ХЛОРОФІЛІПТ (CHLOROPHYLLIPTUM)

Склад

діюча речовина: 1 мл розчину містить хлорофіліпту екстракт густий (10,76:1) (екстрагент етанол 93%) — 2,5 мг;

допоміжна речовина: етанол (96%).

Лікарська форма

Концентрат для приготування розчину для ін’єкцій, спиртовий.

Фармакотерапевтична група

Антисептичні та дезінфікуючі засоби.

Код АТС 

D08А Х.

Клінічні характеристики

Показання

Стафілококові септичні стани (післяпологові, післяопераційні, постінфекційні), гнійно-запальні і післяопераційні ускладнення стафілококової етіології: при опіковій хворобі, стафілококовому ендокардиті у хворих після операцій на серці, пневмонії; абсцеси легень; при плевриті, перитоніті, остеомієліті, пара- та метрендометриті, післяабортному сепсисі, а також при гострих і підгострих запальних захворюваннях внутрішніх статевих органів, не пов’язаних з пологами чи абортами, гнійно-деструктивних формах пієлонефриту і уросепсисі (у складі комплексної терапії). При захворюваннях, спричинених нестафілококовими антибіотикорезистентними збудниками (зокрема для лікування бешихового запалення, туберкульозу будь-якої локалізації, лістеріозної інфекції).

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Спосіб застосування та дози

Внутрішньовенне (повільне) введення Хлорофіліпту призначають при септичних станах, опіковій хворобі, пневмонії. 2 мл 0,25% спиртового розчину препарату розводять 38 мл стерильного 0,9% розчину натрію хлориду (тобто у 20 разів). Препарат готують ex tempore. Розчин має бути прозорим, без пластівців. Приготовлений розчин вводять внутрішньовенно по 40 мл 4 рази на добу щодня протягом 4–5 днів.

При перитоніті та емпіемі плеври щодня протягом 5–8 днів Хлорофіліпт вводять у порожнину через дренажну трубку (0,25% спиртовий розчин розводять у співвідношенні 1:20 0,25% розчином новокаїну). Готують препарат ex tempore.

Побічні реакції

При застосуванні препарату можливі реакції гіперчутливості, включаючи шкірні висипання, свербіж, ангіоневротичний набряк, гіперемію, зміни в місці введення.

Передозування

Можливе посилення побічних реакцій.

Лікування симптоматичне.

Особливості застосування 

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Ефективність та безпека застосування препарату у період вагітності або годування груддю не вивчалися, тому препарат не слід застосовувати цій категорії пацієнтів.

Діти.

Немає досвіду застосування препарату дітям. 

До лікування визначають чутливість хворого до Хлорофіліпту, для чого хворий випиває

25 крапель препарату, розчиненого в 1 столовій ложці води. При відсутності через 6–8 годин ознак алергічної реакції (набряклість губ, слизової оболонки носа, зіва) та інших алергічних проявів, препарат можна застосовувати.

Розчин Хлорофіліпту розводять новокаїном, тому для попередження побічних реакцій спочатку проводять пробу на переносимість, про яку свідчить набряк і почервоніння місця ін’єкції.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Не впливає.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій 

Посилює дію антисептичних препаратів.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Хлорофіліпт належить до фармакотерапевтичної групи антисептичних лікарських засобів. Хлорофіліпт має антибактеріальну (бактерицидну і бактеріостатичну) та етіотропну дію відносно антиобіотикостійких і антибіотикозалежних стафілококів. Хлорофіліпт має здатність елімінувати плазміди стійкості різних збудників бактеріальної інфекції до антибіотиків, збільшує вміст кисню у тканинах, надає виражену детоксикуючу дію, тому препарат також застосовують при станах зниженого природного захисту організму як засіб боротьби з гіпоксією тканин і для підвищення ефективності антибактеріальних препаратів, що застосовуються. При експериментальному дослідженні Хлорофіліпту виявлений тропізм даного препарату до легеневої тканини та відсутність будь-якого канцерогенного, мутагенного, тератогенного та ембріотоксичного ефектів. Бактерицидна концентрація Хлорофіліпту у крові створюється при одномиттєвому введенні внутрішньовенно 8 мл 0,25% розчину, бактеріостатична — 4 мл 0,25% розчину. Терапевтична концентрація утримується у середньому 6 годин, оптимальним є введення препарату 4 рази на добу.

Фармакокінетика. Не досліджена.

Фармацевтичні характеристики

Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина зеленого кольору.

Несумісність

Не змішувати в одній ємності з іншими лікарськими засобами.

Термін придатності

5 років.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 2 мл в ампулах № 10 в пачці; №10 в блістері в пачці.

Категорія відпуску

За рецептом.

Виробник

Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС».

Місцезнаходження

Україна, 61057, Харківська обл., місто Харків, вулиця Воробйова, будинок 8.

Виробник

Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я».

Місцезнаходження

Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.

Склад

діюча речовина: хлорофіліпт;

1 мл розчину містить хлорофіліпту екстракт густий (10,76:1) (екстрагент етанол 93%) — 10,0 мг;

допоміжна речовина: етанол (96%).

Лікарська форма

Розчин спиртовий.

Фармакотерапевтична група

Антисептичні та дезінфікуючі засоби.

Код АТС 

D08А Х.

Клінічні характеристики

Показання

Лікування захворювань, спричинених антибіотикостійкими штамами стафілококів; опікова хвороба, трофічні виразки і виразки кінцівок, що довго загоюються, у комплексному лікуванні післяопераційних, післяпологових та іншого походження септичних станів; при лікуванні стафілококових дисбіозів кишечнику і санації стафілококових носійств, при ерозіях шийки матки.

Протипоказання

Підвищена чутливість до хлорофіліпту або до інших компонентів препарату.

Спосіб застосування та дози

Дорослим та дітям від 12 років препарат призначають внутрішньо, місцево, у клізмах. Дітям від 12 років препарат застосовують за призначенням лікаря.

Внутрішньо Хлорофіліпт застосовують при носійстві стафілококів у кишечнику та для профілактики післяопераційних ускладнень. Дорослі та діти від 12 років приймають по 5 мл 1% спиртового розчину, розведеного 30 мл води 3 рази на добу за 40 хвилин до їди щоденно. Тривалість лікування визначається індивідуально залежно від ефективності терапії та тяжкості захворювання.

Для лікування носійства стафілококів у кишечнику Хлорофіліпт призначають також у клізмі (по 20 мл 1% спиртового розчину розводять у 1 л води — це доза для однієї клізми). Процедуру проводять 1 раз на добу. Клізму з препаратом ставлять через кожні 2 дні. Курс лікування — 10 процедур.

Для місцевого застосування (лікування опіків і трофічних виразок) 1% спиртовий розчин розводять 0,25% розчином новокаїну у пропорції 1 : 5.

При лікуванні ерозії шийки матки попередньо осушують тампоном усі складки слизової оболонки піхви і піхвової частини шийки матки і змазують 1% розчином Хлорофіліпт канал шийки матки. Для спринцювання піхви 15 мл 1% спиртового розчину розводять в 1 л води.

Тривалість курсу лікування залежить від перебігу захворювання та визначається лікарем індивідуально.

Побічні реакції

Алергічні реакції, включаючи висипання, свербіж, гіперемію, ангіоневротичний набряк.

Передозування

Можливе посилення проявів побічних реакцій. Лікування – симптоматичне.

Особливості застосування 

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Препарат не застосовують у період вагітності або годування груддю.

Діти. Препарат застосовують дітям віком від12 років за призначенням лікаря. 

До початку лікування визначають чутливість хворого до Хлорофіліпт, для чого хворий випиває

25 крапель препарату, розчиненого в 1 столовій ложці води. Якщо через 6–8 годин немає ознак алергічної реакції (набряклість губ, слизової оболонки носа, зіва) та інших алергічних проявів, препарат можна застосовувати.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Оскільки препарат містить етанол 96%, слід дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Слід враховувати, що при наявності у рані залишків перекису водню Хлорофіліпт випадає в осад. Тому після промивання рани перекисом водню залишки його слід вилучити стерильним 0,9% розчином натрію хлориду. Посилює дію антисептичних препаратів.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. Препарат має антибактеріальну активність відносно стафілококів, у тому числі антибіотикостійких штамів.

Фармакокінетика. Не досліджувалася.

Фармацевтичні характеристики

Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина зеленого кольору.

Термін придатності

5 років.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 100 мл у флаконах; по 1 флакону в пачці.

Категорія відпуску

За рецептом.

Виробник

ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС».

Місцезнаходження

Україна, 61057, м. Харків, вул. Воробйова, 8.

Затверджено МОЗ Украiни від 2016-11-03 р. № 1166. Р.п. № UA/1556/03/01

Склад на 1 контейнер

діюча речовина: хлорофіліпту екстракт густий (10,76:1) (екстрагент етанол 93%) — 30 мг;

допомiжнi речовини: метилпарагідроксибензоат (Е 218), пропілпарагідроксибензоат (Е 216), етанол (96%), гліцерин, полісорбат (полісорбат-80), вода очищена.

Лікарська форма

Спрей.

Опалесцююча рідина від світло-зеленого до зеленого кольору зі специфічним запахом.

Назва і місцезнаходження виробника

Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС».

Україна, 61057, Харківська обл., місто Харків, вулиця Воробйова, будинок 8.

Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я».

Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.

Фармакотерапевтична група

Антисептичні та дезінфікуючі засоби. Код АТС D08А Х.

Хлорофіліпт є сумішшю хлорофілів з листя евкаліпта. Препарат чинить антибактеріальну (бактеріостатичну і бактерицидну) активність щодо стафілококів, а також проявляє антисептичну та протизапальну активність.

Показання для застосування

Лікування захворювань, спричинених антибіотикостійкими стафілококами: ерозії шийки матки, опіки, трофічні виразки, гострі респіраторні захворювання (ГРЗ), ангіни.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Належні заходи безпеки при застосуванні

Перед початком застосування необхідно порадитися з лікарем.

Перед застосуванням препарату визначають чутливість до Хлорофіліпту, для чого хворий робить пробне оприскування ротової порожнини (1 натискання на клапан контейнера). У разі відсутності через 6–8 годин ознак алергії (набряк губів, слизових оболонок) препарат можна застосовувати. Чутливість до Хлорофіліпту у будь-якій лікарській формі препарату визначається шляхом внутрішнього прийому 0,25% спиртового розчину Хлорофіліпту.

Особливі застереження

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Ефективність та безпека застосування препарату у період вагітності або годування груддю не вивчалися, тому препарат не слід застосовувати цій категорії пацієнтів.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не впливає.

Діти. Досвід застосування препарату дітям відсутній.

Спосіб застосування та дози

Хлорофіліпт застосовується місцево. При запаленнях органів верхніх дихальних шляхів (ангіни, ГРЗ) дорослим оприскувати зів 2 натисканнями на клапан контейнера 3–4 рази на добу протягом

3–4 днів. При лікуванні ерозій, трофічних виразок, опіків змочити марлеву серветку Хлорофіліптом і залишити на поверхні шкіри або слизових оболонках на 15–20 хвилин. Процедуру проводять 2 рази на добу. Маніпуляції повторюють щоденно протягом 10 днів.

Передозування

Можливе посилення побічних реакцій.

Побічні ефекти

При застосуванні препарату можливі алергічні реакції, включаючи висипання, свербіж, ангіоневротичний набряк, гіперемію.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Посилює дію антисептичних препаратів.

Термін придатності

3 роки.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Захищати від впливу прямих сонячних променів.

Упаковка

Спрей по 15 мл у контейнерах.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Склад лікарського засобу

діюча речовина: 1 таблетка містить хлорофіліпту екстракту густого (10,76:1) (екстрагент етанол 93%) — 12,5 мг або 25 мг;

допомiжнi речовини: цукор, кислота аскорбінова, кальцію стеарат.

Лікарська форма

Таблетки.

Таблетки від світло-зеленого до зеленого кольору з вкрапленнями, плоскоциліндричні, з рискою та фаскою, зі специфічним запахом.

Назва і місцезнаходження виробника

ТОВ «Дослiдний завод «ГНЦЛС».

Україна, 61057, м. Харкiв, вул. Воробйова, 8.

Фармакотерапевтична група

Препарати, що застосовуються при захворюваннях горла. Антисептики. Код АТС R02А А20.

Хлорофіліпт є сумішшю хлорофілів з листя евкаліпта. Препарат чинить антибактеріальну (бактеріостатичну і бактерицидну) дію щодо стафілококів, а також антисептичну та протизапальну дію.

Показання для застосування

Захворювання верхніх дихальних шляхів (тонзиліти, фарингіти, ларингіти), а також афтозні та виразкові стоматити.

Протипоказання

Підвищена чутливість до хлорофіліпту або до інших компонентів препарату.

Належні заходи безпеки при застосуванні

Перед початком застосування необхідно порадитися з лікарем.

Чутливість до хлорофіліпту у будь-якій формі виготовлення препарату визначають шляхом прийому внутрішньо 0,25% спиртового розчину хлорофіліпту.

При відсутності через 6–8 годин ознак алергії (набряклість губ, слизової оболонки зіва тощо) препарат можна застосовувати.

Препарат містить цукор, що слід враховувати хворим на цукровий діабет.

Особливі застереження

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Ефективність та безпека застосування препарату у період вагітності або годування груддю не вивчалися, тому препарат не слід застосовувати цій категорії пацієнтів.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не досліджена.

Діти. Немає досвіду застосування препарату дітям.

Спосіб застосування та дози

Дорослим призначають таблетки по 12,5 мг або 25 мг залежно від ступеня тяжкості патологічного процесу. Таблетки не ковтати і не розжовувати, а тримати в роті до повного розсмоктування. Добова доза для дорослих — 25 мг 5 разів на добу. Кратність прийому —

1 таблетка (12, 5 мг або 25 мг) кожні 4–5 годин. Курс лікування — 7 днів.

Передозування

Можливе посилення побічних реакцій.

Побічні ефекти

Алергічні реакції, включаючи висипання, свербіж, ангіоневротичний набряк, гіперемію.

З боку травного тракту: подразнення слизової оболонки ротової порожнини, нудота, блювання.

З боку нервової системи: головний біль, запаморочення.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Посилює дію антисептичних препаратів.

Термін придатності

2 роки.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

Таблетки по 12,5 мг: по 20 таблеток у блістері, по 1 блістеру в пачці, по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери в пачці.

Таблетки по 25 мг: по 40 таблеток у контейнерах, по 20 таблеток у блістері, по 1 блістеру в пачці, по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери в пачці.

Категорія відпуску

Без рецепта.