Новости медицины и фармации

Пока мир ожидает появления одной или нескольких вакцин против COVID-19, многие люди могут задаться вопросом, насколько вакцины на самом деле важны для сохранения здоровья населения. Исследователи, изучавшие тенденции принятия вакцин во всем мире, установили, что в целом доверие людей к безопасности и эффективности вакцин повысилось за последние несколько лет. Однако ученые также выразили обеспокоенность тем, […]

Исследовательская группа под руководством проф. Кристиана Дростена (Christian Drosten) исследовала 7 антигенных тестов. Результаты опубликованы в виде препринта*. Быстрые тесты на антигены, предназначенные для использования за пределами лаборатории, недорогие, не требуют специального оборудования и связаны с минимальным участием медицинского персонала. Экспресс-тесты на антигены выявляют фрагменты поверхностного белка вируса. В качестве материала пробы используется материал мазка […]

Ga 68 PSMA-11 — это радиоактивный диагностический агент, который вводится в виде внутривенной инъекции. Два других препарата для ПЭТ, одобренных для визуализации рака предстательной железы, — F 18 флуцикловин и C 11 холин одобрены для использования только у пациентов с подозрением на рецидив рака

Пандемія COVID-19 вплинула майже на всі галузі, включаючи напрямок розробки лікарських засобів. У відповідь на нову загрозу багато фармацевтичних компаній скоригували свої зусилля у сфері дослідження і розробки (research and development — R&D) з метою виявлення, створення або перепрофілювання потенційних терапевтичних засобів, а також розробки вакцин для захисту населення від COVID-19. Однак незважаючи на те що сьогодні основна увага приділяється дослідженням, спрямованим на боротьбу з коронавірусною хворобою, пандемія мала безпрецедентний вплив на центри клінічних досліджень, змусивши призупинити випробування з цілого ряду терапевтичних напрямків, і завдала фінансових збитків, після яких деякі центри можуть не оговтатися.

Возникла идея комбинированного подхода, объединяющего введение препаратов, нацеленных на пропуск экзонов, поддерживающих таким образом количество дистрофина с целью ограничивать эту потерю и выиграть время, чтобы введенный с аденовирусным вектором ген вступил в силу

В то время как большинство из более чем 6 десятков исследований применения тоцилизумаба при COVID-19 еще продолжаются, авторы из Китайской Народной Республики обменялись мнениями по поводу эффективности и безопасности препарата на страницах «Proceedings of the National Academy of Sciences». Так, Юн Ван (Yong Wang) с соавторами в своем письме задают провокационный вопрос: «Оказывает ли тоцилизумаб […]

Математический анализ*, выполненный исследователями Массачусетского технологического института (Massachusetts Institute of Technology), показывает, что предотвращение больших скоплений людей может значительно снизить уровень заражения COVID-19, а сами события сверхраспространения оказывают гораздо большее влияние, чем ожидалось. Исследователи определили суперраспространителей как людей, которые передали вирус более чем 6 другим людям. Используя это определение, они идентифицировали 45 событий сверхраспространения во […]

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) 27 ноября одобрило препарат Imcivree (сетмеланотид) для длительного контроля массы тела (уменьшение и поддержание массы тела в течение не менее одного года) у пациентов 6 лет и старше с ожирением на фоне трех редких генетических состояний: дефицит проопиомеланокортина (рroopiomelanocortin […]

Одобрение ремдесивира (Veklury) для лечения госпитализированных пациентов с COVID-19 соответствовало юридическим и научным стандартам, — отмечено в заявлении Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA). Выдача разрешения на маркетинг была поддержана независимым анализом данных 3 рандомизированных контролируемых клинических исследований, в которых участвовали пациенты, госпитализированные с COVID-19 […]

Вакцина, разработанная совместно «AstraZeneca» и Оксфордским университетом (University of Oxford), требует «дополнительного исследования» для оценки ее эффективности, пояснил агентству «Bloomberg» генеральный исполнительный директор компании Паскаль Сорио (Pascal Soriot). Несколько ученых поставили под сомнение результаты, показывающие, что вакцина эффективна на 90% в группе участников исследований, которые в качестве первой из двух получили только половинную дозу, как […]