БУПРЕНОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД розчин для ін’єкцій

Здоров'я народу

СКЛАД І ФОРМА ВИПУСКУ

р-н д/ін. 0,03 % амп. 1 мл, № 5, № 100

Затверджено МОЗ Украiни від 2017-11-17 р. № 1426. Р.п. № UA/6573/01/01

ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування препарату

Склад: діюча речовина: buprenorphine;

1 мл розчину містить бупренорфіну гідрохлориду у перерахуванні на бупренорфін 0,3 мг;

допоміжні речовини: глюкоза безводна, кислота хлористоводнева, вода для ін’єкцій.

Лікарська форма

Розчин для ін’єкцій.

Фармакотерапевтична група

Опіоїди. Похідні орипавіну.

АТС

N02A Е01.

Клінічні характеристики

Показання

Больовий синдром помірної і високої інтенсивності після оперативних втручань, в онкологічних хворих, при інфаркті міокарда, нирковій коліці, опіках.

Протипоказання

Індивідуальна непереносимість або підвищена чутливість до бупренорфіну; тяжка дихальна або печінкова недостатність; фізична залежність.

Спосіб застосування та дози

Препарат вводять внутрішньовенно повільно або внутрішньом’язово. Доза для дорослих становить 0,5–1 мл (0,15–0,3 мг), при необхідності ін’єкції повторюють з інтервалом 6–8 годин. Вища добова доза для дорослих — 8 мл (2,4 мг). Дітям від 12 років призначають 0,5–0,8 мл (0,15–0,25 мг). Вища добова доза для дітей — 6,6 мл (2 мг).

Побічні реакції

З боку нервової системи: рідко — галюциногенний ефект, запаморочення, сонливість.

З боку дихальної системи: пригнічення дихання.

З боку травного тракту: сухість у роті, нудота, блювання, запор, астенія, некроз печінки і гепатит, гострий гепатит.

З боку імунної системи: реакції гіперчутливості (наприклад висипання, кропив’янка, свербіж, бронхоспазм), набряк Квінке (ангіоневротичний набряк), анафілактичний шок.

З боку сечовидільної системи: затримка сечі.

Загальні порушення: пітливість, блідість, зміни у місці введення.

Передозування

Симптоми: пригнічення дихального центру.

Лікування: терапія симптоматична. Вводять налоксон; у разі необхідності застосовують дихальні аналептики.

Особливості застосування 

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Бупренорфіну гідрохлорид протипоказаний у період вагітності. Оскільки бупренорфіну гідрохлорид та його метаболіти проникають у грудне молоко, на період терапії препаратом слід припинити годування груддю.

Діти. Препарат застосовують дітям від 12 років. 

Обмеженням для застосування препарату є дихальна, печінкова і ниркова недостатність, черепно-мозкові травми. З особливою обережністю призначають на тлі застосування інгібіторів моноаміноксидази та інших лікарських засобів, що пригнічують центральну нервову систему, а також при мікседемі або гіпотиреозі, недостатності кори надниркових залоз, пригніченні центральної нервової системи, токсичному психозі, гіпертрофії передміхурової залози, стриктурі уретри, алкоголізмі, у хворих літнього віку і ослаблених пацієнтів при одночасному призначенні засобів, що пригнічують дихання. Препарат можна застосовувати для премедикації при тривалих (понад 4 години) операціях, однак при цьому керованість анестезією ускладнена, можлива післянаркозна депресія дихання, що потребує продовженої інтенсивної вентиляції легенів.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

У день застосування препарату слід утримуватися від діяльності, що потребує підвищеної концентрації уваги і швидкої реакції.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Посилює (взаємно) основні і побічні ефекти, а також токсичність інгібіторів моноаміноксидази і засобів, що пригнічують центральну нервову систему (транквілізаторів, нейролептиків тощо).

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Бупренорфіну гідрохлорид — анальгетик центральної дії. Збуджує капа-підтип опіатних рецепторів, чим пояснюється висока аналгезивна активність, і одночасно блокує мю-рецептори, що відповідають за розвиток ейфорії. На відміну від інших наркотичних анальгетиків не спричиняє ейфорії, і тому є менш небезпечним як засіб, що спричиняє звикання.

Фармакокінетика.

Рівномірно розподіляється по тканинах, проникає через гематоенцефалічний бар’єр. Період напіввиведення при внутрішньом’язовому і внутрішньовенному введенні становить

3–6 годин. Метаболізується у печінці, виділяється з жовчю, незначна кількість екскретується нирками.

Фармацевтичні характеристики

Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина.

Несумістність

Не слід змішувати препарат з іншими лікарськими засобами в одній ємкості.

Термін придатності

3 роки

Умови зберігання

Зберігаюти в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Упаковка

По 1 мл в ампулі; по 5 ампул в блістері; по 20 блістерів у коробці з картону.

Категорія відпуску

За рецептом.

Виробник

Товариство з обмеженою відповідальністю «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу».

Місцезнаходження

Україна, 61013, м. Харків, вул. Шевченка, 22.

Дата додавання: 04.09.2018 р.

Коментарі

Немає коментарів до цього матеріалу. Прокоментуйте першим

Додати свій