Новости медицины и фармации

Возникла идея комбинированного подхода, объединяющего введение препаратов, нацеленных на пропуск экзонов, поддерживающих таким образом количество дистрофина с целью ограничивать эту потерю и выиграть время, чтобы введенный с аденовирусным вектором ген вступил в силу

В то время как большинство из более чем 6 десятков исследований применения тоцилизумаба при COVID-19 еще продолжаются, авторы из Китайской Народной Республики обменялись мнениями по поводу эффективности и безопасности препарата на страницах «Proceedings of the National Academy of Sciences». Так, Юн Ван (Yong Wang) с соавторами в своем письме задают провокационный вопрос: «Оказывает ли тоцилизумаб […]

Математический анализ*, выполненный исследователями Массачусетского технологического института (Massachusetts Institute of Technology), показывает, что предотвращение больших скоплений людей может значительно снизить уровень заражения COVID-19, а сами события сверхраспространения оказывают гораздо большее влияние, чем ожидалось. Исследователи определили суперраспространителей как людей, которые передали вирус более чем 6 другим людям. Используя это определение, они идентифицировали 45 событий сверхраспространения во […]

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) 27 ноября одобрило препарат Imcivree (сетмеланотид) для длительного контроля массы тела (уменьшение и поддержание массы тела в течение не менее одного года) у пациентов 6 лет и старше с ожирением на фоне трех редких генетических состояний: дефицит проопиомеланокортина (рroopiomelanocortin […]

Одобрение ремдесивира (Veklury) для лечения госпитализированных пациентов с COVID-19 соответствовало юридическим и научным стандартам, — отмечено в заявлении Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA). Выдача разрешения на маркетинг была поддержана независимым анализом данных 3 рандомизированных контролируемых клинических исследований, в которых участвовали пациенты, госпитализированные с COVID-19 […]

Вакцина, разработанная совместно «AstraZeneca» и Оксфордским университетом (University of Oxford), требует «дополнительного исследования» для оценки ее эффективности, пояснил агентству «Bloomberg» генеральный исполнительный директор компании Паскаль Сорио (Pascal Soriot). Несколько ученых поставили под сомнение результаты, показывающие, что вакцина эффективна на 90% в группе участников исследований, которые в качестве первой из двух получили только половинную дозу, как […]

24 ноября в журнале «NEJM» опубликованы результаты многоцентрового рандомизированного исследования* лечения плазмой выздоравливающих при тяжелой пневмонии Covid-19. В его рамках взрослых пациентов, госпитализированных в несколько медицинских центров США, случайным образом распределили в соотношении 2:1 для получения плазмы или плацебо. Первичным результатом был клинический статус пациента через 30 дней после вмешательства, оцененный по шестибалльной шкале от […]

Результаты непосредственного сравнения показывают, что в течение часа однократная доза комбинированного антигистаминного препарата, состоящего из лоратадина и псевдоэфедрина, более чем в 2 раза облегчает проявление аллергического ринита, чем назальный спрей с флутиказоном. «Если пациенты хотят быстрого облегчения, им необходимо принимать антигистаминные таблетки. Не ожидайте быстрого эффекта от назального спрея. Обычно когда я прописываю назальный стероидный […]

Результати нового дослідження демонструють, що у пацієнтів із первинним гуморальним імунодефіцитом на 91% частіше відмічають психічні розлади, і вони на 84% частіше демонструють суїцидальну поведінку в порівнянні з пацієнтами без цього стану. «Клініцисти, які ведуть пацієнтів з первинним гуморальним імунодефіцитом, повинні знати про цей посилений зв’язок з психічними розладами і, можливо, проводити скринінг на них», […]

Продолжается набор пациентов в исследование под сокращенным названием «OVID» или полным — «Эноксапарин для первичной тромбопрофилактики у амбулаторных пациентов с COVID-19». Курируемое университетской клиникой Базеля (University Hospital Basel) и проводимое по всей Швейцарии, оно представляет собой многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование с целью изучения эффективности и безопасности эноксапарина (40 мг/сут в течение 14 дней) для предотвращения […]