АМІКАЦИН (AMIKACINUM, АМИКАЦИН)

СКЛАД І ФОРМА ВИПУСКУ

CAS №: 37517-28-5 C22H43N5O13

USPDDN: O-3-аміно-3-деокси-α-D-глюкопіранозил-(1-4)-O-(6-аміно-6-деокси-α-D-глюкопіранозил-(1-6))-N(sup 3)-(4-аміно-L-2-гідроксибутирил)-2-деокси-L-стрептамін.
RTECS: 1-N-(L(–)-γ-аміно-α-гідроксибутирил)канаміцин A.

Mm = 585,61 Да. Точка плавлення — 203–204 °С; log P (октанол-вода) = –8,78. Амікацин в формі сульфату — білий або білий з жовтуватим відтінком аморфний гігроскопічний порошок. Легкорозчинний в воді.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ

напівсинтетичний а/б широкого спектра дії; проявляє бактерицидну дію; активно проникає через мембрану бактерій, необоротно зв’язується з 30S cубодиницею бактеріальних рибосом, що пригнічує синтез білка збудника; високоактивний відносно аеробних Гр (-) бактерій (Pseudomonas aerugіnosa, Escherіchіa colі, Shіgella spp., Salmonella spp., Klebsіella spp., Enterobacter spp., Serratіa spp., Provіdencіa stuartіі); активний також щодо деяких Гр (+) бактерій (Staphylococcus spp. (у т. ч. штамів, стійких до пеніциліну, метициліну, деяких цефалоспоринів), деяких штамів Streptococcus spp.); неактивний щодо анаеробних бактерій.

ПОКАЗАННЯ

інфекції, спричинені чутливими до амікацину штамами м/о, резистентних до інших аміноглікозидів.

ЗАСТОСУВАННЯ

застосовувати в/м або в/в; звичайні дози для дітей віком від 12 років і дорослих: по 5 мг/кг кожні 8 год. або по 7,5 мг/кг кожні 12 год; МДД для дорослих — 15 мг/кг/добу; у тяжких випадках та при інфекціях, спричинених Pseudomonas, добову дозу розподілити на 3 введення; МДД — 1,5 г, максимальна курсова доза — 15 г; тривалість лікування при в/в введенні — до 7 днів, при в/м — 7 — 10 днів; для недоношених новонароджених: початкова доза 10 мг/кг, а потім кожні 18-24 год. по 7,5 мг/кг протягом 7-10 діб; для доношених новонароджених і дітей віком до 12 років: початкова доза 10 мг/кг, потім 7,5 мг/кг кожні 12 год. протягом 7-10 діб; вводити в/в інфузійно дорослим і дітям, використовуючи об’єм рідини, достатній для крапл. вливання, протягом 60-90 хв (зі швидкістю 50 крап. за 1 хв.), а новонародженим — протягом 1-2 год.

ПРОТИПОКАЗАННЯ

гіперчутливість до амікацину, до інших компонентів ЛЗ або до будь-якого іншого а/б аміноглікозидної групи та їх похідних; ниркова недостатність; неврит слухового нерва; азотемія (залишковий азот вище 150 мг%); міастенія гравіс; порушення функції вестибулярного апарату; попереднє лікування ото- або нефротоксичними ЛЗ.

ПОБІЧНА ДІЯ

нудота, блювання, діарея, порушення функції печінки (підвищення активності печінкових трансаміназ, гіпербілірубінемія); анемія, лейкопенія, гранулоцитопенія, тромбоцитопенія; васкуліт, артеріальна гіпотензія; головний біль, сонливість, нейротоксична дія (посмикування м’язів, відчуття оніміння, поколювання, епілептичні напади), порушення нервово-м’язової передачі (зупинка дихання); ототоксичність (зниження слуху, шум у вухах, вестибулярні лабіринтні порушення, оборотна глухота), токсична дія на вестибулярний апарат (дискоординація рухів, запаморочення, нудота, блювання); нефротоксичність (олігурія, протеїнурія, мікрогематурія, альбумінурія, циліндрурія, гіперазотемія, гематурія), ниркова недостатність; АР (шкірні висипання, свербіж, пропасницю, гіперемію шкіри, гарячку, набряк Квінке); реакції у місці введення ін’єкц. — біль у місці введення, парестезії, тремор.

Дата додавання: 17.07.2018 р. Версія для друку

Торговельні найменування

Developed by Maxim Levchenko