V. Моніторинг та ведення обліку споживання антимікробних лікарських засобів (5001602109)
1. На національному рівні моніторинг споживання АМП здійснюється шляхом збору даних щодо споживання АМП в ЗОЗ, аналізу та ведення обліку споживання АМП, резистентності до АМП основних збудників ІПНМД, підготовки інформації для прийняття управлінських рішень, підготовки даних звітності для інтеграції у європейську і міжнародну системи даних щодо споживання АМП.
2. На регіональному рівні (обласний, на рівні територіальних громад та окремих ЗОЗ) завданням моніторингу є спостереження за динамікою споживання АМП, факторами та умовами, що впливають на динаміку споживання АМП, узагальнення та аналіз одержаної інформації для розробки заходів, направлених на раціональне споживання АМП.
3. Моніторинг споживання АМП проводиться ВІК ЗОЗ (клінічним провізором) за наступними показниками:
- рівень загального споживання АМП групи резерву за рік. До антибіотиків групи резерву належать:
цефтаролін фосаміл;
цефтобіпрол медокаріл;
цефтолозан-тазобактам;
далбаванцин;
далфопрістин-квінупрістин;
еравациклін;
фаропенем;
лінезолід;
меропенем-ваборбактам;
міноциклін;
омадациклін;
орітаванцин;
плазоміцин;
тедізолід;
телаванцин;
- рівень загального споживання наступних АМП групи спостереження за рік:
- індекс резистентності до АМП наступних бактерій:
E. coli;
K. pneumoniae;
Salmonella spp.;
P. aeruginosa;
Acinetobacter spp.;
S. aureus;
S. pneumoniae;
E. faecalis;
E. faecium.
Розрахунок рівня загального споживання АМП наведено в підпункті 2 пункту 3 розділу ІV цієї Інструкції.
Розрахунок рівня індексу резистентності до АМП наведено в додатку 5 до цієї Інструкції.
4. Дані моніторингу за споживанням АМП в ЗОЗ протягом року вносяться лікарями клінічних структурних підрозділів або відповідальною особою, визначеною керівником клінічного структурного підрозділу, в форму моніторингу споживання антимікробних препаратів, наведену в додатку 8 до цієї Інструкції, та передаються у ВІК ЗОЗ, який надає зведені дані, відповідно до форми спостереження та ведення обліку споживання антимікробних препаратів, наведеної в додатку 9 до цієї Інструкції, в заклад громадського здоров’я, який реалізує заходи з боротьби з антимікробною резистентністю відповідно до адміністративно-територіальної належності (далі — ЗГЗ) до 1 березня року наступного за дослідним.
5. ЗГЗ передає зведені дані до державної установи «Центр громадського здоров’я Міністерства охорони здоров’я України» до 1 квітня року наступного за дослідним.
Генеральний директор Директорату громадського здоров’я та профілактики захворюваностіІ. Руденко