ТРОКСЕРУТИН гель

Червона зірка

СКЛАД І ФОРМА ВИПУСКУ

гель 20 мг/г туба 35 г, № 1

капс. 300 мг блістер, № 30, № 60

Затверджено МОЗ Украiни від 2015-08-04 р. № 489. Р.п. № UA/3917/01/01,від 2017-07-04 р. № 761. Р.п. № UA/16133/01/01

ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування препарату

Склад лікарського засобу

діюча речовина: 1 г гелю містить троксерутину (у перерахуванні на 100% речовину) — 20 мг;

допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат (Е 218), карбомер, триетаноламін, динатрію едетат, вода очищена.

Лікарська форма

Гель.

Гель світло-жовтого або жовтого кольору, прозорий, однорідної консистенції.

Назва і місцезнаходження виробника

ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка».

61010, Україна, м. Харків, вул. Гордієнківська, 1.

Фармакотерапевтична група

Ангіопротектори. Капіляростабілізуючі засоби. Троксерутин. Код АТС С05С А04.

Препарат має ангіопротекторні властивості, зменшує проникність судин, сприяє нормалізації мікроциркуляції та трофіки тканин, зменшує застійні явища у венах та паравенозних тканинах, чинить протинабрякову та протизапальну дію. Препарат має Р-вітамінну активність.

При зовнішньому застосуванні добре всмоктується з поверхні шкіри, забезпечуючи достатню концентрацію діючої речовини у тканинах, при цьому не чинить системної дії.

Показання для застосування

Троксерутин застосовують для симптоматичного лікування таких захворювань:

  • венозна недостатність;
  • передварикозний і варикозний синдром;
  • поверхневий тромбофлебіт, флебіт і післяфлебітні стани;
  • комплексне лікування гемороїдальної хвороби;
  • набряки і біль при травмах і варикозних венах;
  • м’язові крампі (судомне стягування ікроножних м’язів).

Протипоказання

підвищена чутливість до троксерутину або до будь-якої допоміжної речовини препарату.

Належні заходи безпеки при застосуванні

Хворим із вираженими порушеннями функції нирок не рекомендується застосовувати препарат протягом тривалого часу. Слід уникати потрапляння препарату на відкриті рани, екзематозні ділянки шкіри, очі та слизові оболонки.

Особливі застереження

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Немає даних щодо негативного впливу препарату при застосуванні у період вагітності та годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не впливає.

Діти.

Немає протипоказань щодо застосування препарату дітям.

Спосіб застосування та дози

Гель слід наносити на уражену ділянку рівномірним тонким шаром вранці та ввечері, втираючи легкими масажними рухами до повного всмоктування препарату.

При хронічній венозній недостатності застосовують комбіновану терапію до повного зникнення симптомів.

дозування та тривалість застосування лікарського засобу визначаються лікарем, зважаючи на тяжкість та перебіг захворювання.

Передозування

При місцевому застосуванні випадки передозування не зареєстровані. При випадковому заковтуванні великої кількості лікарського засобу необхідно вжити загальних заходів щодо виведення препарату: спровокувати блювання, застосувати засоби для симптоматичного лікування. За наявності показань застосовують перитонеальний діаліз.

Побічні ефекти

При підвищеній чутливості у деяких хворих можливе виникнення алергічних реакцій (шкірні висипання, свербіж, подразнення шкіри, почервоніння, дерматит).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Немає даних.

Термін придатності

2 роки.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 0С.

Упаковка

По 35 г гелю у тубі; по 1 тубі у пачці з картону.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Дата додавання: 17.07.2018 р.

Коментарі

Немає коментарів до цього матеріалу. Прокоментуйте першим

Додати свій