Всі аптеки України
Київ (адресу не вказано)
Активні речовини — “Г”ГЛІМЕПІРИД (GLIMEPIRIDUM)

ГЛІМЕПІРИД (GLIMEPIRIDUM) Діюча речовина

Сортування:
Амарил® таблетки, 4 мг, блістер, № 30; Санофі
Амарил® таблетки, 2 мг, блістер, № 30; Санофі
Глимакс® таблетки, 4 мг, блістер, № 30; Гледфарм
Амарил® таблетки, 3 мг, блістер, № 30; Санофі
Діапірид® таблетки, 4 мг, блістер, № 30; Фармак
Діапірид® таблетки, 3 мг, блістер, № 30; Фармак
Глимакс® таблетки, 2 мг, блістер, № 30; Гледфарм
Діапірид® таблетки, 2 мг, блістер, № 30; Фармак
Глимакс® таблетки, 3 мг, блістер, № 30; Гледфарм
Дімарил® таблетки, 4 мг, блістер, в пачці, в пачці, № 30; Київмедпрепарат
Олтар® 2 мг таблетки, 2 мг, блістер, № 30; Менаріні Інтернешонал Оперейшонс Люксембург С.А.
Дімарил® таблетки, 3 мг, блістер, в пачці, в пачці, № 30; Київмедпрепарат
Дімарил® таблетки, 2 мг, блістер, в пачці, в пачці, № 30; Київмедпрепарат
Олтар® 6 мг таблетки, 6 мг, блістер, № 30; Berlin-Chemie AG
Глимакс® таблетки, 4 мг, блістер, № 60; Гледфарм
Глімепірид-КВ таблетки, 4 мг, блістер, в пачці, в пачці, № 30; Київський вітамінний завод
Олтар® 4 мг таблетки, 4 мг, блістер, № 30; Berlin-Chemie AG
Олтар® 3 мг таблетки, 3 мг, блістер, у картонній коробці, у карт. коробці, № 30; Менаріні Інтернешонал Оперейшонс Люксембург С.А.
Глімепірид-КВ таблетки, 2 мг, блістер, в пачці, в пачці, № 30; Київський вітамінний завод
Глимакс® таблетки, 3 мг, блістер, № 60; Гледфарм
Глімепірид-КВ таблетки, 3 мг, блістер, в пачці, в пачці, № 30; Київський вітамінний завод
Глімепірид-Тева таблетки, 4 мг, блістер, № 30; Тева Україна
Глімепірид-Тева таблетки, 3 мг, блістер, № 30; Тева Україна
Глімепірид-Тева таблетки, 2 мг, блістер, № 30; Тева Україна
Дімарил® таблетки, 2 мг, блістер, в пачці, в пачці, № 60; Київмедпрепарат
Дімарил® таблетки, 3 мг, блістер, в пачці, в пачці, № 60; Київмедпрепарат
Дімарил® таблетки, 4 мг, блістер, в пачці, в пачці, № 60; Київмедпрепарат
Mm = 490,62. Да. Білий або жовтувато-білий кристалічний порошок без запаху або майже без запаху. Практично не розчиняється у воді.

гіпоглікемічна речовина, активна при пероральному прийманні, яка належить до групи сульфонілсечовини; діє переважно шляхом стимуляції вивільнення інсуліну з бета-клітин підшлункової залози, ефект ґрунтується на підвищенні чутливості клітин підшлункової залози до фізіологічної стимуляції глюкозою; глімепірид із високою швидкістю заміщення зв’язується з білком мембрани бета-клітин, пов’язаним з АТФ-залежним калієвим каналом, однак розташування його місця зв’язування відрізняється від звичайного місця зв’язування препаратів сульфонілсечовини; до позапанкреатичних ефектів належать покращення чутливості периферичних тканин до інсуліну та зменшення утилізації інсуліну печінкою.

лікування ЦД 2 типу у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.

приймають внутрішньо, табл. ковтати не розжовуючи, запиваючи рідиною, безпосередньо перед або під час ситного сніданку або основного першого прийому їжі, 1 р/добу; дозування залежить від результатів аналізів вмісту глюкози в крові та сечі; рекомендована початкова доза 1 мг/добу; якщо глікемічний контроль не є оптимальним, дозу поступово збільшують до 2-4 мг/добу, додаючи по 1 мг з інтервалом у 1-2 тижні; МДД - 6 мг; якщо МДД метформіну не забезпечує достатнього глікемічного контролю, можна розпочати супутню терапію глімепіридом.

гіперчутливість до глімепіриду або інших компонентів препарату, до похідних сульфонілсечовини або інших сульфаніламідних препаратів, ЦД І типу, діабетичний кетоацидоз, діабетична кома, тяжкі порушення функції печінки та/або нирок, у період вагітності і лактації; дитячий вік.

гіпоглікемічні реакції переважно виникають негайно, можуть бути тяжкими та не завжди легко можуть бути скореговані; можуть виникати транзиторні зорові розлади, особливо на початку лікування, зумовлені зміною рівня глюкози у крові; нудота, блювання, діарея, відчуття тяжкості та дискомфорту у животі, біль у животі; тромбоцитопенія, лейкопенія, гранулоцитопенія, агранулоцитоз, еритропенія, гемолітична анемія та панцитопенія; лейкоцитокластичний васкуліт, помірні реакції гіперчутливості; можлива перехресна алергія з сульфонілсечовиною, сульфонамідами або спорідненими речовинами; можуть виникнути шкірні реакції гіперчутливості, включаючи свербіж, висипання, кропив’янка та чутливість до світла; підвищення рівнів печінкових ферментів; порушення функції печінки (наприклад, холестаз або жовтяниця), гепатит та печінкова недостатність.