Новости медицины и фармации
Тоцилизумаб – в нужное время подходящим пациентам В то время как большинство из более чем 6 десятков исследований применения тоцилизумаба при COVID-19 еще продолжаются, авторы из Китайской Народной Республики обменялись мнениями по поводу эффективности и безопасности препарата на страницах «Proceedings of the National Academy of Sciences». Так, Юн Ван (Yong Wang) с соавторами в своем письме задают провокационный вопрос: «Оказывает ли тоцилизумаб […]
События «сверхраспространения» играют огромную роль в передаче COVID-19 Математический анализ*, выполненный исследователями Массачусетского технологического института (Massachusetts Institute of Technology), показывает, что предотвращение больших скоплений людей может значительно снизить уровень заражения COVID-19, а сами события сверхраспространения оказывают гораздо большее влияние, чем ожидалось. Исследователи определили суперраспространителей как людей, которые передали вирус более чем 6 другим людям. Используя это определение, они идентифицировали 45 событий сверхраспространения во […]
FDA одобрило препарат для контроля массы тела Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) 27 ноября одобрило препарат Imcivree (сетмеланотид) для длительного контроля массы тела (уменьшение и поддержание массы тела в течение не менее одного года) у пациентов 6 лет и старше с ожирением на фоне трех редких генетических состояний: дефицит проопиомеланокортина (рroopiomelanocortin […]
Ремдесивир в клинических исследованиях: пояснения FDA Одобрение ремдесивира (Veklury) для лечения госпитализированных пациентов с COVID-19 соответствовало юридическим и научным стандартам, — отмечено в заявлении Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA). Выдача разрешения на маркетинг была поддержана независимым анализом данных 3 рандомизированных контролируемых клинических исследований, в которых участвовали пациенты, госпитализированные с COVID-19 […]
Вакцина компании «AstraZeneca» будет изучена дополнительно Вакцина, разработанная совместно «AstraZeneca» и Оксфордским университетом (University of Oxford), требует «дополнительного исследования» для оценки ее эффективности, пояснил агентству «Bloomberg» генеральный исполнительный директор компании Паскаль Сорио (Pascal Soriot). Несколько ученых поставили под сомнение результаты, показывающие, что вакцина эффективна на 90% в группе участников исследований, которые в качестве первой из двух получили только половинную дозу, как […]
Эффект плазмы реконвалесцентов не выявлен — исследование 24 ноября в журнале «NEJM» опубликованы результаты многоцентрового рандомизированного исследования* лечения плазмой выздоравливающих при тяжелой пневмонии Covid-19. В его рамках взрослых пациентов, госпитализированных в несколько медицинских центров США, случайным образом распределили в соотношении 2:1 для получения плазмы или плацебо. Первичным результатом был клинический статус пациента через 30 дней после вмешательства, оцененный по шестибалльной шкале от […]
Варианты лечения аллергического ринита: быстрое облегчение или отсроченный долгосрочный эффект Результаты непосредственного сравнения показывают, что в течение часа однократная доза комбинированного антигистаминного препарата, состоящего из лоратадина и псевдоэфедрина, более чем в 2 раза облегчает проявление аллергического ринита, чем назальный спрей с флутиказоном. «Если пациенты хотят быстрого облегчения, им необходимо принимать антигистаминные таблетки. Не ожидайте быстрого эффекта от назального спрея. Обычно когда я прописываю назальный стероидный […]
Імунодефіцит безпосередньо пов'язаний із психічними розладами Результати нового дослідження демонструють, що у пацієнтів із первинним гуморальним імунодефіцитом на 91% частіше відмічають психічні розлади, і вони на 84% частіше демонструють суїцидальну поведінку в порівнянні з пацієнтами без цього стану. «Клініцисти, які ведуть пацієнтів з первинним гуморальним імунодефіцитом, повинні знати про цей посилений зв’язок з психічними розладами і, можливо, проводити скринінг на них», […]
Исследование: эноксапарин для амбулаторной профилактики при COVID-19 Продолжается набор пациентов в исследование под сокращенным названием «OVID» или полным — «Эноксапарин для первичной тромбопрофилактики у амбулаторных пациентов с COVID-19». Курируемое университетской клиникой Базеля (University Hospital Basel) и проводимое по всей Швейцарии, оно представляет собой многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование с целью изучения эффективности и безопасности эноксапарина (40 мг/сут в течение 14 дней) для предотвращения […]
FDA расширило показания к применению препарата против гриппа Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) 23 ноября расширило показания к применению препарата Xofluza (балоксавир марбоксил), включив постконтактную профилактику гриппа для пациентов в возрасте 12 лет и старше после контакта с больным. Препарат, ранее доступный только в таблетках, теперь также выпускают в форме гранул для […]
Ліки від цукрового діабету можуть допомогти в лікуванні серцевої недостатності У близько 6,2 млн дорослих в США відмічають серцеву недостатність. Національні витрати США на медичні послуги, ліки і пропущені робочі дні, пов’язані з цим розладом, досягли в 2012 р. близько 30,7 млрд дол. США. У всьому світі цю хворобу виявляють у близько 23 млн осіб. Що таке серцева недостатність? Серцева недостатність виникає, коли серце не […]
FDA разрешило использовать при COVID-19 «коктейль» антител Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) 21 ноября выдало «Regeneron Pharmaceuticals Inc.» разрешение на экстренное использование (emergency use authorization — EUA) сочетания моноклональных антител казиривимаба и имдевимаба для лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести