Фиброэластоз эндокарда — это заболевание, характеризующееся развитием рестриктивно-дилатационного нарушения гемодинамики вследствие чрезмерного диффузного разрастания фиброзной и эластической ткани в эндокарде.
Заболевание преимущественно отмечается у младенцев и детей и манифистирует в первые месяцы жизни ребенка, но редко фиброэластоз эндокарда диагностируется у взрослых.
Синонимы термина: эндомиокардиальный эластофиброз, эндомиокардиальный фиброэластоз, фетальный эндомиокардиальный фиброз, фетальный кардит.
Ранее фиброэластоз эндокарда считали одним из видов кардиомиопатий.
Эндокардиальный фиброэластоз часто сопровождается другими врожденными пороками сердца.
Этиопатогенез заболевания на сегодня не до конца изучен. На сегодня первичный фиброэластоз эндокарда считается идиопатическим. В то же время некоторые эксперты предполагают наличие генетического компонента, особенно рецессивного, сцепленного с Х-хромосомой. Некоторые исследователи также предполагают аутосомно-рецессивный тип наследования.
Тафаззин — белок, кодируемый геном TAZ (также известным как EFE2), расположенным на хромосоме Xq28. Мутации в этом гене участвуют в развитии фиброэластоза эндокарда.
В исследованиях на животных моделях также показана потенциальная роль в развитии заболевания мутации в гене NEX, который производит нексилин, новый белок Z-диска. Другим возможным предполагаемым механизмом является переход эндотелиальных клеток в мезенхимальные. Эксперты также предполагают инфекционную и вирусную этиологию (например внутриутробно перенесенный вирусный кардит), а также возможную роль аутоиммунных механизмов. В литературе установлена возможная роль анти-Ro и анти-La антител.
Также вероятным механизмом развития эндокардиального фиброэластоза является перенесенный внутриутробно ранний вирусный кардит (до 7-го месяца гестации). В этот период ввиду несовершенства иммунных и воспалительных реакций возможно формирование эластоза и фиброза эндокарда в ответ на альтерацию.
Эндокардиальный фиброэластоз может возникать изолированно, в то же время, 25–50% случаев отмечают в сочетании с другими генетическими состояниями, такими как синдром гипоплазии левых отделов сердца, аортальный стеноз и атрезия.
Фиброэластоз эндокарда выявляют с частотой около 1:100 000 детей. Частота возникновения не зависит от пола.
Эндокард обычно представляет собой прозрачный тонкий слой эндотелиальных клеток, выстилающий внутреннюю сторону камер сердца, его толщина около 10 мкм. При фиброэластозе эндокарда происходит утолщение эндокарда и увеличение отложения волокон эластина и, в меньшей степени, коллагена. Отмечается утолщение створок аортального и митрального клапанов, сухожильных хорд и сосочковых мышц. При этом отсутствуют характерные для миокардита воспалительные клеточные инфильтраты.
Предполагается, что в основе патофизиологии эндокардиального фиброэластоза лежит отложение бесклеточной фиброзно-хрящевой ткани в субэндотелиальном слое эндокарда, преимущественно затрагивающее приточные пути, верхушки левого или обоих желудочков.
Предположительно, на начальных стадиях заболевания возникает инвазия эндокарда гладкомышечными клетками, затем трансформация гладкомышечных клеток в лейомиоидные клетки. Потом происходит трансформация этих лейомиоидных клеток в типичные фибробласты. Считается, что гладкомышечные клетки наряду с лейомиоидными продуцируют избыточно коллаген и эластин в эндокарде.
Фиброэластоз миокарда: возможно поражение субэндокардиальных слоев миокарда.
Изменения эндокарда и подлежащих слоев миокарда ведут к нарушению релаксационных и контрактильных процессов в миокарде, что обусловливает развитие соответствующих нарушений гемодинамики.
На макропрепарате характерен блестящий белый вид эндокарда. В норме эндокард прозрачен и виден подлежащий розовый миокард. Толщина миокарда вначале находится в пределах нормы, но со временем может увеличиваться, чтобы компенсировать рабочую нагрузку. Поражение клапанов проявляется либо утолщением, слипанием клапанных створок, либо укорочением сосочковых мышц, что приводит к митральной регургитации. Характерна кардиомегалия.
Образование пристеночного тромба — также частое явление. Эти изменения более заметны в левых отделах сердца. Могут выявляться как дилатационные, так и рестриктивные кардиомиопатии. Возможна конверсия дилатационной кардиомиопатии в рестриктивную.
Эндокардиальный фиброэластоз проявляется у детей раннего возраста.
Первоначальными общими клиническими признаками являются трудности с кормлением (вялость при кормлении, быстрая утомляемость и паузы в сосании), повышенная потливость, одышка, задержка прибавки массы тела, нарушение дыхания, кашель, бледность кожных покровов, периоральный цианоз и одышка в покое, усиливающаяся при крике, сосании, дефекации. Наиболее распространенное проявление эндокардиального фиброэластоза включает признаки и симптомы левожелудочковой сердечной недостаточности после недавней респираторной инфекции.
Какими еще симптомами и признаками сопровождается фиброэластоз эндокарда?
Также у пациентов могут отмечаться:
Редкими проявлениями являются водянка плода, застойная сердечная недостаточность, пристеночные тромбы, инфаркт миокарда, врожденная блокада сердца, тромбоэмболия легочной артерии и внезапная сердечная смерть. Характерно развитие вторичных рецидивирующих бронхолегочных инфекций.
У детей раннего возраста обычно преобладают признаки левожелудочковой сердечной недостаточности, а признаки правожелудочковой (набухание шейных вен, выраженные периферические отеки) выявляют редко.
Чаще всего характерно прогредиентное течение заболевания, несмотря на проводимую терапию.
Как диагностировать фиброэластоз эндокарда? Разработаны следующие диагностические критерии:
Специфического лечения эндокардиального фиброэластоза не существует.
Лечение преимущественно симптоматическое.
Показана терапия хронической сердечной недостаточности с применением диуретиков (фуросемид, торасемид), ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (рамиприл, периндоприл, лизиноприл) и блокаторов бета-адренорецепторов (бисопролол, метопролол). Также показано раннее и долгосрочное лечение дигоксином. Дигоксин способствует уменьшению выраженности клинических симптомов.
Глюкокортикостероиды (например метилпреднизолон) способствуют регрессированию фиброэластоза эндокарда у плода, связанного с материнскими антителами анти-Ro и анти-La. Стандартная терапия глюкокортикостероидами не рекомендуется при серонегативном фиброэластозе эндокарда. При тромбоэмболических осложнениях показаны антикоагулянты (например ривароксабан).
Хирургическое вмешательство показано только в рефрактерных случаях, которые не поддаются медикаментозному лечению. Экспериментальные процедуры, такие как отслаивание фиброзного и утолщенного эндокарда для восстановления податливости подлежащей ткани миокарда имеют ограниченную эффективность.
Трансплантация сердца может быть рекомендована пациентам с терминальной стадией заболевания.
Вследствие редкости заболевания и отсутствия высокочувствительных/специфичных диагностических инструментов эндокардиальный фиброэластоз является диагнозом исключения.
Фиброэластоз эндокарда следует дифференцировать со следующими заболеваниями:
Возможные осложнения эндокардиального фиброэластоза: