АКТОВЕГІН розчин для ін’єкцій

Takeda

СКЛАД І ФОРМА ВИПУСКУ

р-н д/ін. 80 мг амп. 2 мл, №  25

р-н д/ін. 200 мг амп. 5 мл, №  5

р-н д/ін. 400 мг амп. 10 мл, №  1, №  5

Гемодеріват з крові телят депротеінізований 40 мг/мл

р-н д/інф. 10 % фл. 250 мл, з декстрозою, №  1

Гемодеріват з крові телят депротеінізований 10 %

р-н д/інф. 10 % фл. 250 мл, у фізіол. р-ні, №  1

Гемодеріват з крові телят депротеінізований 10 %

Допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій.

р-н д/інф. 20 % фл. 250 мл, у фізіол. р-ні, №  1

За рецептомC

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

АКТОВЕГІН

(ACTOVEGIN®) Склад

діюча речовина: 250 мл розчину містять депротеїнізований гемодериват із крові телят

25 мл або 50 мл, еквівалентно 1 г сухої маси або 2 г сухої маси;

допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій. Лікарська форма

Розчин для інфузій 10% або 20% у фізіологічному розчині. Фармакотерапевтична група

Засоби, що впливають на травну систему і метаболічні процеси. Код АТС А16А Х10. Клінічні характеристики

Показання Метаболічні та циркуляторні порушення центральної нервової системи:

— ішемічний інсульт;

— залишкові явища геморагічного інсульту;

— черепно-мозкові травми;

— енцефалопатії різного генезу.

Порушення периферичного артеріального або венозного кровообігу, ангіопатії, у тому числі діабетичного генезу.

Опіки І -ІІI ступеня (хімічні, термічні, сонячні, променеві).

Загоєння ран (виразки різної етіології, трофічні порушення — пролежні (Dekubitus)), порушення процесів загоєння ран.

Радіаційні ушкодження шкіри, слизових оболонок, радіаційна нейропатія.

Протипоказання

Гіперчутливість до компонентів препарату.

Декомпенсована серцева недостатність, набряк легенів, олігурія, анурія, затримка рідини в організмі. Спосіб застосування та дози

Розчин Актовегіну 10% та 20% застосовується для внутрішньовенної або внутрішньоартеріальної інфузії.

Доза препарату та спосіб його введення залежать від клінічної картини і тяжкості захворювання.

Актовегін, інфузійний розчин, застосовують по 250 мл на добу внутрішньовенно або внутрішньоартеріально. Початкову дозу можна збільшити до 500 мл. Швидкість інфузії становить близько 2 мл/хв. Для досягнення бажаного ефекту може бути потрібно 10 — 20 інфузій. При інфузіях необхідно стежити за тим, щоб розчин не попадав у позасудинні тканини.

Не додавайте інших ліків до інфузійного розчину Актовегіну.

Дозування при різних показаннях:

— Порушення кровообігу та метаболізму головного мозку: спочатку — внутрішньовенно 250 — 500 мл на добу протягом 2 тижнів, далі — по 250 мл внутрішньовенно декілька разів на тиждень протягом не менше 4 тижнів.

— Ішемічний інсульт: 250 — 500 мл внутрішньовенно щодня або декілька разів на тиждень протягом приблизно 2 — 3 тижнів.

— Артеріальна ангіопатія: 250 мл внутрішньоартеріально і внутрішньовенно щодня або декілька разів на тиждень; тривалість терапії — близько 4 тижнів.

— Ulcus cruris та інші виразки з млявим перебігом, опіки: 250 мл внутрішньовенно щодня або декілька разів на тиждень, залежно від швидкості загоєння, як доповнення до місцевої терапії Актовегіном.

— Профілактика та лікування радіаційних уражень шкіри і слизових оболонок: у середньому — 250 мл внутрішньовенно за день до початку і щодня під час променевої терапії, а також протягом 2 тижнів після її закінчення.

Кількість введень — від 1 до 3 разів залежно від тяжкості захворювання та стану хворого. Побічні реакції

Препарат зазвичай переноситься добре. У поодиноких випадках можуть алергічні реакції: підвищення температури тіла, шкірні висипання (поліморфна висипка, кропив’янка, гіперемія шкіри, відчуття свербіжу), анафілактичний шок, ангіоневротичний шок. Можливі коливання артеріального тиску, запаморочення, головний біль, загальна слабкість. У таких випадках лікування препаратом Актовегін необхідно припинити і застосувати симптоматичну терапію. Передозування

На сьогодні випадки передозування препаратом Актовегін не відомі. Застосування у період вагітності або годування груддю. Незважаючи на те, що на сьогодні немає даних про негативний вплив Актовегіну на здоров’я матері або дитини при застосуванні цього препарату в період вагітності та годування груддю, необхідно ретельно оцінювати можливу користь від застосування Актовегіну з потенційним ризиком для плода/дитини.

Діти. Препарат у вигляді розчину для інфузій не застосовують у педіатричній практиці. Особливості застосування

Актовегін, 10% інфузійний розчин, можна вводити внутрішньовенно або внутрішньоартеріально. При цьому необхідно стежити за тим, щоб розчин не попадав у позасудинні тканини.

При багаторазових введеннях потрібно контролювати електролітний склад сироватки і водний баланс організму.

У зв’язку з можливістю виникнення анафілактичних реакцій спочатку рекомендується зробити пробне введення 2 мл розчину.

Інфузійний розчин має ледь жовтуватий відтінок. Інтенсивність забарвлення може варіювати від однієї партії до іншої залежно від особливостей використаних початкових матеріалів, однак це не позначається негативно на активності препарату або чутливості до нього.

Використовуйте тільки прозорі розчини. Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не впливає.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Дані про взаємодію Актовегіну з іншими препаратами не відомі. Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. Актовегін містить тільки фізіологічні речовини з молекулярною масою менше ніж 5000 дальтон. На молекулярному рівні цей препарат спричиняє прискорення процесів утилізації і споживання кисню (підвищує стійкість до гіпоксії), підвищує енергетичний метаболізм і споживання глюкози. Сумарний ефект цих процесів полягає в посиленні енергетичного стану клітини, особливо в умовах гіпоксії та ішемії.

Фармакокінетика. За допомогою фармакокінетичних методів неможливо вивчати фармакокінетичні характеристики препарату Актовегін (абсорбція, розподіл і елімінація активних інгредієнтів), оскільки він складається тільки з фізіологічних компонентів, які звичайно присутні в організмі Фармацевтичні характеристики

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий, від безбарвного до слабо жовтого кольору розчин, практично вільний від частинок.

Термін придатності

3 роки. Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °С у захищеному від світла та недоступному для дітей місці. Упаковка

Флакони по 250 мл у картонній коробці; по 1 флакону у картонній коробці. Категорія відпуску

За рецептом. Виробник. „

Нікомед Австрія ГмбХ”, Австрія.

Місцезнаходження

вул. Петер Штрасе 25, А-4021, Лінц, Австрія.

АКТОВЕГІН (ACTOVEGIN)

ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування лікарського засобу  

Склад:

діюча речовина: 1 мл препарату містить депротеїнізований гемодериват

із крові телят, що  відповідає 40 мг сухої маси;

допоміжні речовини: натрію хлорид,

вода для інєкцій.

 

Лікарська форма. 

Розчин  для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: розчин

жовтуватого кольору.

 

Фармакотерапевтична група.

Засоби, що впливають на травну систему і метаболічні процеси.

Код АТХ А16А Х.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Препарат Актовегін  є

депротеїнізованим гемодериватом із крові телят, що містить тільки фізіологічні

речовини з молекулярною масою менше 5000 дальтон. Дія препарату проявляється нейропротективними та

метаболічними ефектами. Нейропротективні ефекти забезпечуються зменшенням

пошкоджувального впливу оксидативного стресу та зменшенням апоптозу нейронів.

Метаболічні ефекти є органонеспецифічними. На молекулярному рівні Актовегін

сприяє прискоренню процесів утилізації кисню (підвищує стійкість до гіпоксії) і

глюкози, тим самим сприяє підвищенню енергетичного метаболізму. Сумарний ефект

цих процесів полягає у посиленні енергетичного стану клітини, особливо в умовах

гіпоксії та ішемії. Вплив Актовегіну на засвоєння та утилізацію кисню, а також

інсуліноподібна активність зі стимуляцією транспортування та окиснення глюкози

є значущими у лікуванні діабетичної полінейропатії.

У пацієнтів із цукровим діабетом 2-го типу і діабетичною полінейропатією

Актовегін зменшує інтенсивність симптомів діабетичної полінейропатії (колючий

біль, відчуття печіння, парестезії, оніміння у нижніх кінцівках). Зменшує

порушення вібраційної чутливості та поліпшує якість життя пацієнтів.  

Фармакокінетика.

За допомогою фармакокінетичних методів неможливо вивчити фармакокінетичні характеристики препарату

Актовегін (абсорбція, розподіл та елімінація

активних інгредієнтів), оскільки  він складається тільки з фізіологічних компонентів, які зазвичай

наявні в організмі.

 Клінічні характеристики.

Показання.

Захворювання головного мозку судинного та метаболічного генезу (у тому числі деменція).

Порушення периферичного (артеріального, венозного) кровообігу та їх

ускладнення (артеріальна ангіопатія, венозна трофічна виразка).

— Діабетична полінейропатія (ДПН). 

Протипоказання

Гіперчутливість до будь-яких компонентів препарату або до

препаратів подібного складу. Декомпенсована серцева недостатність, набряк легень, олігурія, анурія

є загальними протипоказаннями до інфузійної терапії, тому введення препарату у

вигляді інфузій при цих станах протипоказане з огляду на можливу

гіпергідратацію. 

Взаємодія з іншими лікарськими

засобами та інші види взаємодій.

Даних щодо

взаємодії Актовегіну з іншими препаратами немає. 

Особливості застосування.

Внутрішньом’язово бажано вводити не більше 5 мл, оскільки розчин є гіпертонічним.

Розчин для інєкцій сумісний з 0,9 % розчином натрію хлориду та 5

% розчином глюкози.

Препарат Актовегін, розчин для ін’єкцій, слід

застосовувати у стерильних умовах. Оскільки препарат не містить консервантів,

вміст ампули призначений для однократного використання. Відкриті ампули та

готовий розчин слід негайно використати. Невикористаний продукт та відходи слід

утилізувати відповідно до місцевих вимог.

У зв’язку з можливістю виникнення анафілактичних

реакцій рекомендується провести пробну ін’єкцію (тест на гіперчутливість). У

разі розвитку порушень водно-електролітного обміну (наприклад, гіперхлоремії,

гіпернатріємії) необхідно провести відповідну корекцію.

Розчин для ін’єкцій має ледь жовтуватий відтінок. Інтенсивність

забарвлення може варіювати від однієї партії до іншої залежно від особливостей

використаних початкових матеріалів, однак це не позначається негативно на

активності препарату або чутливості до нього.

Можна використовувати тільки прозорий розчин без

видимих частинок.

Розчин містить натрій. Це слід враховувати

пацієнтам, які знаходяться на контрольованій натрієвій дієті. 

Застосування

у період вагітності або годування груддю.

Препарат

застосовувати у період вагітності або годування груддю тільки тоді, коли очікувана користь для матері перевищує можливий ризик

для плода або дитини. Під час застосування препарату Актовегін при

плацентарній недостатності, хоч і рідко, спостерігалися летальні випадки, які

могли бути наслідком основного захворювання. Застосування препарату Актовегін у

період годування груддю не супроводжувалося негативними ефектами ні для матері,

ні для дитини.  

Здатність

впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або  іншими механізмами.

Актовегін не має або має дуже незначний вплив на швидкість реакції при

керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Однак, слід брати до уваги

можливі прояви побічної дії з боку нервової системи (див. розділ «Побічні

реакції»). 

Спосіб застосування та дози.

Актовегін, розчин для

ін’єкцій, застосовувати внутрішньовенно (струминно, краплинно), внутрішньоартеріально по 5-20 мл на добу.

Внутрішньом’язово вводити повільно, не більше 5 мл

на добу.

Для внутрішньовенного введення препарат розводити у 0,9 % розчині натрію

хлориду або 5 % розчині глюкози. Допускається кінцева концентрація Актовегіну –

до 2000 мг сухої речовини на 250 мл розчину. 

Дозування:

а) звичайна рекомендована доза:

враховуючи  клінічну симптоматику,

спочатку вводити 5-10 мл

внутрішньовенно або внутрішньоартеріально, надалі по 5 мл внутрішньовенно

або повільно внутрішньом’язово щодня або кілька

разів на тиждень;

б) дози залежно від показань для застосування:

При  тяжких станах

Внутрішньовенно краплинно вводити 20-50 мл/добу

Актовегіну протягом кількох днів до досягнення вираженого клінічного ефекту.

Стан середньої

тяжкості або загострення хронічних захворювань

5-20 мл/добу внутрішньовенно або внутрішньомязово протягом

14-17 днів.

Курс планового

лікування

2-5 мл/добу внутрішньовенно або внутрішньомязово протягом

4-6 тижнів.

Кількість введень

від 1 до 3 разів залежно від ступеня тяжкості.

При

діабетичній полінейропатії

Лікування розпочинати із внутрішньовенного

застосування препарату у дозі  2 г на добу протягом 3 тижнів

із наступним переходом на таблетки – 2-3 таблетки 3 рази на добу не менше 4-5

місяців. 

Діти. Дані щодо застосування препарату дітям відсутні,

тому препарат не рекомендовано застосовувати цій категорії пацієнтів. 

Передозування.

Випадки передозування препаратом Актовегін невідомі. 

Побічні

реакції.

Нижче описані побічні реакції, які можуть виникати

у пацієнтів у результаті застосування препарату Актовегін. Можливе виникнення

анафілактоїдних (алергічних) реакцій, що можуть проявлятися:

з боку імунної

системи та шкіри – можливі реакції гіперчутливості, включаючи

алергічні реакції, анафілактичні та анафілактоїдні реакції аж до розвитку

анафілактичного шоку, підвищення температури тіла, озноб, ангіоневротичний

набряк, гіперемія шкіри, шкірні висипання, свербіж, кропив’янка, підвищена

пітливість, набряки шкіри та/або слизових оболонок, припливи жару, зміни у місці введення;

з боку травного

тракту диспептичні явища, включаючи

біль в епігастральній ділянці, нудоту, блювання, діарею;

з боку

серцево-судинної системи біль у ділянці

серця, збільшення частоти серцевих скорочень (тахікардія), задишка, акроціаноз,

блідість шкіри, артеріальна гіпотензія або гіпертензія;

з боку

дихальної системи збільшення

частоти дихання, відчуття стискання у грудній клітці, утруднене ковтання та/або

дихання, біль у горлі, напад задухи;

з боку нервової системи головний біль, загальна слабкість,

запаморочення, втрата свідомості, збудження, тремтіння (тремор), парестезії;

з боку кістково-м’язової системи біль у м’язах та/або суглобах, біль у

попереку.

У таких

випадках лікування препаратом Актовегін

необхідно припинити і застосувати симптоматичну терапію. 

Термін придатності.

5 років. 

Умови зберігання.

Зберігати при

температурі не вище 25 °С в оригінальній

упаковці. Зберігати у недоступному для дітей місці! 

Несумісність. Препарат не

слід змішувати в одній ємності з іншими розчинами, за винятком зазначених у

розділі «Спосіб застосування та дози».   

Упаковка.

По 2 мл в ампулі; по 25 ампул у

картонній коробці.

По 5 мл в ампулі; по 5 ампул у картонній коробці

По 10 мл в ампулі; по 5 ампул у картонній коробці.

Категорія відпуску. 

За рецептом.

Виробник.

ТОВ «Кусум Фарм», Україна/LLC «Kusum Pharm», Ukraine.

(пакування із форми

in-bulk фірми-виробника Такеда Австрія ГмбХ, Австрія)/(packaging of inbulk manufacturer Takeda Austria GmbH, Austria). 

Місцезнаходження виробника та

його адреса місця провадження діяльності.

Вул. Скрябіна, 54, м.

Суми, Сумська область, 40020, Україна/54, Skryabina str., Sumy, Sumy region, 40020, Ukraine.

 

АКТОВЕГІН (ACTOVEGIN)

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

АКТОВЕГІН

(ACTOVEGIN®) Склад

діюча речовина: 250 мл розчину містять депротеїнізований гемодериват з крові телят у кількості 25 мл, що відповідає 1г сухої маси;

допоміжні речовини: натрію хлорид, безводна декстроза, вода для ін'єкцій. Лікарська форма

Розчин для інфузій 10% з декстрозою. Фармакотерапевтична група

Засоби, що впливають на травну систему і метаболічні процеси. Код АТС А16А Х10. Клінічні характеристики

Показання Метаболічні та циркуляторні порушення центральної нервової системи:

— ішемічний інсульт;

— залишкові явища геморагічного інсульту;

— черепно-мозкові травми;

— енцефалопатії різного генезу.

Порушення периферичного артеріального або венозного кровообігу, ангіопатії, у тому числі діабетичного генезу.

Опіки І -ІІI ступеня (хімічні, термічні, сонячні, променеві).

Загоєння ран (виразки різної етіології, трофічні порушення — пролежні (Dekubitus)), порушення процесів загоєння ран.

Радіаційні ушкодження шкіри, слизових оболонок, радіаційна нейропатія.

Протипоказання

Гіперчутливість до компонентів препарату.

Декомпенсована серцева недостатність, набряк легенів, олігурія, анурія, затримка рідини в організмі.

У хворих на цукровий діабет слід враховувати концентрацію глюкози в інфузійному розчині Актовегіну. Спосіб застосування та дози

Актовегіну 10% інфузійний розчин з глюкозою застосовується для внутрішньовенної або внутрішньоартеріальної інфузії.

Доза препарату та спосіб його введення залежать від клінічної картини і тяжкості захворювання.

Актовегіну 10% інфузійний розчин з глюкозою застосовують у дозі 250 мл на добу, внутрішньовенно або внутрішньоартеріально. Початкову дозу можна збільшити до 500 мл.

Швидкість інфузії становить близько 2 мл/хв. Для досягнення бажаного ефекту може бути потрібно 10 — 20 інфузій. Необхідно стежити за тим, щоб розчин не попадав у позасудинні тканини.

Не додавайте інших ліків до інфузійного розчину Актовегіну.

Дозування при різних показаннях:

Порушення кровообігу і метаболізму головного мозку: спочатку — внутрішньовенно 250 — 500 мл на добу протягом 2 тижнів, далі — по 250 мл внутрішньовенно декілька разів на тиждень протягом не менше 4 тижнів.

Ішемічний інсульт: 250 — 500 мл внутрішньовенно щодня або декілька разів на тиждень протягом приблизно 2 — 3 тижнів.

Артеріальна ангіопатія: 250 мл внутрішньоартеріально і внутрішньовенно щодня або декілька разів на тиждень; тривалість терапії — близько 4 тижнів.

Ulcus cruris та інші виразки з млявим перебігом, опіки: 250 мл внутрішньовенно щодня або декілька разів на тиждень, залежно від швидкості загоєння, як доповнення до місцевої терапії Актовегіном.

Профілактика та лікування радіаційних уражень шкіри і слизових оболонок: у середньому — 250 мл внутрішньовенно за день до початку і щодня під час променевої терапії, а також протягом 2 тижнів після її закінчення.

Кількість введень — від 1 до 3 разів залежно від тяжкості захворювання та стану хворого. Побічні реакції

Препарат зазвичай переноситься добре. У поодиноких випадках можуть алергічні реакції: підвищення температури тіла, шкірні висипання (поліморфна висипка, кропив’янка, гіперемія шкіри, відчуття свербіжу), анафілактичний шок, ангіоневротичний шок. Можливі коливання артеріального тиску, запаморочення, головний біль, загальна слабкість. У таких випадках лікування препаратом Актовегін необхідно припинити і застосувати симптоматичну терапію. Передозування

На сьогодні випадки передозування препаратом Актовегін не відомі. Застосування у період вагітності або годування груддю. Незважаючи на те, що на сьогодні немає даних про негативний вплив Актовегіну на здоров’я матері або дитини при застосуванні цього препарату в період вагітності або годування груддю, необхідно ретельно оцінювати можливу користь від застосування препарату з потенційним ризиком для плода/дитини.

Діти. Препарат у вигляді розчину для інфузій не застосовують у педіатричній практиці. Особливості застосування

Актовегін, 10% інфузійний розчин, можна вводити внутрішньовенно або внутрішньоартеріально. При цьому необхідно стежити за тим, щоб розчин не попадав у позасудинні тканини.

При багаторазових введеннях потрібно контролювати електролітний склад сироватки і водний баланс організму.

У зв’язку з можливістю виникнення анафілактичних реакцій спочатку рекомендується зробити пробне введення декількох мілілітрів розчину.

Інфузійний розчин має ледь жовтуватий відтінок. Інтенсивність забарвлення може варіювати від однієї партії до іншої залежно від особливостей використаних початкових матеріалів, однак це не позначається негативно на активності препарату або чутливості до нього.

Використовуйте тільки прозорі розчини. Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не впливає. Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Дані про взаємодію Актовегіну з іншими препаратами не відомі. Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. Актовегін містить тільки фізіологічні речовини з молекулярною масою менше 5000 дальтон. На молекулярному рівні цей препарат спричиняє прискорення процесів утилізації і споживання кисню (підвищує стійкість до гіпоксії), підвищує енергетичний метаболізм і споживання глюкози. Сумарний ефект цих процесів полягає в посиленні енергетичного стану клітини, особливо в умовах гіпоксії та ішемії.

Фармакокінетика. За допомогою фармакокінетичних методів неможливо вивчати фармакокінетичні характеристики препарату Актовегін (абсорбція, розподіл і елімінація активних інгредієнтів), оскільки він складається тільки з фізіологічних компонентів, які звичайно присутні в організмі Фармацевтичні характеристики

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий, від безбарвного до слабо жовтого кольору розчин практично вільний від часточок.

Термін придатності

3 роки. Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °С у захищеному від світла та недоступному для дітей місці. Упаковка

Флакони по 250 мл у картонній коробці; по 1 флакону у картонній коробці. Категорія відпуску

За рецептом. Виробник. „Нікомед

Австрія ГмбХ”, Австрія.

Місцезнаходження

вул. Петер Штрасе 25, А-4021, Лінц, Австрія.

АКТОВЕГІН (ACTOVEGIN)

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

АКТОВЕГІН

(ACTOVEGIN®) Склад

діюча речовина: 250 мл розчину містять депротеїнізований гемодериват із крові телят

25 мл або 50 мл, еквівалентно 1 г сухої маси або 2 г сухої маси;

допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій. Лікарська форма

Розчин для інфузій 10% або 20% у фізіологічному розчині. Фармакотерапевтична група

Засоби, що впливають на травну систему і метаболічні процеси. Код АТС А16А Х10. Клінічні характеристики

Показання Метаболічні та циркуляторні порушення центральної нервової системи:

— ішемічний інсульт;

— залишкові явища геморагічного інсульту;

— черепно-мозкові травми;

— енцефалопатії різного генезу.

Порушення периферичного артеріального або венозного кровообігу, ангіопатії, у тому числі діабетичного генезу.

Опіки І -ІІI ступеня (хімічні, термічні, сонячні, променеві).

Загоєння ран (виразки різної етіології, трофічні порушення — пролежні (Dekubitus)), порушення процесів загоєння ран.

Радіаційні ушкодження шкіри, слизових оболонок, радіаційна нейропатія.

Протипоказання

Гіперчутливість до компонентів препарату.

Декомпенсована серцева недостатність, набряк легенів, олігурія, анурія, затримка рідини в організмі. Спосіб застосування та дози

Розчин Актовегіну 10% та 20% застосовується для внутрішньовенної або внутрішньоартеріальної інфузії.

Доза препарату та спосіб його введення залежать від клінічної картини і тяжкості захворювання.

Актовегін, інфузійний розчин, застосовують по 250 мл на добу внутрішньовенно або внутрішньоартеріально. Початкову дозу можна збільшити до 500 мл. Швидкість інфузії становить близько 2 мл/хв. Для досягнення бажаного ефекту може бути потрібно 10 — 20 інфузій. При інфузіях необхідно стежити за тим, щоб розчин не попадав у позасудинні тканини.

Не додавайте інших ліків до інфузійного розчину Актовегіну.

Дозування при різних показаннях:

— Порушення кровообігу та метаболізму головного мозку: спочатку — внутрішньовенно 250 — 500 мл на добу протягом 2 тижнів, далі — по 250 мл внутрішньовенно декілька разів на тиждень протягом не менше 4 тижнів.

— Ішемічний інсульт: 250 — 500 мл внутрішньовенно щодня або декілька разів на тиждень протягом приблизно 2 — 3 тижнів.

— Артеріальна ангіопатія: 250 мл внутрішньоартеріально і внутрішньовенно щодня або декілька разів на тиждень; тривалість терапії — близько 4 тижнів.

— Ulcus cruris та інші виразки з млявим перебігом, опіки: 250 мл внутрішньовенно щодня або декілька разів на тиждень, залежно від швидкості загоєння, як доповнення до місцевої терапії Актовегіном.

— Профілактика та лікування радіаційних уражень шкіри і слизових оболонок: у середньому — 250 мл внутрішньовенно за день до початку і щодня під час променевої терапії, а також протягом 2 тижнів після її закінчення.

Кількість введень — від 1 до 3 разів залежно від тяжкості захворювання та стану хворого. Побічні реакції

Препарат зазвичай переноситься добре. У поодиноких випадках можуть алергічні реакції: підвищення температури тіла, шкірні висипання (поліморфна висипка, кропив’янка, гіперемія шкіри, відчуття свербіжу), анафілактичний шок, ангіоневротичний шок. Можливі коливання артеріального тиску, запаморочення, головний біль, загальна слабкість. У таких випадках лікування препаратом Актовегін необхідно припинити і застосувати симптоматичну терапію. Передозування

На сьогодні випадки передозування препаратом Актовегін не відомі. Застосування у період вагітності або годування груддю. Незважаючи на те, що на сьогодні немає даних про негативний вплив Актовегіну на здоров’я матері або дитини при застосуванні цього препарату в період вагітності та годування груддю, необхідно ретельно оцінювати можливу користь від застосування Актовегіну з потенційним ризиком для плода/дитини.

Діти. Препарат у вигляді розчину для інфузій не застосовують у педіатричній практиці. Особливості застосування

Актовегін, 10% інфузійний розчин, можна вводити внутрішньовенно або внутрішньоартеріально. При цьому необхідно стежити за тим, щоб розчин не попадав у позасудинні тканини.

При багаторазових введеннях потрібно контролювати електролітний склад сироватки і водний баланс організму.

У зв’язку з можливістю виникнення анафілактичних реакцій спочатку рекомендується зробити пробне введення 2 мл розчину.

Інфузійний розчин має ледь жовтуватий відтінок. Інтенсивність забарвлення може варіювати від однієї партії до іншої залежно від особливостей використаних початкових матеріалів, однак це не позначається негативно на активності препарату або чутливості до нього.

Використовуйте тільки прозорі розчини. Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не впливає.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Дані про взаємодію Актовегіну з іншими препаратами не відомі. Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. Актовегін містить тільки фізіологічні речовини з молекулярною масою менше ніж 5000 дальтон. На молекулярному рівні цей препарат спричиняє прискорення процесів утилізації і споживання кисню (підвищує стійкість до гіпоксії), підвищує енергетичний метаболізм і споживання глюкози. Сумарний ефект цих процесів полягає в посиленні енергетичного стану клітини, особливо в умовах гіпоксії та ішемії.

Фармакокінетика. За допомогою фармакокінетичних методів неможливо вивчати фармакокінетичні характеристики препарату Актовегін (абсорбція, розподіл і елімінація активних інгредієнтів), оскільки він складається тільки з фізіологічних компонентів, які звичайно присутні в організмі Фармацевтичні характеристики

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий, від безбарвного до слабо жовтого кольору розчин, практично вільний від частинок.

Термін придатності

3 роки. Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °С у захищеному від світла та недоступному для дітей місці. Упаковка

Флакони по 250 мл у картонній коробці; по 1 флакону у картонній коробці. Категорія відпуску

За рецептом. Виробник. „Нікомед

Австрія ГмбХ”, Австрія.

Місцезнаходження

вул. Петер Штрасе 25, А-4021, Лінц, Австрія.

Дата додавання: 18.03.2019 р.

Коментарі

Немає коментарів до цього матеріалу. Прокоментуйте першим

Додати свій

Ціни на АКТОВЕГІН розчин для ін’єкцій в містах України

Вінниця 365.24 грн./уп.

р-н д/ін. 200 мг амп. 5 мл № 5, Takeda ..... 329 грн./уп.
«АПТЕКА НИЗЬКІ ЦІНИ №1» Вінниця, вул. Пирогова, 49, тел.: +380930436108

Дніпро 363.85 грн./уп.

р-н д/ін. 200 мг амп. 5 мл № 5, Takeda ..... 329 грн./уп.
«АПТЕКА ОПТОВИХ ЦІН» Дніпропетровськ, вул. Курчатова Академіка, 10А

Житомир 344.81 грн./уп.

р-н д/ін. 200 мг амп. 5 мл № 5, Takeda ..... 326.4 грн./уп.
«АПТЕКА НИЗЬКИХ ЦІН» Житомир, вул. Перемоги, 12, тел.: +380412472275

Запоріжжя 352.48 грн./уп.

р-н д/ін. 200 мг амп. 5 мл № 5, Takeda ..... 324 грн./уп.
«АПТЕКА БЛАГОДІЯ» Запоріжжя, просп. Соборний, 3

Івано-Франківск 353.36 грн./уп.

р-н д/ін. 200 мг амп. 5 мл № 5, Takeda ..... 329 грн./уп.
«АПТЕКА 03» Івано-Франківськ, вул. Мазепи Гетьмана, 177, тел.: +380342591403

Київ 371.41 грн./уп.

р-н д/ін. 200 мг амп. 5 мл № 5, Takeda ..... 324 грн./уп.
«АПТЕКА НИЗЬКИХ ЦІН» Київ, вул. Жолудєва, 6А, тел.: +380443322665

Кропивницький 355.01 грн./уп.

р-н д/ін. 200 мг амп. 5 мл № 5, Takeda ..... 329 грн./уп.
«АПТЕКА ОПТОВИХ ЦІН» Кіровоград, вул. Преображенська, 4А, тел.: +380503034110

Луцьк 357.08 грн./уп.

р-н д/ін. 200 мг амп. 5 мл № 5, Takeda ..... 329 грн./уп.
«АПТЕКА ОПТОВИХ ЦІН» Луцьк, просп. Волі, 5/1, тел.: +380503097947

Львів 360.19 грн./уп.

р-н д/ін. 200 мг амп. 5 мл № 5, Takeda ..... 329 грн./уп.
«АПТЕКА НИЗЬКІ ЦІНИ №1» Львів, просп. Червоної Калини, 64

Миколаїв 355.14 грн./уп.

р-н д/ін. 200 мг амп. 5 мл № 5, Takeda ..... 329 грн./уп.
«АПТЕКА ОПТОВИХ ЦІН» Миколаїв, просп. Центральний, 148А/2

Одеса 366.76 грн./уп.

р-н д/ін. 200 мг амп. 5 мл № 5, Takeda ..... 329 грн./уп.
«АПТЕКА ОПТОВИХ ЦІН» Одеса, вул. Головатого Отамана, 161

Полтава 348.6 грн./уп.

р-н д/ін. 200 мг амп. 5 мл № 5, Takeda ..... 329 грн./уп.
«АПТЕКА ОПТОВИХ ЦІН» Полтава, вул. Соборності, 44, тел.: +380532625403

Рівне 355.5 грн./уп.

р-н д/ін. 200 мг амп. 5 мл № 5, Takeda ..... 329 грн./уп.
«АПТЕКА ОПТОВИХ ЦІН» Рівне, вул. Соборна, 192Д, тел.: +380503025545

Суми 355.46 грн./уп.

р-н д/ін. 200 мг амп. 5 мл № 5, Takeda ..... 328.35 грн./уп.
«АПТЕКА НИЗЬКИХ ЦІН» Суми, вул. Героїв Крут, 76/1, тел.: +380542602121

Тернопіль 363.52 грн./уп.

р-н д/ін. 200 мг амп. 5 мл № 5, Takeda ..... 329 грн./уп.
«АПТЕКА ОПТОВИХ ЦІН» Тернопіль, вул. Живова, 7, тел.: +380503097955

Ужгород 361.09 грн./уп.

р-н д/ін. 200 мг амп. 5 мл № 5, Takeda ..... 337.95 грн./уп.
«D.S.» Ужгород, пл. Корятовича, 3, тел.: +380504066642

Харків 341.95 грн./уп.

р-н д/ін. 200 мг амп. 5 мл № 5, Takeda ..... 326.7 грн./уп.
«АПТЕКА НИЗЬКИХ ЦІН» Харків, проїзд Стадіонний, 5А, тел.: +380577810120

Херсон 348.86 грн./уп.

р-н д/ін. 200 мг амп. 5 мл № 5, Takeda ..... 329 грн./уп.
«АПТЕКА ОПТОВИХ ЦІН» Херсон, вул. Потьомкінська, 45А

Хмельницький 360.13 грн./уп.

р-н д/ін. 200 мг амп. 5 мл № 5, Takeda ..... 329 грн./уп.
«АПТЕКА ОПТОВИХ ЦІН» Хмельницький, вул. Пілотська, 1, тел.: +380503433346

Черкаси 350.38 грн./уп.

р-н д/ін. 200 мг амп. 5 мл № 5, Takeda ..... 329 грн./уп.
«АПТЕКА НИЗЬКІ ЦІНИ №1» Черкаси, вул. Грузиненко, 2

Чернігів 352.39 грн./уп.

р-н д/ін. 200 мг амп. 5 мл № 5, Takeda ..... 329 грн./уп.
«АПТЕКА ОПТОВИХ ЦІН» Чернігів, просп. Перемоги, 82, тел.: +380503177292

Чернівці 366.96 грн./уп.

р-н д/ін. 200 мг амп. 5 мл № 5, Takeda ..... 333.5 грн./уп.
«D.S.» Чернівці, вул. Руська, 185Б