігом і значними порушеннями функції нирок.

6. Рецидивні тромбоемболічні ускладнення.

7. Цукровий діабет декомпенсований та/або тяжкого перебігу.

8. Неможливість виконувати подальше розширення рухового режиму внаслідок інших причин.

Етапність надання медичної допомоги

Основні компоненти медичної допомоги пацієнтам з ГКС з елевацією сегмента ST надаються в спеціалізованому відділенні з можливістю проведення ПКВ. Пацієнти з підозрою на ГКС з елевацією сегмента ST потрапляють у спеціалізоване відділення за допомогою карети швидкої медичної допомоги згідно із системою надання невідкладної медичної допомоги МОЗ України з місця розвитку ГКС або транспортуються з іншого закладу охорони здоров’я, що не має можливості проведення невідкладних коронарних втручань.

Первинний етап

Догоспітальний етап включає координацію надання першої медичної та екстреної медичної допомоги пацієнтам з гострим ІМ з моменту виявлення хворого або звернення такого пацієнта (родичів або свідків) за медичною допомогою до моменту госпіталізації.

Надання першої медичної або екстреної медичної допомоги на догоспітальному етапі здійснюється:

• диспетчером центру прийому викликів швидкої допомоги (первинна консультативно-діагностична допомога та організація подальших дій бригади швидкої допомоги);
• бригадами екстреної (швидкої) медичної допомоги центрів екстреної медичної допомоги та медицини катастроф, станцій екстреної (швидкої) медичної допомоги, лікарями відділень екстреної (невідкладної) медичної допомоги багатопрофільних лікарень, які входять у систему екстреної медичної допомоги;
• бригадами пунктів невідкладної медичної допомоги для дорослого/дитячого населення;
• лікарями загальної практики — сімейними лікарями, лікарями інших спеціальностей (у разі виявлення такого пацієнта у помешканні або на прийомі).

На догоспітальному етапі (диспетчер швидкої медичної допомоги):

1. Первинна верифікація діагнозу ГКС.

2. Запропонувати до приїзду спеціалізованої бригади прийняти:

• АСК (розжувати) 150–325 мг;
• нітрогліцерин (під язик).

3. Скерувати на виклик звичайну чи спеціалізовану бригаду.

4. Поінформувати спеціалізований стаціонар про наявність хворого з ГКС.

На догоспітальному етапі (бригада швидкої допомоги):

1. Верифікація діагнозу ГКС.

2. Застосувати таблетовану форму АСК 150–325 мг (якщо ще не прийнято) або 250–500 мг внутрішньовенно, тікагрелор 180 мг (якщо планується транспортування хворого для проведення первинного ЧПКВ) або клопідогрель 300 мг.

3. Посиндромна терапія.

4. Вирішення питання про необхідність проведення ургентної реперфузії міокарда. Пріоритетним завданням є транспортування хворого у стаціонар з можливістю проведення ангіографії та первинного ПКВ (ЧПКВ, тобто ангіопластики/стентування інфарктзалежної коронарної артерії), якщо це можливо зробити протягом 120 хв від першого медичного контакту з хворим, при неможливості — проведення догоспітального тромболізису (згідно з протоколом) або транспортування в стаціонар для проведення госпітального тромболізису (у разі якщо спеціалізована бригада не може провести догоспітальний тромболізис на етапі транспортування хворого).

Вторинний етап

На етапі стаціонару без лабораторії (відділення) інтервенційної кардіології — районна лікарня (за відсутності умов транспортування хворого для проведення первинного ЧПКВ у найближчі 120 хв).

1. Госпіталізація хворого з ГКС проводиться виключно у відділення кардіологічного профілю з наявністю блоку реанімації інтенсивної терапії або реанімаційного відділення.

2. Проведення тромболітичної терапії за наявності показань і відсутності протипоказань згідно з протоколом тромболітичної терапії. Час від потрапляння хворого в стаціонар до початку тромболітичної терапії не має перевищувати 30 хв («двері — голка»).

3. Вирішення питання про транспортування хворого до стаціонару з наявністю ангіографічного обладнання та умов для ЧПКВ. У разі клінічно успішного тромболізису також є доцільним проведення діагностичної ангіографії у перші 24 год від початку захворювання (але не раніше ніж через 2 год після закінчення тромболітичної терапії, якщо немає показань для негайного проведення ангіографії — посилення болю, ознаки лівошлуночкової недостатності, негативна динаміка на ЕКГ тощо).

4. Планове призначення антитромбоцитарних препаратів (АСК + клопідогрель), антикоагулянтів (стандартний гепарин або еноксапарин, або фондапаринукс), корвітину, блокаторів бета-адренорецепторів, інгібіторів АПФ/БРА, статинів.

Третинний етап

Стаціонар з лабораторією (відділенням) інтервенційної кардіології.

1. Проведення ПКВ у хворих з наявністю показань (з персистуючою елевацією сегмента ST, больовим синдромом) необхідне якомога раніше від моменту госпіталізації, але протягом перших 24 год захворювання.

2. Час від потрапляння хворого в стаціонар до відкриття інфарктзалежної судини не повинен перевищувати 60–90 хв («двері — балон»).

3. Якщо хворий транспортований зі стаціонару без ангіографічної підтримки, загальний час від першого лікарського огляду пацієнта до відкриття інфарктзалежної судини не повинен перевищувати 120 хв («КШД — балон»).

4. Забезпечення своєчасного проведення «ЧПКВ порятунку» у хворих з неефективним тромболізисом, який проводився на етапах госпіталізації (або в лікарні, з якої пацієнт переведений для проведення «ЧПКВ порятунку»).

5. У разі неінвазивних ознак ефективної фібринолітичної терапії у стабільних пацієнтів необхідно визначати час проведення діагностичної коронарографії з метою вирішення питання про подальшу реваскуляризацію міокарда (бажано протягом перших 24 год).

6. Забезпечення стандартної терапії антитромбоцитарними препаратами (АСК + тікагрелор або АСК + клопідогрель), антикоагулянтами (еноксапарин або фондапаринукс), корвітином, блокаторами бета-адренорецепторів, інгібіторами АПФ/БРА, статинами.

Перелік фармакологічних препаратів для лікування ГКС з елевацією сегмента ST та його можливих ускладнень

Для закладів, які надають екстрену медичну допомогу

1. Нітрати: нітрогліцерин.

2. Антиагреганти: АСК, ацелізин, тікагрелор, клопідогрель.

3. Антикоагулянти: гепарин, еноксапарин.

4. Блокатори бета-адренорецепторів: есмолол, метопролол, бісопролол, пропранолол; карведилол.

5. Адреноміметичні лікарські засоби: добутамін, дофамін, норадреналін, адреналін.

6. Наркотичні анальгетики: морфін, тримеперидин.

7. Анксіолітики: діазепам.

8. Ненаркотичні анальгетики: метамізол натрію.

9. Кровозамінники та перфузійні розчини: натрію хлорид, глюкоза.

Для закладів, які надають первинну медичну допомогу

1. Нітрати: нітрогліцерин.

2. Антиагреганти: АСК, ацелізин, тікагрелор, клопідогрель.

3. Антикоагулянти: гепарин, еноксапарин.

4. Блокатори бета-адренорецепторів: пропранолол, бісопролол, есмолол, метопролол, карведилол.

5. Наркотичні анальгетики: тримеперидин.

6. Анксіолітики: діазепам.

7. Ненаркотичні анальгетики: метамізол натрію.

8. Кровозамінники та перфузійні розчини: натрію хлорид, глюкоза.

Для закладів, які надають вторинну (і третинну) медичну допомогу

1. Нітрати: нітрогліцерин, ізосорбіду динітрат.

2. Препарати АСК: АСК.

3. Антиагреганти: тікагрелор, клопідогрель, ептифібатид.

4. Антикоагулянти: гепарин, еноксапарин, фондапаринукс, варфарин, ривароксабан, дабігатран, апіксабан.

5. Фібринолітики: альтеплаза, стрептокіназа, тенектеплаза.

6. Блокатори бета-адренорецепторів: есмолол, бісопролол, метопролол, пропранолол, карведилол.

7. Адреноміметичні лікарські засоби: допамін, добутамін, норадреналін, адреналін.

8. Внутрішньовенна форма блокатора ліпоксигенази кверцетину — корвітин.

9. БРА: валсартан; лозартан.

10. Інгібітори АПФ: каптоприл, лізиноприл, раміприл, периндоприл, зофенаприл.

11. Антиаритмічні лікарські засоби: атропін, лідокаїн, аміодарон.

12. Антагоністи кальцію: дилтіазем, верапаміл, амлодипін.

13. Неглікозидні кардіотонічні засоби: левосимендан.

14. Блокатори альдостерону: спіронолактон, еплеренон.

15. Діуретики: фуросемід, торасемід.

16. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-метилглутарил-коензим-А (ГМГ-КоА) або статини: аторвастатин, розувастатин.

17. Наркотичні анальгетики: морфін.

18. Анксіолітики: діазепам.

19. Ненаркотичні анальгетики: метамізол натрію.

20. Кровозамінники та перфузійні розчини: натрію хлорид, глюкоза.

21. Інгібітори протонної помпи: пантопразол, рабепразол.

Інтервенційні та хірургічні методи лікування

Ці методи проводяться у спеціалізованих відділеннях згідно з порядком, що описаний вище. Технічні аспекти ПКВ у пацієнтів з ГКС з елевацією сегмента ST: тромботична оклюзія або критичне звуження інфарктзалежної коронарної артерії має лікуватися з використанням перкутанних втручань (ангіопластика, стентування). За наявності необхідного обладнання та матеріалів прохідність інфарктзалежної коронарної артерії має відновлюватися стентуванням (яке має переваги над балонною ангіопластикою при проведенні первинного ПКВ).

Невідкладне ПКВ: можливе проведення ПКВ тільки в інфарктзалежній судині, за винятком кардіогенного шоку та випадків, коли після ПКВ інфарктзалежної артерії активна ішемія виникає в зоні кровопостачання артерій, не пов’язаних з інфарктом міокарда. У разі якщо з анатомічних, технічних або клінічних причин проведення перкутанного втручання неможливе, пацієнту показане проведення прямого хірургічного втручання (АКШ).

У разі виявлення складного багатосудинного ураження коронарних артерій необхідно своєчасно обрати оптимальну для кожного пацієнта стратегію реваскуляризації (ПКВ/АКШ), враховуючи клінічний стан хворого, вираженість та поширеність коронарного атеросклерозу, характеристики уражень. Шкала оцінювання SYNTAX представляє доволі точне прогнозування смерті, ІМ та реваскуляризації ураженої судини. Необхідно пам’ятати, що шкала SYNTAX розрахована у разі використання стентів з лікарським покриттям (див. табл. 10).

Стандарти надання медичної допомоги хворим із хронічною ІХС

(М.І. Лутай, М.Ю. Соколов, Г.Ф. Лисенко, І.П. Голікова)

Рубрика за МКХ-10: І20.8.

Хронічна ІХС характеризується розвитком епізодів ішемії за рахунок дисбалансу між потребою у кисні та кровопостачанням міокарда на фоні атеросклеротичного ураження коронарних артерій серця. Як правило, такі епізоди провокуються фізичними або емоційними навантаженнями, у деяких випадках — іншими стресовими ситуаціями, а також можуть з’являтися спонтанно. Класичним клінічним проявом ішемії міокарда є напад стенокардії напруження. ФК стенокардії напруження (за класифікацією Канадської асоціації кардіологів — табл. 11) визначається за мінімальним рівнем фізичного навантаження, який викликає ішемію.

Таблиця 11. Визначення ФК стабільної стенокардії напруження за класифікацією Канадської асоціації кардіологів

*Еквівалент 100–200 м.

ІХС певний час може мати безсимптомний перебіг і дебютувати ГКС чи ІМ, а також — довготривалий доклінічний період на фоні підтвердженого коронарного атеросклерозу. Вазоспастична, мікроваскулярна та рефрактерна стенокардія розглядаються як особливі форми хронічної ІХС.

Умови надання медичної допомоги

Для пацієнтів з підтвердженим діагнозом ІХС, незалежно від перенесеної реваскуляризації чи ГКС/ІМ, показане щорічне обстеження (кардіологом чи лікарем загальної практики), навіть за відсутності симптомів.

Хворі зі стабільною стенокардією напруження І–ІІ ФК підлягають амбулаторному обстеженню та лікуванню за місцем проживання. Регулярність диспансерних візитів до сімейного лікаря/кардіолога — 1 раз на рік за умови стабільного перебігу захворювання. За необхідності додаткових обстежень пацієнту можуть бути рекомендовані консультації/стаціонарне лікування у районних/міських/обласних спеціалізованих кардіологічних відділеннях, диспансерах, діагностичних центрах тощо. Хворим зі стенокардією напруження ІІІ–ІV ФК, а також при появі стенокардії у стані спокою показане стаціонарне лікування у відповідних кардіологічних закладах. За наявності стенокардії напруження ІІІ–ІV ФК пацієнтам рекомендоване проведення інвазивної коронароангіографії (ІКАГ) для вибору подальшої тактики лікування. Підтверджений діагноз ІХС є підставою для обговорення з хворим можливості проведення ІКАГ з подальшою реваскуляризацією міокарда, незалежно від ФК стенокардії.

Протягом першого року після реваскуляризації та/або ГКС/ІМ пацієнтам рекомендовані не менше 2 візитів до кардіолога, оскільки у них існує вищий ризик кардіоваскулярних ускладнень та суттєво змінюється фармакотерапія, що потребує ретельного контролю.

Програма діагностики

1. Збір анамнезу, визначення скарг і факторів серцево-судинного ризику.

2. У пацієнтів, які потребують встановлення діагнозу, — оцінка претестової ймовірності ІХС (табл. 12).

3. Клінічний огляд.

4. Вимірювання АТ.

5. Лабораторне обстеження.

Первинне:

• загальний аналіз крові (обов’язкове визначення гемоглобіну, загальної кількості лейкоцитів, швидкість осідання еритроцитів (ШОЕ)), загальний аналіз сечі, біохімічні показники (глюкоза у сироватці крові, загальний ХС, ТГ, ХС ЛПНЩ, ХС ЛПВЩ, калій, натрій, креатинін, ШКФ);
• при підозрі на клінічну нестабільність/ГКС — визначення тропоніну.

Щорічний диспансерний огляд: гемоглобін, показники ліпідного та вуглеводного обміну, креатинін, ШКФ.

Додатково за показаннями:

• контроль печінкових ферментів (АлАТ) — для пацієнтів, які приймають статини (перед початком терапії, при появі відповідних симптомів, зміні препаратів чи їх дозування);
• контроль креатинкінази/КФК — для пацієнтів з ризиком або симптомами можливої міопатії на фоні прийому статинів;
• глікозильований гемоглобін при підозрі на цукровий діабет;
• за необхідності (наявність миготливої аритмії, клінічні симптоми патології щитоподібної залози) — тиреотропний гормон (ТТГ);
• натрійуретичний пептид (НУП) типу В при підозрі на СН.

6. ЕКГ у 12 відведеннях — під час кожного планового візиту до лікаря.

7. ЕхоКГ — під час щорічного диспансерного обстеження. Безсимптомним стабільним хворим — кожні 2–5 років. Хворим, які мали систолічну дисфункцію ЛШ до реваскуляризації чи під час ГКС, показана ехоКГ для оцінки функції ЛШ через 8–12 тиж після втручання/виписки зі стаціонару.

8. Тест із ДФН: велоергометрія або тредміл. Для визначення залишкової ішемії — одразу після процедури реваскуляризації. Кожні 2 роки у стабільних симптомних пацієнтів за умови ефективної антиангінальної терапії. Кожні 2–5 років — у суб’єктивно безсимптомних пацієнтів.

9. Неінвазивні тести з візуалізацією міокарда (за наявності відповідних можливостей та за умови неінформативності проб з ДФН):

• стрес-ехоКГ з ДФН чи добутаміном;
• сцинтиграфія міокарда (однофотонна емісійна комп’ютерна томографія (ОФЕКТ)/позитронна емісійна томографія (ПЕТ)). У якості радіонуклідного маркера найчастіше використовується технецій-99m, надається перевага тестам з фізичним навантаженням. Якість зображення дещо вища при використанні ПЕТ;
• стрес-тести з використанням МРТ. Метод використовується у поєднанні з фармакологічними засобами.

10. Неінвазивні методи дослідження анатомії коронарних артерій: зазвичай рекомендована комп’ютерно-томографічна коронарографія (КТ-коронарографія); коронарографія з використанням МРТ (МРТ-коронарографія) здебільшого використовується з дослідницькою метою. Окрім випадків рутинної діагностики, КТ-коронарографія показана пацієнтам з підтвердженим діагнозом ІХС та незрозумілим зниженням ФВ ЛШ.

11. ІКАГ:

• рекомендована хворим із симптомами ІХС, у яких очікується безсумнівна користь від проведення реваскуляризації міокарда (стентування, АКШ) або визначається високий ризик кардіоваскулярних ускладнень (див. Стратифікація кардіоваскулярного ризику). Пацієнтам з тяжкою/резистентною стенокардією і клінічним профілем високого кардіоваскулярного ризику ІКАГ показана без додаткових неінвазивних досліджень;
• показана для підтвердження/встановлення діагнозу ІХС пацієнтам, які неспроможні пройти стрес-тести з ДФН/візуалізацією міокарда, мають неінформативні результати щодо зазначених тестів, а також знижену ФВ ЛШ <40% у поєднанні з типовою стенокардією;
• рекомендована представникам особливих професій, пов’язаних із громадською безпекою (водії громадського транспорту, військові, авіапілоти тощо).

Таблиця 12. Претестова імовірність ІХС* у пацієнтів з больовим синдромом у грудній клітці (%)

*Імовірність обструктивної ІХС обчислювалася для пацієнтів віком 35, 45, 55, 65, 75 і 85 років (для визначення претестової ймовірності захворювання, враховуючи поширеність хронічної ІХС в Україні, використані дані відповідних європейських рекомендацій 2013 р.).

• Білі клітинки у таблиці відповідають низькій претестовій імовірності ІХС <15%, хворі з такими показниками не потребують подальшого тестування на ІХС.
• Світло-сірі клітинки відповідають середній низькій претестовій імовірності ІХС 15–65%, у таких випадках для первинної діагностики може бути використаний тест з ДФН. Проте більшу діагностичну інформативність для виявлення ішемії мають неінвазивні тести з візуалізацією міокарда. У молодих пацієнтів можуть розглядатися радіологічні методи діагностики.
• Середньо-сірі клітинки — відповідають середній високій претестовій імовірності ІХС 66–85%, для підтвердження діагнозу ІХС рекомендовані неінвазивні функціональні тести з візуалізацією.
• Темно-сірі клітинки — висока претестова імовірність ІХС — >85%, передбачається, що у таких пацієнтів наявна хронічна ІХС. Вони потребують виключно стратифікації ризику.

Додаткові дослідження

Рентгенівське дослідження грудної клітки — за наявності атипової симптоматики, при підозрі на СН чи захворювання дихальної системи.

Амбулаторне моніторування ЕКГ за Холтером — при підозрі на вазоспастичну стенокардію чи за наявності симптомів, обумовлених порушеннями серцевого ритму, а також за необхідності — для оцінки ефективності терапії.

Визначення претестової ймовірності ІХС для встановлення діагнозу захворювання

Визначення показника претестової ймовірності (див. табл. 12) базується на дослідженнях щодо поширеності ІХС у популяції. Цей показник пропонується як стартовий крок для діагностики захворювання.

Таблиця 13. Клінічна класифікація больового синдрому у грудній клітці

З практичної точки зору, може бути корисним визначення вірогідності ІХС з обструктивними ураженнями коронарних артерій, враховуючи наявність факторів ризику та результатів стартових діагностичних досліджень — дані представлені в табл. 14.

Таблиця 14. Клінічна вірогідність ІХС з обструктивними ураженнями коронарних артерій*

*Модифіковано за ESC Guidelines for the diagnosis and management of chronic coronary syndromes, 2019.

Стратифікація кардіоваскулярного ризику

Довготривалий прогноз пацієнтів із хронічною ІХС залежить від ряду факторів, до яких належать клінічні та демографічні параметри, функція ЛШ, результати стрес-тестування і анатомія коронарних артерій. Найбільш точним щодо прогнозу пацієнтів вважається показник загальної смертності (від усіх причин), і саме він був використаний у чинних міжнародних та вітчизняних рекомендаціях щодо стратифікації кардіоваскулярного ризику. Тобто кардіоваскулярний ризик хворих на хронічну ІХС визначається як показник щорічної смертності у популяції хворих на хронічну ІХС, обчислений у відсотках (табл. 15).

Таблиця 15. Оцінка кардіоваскулярного ризику пацієнтів із хронічною ІХС

Стратифікацію кардіоваскулярного ризику необхідно проводити у всіх пацієнтів із хронічною ІХС. Для оцінки кардіоваскулярного ризику використовують клінічні дані та результати неінвазивних тестів із визначенням толерантності до фізичних навантажень (ТФН), площі ішемії міокарда чи анатомії коронарних артерій. Надзвичайно важливим предиктором щодо довготривалого прогнозу є показник глобальної скоротливої функції ЛШ. Пацієнти зі зниженою ФВ ЛШ <40% належать до категорії високого ризику (щорічна смертність >3%) незалежно від інших факторів, результатів клінічних та інструментальних досліджень, супутніх захворювань тощо.

Європейські та вітчизняні рекомендації передбачають можливість розрахунку кардіоваскулярного ризику за допомогою електронного калькулятора Duke за результатами проби з ДФН на тредмілі (www.cardiology.org/tools/medcalc/duke).

Визначення кардіоваскулярного ризику залежно від результатів інших методів досліджень представлене у табл. 16.

Таблиця 16. Оцінка кардіоваскулярного ризику залежно від методу дослідження

Пацієнтам з недіагностичними результатами проби з ДФН для стратифікації ризику показані стрес-тести з візуалізацією міокарда. Якщо вподовж диспансерного нагляду оцінка за шкалою ризику вказує на погіршення прогнозу хворого, доцільно розглянути можливості більш інтенсивної терапії чи додаткових діагностичних заходів. За наявності резистентної стенокардії, а також у тих випадках, які свідчать про високий кардіоваскулярний ризик, хворим показана інвазивна коронарографія з подальшим вирішенням питання щодо реваскуляризації міокарда. Особам з високою претестовою ймовірністю ІХС, які не потребують подальших діагностичних заходів, доцільно пройти стрес-тестування з метою стратифікації ризику (табл. 17).

Таблиця 17. Визначення кардіоваскулярного ризику під час диспансерного спостереження пацієнтів із хронічною ІХС*

*Модифіковано за ESC Guidelines 2013, 2019.

Програма лікування

Перелік та обсяг обов’язкових медичних послуг

Рекомендації щодо модифікації способу життя і контролю факторів ризику представлені у табл. 18. Вони стосуються відмови від куріння, дотримання здорового харчування (табл. 19), адекватної фізичної активності (аеробні вправи по 30–60 хв щодня, інтенсивність залежить від індивідуальної ТФН), корекції маси тіла (індекс маси тіла (ІМТ) — 18,5–24,9 кг/м², окружність талії <94 см у чоловіків і <80 см у жінок), за показаннями — терапії АГ (цільовий рівень АТ <140/90 мм рт. ст., оптимальний — 120–139/70–80 мм рт. ст.) та цукрового діабету (показником контролю глікемії є рівень глікозильованого гемоглобіну (HbA1c) <7,0%).

Таблиця 18. Рекомендації щодо здорового способу життя для пацієнтів із хронічною ІХС*

*Модифіковано за ESC Guidelines for the diagnosis and management of chronic coronary syndromes, 2019.

Таблиця 19. Дієтичні рекомендації*

*Модифіковано за ESC Guidelines for the diagnosis and management of chronic coronary syndromes, 2019.

Фармакотерапія пацієнтів із хронічною ІХС

Рекомендації щодо фармакотерапії пацієнтів з хронічною ІХС представлені у табл. 20, 21, 22, 23.

Таблиця 20. Рекомендації для пацієнтів із хронічною ІХС щодо призначення антиангінальних/анти-ішемічних препаратів (модифіковано за ESC Guidelines for the diagnosis and management of chronic coronary syndromes, 2019)

Таблиця 21. Рекомендації для пацієнтів із хронічною ІХС стосовно засобів профілактики кардіоваскулярних ускладнень: антитромботична терапія (модифіковано за ESC Guidelines for the diagnosis and management of chronic coronary syndromes, 2019)

CHA2DS2-VASc = серцева недостатність, артеріальна гіпертензія, вік ≥75 років [2 бали], цукровий діабет, інсульт/ТІА [2 бали] — захворювання судин, вік 65–74 роки та стать [жіноча]; ХХН — хронічна хвороба нирок; ПАТТ — подвійна антитромбоцитарна терапія; ШКФ — розрахункова швидкість клубочкової фільтрації; НПА — нові пероральні антикоагулянти; ЗПА — захворювання периферичних артерій; ЧКВ — черезшкірне коронарне втручання; АВК — антагоніст вітаміну К.

*Дифузна полісудинна ІХС принаймні з однією з таких характеристик: цукровий діабет, що потребує прийому препаратів, рецидивуючий ІМ, ЗПА чи ХХН із ШКФ 15–59 мл/хв/1,73 м².

**Внутрішньочерепний крововилив чи ішемічний інсульт в анамнезі, інша внутрішньочерепна патологія в анамнезі, нещодавня шлунково-кишкова кровотеча чи анемія через можливу шлунково-кишкову крововтрату, інша патологія ШКТ, пов’язана з підвищеним ризиком кровотечі, печінкова недостатність, ниркова недостатність з показником ШКФ <15 мл/хв/1,73 м² за потреби діалізу, геморагічний діатез чи коагулопатія, старечий вік чи тяжкий клінічний стан.

***Див. інструкцію для кожного НПА для отримання інформації про дозування, протипоказання до застосування (наприклад у пацієнтів з ХХН, масою тіла <60 кг, віком >75–80 років) та/або щодо лікарських взаємодій.

****Ризик тромбозу стента пов’язують з анатомічними, процедурними та клінічними характеристиками. Факторами ризику виступають стентування стовбура лівої вінцевої артерії, проксимального відділу ПМШГ ЛКА чи єдиної магістральної прохідної артерії; субоптимальне встановлення стента; довжина стента >60 мм; цукровий діабет; ХХН; імплантація двох стентів у місці біфуркації; лікування хронічної тотальної оклюзії; попередній тромбоз стента за належної антитромботичної терапії.

Таблиця 22. Тривала подвійна антитромбоцитарна терапія з АСК (75–100 мг/добу) у пацієнтів з хронічною ІХС з високим^a чи помірним^b ризиком кардіоваскулярних ускладнень, без високого ризику кровотеч^c, які переносять ПАТТ протягом 1 року (модифіковано за ESC Guidelines for the diagnosis and management of chronic coronary syndromes, 2019)

^аВисокий ризик кардіоваскулярних ускладнень визначається як дифузна полісудинна ІХС принаймні з однією з таких характеристик: цукровий діабет, що потребує прийому препаратів, рецидивуючий ІM, ЗПА чи ХНН із ШКФ 15–59 мл/хв/1,73 м².

^bПомірно підвищений ризик кардіоваскулярних ускладнень визначається як принаймні одне з переліченого: полісудинна/дифузна ІХС, цукровий діабет, що потребує прийому препаратів, рецидивуючий ІM, ЗПА, СН чи ХНН із ШКФ 15–59 мл/хв/1,73 м².

^сВисокий ризик кровотечі визначається як внутрішньочерепний крововилив чи ішемічний інсульт в анамнезі, інша внутрішньочерепна патологія в анамнезі, нещодавня шлунково-кишкова кровотеча чи анемія через можливу шлунково-кишкову крововтрату, інша патологія ШКТ, пов’язана з підвищеним ризиком кровотечі, печінкова недостатність, геморагічний діатез чи коагулопатія, старечий вік чи тяжкий клінічний стан, та ниркова недостатність із ШКФ <15 мл/хв/1,73 м²/потреба в діалізі.

Таблиця 23. Рекомендації для пацієнтів із хронічною ІХС стосовно засобів профілактики кардіоваскулярних ускладнень: статини, інгібітори АПФ, блокатори бета-адренорецепторів (модифіковано за ESC Guidelines for the diagnosis and management of chronic coronary syndromes, 2019)

PCSK9 — пропротеїн конвертаза субтилізин-кексин 9-го типу; РАС — ренін-ангіотензинова система; STEMI — ІМ з елевацією сегмента ST; ПАТТ — подвійна антитромбоцитарна терапія.

Наявність симптомів та підвищення рівнів біомаркерів (тропоніни), що вказують на ГКС, потребує негайної госпіталізації хворого у спеціалізований заклад для надання відповідної допомоги.

Перелік та обсяг додаткових медичних послуг

1. Оцінка психосоціального статусу/визначення депресивних розладів — за необхідності їх корекція.

2. Залучення пацієнтів до реабілітаційних програм (ДФН, освітні заходи тощо).

3. Вакцинація проти грипу, особливо пацієнтів з тяжким перебігом захворювання, осіб похилого віку.

4. За показаннями для корекції дисліпідемії — додаткові призначення: фібрати, секвестранти жовчних кислот, препарати нікотинової кислоти (зазначені засоби призводять до додаткового зниження ХС ЛПНЩ, але не впливають на прогноз пацієнтів).

5. Реваскуляризація міокарда — визначають обсяг і необхідність втручання за даними коронароангіографії.

Характеристика очікуваних кінцевих результатів лікування

Зменшення вираженості симптомів (ФК стенокардії або повне усунення нападів), попередження розвитку ГКС, ІМ, смерті.

Тривалість лікування

Хворі потребують постійної корекції факторів ризику, дотримання здорового способу життя та щоденного прийому рекомендованих лікарських препаратів.

Критерії якості лікування

Зниження частоти нападів стенокардії, відсутність ЕКГ-ознак ішемії міокарда, підвищення толерантності до фізичних навантажень. Відсутність прогресування захворювання та кардіоваскулярних ускладнень (ІМ, ГКС, кардіоваскулярна смерть).

Можливі побічні реакції та ускладнення

Можливі побічні реакції, які пов’язані з фармакологічною дією лікарських засобів. Наприклад, застосування блокаторів бета-адренорецепторів може супроводжуватися брадикардією та артеріальною гіпотензією. Проведення антитромботичної терапії може провокувати кровотечі, особливо у хворих з ураженням травного тракту та за наявності інших факторів ризику. Терапія статинами потребує контролю щодо функції печінки (визначення рівнів АлАТ) та ризику міопатії (визначення креатинкінази/КФК). Призначення інгібіторів фосфодіестерази 5-го типу та стимуляторів розчинної гуанілатциклази (ріоцигуат) категорично протипоказане при прийомі нітратів через ризик розвитку неконтрольованої гіпотензії з непередбачуваними наслідками.

Рекомендації щодо амбулаторного нагляду

Хворі з підтвердженим діагнозом хронічної ІХС повинні перебувати під диспансерним наглядом за місцем проживання. Рекомендації щодо повторних обстежень таких пацієнтів представлені у табл. 24.

Таблиця 24. Диспансеризація хворих із хронічною ІХС

Освітні заходи для пацієнта із хронічною ІХС

Інформування щодо модифікації способу життя та контролю факторів кардіоваскулярного ризику, які впливають на прогноз і перебіг захворювання: раціональна дієта, контроль маси тіла, фізична активність, відмова від паління й уникнення впливу пасивного паління, контроль показників ліпідного обміну; контроль АТ; а також терапія та контроль глікемії у хворих із цукровим діабетом.

Індивідуальні роз’яснення щодо характеру захворювання, можливих методів лікування, необхідності постійного прийому рекомендованих препаратів у відповідних дозах, значення фактора «прихильності до лікування» для ефективності терапевтичних заходів та покращення прогнозу.

Навчання щодо вміння розпізнавати напади стенокардії та застосовувати засоби невідкладної допомоги (швидкодіючі нітрати, нітрогліцерин), а також чіткі інструкції, у яких випадках необхідно негайно звертатися за медичною допомогою.

Інформування про симптоми і вплив стресу та депресії на клінічні прояви і перебіг захворювання, а також рекомендації щодо відповідних методів їх корекції.

За необхідності — направлення хворих до інших спеціалістів (дієтологів, психотерапевтів тощо).

Інформація може надаватися під час планових візитів у вигляді співбесід, друкованих матеріалів, наочної агітації, а також з використанням відповідних програм у ЗМІ тощо.

Реабілітаційні заходи

Програма реабілітації, як правило, призначається пацієнтам після ГКС, перенесеного ІМ та проведеного коронарного втручання, проте застосування таких заходів є доцільним для всіх хворих з ІХС, у тому числі зі стабільною стенокардією. Основою реабілітаційних програм є залучення пацієнтів до регулярної дозованої фізичної активності, що чинить сприятливий вплив на зниження загальної і серцево-судинної смертності та частоти госпіталізацій. В окремих групах хворих реабілітаційні заходи можуть ефективно проводитися не лише у спеціалізованих медичних центрах, але після відповідного навчання — у домашніх умовах. У реабілітаційних програмах за участю спеціалістів можуть використовуватися фізіотерапевтичні процедури, спеціальні тренінги щодо корекції поведінкових реакцій, усунення впливу стресових факторів тощо.

Показання та протипоказання щодо санаторного етапу лікування

Показання:

• санаторний етап лікування показаний як частина реабілітаційної програми пацієнтам із хронічною ІХС після ГКС, перенесеного ІМ, ендоваскулярної реваскуляризації міокарда чи АКШ (див. також відповідні протоколи);
• санаторне лікування показане хворим зі стабільним перебігом ІХС, стенокардією напруження І–ІІІ ФК.

Протипоказання:

• стенокардія ІV ФК;
• підтверджені діагнози або підозра на ГКС чи гострий ІМ;
• тяжкі порушення серцевого ритму (АV-блокада ІІ–ІІІ ст., 3-пучкова блокада, шлуночкові екстрасистолії — політропна, рання, групова, пароксизми ФП або пароксизмальна тахікардія з частотою нападів >2 разів на місяць);
• АГ ІІІ ст., АГ з неконтрольованим АТ та/або кризовим перебігом;
• СН ≥ІІА ст.;
• цукровий діабет декомпенсований, з тяжким перебігом;
• підтверджений діагноз чи підозра на гостре порушення мозкового кровообігу;
• наявність супутніх захворювань та інших патологічних станів, які виключають можливість проведення санаторного лікування (гострі інфекційні, онкологічні, психічні хвороби тощо).

Етапність надання медичної допомоги

Первинна медична допомога

1. Виявлення та корекція факторів кардіоваскулярного ризику.

2. Діагностика ІХС: збір анамнезу, клінічний огляд, визначення претестової ймовірності ІХС, реєстрація ЕКГ, лабораторне обстеження (загальний аналіз крові, сечі, ліпіди, глюкоза в крові, креатинін/ШКФ); за показаннями — додаткові лабораторні дослідження (див. вище); за наявності відповідного обладнання і спеціалістів — ехоКГ, УЗД сонних артерій.

3. Визначення супутньої патології, яка може обумовлювати відповідну симптоматику або впливати на перебіг захворювання.

4. У хворих із вірогідним діагнозом стабільної стенокардії — оцінка її ФК (класифікація Канадської асоціації кардіологів).

5. Навчання пацієнта — див. вище.

6. Фармакотерапія хворих на хронічну ІХС — призначення антиангінальних препаратів за відсутності протипоказань (нітрогліцерин для купірування нападів стенокардії + блокатор бета-адренорецепторів (або блокатор кальцієвих каналів) + АСК + статин + за показаннями — інгібітор АПФ, інші засоби) — див. табл. 20–23. Контрольний візит для оцінки ефективності терапії — протягом перших 14 днів після її призначення.

7. Скринінг пацієнтів, які потребують направлення до закладу/спеціаліста вторинного рівня для підтвердження діагнозу та вибору методів лікування.

8. Виявлення ознак ГКС, ІМ та направлення таких хворих у відповідні медичні заклади для надання високоспеціалізованої допомоги (третинного рівня).

9. Диспансерний нагляд — див. табл. 24, 25.

10. Скринінг ознак/симптомів депресії у пацієнтів з встановленим діагнозом ІХС та відповідна корекція зазначеного патологічного стану.

Таблиця 25. План диспансерного нагляду за пацієнтами із хронічною ІХС на етапі первинної медичної допомоги

Вторинна медична допомога

1. Оцінка щодо попереднього виявлення та корекції факторів кардіоваскулярного ризику.

2. Діагностика ІХС: збір анамнезу, клінічний огляд, визначення претестової ймовірності ІХС, оцінка даних ЕКГ (за показаннями — повторна реєстрація), оцінка результатів лабораторного обстеження; за показаннями — додаткові лабораторні та інструментальні дослідження.

3. ЕхоКГ, УЗД сонних артерій, якщо їх не було проведено раніше.

4. Для верифікації діагнозу та подальшої стратифікації ризику — проби з ДФН (тредміл-тест, велоергометрія).

5. Стратифікація ризику за клінічними показниками та результатами проб з ДФН (індекс Duke).

6. Фармакотерапія пацієнтів із хронічною ІХС — оцінка ефективності попередньо призначеної терапії, її корекція. Контрольний візит для оцінки ефективності лікування — протягом перших 14 днів після його призначення.

7. Скринінг пацієнтів, які потребують направлення до закладу третинного рівня:

• для підтвердження діагнозу ІХС (за умови недостатньої інформативності чи протипоказань до проведення проб з ДФН);
• для відбору хворих з ІХС високого/середнього ризику, які потребують проведення ІКАГ з подальшим вирішенням питання про можливість реваскуляризації міокарда (див. також інформацію щодо стратифікації ризику);
• виявлення ознак нестабільного перебігу захворювання та забезпечення відповідного лікування.

8. Навчання пацієнта — див. вище.

9. Диспансерний нагляд — див. табл. 23.

10. Скринінг ознак/симптомів депресії у пацієнтів із встановленим діагнозом ІХС та відповідна корекція зазначеного патологічного стану, якщо це не було проведено на попередньому етапі.

11. Направлення пацієнтів до інших спеціалістів для лікування супутньої патології — за показаннями.

Третинна (високоспеціалізована) медична допомога

1. Оцінка щодо виявлення та корекції факторів кардіоваскулярного ризику на попередніх етапах. Додаткові заходи щодо модифікації способу життя, контролю ліпідних показників, АТ, глікемії — за показаннями.

2. Діагностика ІХС: збір анамнезу, клінічний огляд, визначення претестової ймовірності ІХС, оцінка даних ЕКГ (за показаннями — повторна реєстрація), оцінка результатів лабораторного обстеження; за показаннями — додаткові лабораторні дослідження.

3. ЕхоКГ, УЗД сонних артерій, якщо їх не було проведено раніше або потрібні уточнення.

4. Оцінка результатів попередніх проб з ДФН (тредміл-тест, велоергометрія). У разі якщо зазначені проби неінформативні чи не могли бути проведені з відповідних причин — рекомендовані навантажувальні/фармакологічні тести з візуалізацією міокарда. Для визначення ступеня ураження коронарного русла проводяться КТ-коронарографія, ІКАГ.

5. Діагностика особливих форм хронічної ІХС (вазоспастичної, мікроваскулярної, рефрактерної стенокардії).

6. Стратифікація ризику за клінічними показниками та результатами діагностичних досліджень (див. табл. 16, 17).

7. Фармакотерапія пацієнтів із хронічною ІХС — оцінка ефективності попередньо призначеної терапії, за необхідності її корекція . Контрольний візит для оцінки ефективності медикаментозного лікування — протягом перших 14 днів після його призначення.

8. Вибір методу лікування для хворих ІХС високого ризику (за показаннями — середнього ризику): після ІКАГ визначення можливості та способу реваскуляризації міокарда.

9. Виявлення ознак ГКС та ІМ; забезпечення таким хворим відповідного лікування.

10. Навчання пацієнта — див. вище.

11. Диспансерний нагляд — див. вище.

12.Скринінг ознак/симптомів депресії у пацієнтів із встановленим діагнозом ІХС та відповідна корекція зазначеного патологічного стану, якщо це не було проведено на попередньому етапі.

13. Направлення пацієнтів до інших спеціалістів для лікування супутньої патології — за показаннями.

Перелік фармакологічних препаратів, які показані для лікування пацієнтів із хронічною ІХС

Таблиця 26. Перелік лікарських засобів, які показані для терапії хронічної ІХС

Інтервенційні та хірургічні методи лікування

(Ю.М. Соколов, М.Ю. Соколов, В.Г. Терентьєв)

Показання для реваскуляризації для хворих із хронічною ІХС

У більшості пацієнтів із хронічною ІХС оптимальна фармакотерапія відіграє ключову роль у зменшенні вираженості симптомів, призупиненні прогресування атеросклерозу та профілактиці атеротромботичних ускладнень. Реваскуляризація міокарда рекомендована у якості доповнення до фармакотерапії, а не замість неї. Показаннями до проведення реваскуляризації міокарда у хворих із хронічною ІХС є значний обструктивний стеноз коронарних артерій, кількісні характеристики обумовленої ним ішемії, а також очікуваний сприятливий вплив ендоваскулярного чи хірургічного втручання на прогноз пацієнта і наявну клінічну симптоматику.

Як терапія першої лінії реваскуляризація міокарда може розглядатися у наступних ситуаціях: постінфарктна/тяжка рефрактерна стенокардія, недостатність ЛШ, зумовлена ішемією міокарда, багатосудинне ураження та/або велика зона ішемії (>10% площі міокарда ЛШ), стеноз стовбура ЛКА (табл. 27).

Таблиця 27. Реваскуляризація пацієнтів із хронічною ІХС на фоні оптимальної медикаментозної терапії

ДВ — дані відсутні, ОМТ — оптимальна медикаментозна терапія.

*З підтвердженою ішемією чи фракційним резервом кровотоку (FFR) ≤0,80 при стенозі 50–90%.

**Підтверджена неінвазивними тестами (ОФЕКТ, МРТ, стрес-ехоКГ).

Ведення хворих із хронічною ІХС після реваскуляризації міокарда

Після процедури реваскуляризації міокарда терапію та заходи щодо вторинної профілактики кардіоваскулярних ускладнень необхідно розпочинати під час стаціонарного етапу лікування хворого. Усім пацієнтам рекомендовані корекція факторів ризику, призначення статинів, відповідної антитромбоцитарної терапії (див. табл. 20), за потреби — антиангінальних препаратів, кардіореабілітаційні заходи (включаючи санаторний етап) та диспансерний нагляд (табл. 24, 25). Перед поверненням до трудової діяльності та звичної фізичної активності хворі, а часто і їх найближче оточення, потребують відповідного інструктажу. При появі/поверненні симптоматики необхідна відповідна медична допомога.

Стандарти надання медичної допомоги хворим із дисліпідеміями

(О.І. Мітченко, В.Ю. Романов)

Умови надання медичної допомоги

Усі пацієнти з виявленими дисліпідеміями, у тому числі хворі з ІХС та еквівалентами ІХС (з периферичним атеросклерозом, атеросклерозом мозкових артерій, аневризмою аорти, цукровим діабетом), а також безсимптомні хворі з дисліпідеміями підлягають обстеженню та лікуванню за місцем проживання. Обстеження може проводитися в районних поліклініках, а в разі необхідності додаткових обстежень — за допомогою міських кардіологічних диспансерів та діагностичних центрів. Пацієнти з сімейними гіперхолестеринеміями, а особливо з гомозиготними сімейними гіперхолестеринеміями, як хворі з орфанними захворюваннями, повинні перебувати на обліку в спеціалізованих обласних ліпідних центрах, а за відсутності останніх – в Центрі сімейних дисліпідемій при ДУ ННЦ «Інститут кардіології ім. М.Д. Стражеска НАМН України».

Програма діагностики

Обов’язкові дослідження:

1. Кожному пацієнту при зверненні в медичний заклад необхідно визначити рівні ХС і ТГ.

2. Провести збір скарг та анамнезу.

3. При підвищенні рівнів ХС та/або ТГ — визначити розгорнутий ліпідний профіль плазми: ХС, ХС ЛПВЩ, ТГ, обчислити за формулою Friedewald прогностично значимий ХС ЛПНЩ.

4. Визначити наявність факторів ризику: паління, АГ, ожиріння, цукрового діабету, гіпотиреозу.

5. У пацієнтів без клінічних ознак ІХС й атеросклерозу іншої локалізації оцінити згідно зі шкалою SCORE фатальний 10-річний ризик серцево-судинних захворювань.

Додаткові дослідження:

1. У разі підозри на наявність сімейної дисліпідемії — додатково провести обстеження ліпідного профілю близьких родичів та генетичне дослідження.

2. За неможливості обчислення ХС ЛПНЩ відповідно до формули Friedewald (при концентрації ТГ >4,5 ммоль/дл або 400 мг/дл) — провести визначення ліпідного профілю методом електрофорезу або ультрацентрифугування.

3. При діагностуванні ІХС, еквівалентів ІХС або АГ — подальше обстеження проводити відповідно до нозологічної форми.

Стратифікація серцево-судинного ризику

Серцево-судинним ризиком слід вважати індивідуальний ризик розвитку атеросклеротичних серцево-судинних подій протягом певного часу.

Індивідуальний 10-річний ризик серцево-судинної смертності визначається за таблицями SCORE відповідно до статі пацієнта, статусу курця, віку, АТ та рівня загального ХС (рис. 1).

Рівні загального серцево-судинного ризику

Дуже високий ризик встановлюється у пацієнтів, що мають:

• будь-яке атеросклеротичне серцево-судинне захворювання (АССЗ), документоване як ГКС (ІМ або нестабільна стенокардія), стабільну стенокардію, коронарну реваскуляризацію, ішемічний інсульт, ТІА та периферичний атеросклероз або візуально підтверджене за даними коронарографії, КТ, УЗД сонних артерій;
• цукровий діабет 2-го типу з ураженням органів-мішеней або з щонайменше трьома основними факторами ризику або цукровий діабет 1-го типу при ранній маніфестації та тривалості >20 років;
• тяжку ХХН (eGFR <30 мл/хв/1,73 м²);
• розрахунковий SCORE ≥10% для 10-річного ризику фатального серцево-судинного захворювання;
• сімейну гіперхолестеринемію з АССЗ або іншим головним фактором ризику.

Високий ризик встановлюється у пацієнтів, що мають:

• суттєво підвищені поодинокі фактори ризику, зокрема ХС >8 ммоль/л (>310 мг/дл), ХС ЛПНЩ >4,9 ммоль/л (>190 мг/дл), або АТ >180/110 мм рт. ст.; сімейну гіперхолестеринемію без інших основних факторів ризику;
• цукровий діабет без ураження органів-мішеней, тривалістю ≥10 років або інший додатковий фактор ризику;
• помірну ХХН (eGFR 30–59 мл/хв/1,73 м²);
• розрахунковий SCORE ≥5% та <10% для 10-річного ризику фатального серцево-судинного захворювання.

Помірний ризик мають:

• молоді пацієнти з цукровим діабетом 1-го типу віком <35 років та 2-го типу віком <50 років тривалістю <10 років та без інших факторів ризику;
• розрахунковий SCORE ≥1% та <5% для 10-річного ризику фатального серцево-судинного захворювання.

Низький ризик встановлюється у пацієнтів, які мають розрахований на 10 років ризик SCORE <1%.

У виданих у 2019 р. спільних рекомендаціях Європейського товариства кардіологів та Європейського товариства з атеросклерозу, присвячених дисліпідеміям, для визначення індивідуального серцево-судинного ризику у пацієнтів запропоновано також розраховувати SCORE залежно від рівня ХС ЛПВЩ — 0,8 ммоль/л; 1,0 ммоль/л; 1,4 ммоль/л та 1,8 ммоль/л.

Програма лікування

Перелік обов’язкових медичних послуг

Хворі з дисліпідеміями повинні отримувати комплексне лікування:

Немедикаментозна терапія (дієта, корекція маси тіла, підвищення фізичної активності, припинення паління) для досягнення оптимальних характеристик ліпідного профілю.

Медикаментозне лікування відповідно до різних варіантів дисліпідемій:

а) гіперхолестеринемія: перший крок — статини; другий крок (при недосягненні цільових рівнів ХС ЛПНЩ на тлі максимально переносимої дози статинів) — статини + езетиміб; третій крок (особливо при сімейній гіперхолестеринемії) — статини + езетиміб + інгібітори PCSK9;

б) комбінована дисліпідемія — статини, можна рекомендувати комбінацію статинів і фібратів; другий крок (при недосягненні цільових рівнів ХС ЛПНЩ на тлі максимально переносимої дози статинів) — статини + езетиміб; третій крок — статини + езетиміб + інгібітори PCSK9;

в) гіпертригліцеридемія — статини, фібрати, омега-3 поліненасичені жирні кислоти.

У безсимптомних пацієнтів: якщо шляхом модифікації способу життя протягом 8–12 тиж не вдається досягти встановленої мети, розпочати медикаментозне гіполіпідемічне лікування відповідно до варіанту дисліпідемій.

У хворих із встановленою ІХС або її еквівалентами терапію статинами необхідно розпочати одночасно із заходами щодо немедикаментозної профілактики.

Перелік додаткових медичних послуг

1. При супутній АГ — антигіпертензивна терапія.

2. При супутньому цукровому діабеті — цукрознижувальна терапія.

3. При гіпотиреозі – гормонзамісна терапія.

4. При вторинних дисліпідеміях — максимальна стабілізація коморбідного стану (гепатит, панкреатит та ін.).

5. При тяжких формах сімейних дисліпідемій — можлива корекція ліпідного профілю методом аферезу.

Характеристика очікуваних кінцевих результатів лікування

Вибір цілі для лікування дисліпідемії ґрунтується на результатах доказової медицини. Практично у всіх дослідженнях, спрямованих на вивчення методів зниження рівня ліпідів, ХС ЛПНЩ використовувався як індикатор відповіді на лікування. Таким чином, рівень ХС ЛПНЩ залишається основною мішенню терапії дисліпідемій (табл. 28).

Таблиця 28. Рекомендації щодо аналізу ліпідного профілю для оцінки серцево-судинного ризику

Apo – аполіпопротеїн; Lp(a) — ліпопротеїн(а).

Тривалість лікування

Хворі з дисліпідеміями потребують пожиттєвого немедикаментозного й медикаментозного лікування.

Критерії якості лікування

Критерієм якості лікування дисліпідемії є досягнення цільових рівнів терапії (табл. 29).

Таблиця 29. Цільові рівні терапії для пацієнтів

Можливі побічні дії та ускладнення

Статини. Статини в цілому добре переносяться, серйозні небажані явища розвиваються рідко. Хоча застосування статинів у цілому є ефективним для профілактики серцево-судинних захворювань, відповідь на лікування, як і частота розвитку небажаних явищ, відрізняються в окремих пацієнтів.

Скелетні м’язи. Імовірність розвитку небажаних явищ підвищується у пацієнтів літнього віку, при низькій масі тіла, у жінок, за наявності порушень функції нирок і печінки, у післяопераційний період, при гіпотиреозі, поліорганних захворюваннях і зловживанні алкоголем. Найбільш серйозним небажаним явищем, пов’язаним з прийомом статинів, є міопатія, яка може прогресувати до розвитку рабдоміолізу, ниркової недостатності та смерті в особливо тяжких випадках. Основним маркером руйнування і загибелі клітин скелетних м’язів є підвищення в крові рівня КФК. Підвищення рівня КФК є кращим, хоч і не зовсім однозначним індикатором розвитку міопатії, індукованої статинами.

Печінка. Підвищення рівня печінкових трансаміназ (АсАТ, АлАТ) відзначають у 0,5–2,0% пацієнтів, що приймають статини, воно має дозозалежний характер. Загальним визначенням значного підвищення рівня печінкових ферментів є перевищення верхньої межі норми в 3 рази, що зберігається при двох послідовних вимірюваннях, які зазвичай проводяться з коротким інтервалом часу між ними (від кількох днів до кількох тижнів). Прогресування ушкоджень з розвитком печінкової недостатності відмічають дуже рідко.

Езетиміб. Немає даних про наявність клінічно значущого впливу віку, статі або раси пацієнта на фармакокінетику езетимібу. Пацієнти з помірними порушеннями печінкової функції та помірними або вираженими порушеннями функції нирок не потребують зміни дози препарату. Його можна призначати в комбінації з будь-яким статином у будь-якій дозі. Не повідомлялося про розвиток серйозних небажаних явищ; найбільш частими небажаними явищами є помірне підвищення рівня печінкових ферментів та біль у м’язах.

Інгібітори PCSK9 (еволокумаб, алірокумаб). Дані про ефективність і безпеку нового класу ліпідознижувальних препаратів інгібіторів PCSK9 (інгібіторів пропротеїнової конвертази субтилізин-кексин 9-го типу) є обнадійливими. Результати метааналізу не виявили жодної різниці в частоті виникнення серйозних побічних ефектів, опорно-рухових порушень, нейрокогнітивних порушень або в частоті виникнення інсульту у пацієнтів на тлі терапії інгібіторами PCSK9.

Фібрати. Загалом добре переносяться і викликають помірні побічні ефекти. Розлади функції органів шлунково-кишкового тракту відзначали у 5% пацієнтів, шкірний висип — у 2%. Найбільш відомими небажаними явищами, пов’язаними з дією фібратів, є міопатія, підвищення рівня печінкових ферментів і холелітіаз.

Омега-3 поліненасичені жирні кислоти. Цей клас є безпечним і позбавлений будь-якої клінічно значущої взаємодії. Проте антитромботичну дію препарату може підвищувати схильність до кровотеч, насамперед при застосуванні в поєднанні з ацетилсаліциловою кислотою/клопідогрелем.

Рекомендації щодо амбулаторного нагляду

Хворі повинні постійно знаходитися на диспансерному спостереженні за місцем проживання. Контролювати ліпідні параметри слід перед лікуванням, через 8 (±4) тиж після початку лікування та/або після корекції терапії до досягнення цільового рівня. Рівень ХС або ліпідів після досягнення цільових або оптимальних рівнів необхідно визначати щорічно (якщо немає проблеми з комплаєнсом або іншої конкретної причини для частішого тестування).

Рівень печінкових ферментів (АлАТ) у пацієнтів, що отримують ліпідознижувальну терапію, слід контролювати перед лікуванням, через 8 тиж після його початку або після підвищення дози препарату. Потім щорічно, якщо рівень печінкових ферментів не підвищився більше ніж у 3 рази. Якщо рівень печінкових ферментів починає зростати менше ніж у 3 рази, рекомендовано продовжити терапію, повторити аналізи на печінкові ферменти через 4–6 тиж. Якщо зростання більше ніж у 3 рази, слід припинити прийом статинів або знизити дозу, повторити аналіз на печінкові ферменти через 4–6 тиж. Обережне відновлення терапії може розглядатися після нормалізації рівня АлАТ.

Рівень КФК у пацієнтів, що отримують ліпідознижувальну терапію, необхідно визначати до лікування. Якщо базовий рівень КФК перевищено в 5 разів, терапію статинами не починати, повторити аналізи. Якщо на фоні ліпідознижувальної терапії зростання КФК більше ніж у 5 разів, слід припинити терапію, перевірити функцію нирок і визначати рівень КФК кожні 2 тиж. Розглянути можливість транзиторного підвищення рівня КФК з іншої причини, наприклад м’язові вправи. Якщо зростання менше ніж у 5 разів і немає симптомів з боку м’язів, продовжити прийом статинів (пацієнти повинні бути попереджені про симптоми); розглянути питання про подальше визначення рівня КФК. Якщо є симптоми з боку м’язів, необхідно контролювати симптоми та регулярно визначати рівень КФК.

Освітні заходи щодо способу життя

Усі пацієнти мають бути поінформовані щодо корекції способу життя, що зумовлює зниження серцево-судинного ризику. Пацієнти з високим ризиком, зокрема особи з дисліпідеміями, за можливості повинні отримати дієтичні рекомендації. Калорійність їжі варто підбирати з урахуванням профілактики надмірної маси тіла та ожиріння. Варто заохочувати до споживання фруктів, овочів, бобових, горіхів, цільнозернових злаків та хліба, риби (особливо жирної). Насичені жири необхідно замінити продуктами з мононенасиченими та поліненасиченими жирами рослинного походження з метою досягти <35% добової калорійності за рахунок споживання жирів, у тому числі <7% за рахунок насичених жирів та <1% — трансжирів, а споживання ХС з продуктами харчування не має перевищувати 300 мг/добу.

Тих, хто вживає алкогольні напої, необхідно спонукати до помірності (<10–20 г/добу для жінок та <20–30 г/добу для чоловіків), а пацієнтам з гіпертригліцеридемією необхідно утриматися від вживання алкоголю взагалі.

Помірне зменшення маси тіла та регулярні фізичні навантаження середньої інтенсивності дуже ефективні для профілактики цукрового діабету 2-го типу, зменшення вираженості усіх метаболічних порушень та факторів серцево-судинного ризику, пов’язаних з інсулінорезистентністю, часто асоційованих з абдомінальним ожирінням. Фізичну активність слід підтримувати, метою є регулярні щоденні фізичні вправи тривалістю не менше ніж 30 хв/день.

Реабілітаційні заходи

Показання та протипоказання щодо санаторного етапу лікування

Реабілітаційні заходи проводяться згідно з протоколами лікування основного захворювання.

Етапність надання медичної допомоги

Первинна допомога

Передбачає раннє виявлення й усунення факторів ризику на популяційному рівні для запобігання новим випадкам серцево-судинних захворювань. Такі профілактичні заходи включають відмову від паління, формування здорових харчових звичок, регулярне фізичне навантаження, зменшення надмірної маси тіла, виявлення супутньої патології, яка може спричинити виникнення дисліпідемії (цукровий діабет, гіпотиреоз, синдром полікістозних яєчників, синдром Кушинга, нефротичний синдром, панкреатит тощо). Призначення ліпідознижувальної терапії — відповідно до виявленого варіанту дисліпідемії.

Вторинна допомога

Забезпечує подальше виявлення й корекцію факторів ризику та лікування з метою запобігання передчасному розвитку ускладнень і передчасної смерті хворих від серцево-судинних захворювань. Рекомендації щодо модифікації способу життя та призначення ліпідознижувальної терапії — відповідно до виявленого варіанту дисліпідемії.

Третинна (високоспеціалізована) допомога

Призначення ліпідознижувальної терапії — відповідно до виявленого варіанту дисліпідемії. У рідкісних випадках пацієнтам з тяжкою гіперліпідемією, насамперед хворим з гомозиготною (у випадку «нульової» мутації) та вираженою гетерозиготною формами сімейної гіперхолестеринемії, тяжкою гіпертригліцеридемією (для попередження панкреанекрозу), необхідна консультація фахівця для вирішення питання про необхідність проведення аферезу. Процедура аферезу виконується тільки в спеціалізованих закладах кардіологічного профілю.

Перелік фармакологічних препаратів

1. Статини (симвастатин, аторвастатин, розувастатин, пітавастатин). Механізм дії. Статини знижують синтез ХС в печінці шляхом конкурентного інгібування ферменту 3-гідроксил-3метил-глутарил-коферменту А — редуктази (ГМГ-КоА редуктази), який каталізує початкові та проміжні стадії біосинтезу ХС (перетворення ГМГ-КоА на меволат — попередник стеринів) у печінці. Зниження внутрішньоклітинної концентрації ХС спричиняє експресію рецепторів ЛПНЩ на поверхні гепатоцитів, що сприяє підвищенню екстракції ХС ЛПНЩ із крові та зниженню концентрації циркулюючого ХС ЛПНЩ та інших ліпопротеїнів, що містять апо-B.

2. Інгібітори всмоктування ХС (езетиміб). Механізм дії. Езетиміб є першим лікарським засобом, призначеним для зниження рівня ліпідів, який інгібує всмоктування в кишечнику ХС, що надходить з їжею та із жовчі, не впливаючи на всмоктування інших жиророзчинних харчових речовин. Інгібуючи всмоктування ХС на рівні ворсинчастої облямівки кишечнику, езетиміб знижує кількість ХС, що надходить до печінки з ремнантів хіломікронів. У відповідь на зниження надходження ХС печінка активує на своїй поверхні рецептори ЛПНЩ, що призводить до збільшення кліренсу ЛПНЩ із крові.

3. Інгібітори PCSK9. Механізм дії. Інгібітори PCSK9 (еволокумаб, алірокумаб) — інгібітори пропротеїнової конвертази субтилізин-кексин 9-го типу. PCSK9 — це ключова ланка в регуляції обміну ліпідів крові за рахунок безпосередньої участі в деградації рецепторів до ЛПНЩ (LDLR) та рецепторів до ЛПДНЩ (VLDLR) і рецепторів до аполіпопротеїну Е 2-го типу (ApoER2). Головним чином PCSK9 експресується в тканинах печінки й так само в кишечнику і нирках. Інгібітори PCSK9 є моноклональними антитілами, які зв’язуються і блокують дію PCSK9 поблизу каталітичного домену, що призводить до суттєвого зниження концентрації циркулюючих часток ХС ЛПНЩ.

4. Фібрати (фенофібрат). Механізм дії. Фібрати є агоністами ядерних альфа-рецепторів, активація яких призводить до проліферації пероксисом (PPAR-α), і діють через фактори транскрипції, що регулюють різні етапи метаболізму ліпідів і ліпопротеїнів. Взаємодіючи з PPAR-α, фібрати впливають на різні кофактори й регулюють експресію генів. У підсумку фібрати ефективно знижують рівень ТГ в крові натще, а також постпрандіальний рівень ТГ і концентрацію ремнантних частинок ліпопротеїнів, багатих на ТГ. Фібрати помірно підвищують рівень ХС ЛПВЩ.

5. Омега-3 поліненасичені жирні кислоти. Механізм дії. Омега-3 жирні кислоти є компонентами риб’ячого жиру, входять до складу продуктів середземноморської дієти і використовуються для зниження рівня ТГ. Омега-3 поліненасичені жирні кислоти в лікарських дозах (>2 г/добу) впливають на сироватковий рівень ліпідів і ліпопротеїнів, передусім на концентрацію ЛПДНЩ (табл. 30). Механізм дії може бути пов’язаний з їх здатністю взаємодіяти з ядерними рецепторами (PPAR) і знижувати секрецію частинок Аро-B.

Таблиця 30. Дози гіполіпідемічних препаратів

Інтервенційні та хірургічні методи лікування

Гомозиготна та тяжка гетерозиготна сімейна гіперхолестеринемія. Хворим із гомозиготною гіперхолестеринемією (за наявності «нульової» мутації) та тяжкою гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією потрібна консультація фахівця для вирішення питання про необхідність проведення аферезу ХС ЛПНЩ у спеціалізованому центрі. При використанні цієї процедури ХС ЛПНЩ і ліпопротеїни (а) видаляються з плазми крові у процесі екстракорпорального кровообігу щотижня або раз на 2 тиж.

Лікування тяжкої гіпертригліцеридемії. Після виключення або лікування панкреатиту, у тяжких випадках для швидкого зниження рівня ТГ можна використовувати плазмаферез.

Стандарти надання медичної допомоги пацієнтам із гіпертонічною хворобою (есенціальною АГ)

(Ю.М. Сіренко, Л.А. Міщенко, Г.Д. Радченко, О.Г. Купчинська, О.Л. Рековець)

Стратифікація серцево-судинного ризику у пацієнтів з АГ

Максимально корисною є стратегія, що базується на визначенні загального ризику. Під останнім розуміють той ризик ускладнень, який має даний хворий внаслідок підвищення АТ та наявності супутніх серцево-судинних захворювань, ураження органів-мішеней та основних факторів ризику, наведених у табл. 31 і 32.

Таблиця 31. Класифікація серцево-судинного ризику залежно від факторів ризику, ступеня, стадії захворювання, ураження органів-мішеней та наявності серцево-судинного або ниркового захворювання

Таблиця 32. Фактори (крім АТ), які застосовують для стратифікації загального серцево-судинного ризику

*Електронний калькулятор для розрахунку ШКФ за формулою CKD-EPI на сайті www.kidney.org/professionals/kdoqi/gfr_calculator (або використовувати відповідну програму для смартфона).

Виділяють чотири групи ризику розвитку серцево-судинних ускладнень:

1. Низький ризик (ризик 1) — мають хворі з АГ 1-го ступеня без факторів ризику. До цієї групи відносять лише жінок, оскільки чоловіча стать сама по собі є фактором ризику серцево-судинних захворювань. Ризик розвитку серцево-судинних захворювань і ускладнень у найближчі 10 років становить 15%.

2. Помірний ризик (ризик 2) — АГ 1-го ступеня з факторами ризику та АГ 2-го ступеня, не більше 2 факторів ризику або вони відсутні. Немає ураження органів-мішеней і серцево-судинних ускладнень. Ризик їх розвитку у найближчі 10 років становить 15–20%.

3. Високий ризик (ризик 3) — мають пацієнти з АГ II стадії. До цієї групи відносять також хворих з АГ І стадії за наявності цукрового діабету або високого тиску (АГ 2-го або 3-го ступеня), які не мають ускладнень АГ. Ризик розвитку серцево-судинних ускладнень у найближчі 10 років — більше 20%.

4. Дуже високий ризик (ризик 4) — пацієнти з АГ III стадії. До цієї групи ризику відносять також хворих з АГ ІІ стадії + цукровий діабет і хворих будь-якої стадії з тяжким ураженням нирок (ШКФ <30 мл/хв/1,73 м²). Ризик розвитку серцево-судинних ускладнень або смерті в найближчі 10 років перевищує 30%.

Стандарти діагностики АГ

Обстеження пацієнта з підвищеним АТ проводиться з метою: 1) підтвердження діагнозу АГ; 2) встановлення можливих причин вторинної АГ; 3) стратифікації ризику серцево-судинних ускладнень, виявлення ураження органів-мішеней і супутніх клінічних станів.

Вимірювання АТ

Золотим стандартом скринінгу, діагностики та оцінки ефективності терапії АГ є традиційне вимірювання АТ в умовах медичного закладу («офісне» вимірювання АТ).

Правила вимірювання АТ:

• вимірювання АТ починають після 3–5-хвилинного відпочинку пацієнта в положенні сидячи; мінімум 2 вимірювання АТ з інтервалом 1–2 хв (3-тє додаткове — у разі значної різниці між першими двома вимірюваннями) й обчислюють середнє арифметичне значення. При первинній оцінці пацієнта вимірювання АТ проводять на обох руках і визначають домінантну (рука з вищим рівнем АТ), на якій у подальшому буде вимірюватися АТ;
• для вимірювання АТ використовують манжетки відповідного розміру: стандартна (ширина 12–13 см, довжина 35 см), велика (окружність плеча пацієнта >32 см) і маленька манжетка (для дітей віком менше 5 років); манжету розміщують посередині плеча на рівні серця, щоб її нижній край знаходився на 2–2,5 см вище ліктьової ямки, а між манжетою і поверхнею плеча проходив палець;
• у разі використання аускультативного методу вимірювання АТ визначають І фазу (появу) і V фазу (зникнення) тонів Короткова, які відповідають САТ і ДАТ;
• вимірювання АТ на 1-й та 3-й хвилині після переходу в ортостаз необхідно обов’язково проводити в осіб похилого віку, а також у хворих з цукровим діабетом і в усіх випадках наявності ортостатичної гіпотензії (зниження САТ на 20 мм рт. ст. і більше або ДАТ на 10 мм рт. ст. і більше) або при підозрі на неї.

Важливим доповненням до традиційного «офісного» є вимірювання АТ поза межами медичного закладу — амбулаторне добове моніторування АТ і домашнє моніторування АТ. Вони надають можливість точніше оцінити рівень АТ на основі оцінки більшої кількості вимірювань в обставинах реального життя пацієнта, а його результати є більш точними предикторами серцево-судинних ускладнень у пацієнтів з АГ. Основними показаннями для амбулаторного добового та домашнього моніторування АТ є підозра на гіпертензію «білого халата», масковану або нічну гіпертензію, гіпотензію, значна міжвізитна варіабельність АТ при «офісних» вимірюваннях і резистентна АГ.

Діагностичні критерії АГ за даними різних типів вимірювання АТ представлені в табл. 33.

Таблиця 33. Діагностичні критерії АГ за даними «офісних» і «позаофісних» вимірювань АТ

Оцінка факторів ризику серцево-судинних захворювань: обов’язковим є визначення вмісту в венозній крові глюкози, загального ХС та ТГ, при можливості — ХС ЛПНЩ і ЛПВЩ.

Оцінка ураження органів-мішеней

Серце: ЕКГ є обов’язковою для всіх пацієнтів; додаткові дослідження (ехоКГ, навантажувальні тести, холтерівське моніторування ЕКГ) проводиться за показаннями, що визначаються при фізикальному обстеженні та за даними ЕКГ. ЕхоКГ для всіх є бажаною на етапі первинної ланки і обов’язковою на етапі вторинної допомоги.

Артерії: допплерографія сонних і периферичних артерій, визначення швидкості пульсової хвилі та гомілково-плечовий індекс можуть застосовуватися в якості додаткових досліджень.

Нирки: визначення сироваткового креатиніну і розрахунок ШКФ (кліренсу креатиніну)*, загальний аналіз сечі рекомендовано всім пацієнтам з АГ, за необхідності додатково — оцінка екскреції альбуміну з сечею, УЗД нирок.

*Електронний калькулятор для розрахунку ШКФ за формулою CKD-EPI на сайті www.kidney.org/professionals/kdoqi/gfr_calculator (або використовувати відповідну програму для смартфона).

Діагностика вторинних АГ

Вторинна АГ — це АГ, причина якої може бути виявлена, і яка може бути вилікувана втручанням, специфічним для причини. Настороженість щодо підозри та раннього виявлення вторинних причин АГ є важливою, оскільки втручання можуть сприяти одужанню, особливо у молодих пацієнтів (наприклад хірургічна корекція коарктації аорти, ниркова ангіопластика у молодих пацієнтів з фібромускулярною дисплазією ниркової артерії, усунення ендокринної причини АГ (наприклад шляхом видалення аденоми надниркової залози) або медикаментозне лікування моногенного розладу засобом, що впливає на специфічний іонний канал, чутливий до препарату (наприклад селективне застосування амілориду при синдромі Лідла)). Відтермінована діагностика та лікування вторинної АГ (втручання, за допомогою яких можливо вилікувати причину вторинної АГ), будуть менш ефективними (тобто не зможуть позбавити потреби в антигіпертензивному лікуванні) тому, що тривала АГ призводить до ушкодження судин та інших органів, які підтримують підвищений АТ, але втручання все ж є важливим, оскільки часто сприятиме набагато кращому контролю АТ за допомогою меншого числа антигіпертензивних препаратів.

Поширеність вторинної АГ становить 5–15% серед осіб з АГ. Скринінг усіх хворих на АГ на предмет виявлення вторинної АГ є неможливим або економічно неефективним; однак існують певні загальні характеристики хворих, які вказують на те, що вони більш імовірно можуть мати вторинну АГ, і в яких після підтвердження підвищеного рівня АТ методом амбулаторного моніторування АТ (АМАТ) слід провести такий скринінг (табл. 34).

Таблиця 34. Особливості хворих, які дають можливість запідозрити вторинну АГ

Вторинну АГ варто запідозрити в першу чергу у пацієнтів з резистентним перебігом хвороби.

Резистентна АГ

АГ визначається як резистентна до лікування, коли рекомендована стратегія терапії не дозволяє знизити рівень офісного САТ та ДАТ до <140 мм рт. ст. та/або <90 мм рт. ст. відповідно, а неадекватний контроль АТ підтверджується при АМАТ або домашньому моніторуванні АТ (ДМАТ) у хворих, прихильність до терапії у яких була верифікована. Рекомендована стратегія лікування повинна включати відповідні заходи щодо зміни способу життя та лікування оптимальними або найкраще переносимими дозами трьох або більше препаратів, які повинні включати, як правило, діуретик, інгібітор АПФ або БРА, і блокатори кальцієвих каналів. Також необхідно виключити псевдорезистентну АГ та вторинні причини АГ. Резистентна АГ відмічається приблизно у 10% пацієнтів із АГ. У близько 50% пацієнтів з діагнозом резистентної АГ відмічають псевдорезистентність, а не істинну резистентну АГ.

Рекомендоване наступне лікування резистентної АГ:

• посилення заходів щодо способу життя, особливо обмеження вживання солі <5 г/добу;
• додавання до існуючого лікування низьких доз спіронолактону;
• або подальше доповнення діуретичної терапії при непереносимості спіронолактону призначенням еплеренону або амілориду, або більш високих доз тіазидних/тіазидоподібних діуретиків, або призначення петльового діуретика (при ШКФ <30 мл/хв);
• або додаткове призначення до попередньої терапії бісопрололу, доксазозину, препарату центральної дій чи будь-якого антигіпертензивного препарату інших груп, що ще не застосовувалися, та не заборонені для поєднаного застосування.

Псевдорезистентна АГ

Перш ніж зробити висновок про те, що у пацієнта має місце резистентна АГ, повинні бути оцінені та виключені кілька можливих причин псевдорезистентної АГ:

(1) Погана прихильність до лікування є частою причиною псевдорезистентної АГ, яка відмічається у ≤50% пацієнтів, коли її оцінюють за допомогою моніторингу терапевтичних препаратів (у крові або сечі), і безпосередньо пов’язана з кількістю призначених таблеток.

(2) «Феномен білого халата» (при якому офісний рівень АТ підвищений, але АТ контролюється за даними АМАТ або ДМАТ) не є рідкісним у цих пацієнтів, отже, перш ніж підтвердити діагноз резистентної АГ, рекомендовано підтвердити офісну АГ методом АМАТ або ДМАТ.

(3) Неправильна методика вимірювання офісного АТ, включаючи використання манжет, що є занадто малими відносно окружності руки, можуть призвести до хибного визначення високого АТ.

(4) Виражена кальцифікація плечової артерії, особливо у хворих похилого віку з сильно кальцифікованими артеріями.

(5) Клінічна інерція, внаслідок чого призначають неадекватні дози або нераціональні комбінації антигіпертензивних препаратів.

Інші причини резистентної АГ

(1) Фактори способу життя, такі як ожиріння або значне збільшення маси тіла, надмірне споживання алкоголю та натрію.

(2) Вживання вазопресорів або натрійзатримувальних речовин, препаратів, призначених для інших станів, крім АГ, деяких засобів рослинного походження або рекреаційних препаратів і субстанцій (кокаїн, анаболічні стероїди тощо) (див. табл. 38).

(3) Обструктивне апное сну (як правило, але не завжди пов’язане з ожирінням).

(4) Невиявлені форми вторинної АГ (табл. 35).

(5) Виражене ураження органів-мішеней, обумовлене АГ, зокрема ХХН або підвищення жорсткості великих артерій.

Резистентна АГ, пов’язана із старшим віком (особливо >75 років), чоловічою статтю, негроїдною расою африканського походження, вищим початковим рівнем АТ на час діагностики АГ, більш високими цифрами АТ, які виявляються протягом життя пацієнта, частими амбулаторними візитами, ожирінням, цукровим діабетом, атеросклеротичним захворюванням та ураженням органів-мішеней, обумовлене АГ, ХХН і рівнем коронарного ризику протягом 10 років за Фремінгемською шкалою >20%.

Таблиця 35. Резистентна АГ, характеристики, вторинні причини та підтримувальні фактори

Діагностичний підхід при резистентній АГ

Діагностика резистентної АГ:

(1) Анамнез пацієнта, включаючи особливості способу життя, алкоголь та дієтичне споживання натрію, прийом ліків або субстанцій, які можуть впливати на контроль АТ, а також історію сну.

(2) Характер та дозування антигіпертензивної терапії.

(3) Фізикальний огляд з особливим акцентом на виявлення наявності ураження органів-мішеней, обумовлене АГ, та ознак вторинної АГ.

(4) Підтвердження резистентності до лікування шляхом позаофісного вимірювання АТ (наприклад АМАТ або ДМАТ).

(5) Лабораторні тести для виявлення порушень вмісту електролітів (гіпокаліємія), пов’язаних факторів ризику (цукровий діабет), ураження органів (розвинена дисфункція нирок) та вторинної АГ.

(6) Підтвердження прихильності до антигіпертензивної терапії.

Пацієнти повинні пройти обстеження для виявлення вторинної причини АГ, найбільше щодо первинного альдостеронізму або атеросклеротичного стенозу ниркової артерії, особливо у пацієнтів похилого віку або з ХХН. Необхідно враховувати слабку прихильність до лікування, але її виявлення у звичайній клінічній практиці може бути достатньо складним. Деякі методи є простими у використанні, але мають обмежену цінність (наприклад стандартизовані опитувальники), тоді як інші, такі як скринінг на вміст лікарських засобів у сечі або крові, демонструють значні перспективи, але ще не доступні для широкого використання.

Причини вторинної АГ, клінічного перебігу та скринінгових тестів описані в табл. 36, а типовий віковий розподіл цих причин вторинної АГ наведено в табл. 37. Огляд цих таблиць показує, що більшість скринінгових процедур можливо розпочати з аналізів крові та сечі, УЗД органів черевної порожнини та ехоКГ. Направлення до спеціалізованого центру рекомендується для проведення додаткових досліджень для підтвердження можливого діагнозу вторинної АГ, який підозрюють, та для клінічного лікування. Інші причини вторинної АГ внаслідок прийому ліків та субстанцій, а також рідкісні моногенні причини, описані нижче, наведені в табл. 38 та 39.

Таблиця 36. Типові причини вторинної АГ

ЗПА — захворювання периферичних артерій; КПІ — кісточково-плечовий індекс; рШКФ — розрахункова швидкість клубочкової фільтрації.

Таблиця 37. Поширеність та типові причини вторинної АГ відповідно до віку

Препарати та інші субстанції, які можуть викликати вторинну АГ

Прийом ліків та інших речовин може призвести до підвищення АТ та викликати підозру на вторинну АГ (див. табл. 38). Збір анамнезу щодо прийому ліків є важливим при розгляді діагнозу вторинної АГ. Лікарські засоби, такі як НПЗП або глюкокортикоїди, можуть протидіяти ефекту зниження АТ при прийомі антигіпертензивних засобів у хворих, які вже лікуються від АГ, що може зумовити втрату контролю АТ.

Таблиця 38. Лікарські засоби та субстанції, які можуть підвищувати АТ

Генетичні причини вторинної АГ

Генетичні причини вторинної АГ, як правило, обумовлені порушенням одного гена. Рекомендації щодо генетичного тестування при АГ наведені в табл. 40. Вони є рідкісними, але важливими причинами вторинної АГ, тому що виявлення причини може визначати специфічну медикаментозну терапію (див. табл. 39). Загальні особливості цих генетичних розладів полягають у тому, що вони, як правило, обумовлюють наявність АГ у дітей, підлітків або осіб молодого віку, а також більшість моногенних розладів викликають АГ через підвищення реабсорбції натрію в ниркових канальцях. Вони зазвичай асоціюються зі зниженою концентрацією або активністю реніну в плазмі крові, що є нетиповим для молодих пацієнтів, а особливо тих, хто приймає антигіпертензивні препарати (наприклад блокатори ренін-ангіотензинової системи, блокатори кальцієвих каналів або діуретики), які, як очікується, підвищують концентрацію або активність реніну в плазмі крові. Таким чином, виявлення зниженої концентрації або активності реніну в плазмі крові, особливо під час прийому блокаторів ренін-ангіотензинової системи, блокаторів кальцієвих каналів або діуретиків, повинно викликати підозру на вторинну АГ через стан, що зумовлює затримку солі в організмі людини. Важливо, що, зокрема, блокатори бета-адренорецепторів, НПЗП, альфа-метилдопа або клонідин, пригнічують концентрацію або активність реніну в плазмі крові. Прийом цих препаратів слід припинити (якщо це клінічно можливо!) принаймні за 2 тиж до визначення концентрації або активності реніну в плазмі крові.

Таблиця 39. Рідкісні генетичні причини вторинної АГ

Таблиця 40. Генетичне тестування при АГ

Лікування вторинних АГ

Синдром обструктивного апное сну (СОАС). Пацієнтам із СОАС рекомендують уникати спати на спині, зменшити масу тіла. Стандартна антигіпертензивна терапія без відновлення прохідності дихальних шляхів малоефективна. Одним із основних методів лікування СОАС є застосування мікропроцесорних апаратів, що створюють постійний позитивний тиск у дихальних шляхах та забезпечують надходження повітря в легені пацієнта — СРАР-терапія. Хворим із СОАС, у яких не відмічають зниження АТ в нічний час (non-dipper), рекомендований вечірній прийом антигіпертензивних препаратів.

У пацієнтів із ХОЗЛ блокатори бета-адренорецепторів можуть негативно впливати на початково знижену функцію легень, знижують ефективність бета-агоністів тривалої дії та ускладнюють можливість розрізнити бронхіальну астму та ХОЗЛ. Застосування кардіоселективних блокаторів β1-адренорецепторів у пацієнтів із ХОЗЛ довело свою безпеку при АГ. Діуретики можуть знижувати рівень калію в плазмі крові (на додаток до гіпокаліємічного ефекту глюкокортикоїдів та агоністів β2-адренорецепторів), збільшувати затримку вуглекислого газу (включаючи гіпоксію, пов’язану з метаболічним алкалозом, у пацієнтів із гіповентиляцією), збільшувати гематокрит та погіршувати секрецію слизу в бронхах. Таким чином, діуретики не рекомендуються для широкого застосування у хворих на АГ із ХОЗЛ. Для медикаментозного лікування пацієнтів із ХОЗЛ препаратами вибору рекомендовані блокатори кальцієвих каналів, БРА або інгібітори АПФ, або комбінація блокаторів кальцієвих каналів і блокаторів ренін-ангіотензинової системи. Якщо зниження АТ незадовільне, залежно від наявності інших супутніх захворювань можна розглянути призначення тіазидів або тіазидоподібних діуретиків та блокаторів β1-селективних адренорецепторів.

Захворювання паренхіми нирок. Пацієнтам із ХХН, коли рівень їх офісного АТ становить >140/90 мм рт. ст., рекомендовано обмеження натрію (<5 г/добу кухонної солі), та призначення медикаментозного лікування. Для досягнення цільових рівнів АТ при ХХН необхідна комбінована терапія, яка повинна розпочинатися комбінацією блокатора ренін-ангіотензинової системи (інгібітор АПФ/сартан) із блокаторами кальцієвих каналів або діуретиком. Комбінація двох блокаторів ренін-ангіотензинової системи не рекомендується. Слід замінювати тіазидні діуретики на петльові, коли величина рШКФ становить <30 мл/хв/1,73 м². Контроль дисліпідемії статинами (переваги надаються аторвастатину в максимальних чи максимально переносимих дозах до досягнення цільових рівнів ХС ЛПНЩ <1,8 ммоль/л (70 мг/дл) — для пацієнтів високого ризику, чи ХС ЛПНЩ <1,4 ммоль/л (55 мг/дл) – для пацієнтів дуже високого ризику, або ≥50% від початкового рівня для обох груп пацієнтів; відмова від паління; контроль глікемії (цільовий рівень глікозильованого гемоглобіну <7,0%). Хворим на ХХН, у яких не відмічають зниження АТ в нічний час (non-dipper), рекомендована стратегія вечірнього прийому антигіпертензивних препаратів.

Атеросклеротичне ураження ниркових артерій. За наявності АГ слід використовувати інгібітори АПФ або сартани, за необхідності в комбінації з антагоністами кальцію та/або діуретиками з регулярною оцінкою функції нирок (рівень креатиніну крові та ШКФ (за CKD-EPI). Блокатори ренін-ангіотензинової системи протипоказані при білатеральному ураженні ниркових артерій, ураженні судини єдиної нирки, атрофії контралеральної нирки, ШКФ <30 мл/хв/м² .

Застосування статинів у максимальних/максимально переносимих дозах до досягнення цільових рівнів ХС ЛПНЩ <1,8 ммоль/л (70 мг/дл) — для пацієнтів високого ризику, чи ХС ЛПНЩ <1,4 ммоль/л (55 мг/дл) — для пацієнтів дуже високого ризику, або ≥50% від початкового рівня для обох груп пацієнтів; відмова від паління; контроль глікемії; ацетилсаліцилова кислота 75–100 мг/добу після досягнення цільового рівня АТ.

Реваскуляризація є резервним методом лікування у таких випадках:

• рецидивуюча гостра серцева недостатність та набряк легень;
• рецидивуюча нестабільна стенокардія;
• прогресуюче зниження функції нирок;
• недостатня ефективність медикаментозної антигіпертензивної терапії або її непереносимість.

Фібромускулярна дисплазія. При безсимптомному перебігу та відсутності АГ стан вважається доброякісним, специфічне лікування не проводиться. Рекомендовано інструментальний контроль у динаміці в ділянці судинного ураження. Для зниження ризику тромбозів у таких пацієнтів може застосовуватися антитромбоцитарна терапія (ацетилсаліцилова кислота 75–100 мг/добу). За наявності АГ слід використовувати інгібітори АПФ або сартани, за необхідності в комбінації з антагоністами кальцію та/або діуретиками (тіазидними/тіазидподібними), при ШКФ <30 мл/хв/м² — призначення петльових діуретиків з регулярною оцінкою функції нирок (рівень креатиніну крові та ШКФ (за CKD-EPI)).

Блокатори ренін-ангіотензинової системи протипоказані при:

• білатеральному ураженні ниркових артерій;
• ураженні судини єдиної нирки;
• атрофії контралеральної нирки;
• ШКФ <30 мл/хв/м².

За відсутності ефекту від терапії АГ та при зниженні функції нирок або розвитку інших ускладнень рекомендована черезшкірна балонна ангіопластика, частіше без стентування ниркових артерій, однак за наявності уражень може бути використане стентування.

Аденома наднирникових залоз. При однобічному процесі (альдостеронпродукуюча аденома або однобічна гіперплазія) показана лапароскопічна адреналектомія. У післяопераційний період визначається рівень альдостерону та активного реніну в крові. Відміняється прийом препаратів калію, спіронолактону, знижуються дози антигіпертензивних засобів (під контролем АТ). Зниження АТ відбувається протягом 1–12 міс після операції.

При білатеральному ураженні або відмові пацієнта від оперативного втручання — лікування антагоністами мінералокортикоїдних рецепторів. Препаратом вибору є спіронолактон. Початкова доза — 25 мг/добу. Максимальною вважається доза 200 мг/добу. Якщо розвиваються ускладнення, пацієнта переводять на еплеренон у початковій дозі 25 мг. Блокатори ренін-ангіотензинової системи та блокатори кальцієвих каналів знижують АТ, але не впливають на гіперпродукцію альдостерону.

При сімейному гіперальдостеронізмі рекомендується з метою пригнічення секреції АКТГ (адренокортикотропного гормону) призначати глюкокортикоїди (дексаметазон 0,125–0,25 мг/добу або преднізолон — 2,5–5 мг/добу) перед сном у найнижчій ефективній дозі під контролем рівня калію в крові та АТ. У частини хворих додатково необхідне призначення спіронолактону.

Феохромоцитома. Лікування — хірургічне. Рекомендована лапароскопічна техніка. У випадку двобічного ураження при спадкових формах можливе виконання субтотальної адреналектомії. Лікування в період до оперативного втручання — препаратом вибору є блокатори альфа-адренорецепторів (доксазозин) для пригнічення ефектів циркулюючих катехоламінів протягом 3–4 тиж і більше. Також рекомендовані блокатори кальцієвих каналів тривалої дії.

Синдром Кушинга. Лікування — трансфеноїдальна аденомектомія — основний метод лікування. При тотальній і двобічній адреналектомії необхідна пожиттєва замісна терапія глюкокортикостероїдами. Однобічна адреналектомія показана при пухлині наднирникової залози (глюкостерома, карцинома) а також при АКТГ-незалежній макронодулярній гіперплазії надниркових залоз, первинній пігментній мікронодулярній хворобі надниркових залоз.

Тиреотоксикоз. Мета лікування — стійка нормалізація рівня тиреоїдних гормонів. Лікування АГ базується на застосуванні блокаторів бета-адренорецепторів, краще неселективних, бо вони можуть впливати на синтез тироксину та трийодтироніну. Також можна застосовувати недигідропіридинові антагоністи кальцію, діуретики та інгібітори АПФ або сартани.

Гіпотиреоз. Лікування — пожиттєва замісна терапія препаратами тиреоїдних гормонів. Мета терапії — підтримання рівня ТТГ у межах цільових значень 0,4–4,0 мкОд/мл. АГ терапія — інгібітори АПФ або сартани, дигідропіридинові антагоністи кальцію, діуретики; блокатори альфа-адренорецепторів (за необхідності).

Гіперпаратиреоз. Хірургічне лікування — видалення аденоми паращитоподібної залози або субтотальна паратиреоїдектомія при спадковій гіперплазії паращитоподібної залози. Медикаментозне лікування АГ проводиться за загальноприйнятими правилами. Переваги надають діуретикам, особливо петльовим.

Коарктація аорти. Медикаментозне лікування у пацієнтів з коарктацією аорти неефективне. Це абсолютне показання для хірургічного втручання. Після хірургічної корекції АТ знижується протягом кількох років. Препаратами вибору для лікування АГ після операції є інгібітори АПФ/сартани, антагоністи кальцію, блокатори бета-адренорецепторів.

Уніфікований клінічний протокол первинної, екстреної та вторинної (спеціалізованої) медичної допомоги. Артеріальна гіпертензія

(Ю.М. Сіренко, Л.А. Міщенко, Г.Д. Радченко, О.Г. Купчинська, О.Л. Рековець, С.М.Кушнір)

Затверджено наказом Міністерства охорони здоров’я від 24 травня 2012 р. № 384.

Діагноз — АГ.

Код МКХ-10: I10–I15.

Мета — впровадження медико-організаційних та лікувально-діагностичних підходів, які відповідають положенням доказової медицини, у процесі надання медичної допомоги пацієнтам з АГ в Україні.

Епідеміологічна інформація. За офіційними даними Центру медичної статистики МОЗ України, станом на 01.01.2015 р. в Україні зареєстровано 10 450 502 хворих на АГ, що становить 29,8% дорослого населення країни.

Для закладів, що надають первинну медичну допомогу

Організація надання медичної допомоги

Первинна медична допомога надається лікарями загальної практики — сімейними лікарями та дільничними лікарями-терапевтами в амбулаторіях, амбулаторіях загальної практики — сімейної медицини, сільських лікарських амбулаторіях, фельдшерських пунктах, фельдшерсько-акушерських пунктах (номенклатура згідно з наказом МОЗ України від 28.10.2002 р. № 385); у центрах первинної медико-санітарної допомоги, амбулаторіях загальної практики — сімейної медицини, фельдшерсько-акушерських пунктах, фельдшерських пунктах в амбулаторних умовах (на прийомі у лікаря, у денному стаціонарі) або за місцем проживання (перебування) пацієнта (номенклатура згідно з наказом МОЗ України від 05.10.2011 р. № 646).

Первинна профілактика

Первинна профілактика АГ розглядається з позиції загальної профілактики серцево-судинних захворювань і полягає у виявленні й корекції доведених факторів ризику: тютюно-паління, гіперхолестеринемії, надмірної маси тіла, недостатньої фізичної активності, зловживання алкоголем.

Необхідні дії лікаря

Обов’язково всім пацієнтам на прийомі:

• вимірювання АТ;
• виявлення факторів ризику, оцінка загального серцево-судинного ризику;
• надання рекомендацій щодо дотримання здорового способу життя.

Діагностика

Клінічне, лабораторне та інструментальне обстеження пацієнтів з АГ проводиться з метою виявлення підвищеного АТ, ідентифікації можливих причин високого АТ (виявлення вторинної АГ); стратифікації ризику розвитку серцево-судинних ускладнень: оцінка ступеня АГ; виявлення факторів ризику, супутньої патології, що негативно впливає на перебіг АГ (ІХС, цукровий діабет, ХХН); виявлення ураження органів-мішеней; визначення стадії АГ; виявлення ускладнень АГ.

Необхідні дії лікаря щодо діагностики АГ

Обов’язкові

Вимірювання АТ при кожному зверненні до лікаря у стандартних умовах мінімум 2 рази упродовж прийому. При першому зверненні АТ вимірюють на обох руках. При виявленні різниці в рівні АТ на руках для подальших вимірювань використовують руку з більш високим АТ.

Проведення лікарського огляду всім пацієнтам: фізикальне обстеження; оцінка неврологічного статусу; офтальмоскопія очного дна пацієнтам із САТ >160 мм рт. ст. та пацієнтам з офтальмологічною та неврологічною симптоматикою.

Лабораторні обстеження: загальний аналіз крові, сечі, визначення рівня глікемії, рівня загального ХС, креатиніну з обчисленням ШКФ за формулою CKD-EPI* або за формулою Кокрофта — Голта — проводити всім пацієнтам при первинному зверненні. За неможливості виконання досліджень у закладах первинної медичної допомоги слід направити пацієнта до закладу, який надає вторинну медичну допомогу.

Реєстрація ЕКГ у 12 відведеннях.

Визначення факторів ризику та попередня оцінка загального серцево-судинного ризику.

При вторинній АГ, резистентній АГ, АГ у пацієнтів молодого віку (до 40 років), у період вагітності з АГ — направлення для проведення обстеження до закладів, які надають вторинну медичну допомогу.

Бажані

Лабораторні обстеження: визначення АлАТ; ТГ; ТТГ, сечової кислоти, мікроальбумінурії.

Інструментальні обстеження: проведення УЗД серця (ехоКГ, допплер-КГ); УЗД екстра-краніальних судин шиї; УЗД нирок.

*Електронний калькулятор для розрахунку ШКФ за формулою CKD-EPI на сайті www.kidney.org/professionals/kdoqi/gfr_calculator (або використовувати відповідну програму для смартфона).

Лікування

Мета лікування пацієнта з АГ — досягнення максимального зниження сумарного ризику розвитку серцево-судинних ускладнень за рахунок досягнення та підтримання для всіх категорій хворих на АГ єдиного цільового рівня АТ при офісному вимірюванні <140/90 мм рт. ст. (із акцентуванням уваги на жорсткій необхідності його досягнення). За умови, якщо на фоні антигіпертензивної терапії досягнутий більш низький рівень АТ (<130/80 мм рт. ст.), а терапія добре переноситься, немає жодних побічних ефектів з боку самопочуття хворого або якості життя, схему лікування не варто коригувати; модифікація факторів ризику, ефективне лікування супутніх клінічних станів. У табл. 41 наведені рекомендації щодо початку лікування залежно від початкового рівня офісного АТ.

Таблиця 41. Початок антигіпертензивної терапії (зміни способу життя та медикаментозна терапія) при різних рівнях початкового офісного АТ

Коментарів щодо початку немедикаментозного і медикаментозного лікування небагато. Важливо, що розглядається необхідність лікування і за наявності показань при високому нормальному рівні АТ. Встановлюються більш чіткі межі для оцінки ефективності немедикаментозної терапії у пацієнтів низького та помірного ризику — 3–6 міс. Визначено мету для досягнення контролю АТ у часі — 3 міс.

Немедикаментозні методи лікування

Необхідні дії лікаря

Обов’язкові

Усім пацієнтам з АГ слід проводити корекцію наявних факторів ризику і модифікацію стилю життя згідно з рекомендаціями щодо профілактики, наведеними вище.

Рекомендувати дотримання дієти з обмеженням споживання кухонної солі, солодощів, насичених жирів та збільшенням вживання фруктів/овочів.

Заохочувати пацієнтів до самоконтролю АТ та інших факторів ризику, постійно підтримувати стратегію поведінки, спрямовану на підвищення прихильності до виконання рекомендацій лікаря.

Медикаментозні методи лікування

Тактика призначення пацієнту медикаментозної терапії залежить від рівня загального серцево-судинного ризику та рівня САТ і ДАТ.

Необхідні дії лікаря

Обов’язкові

Для лікування АГ застосовують антигіпертензивні препарати з доведеною ефективністю щодо зниження ризику розвитку серцево-судинних ускладнень. Препарати І ряду: (тіазидні або тіазидоподібні діуретики, інгібітори АПФ, БРА, антагоністи кальцію, блокатори бета-адренорецепторів) та їх комбінації. NB! Не поєднувати інгібітори АПФ та БРА або прямі блокатори реніну разом. Перевага для початку терапії надається дво- та трикомпонентній антигіпертензивній терапії, у першу чергу у вигляді фіксованих комбінацій. У разі неможливості нормалізації АТ за допомогою препаратів І ряду додатково призначають антагоністи альдостерону. Якщо й надалі немає досягнення цільового рівня АТ, то призначають інші препарати ІІ ряду (блокатори альфа-адренорецепторів, препарати центральної дії, агоністи імідазолінових рецепторів, прямі блокатори реніну (але їх не поєднують разом з інгібіторами АПФ або БРА), прямі вазодилататори, алкалоїди раувольфії). До досягнення цільового АТ при призначенні антигіпертензивної терапії планові візити пацієнта до лікаря з метою оцінки переносимості, ефективності й безпеки лікування, а також контролю виконання пацієнтом отриманих рекомендацій проводяться 1 раз на місяць. Після досягнення цільового рівня АТ з урахуванням його стійкого утримання — повторний огляд лікаря 1 раз на 3–6 міс.

Усім пацієнтам групи високого/дуже високого ризику обов’язково додатково призначати (за відсутності протипоказань) медикаментозну корекцію дисліпідемії — статини у стандартних дозах.

Пацієнтам із встановленим діагнозом серцево-судинного захворювання за відсутності протипоказань після досягнення ефективного контролю АТ (рівень АТ <140/90 мм рт. ст.) додатково призначається ацетилсаліцилова кислота в дозі 75–100 мг.

Медикаментозне лікування супутніх захворювань (ІХС, цукровий діабет та ін.) проводиться відповідно до чинних медико-технологічних документів.

При недосягненні цільового АТ слід:

• упевнитися, що пацієнт виконує рекомендації щодо прийому препаратів;
• провести корекцію терапії.

При неефективності медикаментозної терапії (за умови призначення препаратів в адекватних дозах) — направлення до закладів охорони здоров’я, які надають вторинну медичну допомогу.

Лікування неускладнених гіпертензивних кризів проводиться в амбулаторних умовах у разі можливості моніторингу стану пацієнта. При неможливості моніторингу та/або розвитку ускладненого гіпертонічного кризу пацієнт якнайшвидше направляється до закладів, що надають вторинну стаціонарну медичну допомогу.

Бажані дії: у разі неефективності медикаментозної терапії виконувати амбулаторний моніторинг АТ або моніторинг АТ у домашніх умовах.

Характеристики очікуваних кінцевих результатів лікування

Стійке зниження АТ до цільового. Зменшення вираженості скарг хворого з боку серцево-судинної системи. Корекція факторів серцево-судинної системи. Корекція факторів серцево-судинного ризику.

Тривалість лікування

Амбулаторне лікування проводиться безперервно протягом життя.

Критерії якості лікування

Стабілізація АТ у межах цільового. Відсутність ускладнень гіпертонічної хвороби.

Диспансерний нагляд

Диспансерний нагляд проводиться за всіма пацієнтами з АГ для профілактики розвитку ускладнень (обов’язково при низькому та середньому ризику серцево-судинних ускладнень та у випадку неможливості забезпечення проведення диспансерного нагляду за пацієнтами групи високого/дуже високого ризику у закладах, які надають вторинну амбулаторну медичну допомогу за умови забезпечення лікаря закладу, який надає первинну медичну допомогу, від-повідними рекомендаціями). Досягнення і підтримка цільового рівня АТ потребує тривалого лікарського спостереження з регулярним контролем виконання пацієнтом рекомендацій щодо зміни способу життя і дотримання режиму прийому призначених антигіпертензивних засобів, а також корекції терапії, залежно від ефективності, безпеки і переносимості лікування. Важливе значення мають корекція та моніторинг інших факторів ризику та супутніх клінічних станів: гіперхолестеринемії, цукрового діабету тощо.

Освітні заходи щодо способу життя

Рекомендованим є широке залучення пацієнтів з АГ до школи здоров’я, програм спеціалізованого медсестринського патронату. За наявності шкідливих звичок — відмова від тютюнопаління, обмеження вживання алкоголю.

Реабілітаційні заходи

Відмова від праці в нічний час, нормалізація сну, режиму праці й відпочинку. Рекомендована оптимізація фізичної активності. Не рекомендуються перебування під прямими сонячними променями, переохолодження й перегрівання.

Для закладів, що надають вторинну амбулаторну медичну допомогу

Організація надання медичної допомоги

Вторинна медична допомога на амбулаторному рівні надається лікарями-спеціалістами в діагностичних центрах, поліклініках (центральна міська, міська, центральна районна) (номенклатура згідно з наказом МОЗ України від 28.10.2002 р. № 385); у центрах з медичних консультацій та діагностики (консультативно-діагностичних центрах), спеціалізованих медичних центрах (номенклатура згідно з наказом МОЗ України від 05.10.2011 р. № 646).

Профілактика

У закладах, які надають вторинну медичну допомогу, проводяться заходи вторинної профілактики, які спрямовані на уповільнення прогресування ураження органів-мішеней та запобігання розвитку ускладнень АГ. Як і заходи первинної профілактики, вони полягають у досягненні цільового рівня АТ та корекції доведених факторів ризику (див. вище).

Діагностика

Діагностичні заходи, що проводяться у закладах, які надають вторинну медичну допомогу, спрямовані на уточнення діагнозу, діагностику вторинної АГ, виявлення причин резистентної АГ та/або злоякісного перебігу АГ, виявлення супутньої патології, що негативно впливає на перебіг АГ, серцево-судинних ускладнень, стратифікацію ризику з використанням методик та обстежень, що не можуть бути проведені в закладах первинної медичної допомоги. Для пацієнтів, які вперше направлені до закладів, які надають вторинну медичну допомогу, термін обстеження не повинен перевищувати 30 днів.

Необхідні дії лікаря

Обов’язкові

Оцінка результатів діагностичних заходів, проведених у закладах первинної медичної допомоги.

Збір анамнезу, лікарський огляд та обстеження, спрямовані на виявлення ознак вторинної АГ, уточнення ступеня ураження органів-мішеней, наявності супутніх захворювань і факторів ризику.

Фізикальне обстеження з обов’язковим вимірюванням АТ на обох руках, на ногах та визначенням гомілково-плечового індексу, з оцінкою неврологічного статусу.

Консультація спеціалістів проводиться відповідно до переважання проявів ускладнень АГ, наявних факторів ризику та супутніх захворювань.

Обсяг додаткових обстежень визначається спеціалістом, що проводить консультування пацієнта з АГ.

До переліку обстежень входять:

Обов’язкові лабораторні обстеження: загальний аналіз крові, сечі, доповнений визначенням мікроальбумінурії (за добу); рівень глікемії, калію, натрію, сечової кислоти, АлАТ, АсАТ, білірубіну; рівень креатиніну з розрахунком ШКФ за формулою CKD-EPI* або Кокрофта — Голта.

За наявності показань: аналіз сечі методом Нечипоренка (або Аддіса — Каковського, або Амбурже); коагулограма (МНВ, фібриноген, тромбіновий час); визначення катехоламінів (метанефринів) у сечі; глікемічний профіль, визначення рівня глікозильованого гемоглобіну, ТТГ (при змінах ТТГ — рівня трийодтироніну та тироксину), реніну, альдостерону, ренін-альдостеронового співвідношення, кортизолу (у крові та добовій сечі), паратгормону, соматотропного гормону.

Обов’язкові інструментальні обстеження: реєстрація ЕКГ в 12 відведеннях; УЗД серця (ехоКГ, допплер-КГ); УЗД нирок; офтальмоскопія; гомілково-плечовий індекс АТ; домашнє або амбулаторне добове моніторування АТ; УЗД екстракраніальних судин шиї, у тому числі допплерографія сонних артерій; допплерографія ниркових артерій.

За наявності показань: КТ, МРТ головного мозку, обстеження черевної порожнини (при показаннях — із контрастним підсиленням).

Бажані: повний ліпідний профіль (загальний ХС, ТГ, ХС ЛПВЩ, ХС ЛПНЩ, ХС ЛПДНЩ); полісомнографія; за наявності показань — радіоізотопна ренографія/реносцинтиграфія; консультація невролога; визначення швидкості розповсюдження пульсової хвилі.

*Електронний калькулятор для розрахунку ШКФ за формулою CKD-EPI на сайті www.kidney.org/professionals/kdoqi/gfr_calculator (або використовувати відповідну програму для смартфона).

Лікування

Проводиться корекція терапії пацієнтам, у яких не вдалося досягти цільового АТ та корекції факторів ризику в закладах, які надають первинну медичну допомогу. При виявленні причини АГ (вторинної АГ) проводиться етіотропна та патогенетична терапія. Призначається планова терапія вагітним з АГ.

Немедикаментозні методи лікування

Необхідні дії лікаря

Обов’язкові: рекомендації щодо заходів корекції факторів ризику надаються лікарями-спеціалістами відповідно до вказаних вище.

Медикаментозні методи лікування

Тактика призначення медикаментозної терапії залежить від рівня загального серцево-судинного ризику, рівня САТ та ДАТ, наявності серцево-судинних ускладнень та супутньої патології.

Необхідні дії лікаря

Обов’язкові

Для лікування АГ використовуються антигіпертензивні препарати І ряду з доведеною ефективністю щодо зниження ризику розвитку серцево-судинних ускладнень (тіазидні або тіазидоподібні діуретики, інгібітори АПФ, БРА, антагоністи кальцію, блокатори бета-адренорецепторів) та їх комбінації. NB! Не поєднувати інгібітори АПФ та БРА або прямі блокатори реніну разом. Перевага надається дво- та трикомпонентній антигіпертензивній терапії, у першу чергу у вигляді фіксованих комбінацій. У разі неможливості нормалізації АТ за допомогою препаратів І ряду додатково призначають антагоністи альдостерону. Якщо й надалі немає досягнення цільового рівня АТ, то призначають інші препарати ІІ ряду (блокатори альфа-адренорецепторів, препарати центральної дії, агоністи імідазолінових рецепторів, прямі блокатори реніну (але їх не поєднують разом з інгібіторами АПФ або БРА), прямі вазодилататори, алкалоїди раувольфії). Регулярне лікарське спостереження проводиться до досягнення цільового рівня АТ — з інтервалом 1 раз на місяць. Після досягнення цільового рівня АТ з урахуванням його стійкого утримання — повторний огляд лікаря 1 раз на 3–6 міс.

За відсутності протипоказань після уточнення діагнозу та ступеня ризику пацієнтам високого та дуже високого ризику призначається медикаментозна корекція дисліпідемії — статини у стандартних дозах, пацієнтам з діагнозом серцево-судинного захворювання або ХХН призначається ацетилсаліцилова кислота.

Медикаментозне лікування супутніх захворювань здійснюється відповідно до чинних медико-технологічних документів.

У разі недосягнення цільового АТ: упевнитися, що пацієнт виконує рекомендації щодо прийому препаратів; провести домашній моніторинг АТ; провести корекцію терапії.

При неефективності медикаментозної терапії направити на консультацію до відповідного спеціалізованого центру (відділення).

Лікування неускладнених гіпертензивних кризів проводиться в амбулаторних умовах за можливості моніторингу стану пацієнта. У разі неможливості моніторингу, розвитку ускладненого гіпертонічного кризу пацієнт якнайшвидше направляється до закладів, що надають вторинну стаціонарну медичну допомогу.

Бажані: у разі неефективності медикаментозної терапії, а також при підозрі на епізоди гіпотензії — амбулаторне добове моніторування АТ.

Диспансерний нагляд

Проводиться всім пацієнтам з ускладненим перебігом АГ для забезпечення профілактики ускладнень. Проведення спостереження пацієнтів потребує забезпечення наступності ведення пацієнта лікарями закладів, які надають первинну і вторинну медичну допомогу.

Регулярне лікарське спостереження проводиться до досягнення цільового рівня АТ — з інтервалом 1 раз на місяць, після досягнення — 1 раз на 6–12 міс. Пацієнтам з високим і дуже високим ризиком, тим, кому призначено лише немедикаментозне лікування, особам з низькою прихильністю до лікування доцільно проводити спостереження з частотою не менше ніж 1 раз на 3 міс. При диспансерному спостереженні проводяться: моніторинг рівня АТ та факторів ризику; контроль виконання рекомендацій лікаря, підтримка мотивації та корекція рекомендацій і призначень; лабораторні дослідження (загальний аналіз крові та сечі) та реєстрацію ЕКГ доцільно проводити 1 раз на рік за умови відсутності показань. За наявності показань проводяться додаткові обстеження, обсяг та частоту яких визначає лікар-спеціаліст. Бажано проводити моніторинг рівня загального ХС, глюкози та креатиніну в крові.

Для закладів, що надають вторинну стаціонарну допомогу

Організація надання медичної допомоги

Вторинна медична допомога на стаціонарному рівні надається лікарями-спеціалістами у дільничних лікарнях, лікарнях (республіканська, обласна, центральна міська, міська, центральна районна, районна) (номенклатура згідно з наказом МОЗ України від 28.10.2002 р. № 385); у багатопрофільних лікарнях (клінічних лікарнях) інтенсивного лікування, лікарнях відновного (реабілітаційного) лікування, лікарнях (клінічних лікарнях) планового лікування, спеціалізованих центрах (номенклатура згідно з наказом МОЗ України від 05.10.2011 р. № 646).

Догоспітальний етап

Надання екстреної медичної допомоги на догоспітальному етапі здійснюється службою швидкої медичної допомоги, бригадами пунктів невідкладної медичної допомоги для дорослого та дитячого населення (відповідно до наказу МОЗ України від 29.08.2008 р. № 500 «Заходи щодо удосконалення надання екстреної медичної допомоги населенню в Україні»), відділеннями не-відкладної (екстреної) медичної допомоги лікарень (номенклатура відповідно до наказу МОЗ України від 01.06.2009 р. № 370 «Про єдину систему надання екстреної медичної допомоги»).

Показання до госпіталізації

Ускладнений гіпертонічний криз — екстрена госпіталізація з урахуванням ускладнення, яке розвинулося, транспортування пацієнта в профільний стаціонар.

Неускладнений гіпертонічний криз при неможливості моніторингу стану пацієнта у закладах, які надають первинну медичну допомогу, — госпіталізація у профільний стаціонар.

Вагітність з еклампсією/прееклампсією — у профільний стаціонар.

Госпіталізація

Мета госпіталізації пацієнта за екстреними (невідкладними) показаннями: стабілізація стану; запобігання розвитку ускладнень; досягнення стабільного зниження АТ до безпечного рівня.

Після досягнення стабілізації стану пацієнта, а також при плановій госпіталізації проводяться: а) обстеження з метою уточнення діагнозу, визначення ступеня ураження органів-мішеней, виявлення серцево-судинних ускладнень; б) призначення адекватної терапії/корекція планової терапії; в) заходи реабілітації.

Госпіталізація у плановому порядку проводиться до профільного відділення закладу, який надає вторинну медичну допомогу:

При загостренні супутніх хронічних захворювань, станів, що ускладнюють перебіг АГ.

При необхідності проведення обстеження, яке неможливо забезпечити в амбулаторно-поліклінічних умовах.

Для призначення адекватної терапії та/або корекції терапії при неможливості здійснення в амбулаторно-поліклінічних умовах (тяжкий стан пацієнта, наявність комплексної патології тощо).

Для проведення комплексного лікування, у тому числі оперативних втручань з використанням сучасних високоефективних технологій.

Для проведення заходів реабілітації пацієнтам з ускладненим перебігом АГ.

Для надання комплексної медичної допомоги пацієнтам з резистентною АГ. Максимальний термін очікування на планову госпіталізацію не має перевищувати 2 міс з моменту направлення.

Діагностика

Заходи діагностики у пацієнтів, госпіталізованих за екстреними (невідкладними) показаннями, проводяться одночасно із заходами інтенсивної терапії.

Заходи діагностики проводяться з метою визначення можливих причин підвищення АТ (у тому числі вторинної АГ); стратифікації ризику серцево-судинних ускладнень та смерті: оцінка ступеня АГ; виявлення факторів ризику; виявлення супутньої патології, що негативно впливає на перебіг АГ (ІХС, СН, цукровий діабет, ХХН); виявлення ураження органів-мішеней; виявлення серцево-судинних та інших ускладнень АГ.

Необхідні дії лікаря

Обов’язкові

Збір анамнезу, фізикальний огляд та обстеження, спрямовані на виявлення ознак вторинної АГ, уточнення ступеня ураження органів-мішеней, наявності супутніх захворювань і факторів ризику.

При фізикальному обстеженні проводяться вимірювання АТ на обох руках, вимірювання АТ на ногах та визначення гомілково-плечового індексу, аускультація серця, легень, аорти, судин шиї, проекції ниркових артерій, пальпація органів черевної порожнини, оцінка неврологічного статусу.

Консультація профільних спеціалістів проводиться відповідно до проявів ускладнень АГ, наявних факторів ризику та супутніх захворювань.

Обсяг додаткових обстежень визначається профільним спеціалістом, що проводить консультування пацієнта з АГ.

Лабораторні обстеження

Обов’язкові: загальний аналіз крові та сечі, визначення мікроальбумінурії (за добу); рівень глікемії, калію, натрію, сечової кислоти, АлАТ, АсАТ, білірубіну; рівень креатиніну за розрахунком ШКФ за формулою CKD-EPI* або (при неможливості) за формулою Кокрофта — Голта;

За наявності показань: аналіз сечі методом Нечипоренка (або Аддіса — Каковського, або Амбурже); коагулограма (МНВ, фібриноген, тромбіновий час); визначення катехоламінів (метанефринів) у сечі; глікемічний профіль, визначення рівня глікозильованого гемоглобіну; ТТГ (при його змінах — трийодтироніну та тироксину), реніну, альдостерону, ренін-альдостеронового співвідношення, кортизолу (в крові та добовій сечі), паратгормону, соматотропного гормону.

Інструментальні обстеження

Обов’язкові: реєстрація ЕКГ у 12 відведеннях; УЗД серця (ехоКГ, допплер-КГ); УЗД нирок; офтальмоскопія; визначення гомілково-плечового індексу АТ; домашнє або амбулаторне добове моніторування АТ; УЗД екстракраніальних судин шиї, у тому числі допплерографія сон них артерій; допплерографія ниркових артерій.

За наявності показань: КТ, МРТ головного мозку, обстеження черевної порожнини (при показаннях із контрастним підсиленням), ангіографія.

Бажані: повний ліпідний профіль (загальний ХС, ТГ, ХС ЛПВЩ, ХС ЛПНЩ, ХС ЛПДНЩ); полісомнографія; радіоізотопна ренографія/реносцинтиграфія при показаннях; консультація невролога; визначення швидкості розповсюдження пульсової хвилі.

*Електронний калькулятор для розрахунку ШКФ за формулою CKD-EPI на сайті www.kidney.org/professionals/kdoqi/gfr_calculator (або використовувати відповідну програму для смартфона).

Лікування

Мета лікування пацієнта з АГ у закладах, які надають вторинну стаціонарну медичну допомогу: стабілізація стану при госпіталізації за невідкладними показаннями, а також — досягнення максимального зниження сумарного ризику розвитку серцево-судинних ускладнень за рахунок досягнення та підтримання у всіх категорій хворих на АГ єдиного цільового рівня АТ при офісному вимірюванні <140/90 мм рт. ст. (із акцентом уваги на жорсткій необхідності його досягнення). За умови, якщо на фоні антигіпертензивної терапії досягнуто більш низького рівня АТ (<130/80 мм рт. ст.), а терапія добре переноситься, немає жодних побічних ефектів з боку самопочуття хворого або якості життя, схему лікування не варто коригувати.

Немедикаментозні методи лікування

Необхідні дії лікаря

Обов’язкові: заходи немедикаментозної корекції проводяться лікарем стаціонару з урахуванням консультацій профільних спеціалістів відповідно до зазначених вище.

Медикаментозні методи лікування

Необхідні дії лікаря

Обов’язкові: лікування ускладнених та неускладнених гіпертонічних кризів проводиться відповідно до алгоритму. Для подальшого лікування пацієнтів з АГ після дообстеження та стабілізації стану використовуються антигіпертензивні препарати І ряду з доведеною ефективністю щодо зниження ризику розвитку серцево-судинних ускладнень (діуретики, інгібітори АПФ, антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів), блокатори бета-адренорецепторів, БРА) та їх комбінації. NB! Не поєднувати інгібітори АПФ та БРА або прямі блокатори реніну разом. У закладах, які надають вторинну медичну допомогу, частіше призначається дво- та трикомпонентна антигіпертензивна терапія, у першу чергу у вигляді фіксованих комбінацій. У разі неможливості нормалізації АТ за допомогою препаратів І ряду додатково призначають антагоністи альдостерону. Якщо й надалі немає досягнення цільового рівня АТ, то призначають інші препарати ІІ ряду (блокатори альфа-адренорецепторів, препарати центральної дії, агоністи імідазолінових рецепторів, прямі блокатори реніну (але їх не поєднують разом з інгібіторами АПФ або БРА), прямі вазодилататори, алкалоїди раувольфії). Усім пацієнтам групи високого/дуже високого ризику обов’язково додатково призначати (за відсутності протипоказань):

• медикаментозну корекцію дисліпідемії — статини у стандартних дозах;
• пацієнтам з діагнозом серцево-судинного захворювання або ХХН за відсутності протипоказань додатково призначається ацетилсаліцилова кислота.

Лікування супутніх хронічних захворювань та станів, що ускладнюють перебіг АГ (ІХС, СН, цукровий діабет та ін.) проводиться відповідно до чинних медико-технологічних документів.

Бажані: для визначення ефективності антигіпертензивної терапії проводити добовий моніторинг АТ.

Хірургічне лікування

Хірургічне лікування вторинних АГ приводить у частини пацієнтів до повного одужання, у інших — до зменшення тяжкості перебігу захворювання, зниження частоти ускладнень та скорочення кількості антигіпертензивних препаратів, необхідних для контролю досягнення цільового АТ.

За наявності показань до хірургічного лікування пацієнт направляється на консультацію до відповідного спеціаліста.

Оперативні втручання за показаннями проводяться після консультативного висновку спеціаліста.

За наявності показань до хірургічного лікування вторинних АГ пацієнта слід направити:

• при вторинних ендокринних АГ — до спеціаліста з ендокринної хірургії;
• при реноваскулярних вторинних АГ — до спеціаліста з інтервенційної кардіології або радіології або серцево-судинного хірурга;
• за наявності показань до хірургічного лікування за іншими спеціальностями (серцево-судинна хірургія, нейрохірургія, урологія та ін.) — до фахівця відповідного профілю.

На сьогодні лікування резистентної АГ за допомогою радіочастотної абляції не рекомендоване для широкого загалу пацієнтів у клінічній практиці та залишене виключно у вигляді клінічних досліджень у високоспеціалізованих закладах.

Виписка з рекомендаціями на післягоспітальний період

Лікар стаціонару надає пацієнту виписку з історії хвороби із зазначенням діагнозу, результатів проведеного лікування та обстеження, а також — рекомендаціями щодо лікування та диспансерного нагляду у закладах, які надають первинну медичну допомогу. У разі необхідності у виписці зазначають терміни повторної планової госпіталізації.

Реабілітація

Проводиться пацієнтам з ускладненим перебігом АГ, наявністю серцево-судинних захворювань, після оперативного втручання та перенесеного гострого порушення мозкового кровообігу або гострого ІМ.

Перелік фармакологічних препаратів

Перелік лікарських засобів, що показані для лікування АГ, представлені в табл. 42 за міжнародними непатентованими найменуваннями.

Таблиця 42. Перелік препаратів та рекомендації щодо їх застосування згідно з Державним реєстром лікарських засобів МОЗ України

В табл. 43 наведено перелік препаратів, рекомендованих до застосування при гіпертонічному кризі.

Таблиця 43. Перелік препаратів та рекомендації щодо їх застосування при гіпертонічному кризі згідно з Державним реєстром лікарських засобів України

Стандарти надання медичної допомоги хворим з легеневою гіпертензією (у дорослих)

(Ю.М. Сіренко, Г.Д. Радченко, Л.Ф. Конопльова, Л.В. Кулик, К.В. Руденко, Н.Н. Руденко, В.А. Ханенкова, Л.І. Васильєва)

Стандарти діагностики та лікування

Умови надання медичної допомоги

Усіх пацієнтів з ЛГ умовно можна розподілити на такі групи:

Група 1: ідіопатична ЛАГ, спадкова, асоційована з ліками та токсинами, асоційована з іншими захворюваннями.

Група 2: ЛГ, асоційована із ураженням лівих відділів серця.

Група 3: ЛГ, асоційована із захворюванням легень або гіпоксією.

Група 4: хронічна тромбоемболічна ЛГ, ЛГ, асоційована з обструкцією легеневої артерії.

Група 5: ЛГ з невідомими та/або багатофакторними механізмами.

Усі пацієнти з ЛГ із груп 1 та 4 підлягають амбулаторному або стаціонарному обстеженню в спеціалізованих центрах ЛГ або у високоспеціалізованих кардіологічних центрах, що надають третинну медичну допомогу. Пацієнти з ЛГ групи 2 потребують обстеження та лікування згідно з протоколами для пацієнтів із СН. Пацієнти з ЛГ груп 3 та 5 потребують обстеження та лікування у спеціалізованих центрах за профілем захворювання. За необхідності проводиться консультація в спеціалізованому центрі ЛГ для пацієнтів груп 2, 3 та 5.

Програма діагностики

1. Визначення скарг і анамнезу.

2. Клінічний огляд.

3. Вимірювання АТ та ЧСС.

4. Обов’язкові лабораторні обстеження:

• загальний аналіз крові;
• загальний аналіз сечі;
• біохімічне дослідження крові (калій, натрій, креатинін, білірубін, АлАТ, АсАТ, глюкоза, рівень сечової кислоти);
• ревмопроби (антистрептолізин, С-реактивний протеїн, за необхідності – маркери ревматологічних захворювань);
• маркери хронічного гепатиту В та С (якщо не визначено при попередніх обстеженнях);
• коагулограма (МНВ);
• рівень BNP або NT-pro-BNP;
• ТТГ, якщо раніше не визначали або були виявлені відхилення від норми.

За наявності показань:

• маркери, необхідні для верифікації системного захворювання сполучної тканини;
• визначення феритину у крові;
• імунологічні обстеження на ВІЛ-інфекцію та маркери гепатиту.

5. Обов’язкові інструментальні обстеження:

• реєстрація ЕКГ в 12 відведеннях;
• УЗД серця (ехоКГ з допплер-КГ);
• УЗД органів черевної порожнини;
• рентгенографія органів грудної клітки;
• ангіопульмонографія (КТ з контрастуванням або пряма ангіопульмонографія);
• пульсоксиметрія;
• 6-хвилинний тест (з оксиметрією);
• катетеризація правих відділів серця згідно із спеціальним протоколом (при остаточному встановленні діагнозу ЛГ, через 3–4 міс після призначення/корекції специфічної терапії, при погіршенні стану, у плановому порядку кожні 3 роки) з проведенням вазореактивного тесту у разі необхідності (пацієнтам з ЛАГ до призначення специфічного лікування);
• скринінгова полісомнографія; якщо раніше не проводилася.

За наявності показань:

• перфузійна пульмоносцинтиграфія;
• спірографія;
• спіроергометрія;
• бронхоскопія;
• трансезофагеальна ехоКГ (ТЕ-ехоКГ).

6. Бажані:

• полісомнографія;
• кардіопульмональний тест (пікове споживання О₂);
• проводиться оцінка ризику смерті (табл. 44, обов’язково для хворих 1-ї групи).

Таблиця 44. Визначення ризику для оцінки прогнозу та ефективності терапії у пацієнтів з ЛАГ

ПП — праве передсердя, СІ — серцевий індекс, SvO₂ — сатурація змішаної венозної крові киснем.

Стратифікація серцево-судинного ризику

У настанові 2015-ESC/ERS рекомендується оцінка ризику у хворих на ЛГ із використанням багатовимірної стратифікації перемінних із відомим прогностичним значенням, які можуть бути модифікованими в процесі спостереження: клінічних проявів, функціональних параметрів, толерантності до фізичного навантаження, біохімічних, ехоКГ та гемодинамічних показників. Запропоновано розділяти пацієнтів на три категорії на основі очікуваної смертності протягом 1 року: низький, проміжний або високий ризик. Оцінка ризику при ЛАГ за цими критеріями представлена у табл. 44.

Індивідуальний ризик розраховується при першому візиті та під час наступного візиту при спостереженні. Кожному критерію призначаються умовні бали 1, 2 або 3 відповідно до ступеня ризику (1 — низький ризик, 2 — проміжний ризик та 3 — високий ризик) і середня величина округлюється до більшого значення.

Оцінка ризику при ЛГ має певні обмеження, включаючи ретроспективний характер валідаційних аналізів. Інші важливі прогностичні змінні, такі як показники ехоКГ, МРТ та кардіопульмональні тести з фізичним навантаженням, не збирали систематично та не аналізували. Крім того, ускладнення, які несуть безпосередню загрозу для життя, такі як кровохаркання, розширення аневризми легеневої артерії зі стисканням органів грудної клітки, аритмії та ін., не включаються до поточних характеристик стратифікації ризику. Ці дані повинні розглядатися як частина комплексної стратегії оцінки ризику для прийняття правильного клінічного рішення в референтному центрі ЛГ.

Програма лікування

Специфічна терапія призначається тільки пацієнтам 1-, 4-ї та деяким із 5-ї груп і тільки спеціалістом референтного центру ЛГ, за наявності ургентних показань, як виняток, лікарем-кардіологом після консультації з референтним центром ЛГ. Тактика призначення медикаментозної терапії залежить від причини ЛГ, функціонального стану пацієнта та наявності маркерів несприятливого прогнозу.

Перелік обов’язкових медичних послуг

Лікування невідкладних станів проводиться відповідно до алгоритму, наведеного в табл. 45.

Таблиця 45. Ускладнення ЛГ

Для подальшого лікування пацієнтів з ЛГ після обстеження та стабілізації стану використовуються:

• сечогінна терапія (фуросемід, торасемід) показана пацієнтам з ЛГ та ознаками правошлуночкової СН або ознаками затримки рідини. Спіронолактон слід призначати при значно збільшених розмірах ПШ та/або високому рівні НУП;
• довгострокові інгаляції кисню показані пацієнтам з ЛГ при PaO₂ <8 кПа (60 мм рт. ст.), рекомендуються ефективні дози концентрації кисню (≥3 л/хв);
• лікування пероральними антикоагулянтами (варфарин, аценокумарол, ривароксабан, апіксабан, едоксабан, дабігатран) для запобігання тромбоутворенню в системі легеневої артерії — у пацієнтів з хронічною тромбоемболічною ЛГ та за наявності специфічних показань (ФП, тромбофлебіт та ін.);
• дигоксин — для лікування пацієнтів з ЛГ, у яких розвивається тахісистолічна форма ФП або при правошлуночковій СН на фоні низького серцевого викиду;
• препарати заліза за наявності анемії або дефіциту заліза;
• блокатори кальцієвих каналів (ніфедипін, дилтіазем, амлодипін) показані певній категорії пацієнтів з ЛАГ групи 1, 5 з позитивною відповіддю на гострий вазореактивний тест;
• інгаляційні простагландини або їх в/в та п/ш тривалі інфузії (ілопрост, трепростиніл, епопростанол та ін.). В Україні зареєстровано інгаляційний та в/в ілопрост);
• інгібітор фосфодіестерази-5 (силденафіл або тадалафіл);
• блокатори рецепторів ендотеліну (бозентан, амбрізентан);
• стимулятори розчинної гуанілатциклази (ріоцигуат);
• оперативне лікування (передсердна септостомія, трансплантація легень або комплексу серце — легені, тромбендартеріоектомія, балонна ангіопластика легеневих артерій).

Для досягнення ефекту лікування у пацієнтів з ЛГ помірного та високого ризику часто буває недостатньо монотерапії незалежно від класу препаратів, що застосовуються. У таких випадках є сенс використовувати комбіновану терапію як стартову, враховуючи різні точки прикладання та можливість впливати на різні ланки патоґенезу ЛГ. При цьому можливе одночасне призначення двох препаратів або додавання другого або третього лікарського засобу до попередньої терапії, яка виявилася недостатньо ефективною.

Ріоцигуат використовують як препарат вибору для лікування дорослих пацієнтів ІІ–ІІІ ФК з неоперабельною хронічною тромбоемболічною ЛГ, стійку або рецидивуючу хронічну тромбоемболічну ЛГ після хірургічного втручання. Він також може застосовуватися як монотерапія або в комбінації з антагоністами рецепторів ендотеліну для лікування дорослих пацієнтів з ЛАГ при ІІ–ІІІ ФК, особливо у випадках низької ефективності інгібіторів фосфодіестерази-5.

Призначення специфічної терапії (антагоністів кальцію, простагландинів, інгібіторів фосфодіестерази-5, блокаторів рецепторів ендотеліну та ріоцигуату) проводиться лікарями спеціалізованого центру. Алгоритм призначення медикаментозної терапії наведено нижче (схема 2).

Лікування супутніх станів (системних захворювань сполучної тканини, гепатиту, печінкової недостатності, ВІЛ-інфекції, пульмонологічних ускладнень) проводиться відповідно до чинних медико-технологічних документів.

Специфічне лікування пацієнтів з ЛГ груп 2 та 3 може призначатися лише після узгодження зі спеціалістом з лікування ЛГ, адже в більшості випадків воно може призвести до погіршення стану пацієнта.

Програма додаткових медичних послуг

Немедикаментозні методи лікування:

• психологічна терапія;
• фізична реабілітація (навчання правильному диханню, ДФН);
• дієтичні рекомендації, відмова від паління.

Хірургічне лікування

За наявності показань до хірургічного лікування пацієнт направляється на консультацію до відповідного спеціаліста.

Хірургічні методи лікування включають:

• передсердну балонну септостомію;
• анастомоз Поттса (у дітей);
• звужування легеневої артерії;
• ендартеректомію;
• балонну ангіопластику легеневих артерій;
• легеневі або комбіновані серцево-легеневі трансплантації (рідко — серце — легені — печінка).

Хірургічне лікування проводиться окремим категоріям пацієнтів з ЛГ для збільшення тривалості їхнього життя.

Характеристики очікуваних кінцевих результатів лікування

Покращення загального стану пацієнтів, збільшення дистанції при проведенні 6-хвилинного тесту на 10%, зниження ФК, відсутність погіршення симптомів ЛГ, перебування або перехід до низького ризику 1-річної смерті.

Тривалість лікування

При медикаментозному лікуванні хворі потребують постійного щоденного застосування препаратів.

Критерії якості лікування

Покращення загального стану пацієнтів, збільшення дистанції при проведенні 6-хвилинного тесту на 10%, зниження ФК, низький ризик 1-річної смерті. Покращення якості життя, збільшення терміну між госпіталізаціями. Подовження тривалості життя пацієнта з ЛГ.

Можливі побічні реакції терапії та ускладнення захворювання

Можливі побічні реакції, що відповідають фармакологічним властивостями препаратів. Ускладнення захворювання: загострення ЛГ (ознаки посилення правошлуночкової недостатності та гіпотензії); аритмії (ФП, як правило, виникає на пізніх етапах захворювання, екстрасистолія, синоатріальна блокада, міграція водія ритму по передсердях відмічаються досить часто); кровохаркання; механічні ускладнення (парез голосових зв’язок, аневризма стовбура легеневої артерії, компресія стовбура ЛКА, легеневих вен, бронхів); правошлуночкова СН.

Рекомендації щодо амбулаторного нагляду

Диспансерний нагляд проводиться за всіма пацієнтами з ЛГ для профілактики розвитку та своєчасного виявлення ускладнень. Проведення спостереження пацієнтів потребує забезпечення наступності ведення хворого лікарями закладів, які надають вторинну та третинну медичну допомогу. Досягнення позитивного результату лікування пацієнтів вимагає забезпечення тривалого лікарського спостереження із регулярним контролем виконання пацієнтом рекомендацій щодо способу життя та режиму прийому препаратів.

Обов’язкові

1. Регулярне лікарське спостереження кожні 3–6 міс.

2. Диспансерне спостереження.

3. Оцінка ризику смерті та ефективності терапії у зниженні ризику.

4. При диспансерному спостереженні проводяться:

• клінічна оцінка ФК;
• вимірювання АТ, ЧСС;
• контроль маси тіла;
• ЕКГ;
• ехоКГ (кожний рік, через 3–4 міс після початку або змін у терапії, у разі клінічного погіршення);
• контроль за прийомом специфічної терапії;
• 6-хвилинний тест (кожні 6 міс, через 3–4 міс після початку терапії, у разі клінічного погіршення) з пульсоксиметрією;
• пульсоксиметрія при кожному візиті пацієнта.

Бажані

Визначення рівня BNP або NTpro-BNP (кожні 3–6 міс, через 3–4 міс після початку або зміни терапії, у разі клінічного погіршення).

Необхідні дії лікаря у спеціалізованому консультативному центрі з діагностики та лікування ЛГ

У разі розвитку ускладнень — направлення у заклад, що надає спеціалізовану медичну допомогу.

Освітні заходи щодо способу життя

Рекомендованим є широке залучення пацієнтів з ЛГ у школи здоров’я, програми спеціалізованого медсестринського патронату. За наявності шкідливих звичок — відмова від тютюнопаління, обмеження вживання алкоголю.

Реабілітаційні заходи

Вимоги до режиму праці, відпочинку, реабілітації представлено у табл. 46.

Таблиця 46. Вимоги до режиму праці, відпочинку, реабілітації пацієнтів з ЛГ

Етапність надання медичної допомоги

Етапність надання медичної допомоги пацієнтам із ЛГ представлена у схемі 3.

Показання для направлення на консультацію до спеціалістів відповідного профілю/госпіталізація (табл. 47)

Таблиця 47. Показання для направлення на консультацію до спеціалістів відповідного профілю/госпіталізація

Перелік фармакологічних препаратів

У табл. 48 представлено перелік лікарських засобів, показаних при ЛГ, за міжнародними непатентованими найменуваннями, а також їх дози та спосіб застосування.

Таблиця 48. Перелік фармакологічних препаратів

*Високі дози призначаються лише в спеціалізованому центрі.

Інтервенційні та хірургічні методи лікування

За наявності показань до хірургічного лікування пацієнта направляють на консультацію до відповідного спеціаліста.

Хірургічні методи лікування включають:

• передсердну балонну септостомію;
• анастомоз Поттса у дітей;
• звужування легеневої артерії;
• ендартеректомію;
• балонну ангіопластику легеневих артерій;
• легеневі або комбіновані серцево-легеневі трансплантації.

Обґрунтування

Хірургічне лікування проводиться окремим категоріям пацієнтів з ЛГ для збільшення тривалості їхнього життя.

Необхідні дії

1. Оперативні втручання за показаннями проводяться після консультативного висновку спеціаліста.

2. За наявності показань до хірургічного лікування пацієнта слід направляти:

• до лікаря-хірурга серцево-судинного;
• до лікаря-трансплантолога.

Термін стаціонарного лікування при проведенні хірургічного втручання визначається індивідуально.

Стандарти надання медичної допомоги хворим із ДКМП

(В.М. Коваленко, О.Г. Несукай, С.В. Чернюк, Л.Г. Воронков, Д.В. Рябенко)

Рубрика за МКХ-10: І42.0.

Умови надання медичної допомоги

Хворі з ДКМП підлягають амбулаторному обстеженню і лікуванню за місцем проживання. Обстеження може проводитися в районних поліклініках, а за необхідності додаткових обстежень — у міських кардіологічних диспансерах і діагностичних центрах. При прогресуванні СН показано лікування в кардіологічних стаціонарах за місцем проживання.

Діагностика

Обов’язкові дослідження при первинній діагностиці

1. Визначення скарг та анамнезу.

2. Клінічний огляд.

3. Вимірювання АТ на обох руках.

4. Дослідження лабораторних показників (загальні аналізи крові і сечі, визначення в крові глюкози, АлАТ, АсАТ, КФК загальної та МВ-фракції, білірубіну, креатиніну, загального ХС, ТГ, калію, натрію, загального білка і білкових фракцій, С-реактивного протеїну).

5. ЕКГ у 12 відведеннях.

6. ЕхоКГ в М-, В- і допплерівському режимах.

7. Рентгенографія органів грудної порожнини.

8. МРТ серця з відстроченим контрастуванням.

Додаткові дослідження

1. Коагулограма, визначення протромбінового індексу (ПТІ), МНВ.

2. НУП сироватки крові.

3. Добовий моніторинг ЕКГ.

4. Тест із 6-хвилинною ходьбою.

5. Спекл-трекінг.

6. Генетичні дослідження.

7. Лабораторні дослідження функції щитовидної залози, надниркової залози (при підозрі на ендокринну кардіоміопатію).

8. Ендоміокардіальна біопсія.

9. Диференційна діагностика дилатаційної кардіоміопатії з іншими формами кардіоміопатій здійснюється відповідно до рекомендацій ВАКУ.

Лікування

Перелік і обсяг обов’язкових медичних послуг

Хворі мають одержувати комплексну терапію систолічної СН із застосуванням:

• інгібіторів АПФ або БРА (за непереносимості інгібіторів АПФ);
• блокаторів бета-адренорецепторів — метопрололу, карведилолу, бісопрололу, небівололу, які показані всім гемодинамічно стабільним хворим за відсутності протипоказань;
• блокаторів мінералокортикоїдних рецепторів. Використовують спіронолактон або еплеренон як тимчасові діуретичні і як засоби додаткового впливу на нейрогуморальні механізми розвитку СН, що здатні поліпшувати прогноз виживання (у цьому разі в дозі 25–50 мг/добу);
• салуретиків за наявності ознак затримки рідини;
• івабрадину — пацієнтам із ІІ–ІІІ ФК з ФВ ЛШ <35% та синусовим ритмом з частотою >70/хв, які отримують стандартну (див. вище) фармакотерапію при хронічній СН, з метою зниження ризику смерті та госпіталізацій, зумовлених СН;
• дигоксину за наявності тахі- і нормосистолічного варіантів ФП (нетривало).

Перелік і обсяг додаткових медичних послуг

1. Аміодарон у хворих із симптоматичними або тяжкими шлуночковими аритміями, а також при тахісистолічній формі ФП при недостатньому ефекті інших препаратів.

2. Внутрішньовенно інотропні симпатоміметичні засоби — допамін, добутамін або інгібітори фосфодіестерази ІІІ (левосимендан) — використовують при недостатньому ефекті лікування СН тільки в умовах стаціонару, бажано із застосуванням спеціальних дозаторів.

3. Нітрати внутрішньовенно або сублінгвально — похідні нітрогліцерину або ізосорбіду динітрату за наявності ознак лівошлуночкової недостатності, з відміною після стабілізації гемодинаміки.

4. Антикоагулянти у пацієнтів із постійною формою ФП, тромбоемболічними ускладненнями в анамнезі, за наявності тромбів у порожнинах серця. Обов’язковий контроль МНВ. За неможливості визначення МНВ — визначення ПТІ.

5. Застосування комбінації сакубітрилу і валсартану для лікування резистентної СН.

6. ІКД за наявності рецидивуючої ФШ або стійкої шлуночкової тахікардії та їх резистентності до антиаритмічних препаратів.

7. Імплантація трикамерного електрокардіостимулятора (ЕКС) у режимі DDDR (у правому передсерді і правому шлуночку розміщують по два електроди — що стимулює і що сприймає) при тяжкій СН, рефрактерній до медикаментозної терапії, у хворих зі значними порушеннями внутрішньошлуночкової провідності і десинхронізацією скорочення шлуночків.

8. Трансплантація серця.

Характеристика остаточного очікуваного результату лікування

Відсутність прогресування СН, збільшення тривалості життя.

Тривалість лікування

Хворі мають потребу у щоденному застосуванні препаратів протягом невизначено тривалого періоду. Термін стаціонарного лікування визначається ступенем СН і ефектом від лікування.

Критерії якості лікування

1. Усунення або зменшення вираженості суб’єктивних симптомів СН — задишки, серцебиття, підвищеної стомлюваності.

2. Підвищення ФВ ЛШ.

3. Усунення клінічних ознак затримки рідини в організмі.

4. Підвищення якості життя.

5. Збільшення періоду між госпіталізаціями.

Можливі побічні дії та ускладнення

Можливі побічні дії препаратів — відповідно до їх фармакологічних властивостей.

Найчастіше — артеріальна гіпотензія. Проведення неадекватної антикоагулянтної терапії може спровокувати кровотечі, особливо у хворих з існуючими ураженнями травного тракту й іншими факторами ризику. У даних пацієнтів існує високий ризик тромбоемболічних ускладнень, особливо при застосуванні масивної діуретичної терапії. У групі хворих із ДКМП високий ризик аритмічної смерті.

Рекомендації щодо амбулаторного спостереження

Хворі у стані еуволемії мають перебувати під диспансерним наглядом за місцем проживання й обстежуватися не менше ніж 1 раз на 2 міс або частіше, якщо така необхідність зумовлена клінічною ситуацією.

Вимоги до дієтичних призначень і обмежень

Обмеження добового споживання рідини і хлориду натрію: <3 г/добу при доклінічній і помірній СН (<1,5 г/добу — при вираженій СН [III–IV ФК]). При надмірній масі тіла обмежується енергетична цінність їжі.

Відмова від тютюнопаління та вживання алкоголю.

Вимоги до режиму роботи, відпочинку, реабілітації

Рекомендоване обмеження фізичних навантажень відповідно до ступеня й вираженості СН. Регулярна фізична активність (повільна ходьба, фізичні вправи невисокої інтенсивності) відповідно до функціональних можливостей пацієнта (комфортний, але регулярний руховий режим). Більшість хворих потребують направлення на медико-соціальну експертну комісію у зв’язку зі стійкою втратою працездатності, яка зумовлена СН.

Стандарти надання медичної допомоги хворим із ГКМП

(В.М. Коваленко, О.Г. Несукай, С.В. Чернюк, В.Й. Целуйко)

Рубрика за МКХ-10: І42.1.

Умови надання медичної допомоги

Хворі підлягають амбулаторному обстеженню та лікуванню за місцем проживання. Обстеження може проводитися в районних поліклініках, а за необхідності додаткових обстежень — у міських кардіологічних диспансерах і діагностичних центрах. За наявності показань хворі підлягають направленню на хірургічне лікування до відповідних спеціалізованих установ. У разі неможливості хірургічного лікування при прогресуванні СН хворих направляють до кардіологічних стаціонарів за місцем проживання.

Діагностика

Обов’язкові дослідження

1. Визначення скарг і сімейного анамнезу.

2. Клінічний огляд.

3. Вимірювання АТ.

4. Дослідження лабораторних показників (загальні аналізи крові та сечі, АлАТ, АсАТ, білірубін, креатинін, ХС, глюкоза крові, калій, натрій).

5. ЕКГ у 12 відведеннях.

6. ЕхоКГ в М-, В- і допплерівському режимах.

7. Добовий моніторинг ЕКГ.

8. Рентгенографія органів грудної порожнини.

Додаткові дослідження

1. ЕхоКГ із фізичним навантаженням з оцінкою градієнта тиску на виносному тракті ЛШ.

2. МРТ серця із відстроченим контрастуванням.

3. КВГ.

4. Генетичне тестування.

Лікування

Перелік і обсяг обов’язкових медичних послуг

1. Блокатори бета-адренорецепторів.

2. Дизопірамід за наявності показань.

3. Блокатори кальцієвих каналів (верапаміл, дилтіазем).

4. Антиаритмічна терапія (аміодарон).

Перелік і обсяг додаткових медичних послуг

1. Інгібітори АПФ (за наявності супутньої АГ або СН).

2. Оперативне лікування, міектомія або абляція за наявності показань.

3. Імплантація кардіостимулятора, а за наявності показань — кардіовертера-дефібрилятора.

Характеристика очікуваного кінцевого результату лікування

Поліпшення клінічного стану, підвищення толерантності до фізичного навантаження.

Тривалість лікування

Строки стаціонарного лікування при проведенні хірургічного втручання визначаються індивідуально, при лікуванні СН у кардіологічному стаціонарі термін лікування встановлюють індивідуально залежно від тяжкості СН і ефективності терапії.

Критерії якості лікування

1. Поліпшення клінічного стану.

2. Підвищення толерантності до фізичного навантаження.

3. Зниження частоти госпіталізацій.

4. Усунення загрозливих для життя аритмій.

5. Зниження градієнту тиску на виносному тракті ЛШ при ехоКГ-дослідженні.

Можливі побічні дії та ускладнення

Можливі побічні дії препаратів відповідно до їх фармакологічних властивостей.

Профілактика раптової кардіальної смерті (РКС)

Вірогідність РКС протягом наступних 5 років оцінюється за формулою:

І — 0,998^{exp (прогностичний індекс)} • 100 (%),

де «прогностичний індекс» = [0,15939858 • максимальна товщина стінки ЛШ (мм)] – [0,00294271 • максимальна товщина стінки ЛШ² (мм²)] + [0,0259082 • діаметр лівого передсердя (мм)] + [0,00446131 • максимальний градієнт на виносному тракті ЛШ (мм рт. ст.)] + [0,4583082 • сімейний анамнез РКС] + [0,82639195 • пароксизми нестійкої шлуночкової тахікардії] + [0,71650361 • синкопальний стан нез’ясованого ґенезу] – [0,01799934 • вік на момент обстеження (роки)].

При 5-річному ризику РКС <4% ІКД не показана, при ризику РКС ≥4 і <6% питання про ІКД може бути розглянуто, при ризику РКС ≥6% ІКД рекомендована.

Модель не слід використовувати для оцінки ризику РКС у осіб віком молодше 16 років, професійних спортсменів та пацієнтів із хворобами накопичення.

Рекомендації щодо амбулаторного спостереження

Хворі мають перебувати під постійним диспансерним спостереженням з обстеженням не менше ніж 1 раз на рік.

Вимоги до дієтичних призначень і обмежень

При надмірній масі тіла обмежується енергетична цінність їжі. Відмова від тютюнопаління, обмеження вживання алкоголю.

Вимоги до режиму праці, відпочинку, реабілітації

Індивідуальне вирішення питання працездатності відповідно до стану пацієнта. Забороняється робота на транспорті, на висоті, обмежуються фізичні навантаження.

Стандарти надання медичної допомоги хворим із міокардитом

(В.М. Коваленко, О.Г. Несукай, С.В. Чернюк, Д.В. Рябенко)

Рубрика за МКХ-10: І40, І41, І51.4.

Умови надання медичної допомоги

Хворі з міокардитом підлягають обстеженню у спеціалізованих кардіологічних центрах, верифікація діагнозу має проводитися у стаціонарах кардіологічного профілю. Хворі з дифузним міокардитом середньої тяжкості або з тяжким перебігом мають потребу в лікуванні в кардіологічних стаціонарах за місцем проживання з обов’язковим продовженням терапії в амбулаторних умовах.

Діагностика

Обов’язкові дослідження

1. Визначення скарг і анамнезу.

2. Клінічний огляд.

3. Вимірювання АТ.

4. Дослідження лабораторних показників (загальні аналізи крові і сечі, АлАТ, АсАТ, білірубін, креатинін, С-реактивний білок, КФК або МВ-фракція КФК, тропонін Т або I, титр антистрептолізину-О, ХС, глюкоза в крові).

5. Визначення показників імунологічного стану (антитіл до міокарда і їх титру, реакції бласттрансформації лімфоцитів, індукованих міокардом, та ін.).

6. ЕКГ у 12 відведеннях.

7. ЕхоКГ в М-, В- і допплерівському режимах.

8. Рентгенографія органів грудної порожнини.

9. МРТ серця із відстроченим контрастуванням.

Додаткові дослідження

1. Добовий моніторинг ЕКГ.

2. Спекл-трекінг ехоКГ.

3. КВГ.

4. Ендоміокардіальна біопсія (включає аналіз результатів світлової мікроскопії, імуногістохімічного дослідження, полімеразної ланцюгової реакції).

5. Визначення NT-proBNP в сироватці крові.

6. Позитронна емісійна КТ.

7. Диференційна діагностика з гострим коронарним синдромом та іншими формами ІХС проводиться згідно з відповідними рекомендаціями ВАКУ.

Лікування

Перелік і обсяг обов’язкових медичних послуг

При фульмінантному міокардиті лікування проводиться згідно з рекомендаціями ВАКУ з гострої СН. Відповідно до сучасних алгоритмів, лікування міокардиту відрізняється залежно від поширеності міокардіального ушкодження та тяжкості перебігу захворювання.

При гострому ізольованому міокардиті за відсутності ускладнень

1. Етіологічне лікування при верифікації збудника: противірусні засоби, препарати інтерферону, антибактеріальні препарати і т.п.

2. Блокатори бета-адренорецепторів.

3. Метаболічна терапія.

4. Антиаритмічні препарати за показаннями.

При гострому дифузному міокардиті

1. Етіологічне лікування при верифікації збудника: препарати інтерферону, противірусні та антибактеріальні препарати та ін.

2. Блокатори бета-адренорецепторів.

3. Інгібітори АПФ, при їх непереносимості — БРА. 4. Блокатори мінералокортикоїдних рецепторів.

5. Діуретики.

6. Антикоагулянти за наявності показань.

7. Антиаритмічні препарати за наявності показань.

8. Імуномодулююча терапія (глюкокортикоїди та імуносупресанти за наявності показань).

9. Метаболічна терапія.

10. На даному етапі також можливе застосування:

• інотропних засобів (допамін, добутамін, левосимендан) при резистентній СН;
• глюкокортикостероїдів як імуносупресорів при ідіопатичному або аутоімунному міокардиті;
• симпатоміметиків — для підтримки параметрів гемодинаміки при симптомах гострої тяжкої СН і кардіогенного шоку;
• імуноадсорбції.

При хронічному дифузному міокардиті

1. Симптоматичне лікування СН:

• блокатори бета-адренорецепторів (метопролол, карведилол, бісопролол, небіволол);
• інгібітори АПФ, при їх непереносимості — БРА;
• блокатори мінералокортикоїдних рецепторів;
• івабрадин за наявності показань;
• діуретики за наявності ознак застою рідини;
• застосування комбінації сакубітрилу і валсартану при резистентній СН.

2. Лікування та профілактика ускладнень:

• антикоагулянти за наявності показань;
• антиаритмічні препарати за наявності показань.

3. Імуномодифікуюча терапія (глюкокортикоїди та імуносупресанти за наявності показань).

4. Метаболічна терапія.

Перелік і обсяг додаткових медичних послуг

1. Санація вогнищ хронічних інфекцій.

2. Імуноадсорбція.

3. За наявності показань:

• інотропні засоби (допамін, добутамін, левосимендан) при резистентній СН;
• ІКД за наявності рецидивуючої ФШ або стійкої шлуночкової тахікардії та їх резистентності до антиаритмічних препаратів;
• імплантація трикамерного ЕКС у режимі DDDR за наявності рефрактерної до медикаментозної терапії СН, у хворих зі значними порушеннями внутрішньошлуночкової провідності і десинхронізацією скорочення шлуночків;
• трансплантація серця.

Алгоритм застосування глюкокортикоїдів у хворих з міокардитом*

Застосування глюкокортикоїдів може бути рекомендовано при тяжкому перебігу міокардиту, що характеризується появою наступних клінічних проявів (необхідна наявність не менше 4 умов із нижчеперелічених):

• зниження систолічного АТ ≤90 мм рт. ст.;
• індекс кінцево-діастолічного об’єму (ІКДО) ЛШ ≥95 мл/м² за результатами ехоКГ;
• зниження ФВ ЛШ <40% та/або зниження поздовжньої глобальної систолічної деформації (ПГСД) ЛШ ≤9,0% за результатами спекл-трекінг ехоКГ;
• наявність ≥3,0 сегментів ЛШ, уражених запальними змінами, або загального об’єму ураження ≥5,0 сегментів ЛШ (включаючи відстрочене контрастування);
• наявність епізодів нестійкої та/або стійкої шлуночкової тахікардії, ФП, АV-блокади ІІ ст. і вище;
• наявність ІІ або ІІІ ФК СН за NYHA;
• наявність антитіл до β₁-адренорецептора та кардіального міозину.

До призначення курсу глюкокортикоїдної терапії хворі повинні пройти обстеження для виключення вірусних гепатитів, ВІЛ-інфекції, інфекції COVID-19, туберкульозу, цукрового діабету, патології шлунково-кишкового тракту, остеопорозу.

*Прийнятий на ХХ Національному конгресі кардіологів України і доповнений.

Термін застосування та дози

Дексаметазон 8 мг/добу в/в крапельно протягом 5 днів.

Метилпреднізолон перорально 0,25 мг/кг маси тіла на добу або преднізолон в еквівалентній дозі (0,31 мг/кг маси тіла) протягом 3 міс із подальшим зниженням дози на 1–2 мг щотижня.

Загальний термін застосування і доза можуть бути скориговані залежно від клінічної ситуації.

Контроль ефективності

Покращення толерантності до фізичного навантаження за результатами 6-хвилинного тесту.

Холтерівське моніторування ЕКГ (зменшення кількості порушень ритму і провідності).

Рентгенографія грудної порожнини (зменшення розмірів серця).

ЕхоКГ (збільшення ФВ ЛШ та поздовжньої глобальної систолічної деформації, зменшення ІКДО ЛШ).

МРТ серця (зменшення кількості сегментів, уражених запальними змінами).

Комплексне імунологічне обстеження (відсутність антитіл до β₁-адренорецептора та кардіального міозину та зниження активності експресії Toll-like рецепторів 4-го типу).

Характеристика очікуваного кінцевого результату лікування

Видужання при легкому перебігу, відсутність прогресування СН, збільшення тривалості життя.

Тривалість лікування

Термін стаціонарного лікування визначається ступенем СН та ефектом від лікування. Строки амбулаторного лікування встановлюють індивідуально, залежно від поширеності і тяжкості перебігу міокардиту. Загальний термін лікування може становити до 6 міс, а при тяжкому перебігу дифузного міокардиту симптоматична терапія може проводитися протягом невизначено тривалого періоду.

Критерії якості лікування

Поліпшення загального стану. Позитивна динаміка показників лабораторних та інструментальних методів дослідження. При хронічному тяжкому дифузному міокардиті — усунення або зменшення вираженості суб’єктивних симптомів СН, підвищення ФВ ЛШ, підвищення якості життя, подовження строку між госпіталізаціями.

Можливі побічні ефекти й ускладнення

Можливі побічні дії препаратів відповідно до їх фармакологічних властивостей.

Рекомендації щодо амбулаторного спостереження

Хворі потребують спостереження протягом 6 міс після стаціонарного лікування. При хронічному дифузному міокардиті пацієнти мають перебувати на диспансерному обліку за місцем проживання й обстежуватися не менше 1 разу на 2 міс або частіше (при певній клінічній ситуації).

Вимоги до дієтичних призначень і обмежень

Повноцінне раціональне харчування; у разі виникнення СН — з обмеженням споживання рідини й кухонної солі. Відмова від тютюнопаління, обмеження вживання алкоголю.

Вимоги до режиму праці, відпочинку, реабілітації

Не рекомендуються перебування під прямими сонячними променями, переохолодження й перегрівання.

Стандарти надання медичної допомоги хворим із гострим перикардитом, хронічним констриктивним перикардитом

(В.М. Коваленко, О.Г. Несукай, С.В. Чернюк, О.А. Крикунов)

Рубрика за МКХ-10: I30, I32.

Умови надання медичної допомоги

Хворі з гострим перикардитом підлягають стаціонарному лікуванню за місцем проживання, а за наявності показань їх направляють на хірургічне лікування у відповідні спеціалізовані заклади.

Хворі на констриктивний перикардит підлягають направленню на хірургічне лікування до відповідної спеціалізованої установи.

Діагностика

Обов’язкові дослідження

1. Визначення скарг і анамнезу.

2. Клінічний огляд.

3. Вимірювання АТ.

4. Дослідження лабораторних показників (загальний аналіз крові, ШОЕ, С-реактивний протеїн, АлАТ, АсАТ, креатинін, ХС, глюкоза в крові, калій, натрій, загальний аналіз сечі).

5. ЕКГ у 12 відведеннях.

6. ЕхоКГ в М-, В- і допплерівському режимах.

7. Рентгенографія органів грудної порожнини.

8. МРТ серця.

Додаткові дослідження

1. Добовий моніторинг ЕКГ.

2. Пункція перикарда з цитологічним дослідженням випоту.

3. КТ.

Лікування

Перелік і обсяг обов’язкових медичних послуг

1. АСК або нестероїдні протизапальні препарати.

2. Колхіцин.

3. Етіопатогенетичне лікування основного захворювання.

4. Діуретики.

Перелік і обсяг додаткових медичних послуг

1. Глюкокортикоїди.

2. Імуноглобулін в/в, анакінра, азатіоприн в певних клінічних ситуаціях.

3. Аміодарон у хворих із симптоматичними або тяжкими шлуночковими аритміями, а також при тахісистолічній формі ФП у разі недостатньої ефективності інших препаратів.

4. Перикардіоцентез при значній кількості випоту.

5. Оперативне лікування.

Характеристика очікуваного кінцевого результату лікування

Видужання, поліпшення клінічного стану.

Тривалість лікування

Строк стаціонарного лікування при проведенні хірургічного втручання визначають індивідуально.

Критерії якості лікування

Поліпшення клінічного стану хворих. Нормалізація показників крові. Позитивна динаміка показників ехоКГ і допплерівського дослідження. Підвищення толерантності до фізичного навантаження. Зникнення ознак СН.

Можливі побічні дії та ускладнення

Можливі побічні ефекти препаратів відповідно до їх фармакологічних властивостей. При проведенні перикардіоцентезу можливі специфічні ускладнення.

Рекомендації щодо амбулаторного спостереження

Хворі мають перебувати під постійним диспансерним спостереженням з обстеженням не менше 1 разу на рік.

Вимоги до дієтичних призначень і обмежень

Повноцінне харчування. За наявності симптомів СН обмеження добового споживання хлориду натрію: <3 г/добу при доклінічній і помірній СН та <1,5 г/добу при вираженій СН (ІІІ–ІV ФК). При надмірній масі тіла обмежується енергетична цінність їжі.

Відмова від тютюнопаління, обмеження вживання алкоголю.

Вимоги до режиму роботи, відпочинку, реабілітації

Обмеження фізичної активності до малорухомого рівня на період до зникнення симптомів та нормалізації рівня С-реактивного протеїну рекомендовано у неспортсменів. Спортсменам рекомендовано утриматися від занять спортом до зникнення симптомів та нормалізації результатів діагностичних тестів (С-реактивний протеїн, ЕКГ, ехоКГ).

Індивідуальне вирішення питання працездатності відповідно до стану пацієнта. Не рекомендуються перебування під прямими сонячними променями, переохолодження і перегрівання.

Стандарти надання медичної допомоги хворим з інфекційним ендокардитом

(В.М. Коваленко, О.Г. Несукай, О.А. Крикунов, С.В. Чернюк)

Рубрика за МКХ-10: І33.0.

Умови надання медичної допомоги

Хворі з інфекційним ендокардитом підлягають стаціонарному лікуванню за місцем проживання. За наявності показань пацієнтів слід направляти на хірургічне лікування у відповідні спеціалізовані установи.

Діагностика

Обов’язкові дослідження

1. Визначення скарг та анамнезу.

2. Клінічний огляд.

3. Вимірювання АТ.

4. Дослідження лабораторних показників (загальні аналізи крові і сечі, АлАТ, АсАТ, білірубін, креатинін, глюкоза в крові, калій, натрій).

5. Посіви крові на стерильність і визначення чутливості флори до антибіотиків.

6. Коагулограма.

7. ЕКГ в 12 відведеннях.

8. ЕхоКГ в М-, В- і допплерівському режимах.

9. Рентгенографія органів грудної порожнини.

10. Консультація кардіохірурга.

Додаткові дослідження

1. Черезстравохідна ехоКГ.

2. КТ.

Лікування

Перелік і обсяг обов’язкових медичних послуг

1. Оперативне лікування.

2. Етіопатогенетична терапія: антибіотикотерапія під контролем чутливості збудника, глюкокортикостероїди і т.п.

3. Симптоматичне лікування СН.

Перелік і обсяг додаткових медичних послуг

1. Аміодарон у хворих із симптоматичними або тяжкими шлуночковими аритміями, також при тахісистолічній формі ФП у разі недостатнього ефекту інших препаратів.

2. Антикоагулянти за показаннями. Обов’язковий контроль МНВ. За неможливості встановлення МНВ — визначення ПТІ.

Характеристика очікуваного кінцевого результату лікування

Видужання, поліпшення клінічного стану, відсутність прогресування уражень клапанного апарату і СН.

Тривалість лікування

Термін стаціонарного лікування при проведенні хірургічного втручання визначають індивідуально. При лікуванні в кардіологічному стаціонарі хворі потребують щоденного застосування препаратів протягом невизначено тривалого періоду (залежно від ефективності лікування).

Критерії якості лікування

1. Поліпшення клінічного стану хворих.

2. Нормалізація показників крові.

3. Негативна гемокультура.

4. Позитивна динаміка ЕКГ, показників ехоКГ і допплерівського дослідження.

Можливі побічні дії та ускладнення

Можливі побічні ефекти препаратів відповідно до їх фармакологічних властивостей. Захворювання може ускладнюватися тромбоемболією легеневої артерії і розвитком гострої і хронічної СН.

Рекомендації щодо амбулаторного спостереження

Хворі потребують постійного диспансерного спостереження з обстеженням не менше 1 разу на рік.

Вимоги до дієтичних призначень і обмежень

Повноцінне харчування. За наявності симптомів СН — обмеження добового споживання хлориду натрію. При надмірній масі тіла обмежується енергетична цінність їжі.

Відмова від тютюнопаління, обмеження вживання алкоголю.

Вимоги до режиму роботи, відпочинку, реабілітації

Індивідуальне вирішення питання залишкової працездатності відповідно до стану пацієнта.

Стандарти надання медичної допомоги хворим із набутими вадами серця

(В.М. Коваленко, О.Г. Несукай, С.В. Чернюк)

Рубрики за МКХ-10: І05–І09; І34–І37.

Умови надання медичної допомоги

Усі хворі з вадами серця за наявності показань підлягають направленню на хірургічне лікування до відповідних спеціалізованих установ. У разі неможливості або відстрочки хірургічного лікування такі пацієнти підлягають амбулаторному обстеженню та лікуванню за місцем проживання. Обстеження може проводитися в районних поліклініках, а за необхідності додаткових обстежень — у міських кардіологічних диспансерах і діагностичних центрах. При прогресуванні СН хворих направляють у кардіологічні стаціонари за місцем проживання.

Амбулаторний контроль та стаціонарне лікування проводять до хірургічного втручання або за неможливості останнього.

Діагностика

Обов’язкові дослідження

1. Визначення скарг та анамнезу.

2. Клінічний огляд.

3. Вимірювання АТ.

4. Дослідження лабораторних показників (загальні аналізи крові і сечі, АлАТ, АсАТ, білірубін, креатинін, ХС, глюкоза в крові, калій, натрій, С-реактивний протеїн; титри антистрептолізину-О, антигенів, ревматоїдного фактора).

5. ЕКГ в 12 відведеннях.

6. ЕхоКГ в М-, В- і допплерівському режимах.

7. Рентгенографія органів грудної порожнини.

Додаткові дослідження

1. Добовий моніторинг ЕКГ.

2. КВГ.

Лікування

Перелік і обсяг обов’язкових медичних послуг

1. Оперативне лікування вади серця за показаннями.

2. Лікування СН.

3. Антикоагулянти — у пацієнтів з постійною формою ФП, тромбоемболічними ускладненнями в анамнезі, з мітральним стенозом і протезованими клапанами серця. Обов’язковий контроль МНВ. За неможливості встановлення МНВ — визначення ПТІ.

Характеристика очікуваного кінцевого результату лікування

Поліпшення клінічного стану, підвищення толерантності до фізичного навантаження.

Тривалість лікування

Термін стаціонарного лікування при проведенні хірургічного втручання визначають індивідуально. При лікуванні СН в кардіологічному стаціонарі термін лікування встановлюють залежно від стадії СН і ефективності терапії.

Критерії якості лікування

Видужання або поліпшення клінічного стану хворих після хірургічного лікування. При консервативній терапії — відсутність прогресування СН, підвищення толерантності до фізичного навантаження, зниження частоти госпіталізації.

Можливі побічні дії та ускладнення

Можливі побічні дії препаратів відповідно до їх фармакологічних властивостей. Найбільш характерними ускладненнями є прогресування СН, легенево-судинна тромбоемболія, раптова серцева смерть.

Рекомендації щодо амбулаторного спостереження у безсимптомних пацієнтів

При тяжкій аортальній регургітації пацієнти підлягають клінічному моніторингу із проведенням ехоКГ 1 раз на рік, при вперше виявленій аортальній регургітації — 1 раз на 3–6 міс. При тяжкому аортальному стенозі безсимптомні пацієнти повинні проходити обстеження щонайменше 1 раз на 6 міс, а при помірному аортальному стенозі — 1 раз на рік. Безсимптомні пацієнти з помірною мітральною регургітацією і збереженою систолічною функцією ЛШ підлягають щорічному огляду з проведенням ехоКГ, а при тяжкій мітральній регургітації — 2 рази на рік. Безсимптомним пацієнтам із клінічно значущим мітральним стенозом необхідно проводити ехоКГ 1 раз на рік, а при помірному стенозі — 1 раз на 2–3 роки.

Вимоги до дієтичних призначень і обмежень

При надмірній масі тіла обмежується енергетична цінність їжі. Відмова від тютюнопаління, обмеження вживання алкоголю. За наявності СН — обмеження добового споживання хлориду натрію.

Вимоги до режиму роботи, відпочинку, реабілітації

За наявності СН рекомендоване обмеження фізичних навантажень відповідно до стадії СН. Регулярна фізична активність (повільна ходьба, фізичні вправи невисокої інтенсивності) відповідно до функціональних можливостей пацієнта (комфортний, але регулярний руховий режим).

Санація вогнищ хронічних інфекцій, уникання переохолоджень. Не рекомендуються робота вночі.

Індивідуальне вирішення питання працездатності відповідно до стану пацієнта.

Алгоритми ведення хворих з вадами аортального і мітрального клапана (схеми 4–8)

Застосування антитромботичної терапії у хворих з механічними протезами (схеми 9 і 10, табл. 49)

Таблиця 49. Цільові рівні МНВ у хворих з механічними протезами клапанів

*Тромбогенність протеза: низька — Carbomedics, Medtronic Hall, ATS, St. Jude Medical, On-X, Sorin Bicarbon; помірна — інші двостулкові клапани з недостатньо вивченою тромбогенністю; висока — Lillehei-Kaster, Omniscience, Starr-Edvards, Bjork-Shiley та інші клапани з нахиленим диском. **Фактори ризику: трансплантація мітрального чи трикуспідального клапана; тромбоемболія в анамнезі; ФП; мітральний стеноз будь-якого ступеня; ФВ ЛШ <35%.

Стандарти надання медичної допомоги хворим із порушеннями ритму та провідності серця

(О.С. Сичов, А.О. Бородай, Т.В. Гетьман, В.П. Залевський, Ю.В. Зінченко, Б.Б. Кравчук, В.Г. Лизогуб, Є.В. Могильницький, О.М. Романова, Н.М. Середюк, Г.М. Соловьян, О.В. Срібна, В.К. Тащук, О.І. Фролов, М.З. Чередниченко, О.О. Ханюков)

Діагноз: НШТ

Код МКХ-10: І47.1 — НШТ.

Пароксизмальні надшлуночкові тахіаритмії становлять 4/5 загального числа тахікардій. Вони займають проміжне місце між потенційно летальними аритміями і доброякісними порушеннями серцевого ритму. Пароксизмальні НШТ мають такі характеристики: 1) раптовий початок і закінчення нападу; 2) зазвичай регулярний ритм із незначними коливаннями частоти; 3) ЧСС 100–250 уд./хв, зазвичай — 140–220 уд./хв; 4) ЧШС відповідає частоті скорочень передсердь або нижча за наявності AV-блокади; 5) комплекси QRS, як правило, вузькі, але при аберантному проведенні можуть розширюватися. Основні механізми розвитку пароксизмальних тахікардій включають re-entry, ектопічний автоматизм і тригерну активність.

Класифікація НШТ

Реципрокні:

• хронічні;
• пароксизмальні.

Вогнищеві (ектопічні):

• хронічні;
• пароксизмальні.

НШТ:

• сино-передсердна (синоатріальна);
• передсердна (атріальна);
• передсердно-шлуночкова (атріовентрикулярна);
• вузлова:

— звичайного типу;
— незвичайного типу;

• з додатковими шляхами проведення:

— ортодромна;
— антидромна.

Приклади формулювання діагнозів

Діагнози надшлуночкових аритмій не є самостійними, а мають бути включені в основний клінічний діагноз серцево-судинного захворювання. Для застосування в клінічному діагнозі пропонується використовувати варіанти клінічної класифікації порушень ритму та провідності серця Всеукраїнської асоціації кардіологів.

1. Міокардіофіброз, пароксизмальна передсердно-шлуночкова вузлова реципрокна тахікардія (звичайного типу). СН 0 стадії.

2. Синдром Вольфа — Паркінсона — Уайта, пароксизмальна передсердно-шлуночкова реципрокна ортодромна тахікардія. СН 0 стадії.

Первинна медична допомога

Первинна профілактична терапія

Положення протоколу

Хворі з НШТ підлягають амбулаторному обстеженню та лікуванню за місцем проживання. Обстеження може проводитися в районних поліклініках, а при необхідності додаткових обстежень — у міських кардіологічних диспансерах та діагностичних центрах. При необхідності відновлення ритму за неефективності амбулаторного лікування та/або при порушеннях гемодинаміки хворі підлягають госпіталізації в кардіологічний стаціонар, за відповідними показаннями — у відділення інтенсивної терапії. При рідкісних безсимптомних (зі стабільною гемодинамікою) нападах хворі потребують відновлення синусового ритму за допомогою пероральних медикаментозних засобів в амбулаторних умовах. При частих симптомних нападах відновлення ритму проводиться бригадами швидкої допомоги за допомогою внутрішньовенного введення препаратів.

Необхідні дії

Лікарю на етапі першого контакту з пацієнтами, які мають ту чи іншу форму НШТ, необхідно вирішити кілька питань:

1. Потребує даний хворий відновлення синусового ритму чи йому необхідна медикаментозна корекція ЧШС (враховується форма НШТ).

2. Оцінити безпеку відновлення ритму на догоспітальному етапі (наявність тяжких структурних уражень міокарда, захворювань щитовидної залози, наявність і тяжкість хронічної СН).

3. Якщо пацієнт потребує відновлення ритму, то це слід робити на догоспітальному етапі, або ця процедура має проводитися в плановому порядку в стаціонарі.

4. Якщо пацієнт потребує відновлення синусового ритму на догоспітальному етапі, необхідно обрати спосіб його відновлення: медикаментозна або електрична кардіоверсія, або ЕІТ (за умови наявності дефібрилятора та відповідно до компетенції лікаря загальної практики — сімейного лікаря).

Показання до відновлення синусового ритму на догоспітальному етапі

1. Пароксизм НШТ з ЧШС >250 за хв.

2. Пароксизм НШТ у поєднанні:

• з вираженою задишкою і вологими хрипами в легенях;
• артеріальною гіпотензією <90/60 мм рт. ст., спричиненою тахікардією;
• ангінозним болем, ознаками ішемії на ЕКГ (депресія ST, елевація ST, негативний зубець Т).

Показання до госпіталізації

1. Вперше виявлена НШТ.

2. Пароксизмальна НШТ, коли немає ефекту від препаратів, застосованих для відновлення ритму.

3. Пароксизмальна НШТ, що супроводжувалася розладами гемодинаміки або ішемією міокарда, яку вдалося усунути медикаментозно або за допомогою електричної кардіоверсії.

4. У разі виникнення ускладнень антиаритмічної терапії.

5. При хронічних формах НШТ госпіталізація показана при високій тахісистолії, збільшенні вираженості СН (для корекції медикаментозної терапії).

Діагностика НШТ

Ознаки та критерії діагностики захворювання

1. Мають пароксизмальний характер, раптовий початок і кінець.

2. У більшості випадків регулярний ритм з незначними коливаннями частоти.

3. ЧСС 100–250 уд./хв, зазвичай 140–220 уд./хв.

4. ЧШС відповідає частоті скорочень передсердь або менше за наявності АV-блокади.

5. Комплекси QRS вузькі, але при аберантному проведенні можуть бути широкими.

Головні механізми тахікардії такі: рі-ентрі (re-entry), ектопічний автоматизм та тригерна активність.

Положення протоколу

Обовʼязкові дослідження

1. Збір скарг та анамнезу.

2. Клінічний огляд.

3. Вимірювання АТ.

4. Лабораторне дослідження (загальний аналіз крові та сечі, АлАТ, АсАТ, білірубін, креатинін, визначення електролітного балансу в плазмі крові, ліпідограма, ТГ, глюкоза в крові, гормони щитовидної залози (ТТГ), коагулограма).

5. ЕКГ в 12 відведеннях.

6. ЕхоКГ.

7. Проба з фізичним навантаженням (за показаннями).

8. Добовий моніторинг ЕКГ.

Додаткові дослідження

1. Електрофізіологічне дослідження (ЕФД).

2. Рентгенографія органів грудної клітки.

3. Лабораторне дослідження: гормони щитовидної залози (Т3, Т4), маркери запального процесу в міокарді.

Обґрунтування

Пароксизмальні порушення серцевого ритму — одна з найбільш гострих проблем сучасної кардіології. За даними Американської колегії кардіологів, вони щорічно забирають 300–600 тис. життів, що становить 1 смерть щохвилини. Більшість хворих — особи працездатного віку. Зазвичай до такого фатального результату, як зупинка кровообігу, призводять шлуночкова фібриляція (75%), асистолія (20%) й електромеханічна дисоціація (5%). Відносно більш сприятливий перебіг пароксизмальних порушень серцевого ритму може ускладнювати безліч захворювань. Пароксизмальні суправентрикулярні тахіаритмії становлять 4/5 загального числа тахікардій. Вони займають проміжне місце між потенційно летальними аритміями і доброякісними порушеннями серцевого ритму.

Необхідні дії

Тахікардії з вузькими комплексами QRS

Тахікардія з вузькими комплексами QRS (комплекс QRS <120 мс) може бути викликана формуванням імпульсів у синусному вузлі (синусова тахікардія), петлею re-entry у синусному вузлі або прилягаючій ділянці передсердя (синусова реципрокна тахікардія), у передсерді (передсердна тахікардія, тріпотіння та ФП, у ділянці AV-вузол — пучок Гіса (тахікардія AV-зʼєднання), а також у результаті re-entry, що виникає в AV-вузлі або в перехідній зоні по периметру AV-вузла — AV-вузлова реципрокна тахікардія або re-entry, при якому AV-вузол і пучок Гіса утворюють шлях антероградної AV-провідності, а додатковий AV-шлях забезпечує ретроградне проведення — ортодромна AV-реципрокна тахікардія. Досить часто ретельний аналіз ЕКГ у 12 відведеннях, особливо якщо вдається зареєструвати її в ході масажу каротидного синуса або іншої вагусної проби, полегшує встановлення правильного діагнозу. Правильна ідентифікація місця виникнення передсердної активності, її частоти та звʼязку зі шлуночковим ритмом має важливе значення.

Диференційна діагностика тахікардії з вузькими комплексами QRS

Пацієнтам необхідно виконати ЕКГ у 12 стандартних відведеннях у стані спокою. Виявлення синдрому передзбудження шлуночків (дельта-хвилі) на ЕКГ у пацієнтів з анамнезом пароксизмів ритмічного серцебиття досить для постановки діагнозу WPW-синдрому, і немає необхідності у реєстрації спонтанних епізодів тахікардії для призначення терапії.

Клінічний анамнез ритмічного і неритмічного серцебиття у пацієнтів із встановленим синдромом передзбудження шлуночків вказує на епізоди ФП, що вимагає проведення ЕФД, оскільки у цих пацієнтів відзначають високий ризик раптової смерті. В інших випадках діагноз встановлюють на підставі ретельного аналізу ЕКГ (у 12 відведеннях), знятої під час тахікардії.

При вузьких комплексах QRS (<120 мс) тахікардія майже завжди є надшлуночковою. Якщо відсутні зубці Р або є явні ознаки передсердної активності, а інтервали R–R однакові, то найімовірніше це AV-вузлова реципрокна тахікардія. Зубець Pʹ при AV-вузловій реципрокній тахікардії може частково ховатися всередині комплексу QRS або деформувати комплекс QRS, імітуючи псевдозубець R у відведенні V1 і/або псевдозубець S у нижніх відведеннях. Якщо зубець Pʹ виявляється на сегменті ST і відстоїть від комплексу QRS >70 мс, то швидше за все це AV-реципрокна тахікардія. Якщо при тахікардії інтервал R–P довший, ніж інтервал P–R, то найбільш імовірний діагноз — «атипова AV-вузлова реципрокна тахікардія».

У диференційній діагностиці можуть допомогти реакції тахікардії з вузькими комплексами QRS на аденозин фосфат або масаж каротидного синуса. При введенні аденозин фосфату та масажі каротидного синуса бажано проводити запис ЕКГ у 12 відведеннях. Якщо зубців Pʹ не видно, то може бути корисним використання стравохідних електродів.

Синоатріальна тахікардія виникає за механізмом re-entry з циркуляцією хвилі збудження в синоатріальній зоні (синусний вузол, міокард правого передсердя). Це напади підвищення частоти ритму з ЧСС 100–200 уд./хв, що характеризуються раптовим початком і раптовим припиненням.

Передсердна тахікардія — це порушення ритму, що виникає за механізмом ектопічного автоматизму.

Найбільше клінічне значення мають AV-вузлові реципрокні тахікардії. Електрофізіологічною основою пароксизмальною AV-вузлової тахікардії є наявність усередині вузла двох шляхів проведення, що мають різні функціональні властивості. Ці два шляхи замикають кільце циркуляції хвилі збудження. При виникненні пароксизмальної AV-вузлової тахікардії імпульс проводиться повільним шляхом до шлуночків і повертається до передсердь швидким шляхом. У звʼязку з тим, що збудження шлуночків і передсердь під час пароксизму тахікардії настає майже одночасно, на ЕКГ рідко вдається зареєструвати зубці Р. Вони, як правило, зливаються зі шлуночковими комплексами.

Пароксизмальна AV-реципрокна тахікардія за участю ДШП виникає на фоні синдромів преекзитації і розглядається як класична модель тахікардії, що має перебіг за електрофізіологічним механізмом re-entry. Синдром преекзитації полягає в тому, що під час одного серцевого циклу шлуночки збуджуються як імпульсом, проведеним із передсердь додатковим (аномальним) шляхом, так і по провідній системі, що нормально функціонує, причому при проведенні імпульсу додатковим шляхом проведення частина міокарда чи весь шлуночок збуджуються раніше, тобто передчасно.

ЕКГ-реєстрація пароксизму тахікардії є однією з найважливіших умов верифікації синдрому преекзитації та правильного вибору лікування. У той же час кардіологам нерідко доводиться виявляти клінічні випадки захворювання, коли ЕКГ-реєстрація пароксизму тахікардії утруднена з тих або інших причин. У такій ситуації обʼєктивну інформацію можна одержати з використанням неінвазивного ЕФД (черезстравохідна електрокардіостимуляція).

Пароксизм ортодромної суправентрикулярної тахікардії характеризується частими (140–250 уд./хв), позбавленими ознак преекзитації, нормальними (вузькими) комплексами QRS. У ряді випадків після комплексу QRS відмічають інвертовані зубці Р, що вказує на ретроградну активацію передсердь.

Антидромна суправентрикулярна тахікардія проявляється на ЕКГ частим регулярним ритмом (150–200 уд./хв), шлуночковими комплексами за типом максимально вираженої преекзитації (QRS >0,1 с), після яких іноді виявляються інвертовані зубці Р.

Уточнення діагнозу «пароксизмальна AV-вузлова тахікардія», як правило, вимагає застосування методу клінічного ЕФД. Найбільш корисна інформація при диференціації AV-вузлової тахікардії та реципрокної тахікардії за участю ДШП може бути отримана на черезстравохідній електрограмі при пароксизмі тахікардії. Величина інтервалу V–A за даними стравохідного відведення <100 мс у 90% випадків вказує на AV-вузлову тахікардію.

Синусові тахікардії

Синусова тахікардія визначається як підвищення частоти синусового ритму >100 уд./хв у відповідь на відповідний ступінь фізичного, емоційного, патологічного або фармакологічного стресу. Петлі re-entry можуть перебувати всередині або поруч із синусним вузлом, що призводить до так званої реципрокної синусової тахікардії, яку іноді називають синоатріальне re-entry.

Синусова тахікардія виникає в результаті нейрогуморальних впливів на пейсмейкерні клітини та морфологічних змін у самому синусному вузлі. Синусова тахікардія — непароксизмальна, що відрізняє її від інших re-entry.

Патологічна (аномальна) синусова тахікардія

Патологічна синусова тахікардія — це персистувальне підвищення ЧСС у стані спокою, що не відповідає рівню фізичного, емоційного, патологічного або фармакологічного стресу. Патологічна основа аномальної синусової тахікардії включає багато факторів, проте передбачається два основних механізми: 1) підвищений автоматизм синусного вузла; 2) порушення автономної регуляції синусного вузла з підвищенням симпатичного та зниженням парасимпатичного тонусу. Синусову тахікардію діагностують на підставі критеріїв, одержаних за допомогою неінвазивних досліджень: 1) персистируюча синусова тахікардія (ЧСС >100 уд./хв) протягом дня з надмірним підвищенням частоти пульсу у відповідь на фізичну активність і нормалізацією ЧСС у нічний час, підтверджений результатами 24-годинного холтерівського моніторування; 2) тахікардія і симптоми мають непароксизмальний характер; 3) морфологія зубця Р на ЕКГ при тахікардії ідентична такій при синусовому ритмі; 4) виключення вторинних причин (наприклад гіпертиреоз, феохромоцитома, фізична нетренованість).

Тахікардії з широкими комплексами QRS

За широкими комплексами QRS (>120 мс) важливо диференціювати НШТ від шлуночкової тахікардії. При лікуванні пацієнтів із НШТ препарати, що призначаються парентерально, особливо верапаміл або дилтіазем, є потенційно небезпечними, оскільки можуть зумовити розвиток колапсу у хворих зі шлуночковими тахікардіями. Якщо діагноз «НШТ» неможливо підтвердити або заперечити, то тахіаритмію слід розцінювати як шлуночкову тахікардію і лікувати відповідно.

Тахікардії з широкими комплексами QRS можна розподілити на 3 групи: 1) НШТ з блокадою ніжок пучка Гіса; 2) НШТ з проведенням по додатковому передсердно-шлуночковому зʼєднанню; 3) шлуночкова тахікардія.

НШТ з блокадою ніжок пучка Гіса. Блокада ніжок пучка Гіса може визначатися первинно або виникати лише під час тахікардії, коли одна з гілок пучка Гіса перебуває в рефрактерному періоді у звʼязку з частим ритмом. Блокада ніжок пучка Гіса може виникнути при будь-якій НШТ. Якщо під час ортодромної AV-реципрокної тахікардії розвивається блокада ніжок пучка Гіса, то частота тахікардії може знизитися у разі, якщо блокована ніжка пучка Гіса розміщена на тому ж боці, що й додаткове передсердно-шлуночкове зʼєднання.

НШТ з проведенням по додатковому передсердно-шлуночковому зʼєднанню. НШТ за участю додаткового передсердно-шлуночкового зʼєднання може виникнути під час передсердної тахікардії, ТП, ФП, AV-вузлової реципрокної тахікардії або антидромної AV-реципрокної тахікардії. Остання виникає при антероградному проведенні по додатковому передсердно-шлуночковому зʼєднанню і ретроградному проведенні по AV-вузлу або другому додатковому передсердно-шлуночковому зʼєднанню.

Шлуночкова тахікардія. Тахікардії з широкими комплексами QRS >120 мс можуть бути зумовлені надшлуночковими аритміями з постійним або частотнозалежним аберантним внутрішньошлуночковим проведенням, надшлуночковими аритміями з антероградним передзбудженням, а також шлуночковими аритміями. Незважаючи на запропоновані ЕКГ-критерії для диференціації НШТ з аберантним проведенням і шлуночкової тахікардії, ці відмінності можуть викликати труднощі, навіть якщо для аналізу доступні повні записи ЕКГ. ЕФД дозволяє точно діагностувати практично всі тахікардії з широкими комплексами, а також визначити послідовність і взаємозвʼязок між активацією передсердь і шлуночків. Оскільки знання механізму аритмії зазвичай має вирішальне значення для вибору належної терапії, ЕФД часто займають важливе місце в клінічній діагностиці у пацієнтів з тахікардіями з широкими комплексами.

Лікування

Положення протоколу

Обґрунтування

Невідкладна допомога

Невідкладна терапія при тахікардії з вузькими комплексами QRS

Для купірування тахікардії з вузькими комплексами QRS слід почати з вагусних прийомів (проба Вальсальви, масаж каротидного синуса), що впливають на AV-провідність. При відсутності позитивного ефекту пацієнтам зі стабільною гемодинамікою слід почати внутрішньовенне введення антиаритмічних препаратів. Препаратами вибору є аденозин фосфат або антагоністи кальцієвих каналів негідропіридинового ряду. Перевага аденозин фосфату порівняно з блокаторами кальцієвих каналів або блокаторами бета-адренорецепторів при внутрішньовенному введенні — у швидкому початку дії та короткому періоді напіввиведення. Тому найчастіше перевага надається внутрішньовенному введенню аденозин фосфату, крім пацієнтів із тяжкою формою бронхіальної астми. Надається перевага застосуванню препаратів тривалої дії (блокатори кальцієвих каналів або блокатори бета-адренорецепторів) у пацієнтів із частими передсердними або шлуночковими екстрасистолами, які є пусковим механізмом непароксизмальних НШТ. Аденозин фосфат або ЕІТ (кардіоверсія) є методом вибору у осіб з гемодинамічно значимою НШТ. Аденозин фосфат може спровокувати ФП у 1–15% випадків, що зазвичай має тимчасовий характер, але може бути загрозливою для життя у пацієнтів із синдромом передзбудження шлуночків. Необхідно дотримуватися суворої обережності при одночасному внутрішньовенному застосуванні блокаторів кальцієвих каналів і блокаторів бета-адренорецепторів, оскільки існує небезпека появи гіпотензії та/чи брадикардії. Під час виконання вагусних прийомів або ведення препаратів доцільна реєстрація ЕКГ, оскільки реакція на них може допомогти в діагностиці, навіть якщо аритмія не припинилася. Передсердна тахікардія часто нечутлива до аденозин фосфату. Трансформація в тахікардію з AV-блокадою фактично вказує на передсердну тахікардію чи ТП (залежно від інтервалу Р–Р або F–F), виключає AV-реципрокну тахікардію і робить AV-вузлову реципрокну тахікардію малоймовірною (рис. 2).

Звичайна НШТ

Невідкладна терапія тахікардії з широкими комплексами QRS

Алгоритм фармакотерапії

Екстрена ЕІТ показана при гемодинамічно значимих тахікардіях. Якщо тахікардія не призводить до гемодинамічних порушень і є надшлуночковою, то лікування таке ж, як і при тахікардії в вузькими комплексами QRS. Для усунення тахікардії з широкими QRS-комплексами при відсутності порушень гемодинаміки можна застосовувати прокаїнамід або соталол у парентеральних формах. Також може бути застосований аміодарон, якому надають перевагу порівняно з прокаїнамідом і соталолом при лікуванні пацієнтів зі зниженою ФВ ЛШ або ознаками СН. Для припинення тахікардії з широким комплексом QRS (ФП із проведенням по додатковому передсердно-шлуночковому зʼєднанню) рекомендується ЕІТ. Якщо у пацієнта немає гемодинамічних порушень, можна використати фармакологічну кардіоверсію з внутрішньовенним введенням ібутиліду або флекаїніду. Пацієнтам з гемодинамічно незначимою тахікардією з вузькими комплексами QRS, збереженою функцією ЛШ і нормальною ЕКГ під час синусового ритму специфічна терапія може не знадобитися. У пацієнтів з резистентністю до медикаментозної терапії або поганою її переносимістю, а також у осіб, які не бажають постійно приймати антиаритмічні препарати, за необхідності лікування необхідно зробити вибір: катетерна абляція чи медикаментозна терапія. У звʼязку з ризиком летального результату у всіх хворих із WPW-синдромом показано проведення подальшого обстеження (табл. 50).

Таблиця 50. Рекомендації щодо невідкладної допомоги при гемодинамічно стабільній НШТ

*За умов реєстрації цього препарату в Україні.

Диспансерне спостереження

Ведення хворого на початковому етапі

У пацієнта, у якого запідозрено або виявлено НШТ, необхідно ретельно вивчити медичний анамнез. Слід вивчити дані ЕКГ у 12 відведеннях для виявлення органічної патології серця (наприклад гострого та перенесеного раніше ІМ, гіпертрофії ЛШ, блокади ніжки пучка Гіса або шлуночкового передзбудження, ознак кардіоміопатії або ішемії).

Вторинна (спеціалізована) медична допомога

Профілактика

Положення протоколу

Спеціаліст, який займається веденням пацієнта з НШТ, повинен не тільки проводити початкову оцінку його стану та призначати належне лікування, але й розробити структурований план подальшого спостереження хворого.

Нижче перераховані важливі фактори, які слід брати до уваги при подальшому спостереженні пацієнта з НШТ.

• Чи змінився профіль ризику пацієнта (наприклад при розвитку цукрового діабету або АГ)?
• Чи зменшується вираженість симптоматики пацієнта на фоні терапії; якщо ні, то чи слід визначити доцільність іншої стратегії лікування?
• Чи є будь-які ознаки проаритмії або ризик проаритмії; якщо так, то слід знизити дозу протиаритмічного засобу чи перейти до іншої стратегії лікування?
• Чи ефективний застосовуваний підхід контролю ЧСС?

На візитах подальшого спостереження слід виконувати ЕКГ у 12 відведеннях для документування ритму та ЧСС та оцінки прогресування захворювання. Для пацієнтів, які приймають протиаритмічні засоби, важливо оцінювати потенційні ЕКГ-провісники проаритмії, такі як подовження інтервалів P–R, QRS або Q–T, НШТ або паузи (випадіння одного або кількох суміжних шлуночкових комплексів, епізоди асистолії). Якщо у пацієнта відмічають погіршення симптоматики, слід оцінити доцільність проведення повторних аналізів крові, тривалої ЕКГ-реєстрації та повторних ЕКГ.

Пацієнт повинен бути повністю поінформований про переваги і недоліки різних методів лікування — протиаритмічних засобів або інтервенційного лікування.

Необхідні дії

Рекомендації з діагностики та початкового ведення НШТ.

Діагностика

Необхідні дії

Програма діагностики НШТ

1. Збір скарг та анамнезу.

2. Клінічний огляд.

3. Вимірювання АТ.

4. Лабораторні дослідження:

• загальний аналіз крові;
• загальний аналіз сечі;
• АлАТ;
• АсАТ;
• білірубін;
• креатинін;
• ліпідограма та ТГ;
• глюкоза в крові;
• гормони щитовидної залози (Т3, Т4 вільний, ТТГ);
• коагулограма.

5. ЕКГ у 12 відведеннях.

6. ЕхоКГ.

7. Проба з фізичним навантаженням.

8. Добовий моніторинг ЕКГ та реєстрація випадків.

9. ЕФД.

10. Рентгенографія органів грудної клітки.

11. Маркери запального процесу в міокарді.

Лікування

Положення протоколу

Перелік і обсяг обовʼязкового асортименту медичних послуг

При обстеженні необхідно чітко визначити механізм аритмії. Підібрати ефективне медикаментозне лікування, визначити показання для хірургічного лікування аритмії.

Для невідкладної терапії застосовують:

• при тахікардіях за механізмом re-entry — вагусні проби, АТФ, верапаміл, дилтіазем, блокатори бета-адренорецепторів, пропафенон;
• при тахікардіях за участю ДШП — пропафенон, флекаїнід*, соталол, аміодарон;
• при тахікардіях за механізмом ектопічного вогнища — блокатори бета-адренорецепторів, верапаміл, дилтіазем, пропафенон.

*У разі реєстрації цього препарату в Україні.

Для профілактики нападів застосовують: верапаміл (ретардні форми), блокатори бета-адренорецепторів, дилтіазем, пропафенон, соталол, аміодарон.

AV-вузлова реципрокна тахікардія. Супроводжується серцебиттям, запамороченням, пульсацією в ділянці шиї і, звичайно, не повʼязана зі структурним захворюванням серця. Пульс при тахікардії, як правило, в межах 140–250 уд./хв.

Для виникнення AV-вузлової реципрокної тахікардії необхідні два функціонально та анатомічно різних канали. У більшості випадків швидкий шлях (fast pasthway) розміщується поруч із верхівкою трикутника Коха. Повільний шлях розміщений ззаду і нижче компактної частини AV-вузла і проходить вздовж септального краю фіброзного кільця тристулкового клапана на рівні або дещо вище коронарного синуса. Під час типової AV-вузлової реципрокної тахікардії повільний шлях (slow pathway) виступає у якості антероградної ділянки петлі, у той час як швидкий канал — це ретроградне коліно (тобто slow-fast re-entry AV-вузла). Рідко (5–10%) петля тахікардії має зворотний напрямок, тобто проведення здійснюється антероградно по швидкому каналу і ретроградно по вільному каналу (fast-slow re-entry AV-вузла або атипова AV-вузлова реципрокна тахікардія).

Для лікування пацієнтів із частими і стійкими нападами AV-вузлової реципрокної тахікардії, які надають перевагу постійній пероральній терапії і відмовляються від катетерної абляції, може використовуватися ряд протиаритмічних препаратів (табл. 51). Стандартна терапія включає блокатори кальцієвих каналів, блокатори бета-адренорецепторів і дигоксин. При лікуванні пацієнтів без структурної патології міокарда з резистентністю до препаратів, що сповільнюють AV-провідність, перевагу надають антиаритмічним препаратам класу IC — флекаїніду і пропафенону. У більшості випадків препарати класу III, такі як соталол або аміодарон, не застосовують; препарати класу IA — хінідин, прокаїнамід і дизопірамід використовують обмежено, оскільки вони вимагають тривалого застосування, мають помірну ефективність і володіють проаритмогенною дією (рис. 3).

Таблиця 51. Рекомендації щодо тривалої терапії зворотної AV-реципрокної тахікардії

*У разі реєстрації цього препарату в Україні.

AV-реципрокна тахікардія (додаткові передсердно-шлуночкові зʼєднання). WPW-синдром діагностують у пацієнтів за наявності поєднання синдрому передзбудження шлуночків з тахіаритмією. Серед пацієнтів із WPW-синдромом найпоширеніша аритмія — AV-реципрокна тахікардія, що становить 95% реципрокних тахікардій за участю додаткового передсердно-шлуночкового зʼєднання.

AV-тахікардія за механізмом re-entry поділяється на ортодромну й антидромну AV-реципрокну тахікардію. Під час ортодромної AV-реципрокної тахікардії імпульси проводяться антероградно по AV-вузлу і спеціалізованій провідній системі з передсердя в шлуночки, а ретроградно — із шлуночків на передсердя по додатковому передсердно-шлуночковому зʼєднанню. Під час антидромної AV-реципрокної тахікардії імпульси йдуть у зворотному напрямку з антероградним проведенням з передсердь у шлуночки через додаткове передсердно-шлуночкове зʼєднання та ретроградним проведенням через AV-вузол або друге додаткове передсердно-шлуночкове зʼєднання. Антидромну AV-реципрокну тахікардію виявляють лише у 5–10% пацієнтів з WPW-синдромом. Тахікардії з передзбуженням шлуночків можуть виникати й у осіб з передсердною тахікардією, ТП, ФП або AV-вузловою реципрокною тахікардією, при цьому додатковий шлях виступає в якості «свідка» (тобто не є критичною частиною кола тахікардії).

ФП є життєво небезпечною для пацієнтів із WPW-синдромом. Якщо додатковий шлях має короткий антероградний рефрактерний період, то проведення імпульсів на шлуночки з високою частотою під час ФП може призвести до ФШ. У близько 1/3 пацієнтів із WPW-синдромом відзначають ФП. Додаткові передсердно-шлуночкові зʼєднання відіграють патофізіологічну роль у розвитку ФП у цієї категорії хворих; більшість із них — особи молодого віку без структурної патології серця. AV-реципрокна тахікардія з високою частотою ритму може відігравати певну роль в індукції ФП. Хірургічні методи лікування та катетерна абляція додаткових шляхів здатні усунути ФП так само, як і AV-реципрокну тахікардію.

Медикаментозна антиаритмічна терапія може використовуватися при лікуванні аритмій за участю додаткового передсердно-шлуночкового зʼєднання, проте катетерна абляція стала методом вибору при лікуванні цих аритмій (табл. 52). До антиаритмічних препаратів, що безпосередньо модифікують проведення по AV-вузлу, належать дигоксин, верапаміл, блокатори бета-адренорецепторів, аденозин фосфат і дилтіазем. Протиаритмічні препарати, що пригнічують проведення через додатковий шлях, включають препарати I класу, такі як прокаїнамід, дизопірамід, пропафенон і флекаїнід, а також препарати III класу — ібутилід (у разі реєстрації цього препарату в Україні), соталол й аміодарон (див. рис. 3).

Лікування при аномальній синусовій тахікардії в основному симптоматичне (табл. 53). Блокатори бета-адренорецепторів можуть бути ефективними і мають призначатися як терапія першої лінії більшості пацієнтам із цією тахікардією. Можна вважати, що блокатори кальцієвих каналів, такі як верапаміл і дилтіазем, також ефективні.

Модифікація синусного вузла методом катетерної абляції потенційно може бути використана при лікуванні більшості рефрактерних випадків аномальної синусової тахікардії. Можливими ускладненнями процедури катетерної абляції є перикардит, ушкодження діафрагмального нерва, деструкція синусного вузла з необхідністю імплантації системи постійної електрокардіостимуляції.

Таблиця 52. Рекомендації щодо тривалої терапії пацієнтів з аритмією за наявності ДШП

*У разі реєстрації цього препарату в Україні.

Таблиця 53. Рекомендації щодо лікування синусової тахікардії

Вогнищева (фокусна) AV-вузлова тахікардія. Відмінна риса вогнищевих вузлових тахікардій — їх походження з AV-вузла або пучка Гіса. До ЕКГ-ознак вогнищевої вузлової тахікардії належать ЧСС 110–250 уд./хв, вузькі комплекси QRS або морфологія типової блокади ніжок пучка Гіса. Часто відзначається AV-дисоціація, хоча транзиторно може виявлятися ретроградне проведення у співвідношенні 1:1. Вважається, що електрофізіологічним механізмом такої аритмії є або порушення автоматизму або тригерна активність, зумовлені бета-адренергічною стимуляцією і блокадою кальцієвих каналів.

Непароксизмальна вузлова тахікардія. Непароксизмальна вузлова тахікардія — доброякісна форма аритмії, що характеризується тахікардією з вузькими комплексами з ЧСС 70–120 уд./хв, механізми аритмії — підвищення автоматизму з верхніх відділів AV-вузла або тригерний механізм. Тахікардія має період розігріву й охолодження і не може бути купірувана при електричній стимуляції. Характерною рисою цієї форми тахікардії є те, що вона може бути проявом серйозного патологічного стану, такого як дигіталісна інтоксикація, стан після операції на серці, гіпокаліємія або ішемія міокарда. Часто ця тахікардія розвивається при ХОЗЛ з гіпоксією та при міокардиті. У деяких випадках, особливо при інтоксикації препаратами наперстянки, може зʼявлятися антероградна AV-блокада з періодами Самойлова — Венкебаха.

Основний принцип лікування при непароксизмальній вузловій тахікардії — корекція основної патології (табл. 54). Персистувальна вузлова тахікардія може бути купірувана застосуванням блокаторів бета-адренорецепторів або блокаторів кальцієвих каналів.

Таблиця 54. Рекомендації щодо лікування при синдромах ектопічної і непароксизмальної вузлової тахікардії

*У разі реєстрації цього препарату в Україні.

Перелік медичних послуг додаткового асортименту

1. У хворих старшого віку з ознаками ІХС при велоергометрії рекомендовано проведення КВГ.

2. Імплантація кардіостимулятора у відповідному режимі за наявності супутніх порушень AV-провідності та СССВ.

3. Катетерне лікування при:

• неефективності медикаментозної терапії, що проводиться в адекватних дозах;
• аритмогенної дії антиаритмічних препаратів;
• нападах НШТ з погіршенням гемодинаміки;
• поєднанні ФП із синдромом передчасного збудження шлуночків.

4. Пацієнти потребують адекватного лікування супутніх захворювань, АГ, уражень щитовидної залози та цукрового діабету.

Третинна (високоспеціалізована) медична допомога

Профілактика

Положення протоколу

Спеціаліст, який займається веденням пацієнта з НШТ, повинен не тільки проводити початкову оцінку його стану та призначати належне лікування, але й розробити структурований план подальшого спостереження хворого.

Нижче перераховані важливі фактори, які слід брати до уваги при подальшому спостереженні пацієнта з НШТ.

• Чи змінився профіль ризику пацієнта (наприклад при розвитку цукрового діабету або АГ, яких раніше не було)?
• Чи зменшується вираженість симптоматики у пацієнта на фоні терапії; якщо ні, то чи слід визначити доцільність застосування іншої стратегії лікування?
• Чи є будь-які ознаки проаритмії або ризик проаритмії; якщо так, то слід знизити дозу протиаритмічного засобу чи перейти до іншої стратегії лікування?
• Чи ефективний застосовуваний підхід контролю ЧСС?

На візитах подальшого спостереження слід виконувати ЕКГ у 12 відведеннях для документування ритму та ЧСС й оцінки прогресування захворювання. Для пацієнтів, які приймають протиаритмічні засоби, важливо оцінювати потенційні ЕКГ-провісники проаритмії, такі як подовження інтервалів P–R, QRS або Q–T, НШТ або паузи (випадіння одного або кількох суміжних шлуночкових комплексів, епізоди асистолії). Якщо у пацієнта відмічають погіршення симптоматики, слід визначити доцільність проведення повторних аналізів крові, тривалої ЕКГ-реєстрації та повторних ЕКГ.

Пацієнт повинен бути повністю поінформований про переваги й недоліки різних методів лікування — протиаритмічних засобів або інтервенційного лікування.

Необхідні дії

Рекомендації з діагностики та початкового ведення НШТ.

Діагностика

Програма діагностики НШТ

1. Збір скарг та анамнезу.

2. Клінічний огляд.

3. Вимірювання АТ.

4. Лабораторні дослідження:

• загальний аналіз крові;
• загальний аналіз сечі;
• АлАТ;
• АсАТ;
• білірубін;
• креатинін;
• ліпідограма та ТГ;
• глюкоза в крові;
• гормони щитовидної залози (Т3, Т4 вільний, ТТГ);
• коагулограма.

5. ЕКГ у 12 відведеннях.

6. ЕхоКГ.

7. Проба з фізичним навантаженням.

8. Добовий моніторинг ЕКГ та реєстрація випадків.

9. ЕФД.

10. Рентгенографія органів грудної клітки.

11. Маркери запального процесу в міокарді.

Лікування

Положення протоколу

1. Хворі повинні отримувати комплексну терапію (табл. 55) із застосуванням антиаритмічних препаратів, препаратів для профілактики ремоделювання серця (інгібітори АПФ/БРА).

2. Радіочастотна катетерна абляція.

3. За наявності пацієнти потребують адекватного лікування супутніх хвороб (ІХС, АГ, уражень щитовидної залози, цукрового діабету або інших соматичних захворювань.

4. Імплантація кардіостимулятора у відповідному режимі за наявності супутніх порушень AV-провідності та СССВ.

Таблиця 55. Антиаритмічні лікарські засоби для лікування НШТ

*У разі реєстрації препарату в Україні; ¹у таблиці зазначено дозування для дорослих; LQTS — синдром подовженого інтервалу Q–T; TdP — torsades de pointes (веретеноподібна ШТ).

Радіочастотна катетерна абляція

Частота випадків раптової смерті серед пацієнтів із WPW-синдромом коливається в межах 0,15–0,39% протягом періоду динамічного спостереження від 3 до 10 років. Майже в половині випадків зупинка серця у пацієнтів з WPW-синдромом є першим проявом AV-реципрокної тахікардії. З метою запобігання розвитку ФП у пацієнтів з WPW-синдромом і ризиком раптової смерті в результаті ФП має значення проведення катетерної абляції. У дослідженнях пацієнтів з WPW-синдромом, що перенесли зупинку серця, ретроспективно визначили ряд критеріїв, за допомогою яких можна виявити пацієнтів з підвищеним ризиком раптової смерті. До них належать: 1) укорочений R–R <250 мс при передзбудженні шлуночків під час спонтанної чи індукованої ФП; 2) симптоматична тахікардія в анамнезі; 3) множинні додаткові шляхи; 4) аномалія Ебштейна.

Результати катетерної абляції

Найпоширеніші НШТ: АV-вузлова реципрокна тахікардія — ефективність 96–97%, частота рецидивів 5%; АV-реципрокна тахікардія/ДШП — ефективність 93%, частота рецидивів 8%. Менш поширені НШТ: фокальна передсердна тахікардія — ефективність 80–100%, частота рецидивів 4–27%.

Рекомендації асимптоматичним пацієнтам з преекзитацією (IIa, B)

1. Проведення ЕФД є доцільним в асимптоматичних пацієнтів з преекзитацією для стратифікації ризику аритмогенних подій.

2. Катетерна абляція ДШП доцільна у асимптоматичних пацієнтів з преекзитацією, якщо ЕФД виявило високий ризик виникнення аритмогенних подій, включаючи ФП, що часто проводиться через ДШП.

3. Катетерна абляція ДШП доцільна в асимптоматичних пацієнтів, якщо наявність преекзитації заважає специфічній трудовій діяльності (пілоти, професійні спортсмени).

Характеристика кінцевого очікуваного результату лікування

Відсутність нападів аритмії, що супроводжуються падінням гемодинаміки, зменшення кількості та тривалості пароксизмів. Зниження ЧШС під час тахікардії.

Тривалість лікування

При нападах показана терапія для відновлення синусового ритму. При нападах, що супроводжуються зниженням гемодинаміки, хворим показано хірургічне лікування аритмії. При неефективному хірургічному лікуванні показаний постійний прийом препаратів. Хворі після хірургічного лікування не потребують антиаритмічної терапії.

Критерії якості лікування

Відсутність або суттєве зменшення кількості та тривалості пароксизмів тахікардії, повна відсутність нападів аритмії, що супроводжуються зниженням гемодинаміки. Зниження ЧШС під час тахікардії. Нормальна толерантність до буденних фізичних навантажень.

Можливі побічні дії та ускладнення

Можливі побічні дії й ускладнення внаслідок прийому препаратів згідно з їх фармакологічними властивостями. Після хірургічного лікування не виключені рецидиви аритмії, які потребують повторних втручань, та порушення провідності.

Рекомендації щодо подальшого надання медичної допомоги

Хворі, що отримують медикаментозну терапію, повинні знаходитися на диспансерному спостереженні за місцем проживання. Обовʼязкові щорічне обстеження та корекція терапії. Після катетерних абляцій хворі повторно обстежуються через 3 міс.

Вимоги до дієтичних призначень і обмежень

Хворі повинні отримувати дієту з обмеженням солі в разі схильності до гіпертензії, при підвищеному рівні ХС обмежується споживання продуктів з високим вмістом тваринних жирів. При надмірній масі тіла обмежується калорійна цінність їжі. Обмеження вживання алкоголю.

Вимоги до режиму праці, відпочинку, реабілітації

За наявності частих пароксизмів та гемодинамічно значимих пароксизмів хворі потребують направлення на медико-соціальну експертну комісію для вирішення питання про можливість продовжувати професійну діяльність.

Шлуночкові порушення ритму

Класифікація шлуночкових аритмій (табл. 56).

Таблиця 56. Клінічна систематизація шлуночкових порушень ритму

Приклади формулювання діагнозів

Діагнози шлуночкових аритмій не є самостійними, а мають бути включені в основний клінічний діагноз серцево-судинного захворювання. Для застосування в клінічному діагнозі пропонується використовувати варіанти клінічної класифікації порушень ритму та провідності серця Всеукраїнської асоціації кардіологів.

Скринінг пацієнтів із шлуночковою аритмією

1. Анамнез хвороби.

2. Клінічний огляд.

3. Лабораторне дослідження: загальний аналіз крові, загальний аналіз сечі, АлАТ, АсАТ, білірубін, креатінін, визначення електролітного балансу в плазмі крові, глюкоза, гормони щитовидної залози, ревмопроби.

4. Неінвазивні та інвазивні дослідження (табл. 57, 58, схема 11).

Таблиця 57. Неінвазивне дослідження пацієнтів із шлуночковою аритмією

Таблиця 58. Інвазивне дослідження пацієнтів зі шлуночковою аритмією

Лікування шлуночкової аритмії

1. Лікування основного захворювання серця та супутньої патології.

2. Фармакотерапія при шлуночковій аритмії та запобігання раптовій серцевій смерті представлена в табл. 59. При «доброякісній» аритмії (поодинокі рідкі монофокусні ШЕ) у хворих із серцево-судинною патологією без порушення гемодинаміки призначення антиаритмічних препаратів не показано.

Хворим із кардіальною патологією та ШЕ високих градацій (алоритмія, поліморфні та політопні екстрасистоли, короткі епізоди ШТ) показаний підбір антиаритмічної терапії (з урахуванням негативного інотропного ефекту антиаритмічних препаратів та можливої проаритмогенної дії).

Таблиця 59. Антиаритмічні лікарські засоби для лікування шлуночкової аритмії, доступні в більшості європейських країн