Лейшманиоз — это трансмиссивное (передается переносчиками) заболевание, распространенное в регионах с тропическим и субтропическим климатом. Случаи заболевания регистрируют на всех континентах, исключение — Австралия. Причина — микроорганизмы рода Leishmania. Паразиты способны поражать как животных, так и человека.
Каждый год фиксируют 700 тыс. — 1 млн новых случаев инфекции по всему миру, 75 тыс. из них заканчивается летальным исходом. Заражение лейшманиозом чаще всего происходит в регионах с неблагоприятными условиями, такими как низкий уровень жизни, качество жилья и продуктов питания, ослабленный иммунитет и ограниченный доступ к медицинской помощи. В таких условиях проживает около 400 млн человек, что потенциально делает лейшманиоз одним из наиболее эпидемически опасным инфекционным заболеванием в мире.
Лейшманиоз вызывают простейшие микроорганизмы рода Leishmania. На данный момент выделено 20 видов лейшманий, сходных по строению, которые могут приводить к инфекционному заболеванию у человека.
Первое описание микроорганизмов находится в выпуске «Военно-медицинского журнала» в 1898 г. Автор статьи — врач Петр Фокич Боровский, описал структурные особенности паразитов и их влияние на ткани организма.
Возбудитель лейшманиоза может существовать в 2 морфологических формах:
Лейшмании представляют собой облигатных паразитов. Переносчики кожного и висцерального лейшманиоза — самки москитов рода Phlebotomus, Lutzomyia. В последнее время территория обитания этих насекомых стала значительно ближе к жилым районам. Они находят подходящие условия для размножения как в дикой природе, так и в непосредственной близости к человеку:
Лейшмании попадают в пищеварительный тракт самок москитов во время укуса вместе с кровью зараженного млекопитающего. Резервуаром инфекции служат собаки, лисы, человек, в некоторых регионах Средней Азии — мыши-песчанки и крысы.
Размножаются промастиготы паразитов в задней части средней кишки насекомого. Постепенно количество микроорганизмов увеличивается настолько, что они блокируют просвет пищеварительного канала. Когда инфицированный москит кусает потенциального хозяина, он не может поглотить кровь. Очистка пищеварительного канала происходит с помощью спастических сокращений, в результате которых промастиготы выделяются в ранку от укуса на коже хозяина. Во время этого процесса в организм проникает до 1000 подвижных форм паразита. В месте внедрения возбудителя образуется инфекционная гранулема, которая также называется лейшманиома.
Процесс развития лейшманий в организме хозяина проходит несколько последовательных стадий:
Инфицирование Leishmania donovani и Leishmania infantum может происходить не только через укусы москитов, но и другими путями передачи:
Возбудители кожного лейшманиоза могут попасть в организм при использовании общих инструментов (например иглы шприца, если она содержит инфицированный материал). Вышеописанные пути передачи подчеркивают важность стерилизации медицинских инструментов и контроля доноров крови/тканей/органов, чтобы предотвратить передачу лейшманиоза.
Специалисты Всемирной организации здравоохранения выделяют следующие факторы, способствующие распространению инфекции:
Заболевание может протекать в 3 основных формах, детальная информация о которых описана в табл. 1.
Форма заболевания | Возбудитель | Описание |
Кожная | Leishmania major, Leishmania tropica, Leishmania mexicana, Leishmania braziliensis и родственные виды | Эта форма лейшманиоза представляет собой наиболее частую разновидность этого заболевания. Она проявляется язвенными поражениями кожи, в основном на открытых частях тела. Последствия инфекции часто остаются на всю жизнь в виде постоянных шрамов. Статистика Всемирной организации здравоохранения утверждает, что ежегодное количество новых случаев кожного лейшманиоза варьирует в диапазоне 600 тыс. — 1 млн. |
Висцеральная (кала-азар) | Leishmania donovani, Leishmania infantum | Заболевание представляет собой наиболее неблагоприятную форму паразитарного поражения. Без своевременного и соответствующего лечения практически все случаи висцеральной формы лейшманиоза завершаются смертельным исходом.
Симптомы этой формы болезни включают:
Территориально новые случаи этой формы болезни чаще всего регистрируют на территории Бразилии, Индии и Восточной Африки. Ежегодно по всему миру диагностируют до 90 тыс. новых случаев этой опасной болезни. |
Слизисто-кожная | Leishmania braziliensis, но иногда и другие виды | Патологический процесс характеризуется разрушением слизистой оболочки носа и ротоглотки, хрящевой ткани носовой перегородки, лимфоидной ткани миндалин. |
Лейшманиозы также классифицируются в зависимости от источника инфекции:
Клиническая картина лейшманиоза зависит от преимущественного поражения органов и тканей (формы заболевания).
Кожная форма заболевания может протекать в виде локального или диффузного варианта, каждый из которых имеет характерную симптоматику:
В клинической картине висцерального лейшманиоза, также известного как кала-азар, преобладает общая симптоматика:
На фоне общих симптомов патологический процесс поражает клетки костного мозга, органов гепатоспленальной системы и лимфатических узлов. Лабораторно это характеризуется снижением уровня гемоглобина, белка в плазме крови, гипергаммаглобулинемией. У некоторых пациентов болезнь может протекать субклинически.
Симптомы висцерального лейшманиоза, как правило, появляются через 3–8 мес после заражения. Инкубационный период удлиняется редко.
На начальных этапах болезни патологические изменения затрагивают только поверхностные участки слизистой оболочки носовой полости, поэтому симптомы могут отсутствовать или быть незначительными, что затрудняет диагностику. Постепенное прогрессирование заболевания сопровождается распространением воспалительного процесса на слизистую оболочку глотки, гортани и пищевода. Отсутствие лечения вызывает разрушение миндалин, язычка и хрящевой части носовой перегородки.
Диагностика заболевания базируется на анализе различных данных:
Объем диагностических мероприятий зависит от формы паразитарной инфекции.
При висцеральной форме проводят различные исследования, которые позволяют выделить и идентифицировать возбудителя (табл. 2).
Исследование | Описание |
Гистологическое | Этот метод считается наиболее чувствительным (чувствительность превышает 90%). Для проведения исследования извлекается биологический образец из костного мозга, селезенки или лимфатических узлов. Материал подвергается окраске (по Романовскому — Гимзе или Лейшману). Одним из характерных признаков заболевания является наличие внутримакрофагальных включений, состоящих из клеток с бледной или светло-голубой цитоплазмой, крупным красным ядром и наличием кинетопласта у основания жгутика. |
Микробиологическое | Традиционный метод, суть которого заключается в выращивании возбудителя лейшманиоза на специальной питательной среде. Процесс трудоемкий и длительный, но он позволяет точно определить вид паразита, провести дополнительные исследования, например определить чувствительность к антимикробным препаратам. |
Молекулярно-биологическое | Полимеразная цепная реакция (ПЦР) — это молекулярно-биологический метод, который позволяет амплифицировать (увеличить количество) конкретные сегменты ДНК, делая их обнаружение и идентификацию возможными. В случае лейшманиоза, ПЦР используется для обнаружения и типизации ДНК лейшманий в биологических образцах пациентов.
ПЦР имеет несколько преимуществ перед другими методами диагностики:
|
Серологическое | Иммуноферментный анализ (ИФА) — это один из методов серологической диагностики лейшманиоза. Он используется для обнаружения антител, которые организм человека производит в ответ на инвазию лейшманий. Чувствительность ИФА достигает 92%. |
Общий анализ крови | Типичные изменения, которые могут отмечать у пациентов с висцеральной формой болезни:
|
Для диагностики кожной и слизисто-кожной форм заболевания используют методы, описанные выше. Биологический материал для исследования получают при биопсии, соскобе, с помощью мазка-отпечатка.
Лечение лейшманиоза сложное. Терапевтический подход зависит от нескольких ключевых факторов:
Схема лечения основана на клинических рекомендациях 2 авторитетных организаций:
Препарат выбора — липосомальная форма амфотерицина В. Препарат не рекомендовано применять в период беременности. Доза лекарственного средства подбирается на основе иммунного статуса пациента:
Альтернативная схема лечения висцеральной формы заболевания включает в себя:
Вышеперечисленные препараты оказывают выраженное гепато- и кардиотоксическое действие. Для обеспечения безопасности лечения рекомендован регулярный медицинский мониторинг (ЭКГ, общий и биохимический анализ крови).
Системную терапию используют не у всех пациентов с кожной формой заболевания. Критериями для ее назначения являются:
Препараты 1-й линии терапии:
Препараты 2-й линии терапии:
Для местной терапии применяют:
Длительность применения местных форм лекарственных средств определяется индивидуально для каждого пациента.
На данный момент вопрос эффективности лечения слизисто-кожного лейшманиоза остается дискутабельным. Согласно результатам последних исследований, наилучший результат отмечен у пациентов, которым вводили липосомальный амфотерицин B (20–60 мг/кг/сут в/в) и милтефозин (100–150 мг per os). При применении милтефозина могут возникать побочные эффекты:
При массивном разрушении хрящевой перегородки носа может потребоваться реконструктивная хирургия. Оперативное вмешательство рекомендуется отсрочить на 12 мес после проведения успешной химиотерапии, чтобы избежать осложнений и рецидивов.
На данный момент специфической профилактики лейшманиоза не существует. В 2017 г. в медицинской литературе появилась информация о создании прототипа вакцины, в настоящее время она проходит 2-ю фазу исследования безопасности и эффективности.
Общие рекомендации Всемирной организации здравоохранения направлены на предотвращение и контроль распространения этого заболевания:
Прогноз лейшманиоза индивидуальный в каждом случае. На него влияет форма болезни, клинические проявления, возраст и общее состояние пациента:
В целом прогноз лейшманиоза улучшается при своевременном обращении за медицинской помощью и правильном лечении. Однако при лейшманиозе важно учитывать индивидуальные особенности каждого случая.