МЕТИЛУРАЦИЛ-ФАРМЕКС (METHYLURACIL-PHARMEX)

ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування препарату

Затверджено МОЗ Украiни від 2016-12-22 р. № 1389. Р.п. № UA/11698/01/01

Склад лікарського засобу

діюча речовина: methyluracilum;

1 супозиторій містить метилурацилу 500 мг;

допоміжні речовини: твердий жир.

Лікарська форма

Супозиторії ректальні.

Супозиторії з гладкою поверхнею, білого або майже білого кольору однорідної консистенції. Допускається наявність воронкоподібного поглиблення і повітряного стрижня.

Назва і місцезнаходження виробника

ТОВ «ФАРМЕКС ГРУП».

Україна, 08300, Київська обл., м. Бориспіль, вул. Шевченка, 100.

Фармакотерапевтична група

Нестероїдний анаболічний засіб.

Код АТС А14В.

Препарат має анаболічну і антикатаболічну властивості. Прискорює регенерацію, загоєння ран, стимулює клітинні і гуморальні ланки імунітету, виявляє протизапальну дію. Специфічною властивістю препарату є стимулюючий вплив на еритро- і особливо на лейкопоез.

При введенні супозиторія в пряму кишку препарат добре і майже повністю всмоктується через слизову і виявляється в крові через 20–30 хвилин. Максимальна концентрація в крові досягається через 1 — 2 години. Виводиться з організму переважно нирками у виді метаболітів і кон'югатів і частково з калом у незміненому виді.

Показання для застосування

Метилурацил застосовують при запально-виразкових процесах нижніх відділів товстого кишечнику (ерозивно-виразкові коліти, проктити, сигмоїдити, тріщини заднього проходу).

Протипоказання

Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату. При гострих та хронічних лейкемічних формах лейкозу (особливо мієлоїдних), лімфагрануломатозі, злоякісних захворюваннях кісткового мозку.

Особливі застереження

Препарат доцільно призначати при легких формах лейкопенії. При захворюванні середньої ступені тяжкості препарат приймають тільки після відновлення порушеної регенерації клітин крові. При тяжких формах ураження кровотворення метилурацил не призначають.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Обмежень при застосуванні препарату в період вагітності та лактації немає.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Препарат не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Діти.

Препарат протипоказаний дітям до 8 років.

Спосіб застосування та дози

Перед застосуванням супозиторій слід вийняти з блістера. Препарат призначений для ректального застосування. Дорослим по 1 супозиторію 1–4 рази на добу. Дітям 8–15 років по 1 супозиторію на добу. Курс лікування — від 7 днів до 4 місяців залежно від характеру захворювання.

Передозування

Передозування та токсичні ефекти при застосуванні препарату не виявлені.

Побічні ефекти

Можливі алергічні реакції (свербіж, печіння) у місці введення супозиторія, головний біль, запаморочення.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Взаємодії з препаратами інших груп не виявлено.

Термін придатності

2 роки.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 5 супозиторіїв у стрипі, по 2 стрипи у пачці.

Категорія відпуску

Без рецепта.