МИРАПЕКС®

Boehringer Ingelheim

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

табл. 0,25 мг блистер, №  30

Прамипексола дигидрохлорида моногидрат 0.25 мг

№  UA/3432/01/01 от 19.08.2015 до 19.08.2020По рецепту A

табл. 1 мг блистер, №  30

Прамипексола дигидрохлорида моногидрат 1 мг

№  UA/3432/01/02 от 19.08.2015 до 19.08.2020По рецепту A

См. ПРАМИПЕКСОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

Дата добавления: 25.10.2018 г.

Рекомендуемые аналоги с полной информацией:

  • МИРАКСОЛ, Борщаговский ХФЗ Купить

    ПОКАЗАНИЯ:

    лечение симптомов идиопатической болезни Паркинсона у взрослых, как монотерапия (без леводопы) или в комбинации с леводопой на протяжении течения заболевания до поздних стадий, когда эффект леводопы снижается или становится неустойчивым и возникает колебание терапевтического эффекта (феномен «включения-выключения»).
    Симптоматическое лечение идиопатического синдрома беспокойных ног от умеренной до тяжелой степени у взрослых (дозы не выше 0,75 мг).

    ПРИМЕНЕНИЕ:

    вся информация по дозированию касается прамипексола в форме прамипексола дигидрохлорида.
    Таблетки необходимо принимать перорально, запивая водой, независимо от приема пищи. Суточную дозу делят поровну на 3 приема.
    Болезнь Паркинсона. Начало лечения. Как приведено ниже, дозу препарата необходимо повышать постепенно с начальной дозы 0,375 мг/сут каждые 5–7 дней. В случаях, когда у пациентов не возникает непереносимости препарата, дозу необходимо титровать до достижения максимального терапевтического эффекта.

    Схема повышения дозы Мираксола при болезни Паркинсона
    НеделяДоза, мгОбщая суточная доза, мг
    1-яПо 0,125 — 3 раза в сутки0,375
    2-яПо 0,25 — 3 раза в сутки0,75
    3-яПо 0,5 — 3 раза в сутки1,5


    При необходимости дальнейшего повышения суточной дозы ее повышают на 0,75 мг еженедельно до максимальной, которая составляет 4,5 мг/сут.
    Следует отметить, что сонливость повышается при дозах >1,5 мг/сут.
    Поддерживающее лечение. Индивидуальная доза должна находиться в диапазоне 0,375–4,5 мг/сут. Обычно как в начале, так и на поздней стадии заболевания препарат является эффективным, начиная с суточной дозы 1,5 мг. В дальнейшем дозу корригируют, исходя из клинического ответа и переносимости препарата.
    В ходе клинических исследований прамипексола некоторые пациенты получали дозы менее 1,5 мг. При прогрессирующей болезни Паркинсона доза выше 1,5 мг/сут может быть полезна пациентам, для которых планируется снижение дозы леводопы при комбинированной терапии с леводопой. Рекомендуется снижение дозы леводопы при повышении дозы Мираксола и во время поддерживающей терапии, в зависимости от реакции пациента (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ).
    Прекращение лечения. Резкое прекращение дофаминергической терапии может привести к развитию злокачественного нейролептического синдрома. Дозу прамипексола следует снижать на 0,75 мг/сут до суточной дозы 0,75 мг. После этого дозу следует снижать до 0,375 мг/сут (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).
    Дозирование при нарушении функции почек. Выделение прамипексола зависит от функции почек. Нижеследующая схема дозирования предлагается для начальной терапии:

    • пациентам с клиренсом креатинина >50 мл/мин не требуется снижения суточной дозы или частоты применения;
    • пациентам с клиренсом креатинина 20–50 мл/мин начальная суточная доза Мираксола должна назначаться в 2 приема, начиная с 0,125 мг 2 раза в сутки (0,25 мг/сут). Нельзя превышать максимальную суточную дозу — 2,25 мг прамипексола;
    • пациентам с клиренсом креатинина <20 мл/мин суточная доза Мираксола назначается в 1 прием, начиная с 0,125 мг/сут. Нельзя превышать максимальную суточную дозу — 1,5 мг прамипексола.

    Если во время поддерживающей терапии функция почек снижается, суточную дозу Мираксола снижают на процент, пропорциональный снижению клиренса креатинина, то есть, если клиренс креатинина снижается на 30%, суточную дозу Мираксола снижают на 30%.
    Дозирование при нарушении функции печени. Для пациентов с нарушениями функции печени снижение дозы не считается необходимым, поскольку почти 90% абсорбировавшегося препарата выводится почками. Потенциальное влияние нарушения функции печени на фармакокинетику прамипексола не исследовали.
    Синдром беспокойных ног. Рекомендуемая начальная доза Мираксола составляет 0,125 мг 1 раз в сутки за 2–3 ч до сна. Пациентам, которым требуется дополнительное уменьшение выраженности симптомов, дозу можно повышать каждые 4–7 дней до максимальной — 0,75 мг/сут (как указано в таблице):

    Схема повышения дозы Мираксола при синдроме беспокойных ног
    Этап титрованияОдноразовая суточная вечерняя доза, мг
    1-й0,125
    2-й*0,25
    3-й*0,50
    4-й*0,75


    *По необходимости.


    Через 3 мес лечения следует оценить состояние пациента и определить необходимость продолжения терапии. Если лечение прекращено более чем на несколько дней, при его возобновлении дозу титруют, как описано выше.
    Прекращение лечения. Применение Мираксола можно прерывать без постепенного снижения дозы, поскольку суточная доза для лечения синдрома беспокойных ног не должна превышать 0,75 мг. Как показали клинические исследования прамипексола, после резкого прекращения лечения у части пациентов симптомы заболевания возобновлялись с усилением их тяжести по сравнению с исходным уровнем. Такой эффект отмечали при применении всех доз.
    Дозирование при нарушении функции почек. Выведение прамипексола зависит от функции почек. Пациентам с клиренсом креатинина >20 мл/мин суточную дозу снижать не требуется. Применение прамипексола у больных, находящихся на гемодиализе, или с тяжелой почечной недостаточностью не изучалось.
    Дозирование при нарушении функции печени. У пациентов с нарушением функции печени снижение дозы не считается необходимым, поскольку почти 90% абсорбированного препарата выделяется почками.

  • ПРАМИПЕКС, Фарма Старт Купить

    ПОКАЗАНИЯ:

    лечение симптомов идиопатической болезни Паркинсона у взрослых в качестве монотерапии (без леводопы) или в комбинации с леводопой во время заболевания до поздних стадий, когда эффект леводопы снижается или становится неустойчивым и возникает колебание терапевтического эффекта (феномен «включения-выключения»).
    Симптоматическое лечение идиопатического синдрома беспокойных ног от умеренной до тяжелой степени у взрослых в дозах не выше 0,75 мг.

    ПРИМЕНЕНИЕ:

    таблетки принимают перорально, независимо от приема пищи, запивая водой.
    Болезнь Паркинсона. Суточную дозу разделяют на 3 приема в равных частях.
    Начальное лечение. Как показано ниже, дозу препарата необходимо повышать постепенно, с начальной 0,375 мг/сут каждые 5–7 дней. В случаях, когда у пациентов не возникает непереносимых побочных явлений, дозу необходимо титровать до достижения максимального терапевтического эффекта.

    Схема повышения дозы Прамипекса
    НеделяДоза, мгОбщая суточная доза, мг
    1-я3 x 0,1250,375
    2-я3 x 0,250,75
    3-я3 х 0,51,5


    При необходимости дальнейшего повышения дозы суточную дозу следует повышать на 0,75 мг каждую неделю до максимальной, которая составляет 4,5 мг/сут.
    Однако следует отметить, что частота возникновения сонливости повышается при применении дозы 1,5 мг/сут.
    Поддерживающая терапия. Индивидуальная доза колеблется от 0,375 мг до максимальной 4,5 мг/сут. При повышении дозы терапевтический эффект отмечали начиная с суточной дозы 1,5 мг. Последующую коррекцию дозы следует осуществлять, учитывая клинический ответ и возникновение побочных реакций. В ходе исследований около 5% пациентов принимали препарат в дозе <1,5 мг. При прогрессирующей болезни Паркинсона назначение дозы >1,5 мг может быть целесообразным для пациентов, которым планируется снижение дозы леводопы в комбинированной терапии с леводопой. Рекомендуется снижение дозы леводопы при повышении дозы Прамипекса и при поддерживающей терапии в зависимости от реакции пациента (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ).
    Прекращение лечения. Внезапное прекращение дофаминергической терапии может привести к развитию нейролептического злокачественного синдрома. Дозу прамипексола следует снижать на 0,75 мг/сут до суточной дозы 0,75 мг. После этого дозу следует снижать до 0,375 мг (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).
    Дозирование для пациентов с нарушением функции почек. Выделение прамипексола зависит от функции почек. Нижеследующая схема дозирования предлагается для начальной терапии.
    Пациентам с клиренсом креатинина 50 мл/мин не требуется снижение суточной дозы или частоты дозирования.
    Больным с клиренсом креатинина 20–50 мл/мин начальную суточную дозу Прамипекса назначают в 2 приема, начиная с 0,125 мг 2 раза в сутки (0,25 мг/сут). Не следует превышать максимальную суточную дозу прамипексола 2,25 мг.
    Пациентам с клиренсом креатинина <20 мл/мин дозу Прамипекса назначают в 1 прием, начиная с 0,125 мг/сут. Не следует превышать максимальную суточную дозу прамипексола 1,5 мг.
    При ухудшении функции почек на фоне поддерживающей терапии суточную дозу Прамипекса снижают на столько процентов, на сколько снизился клиренс креатинина. Например, при снижении клиренса креатинина на 30% дозу Прамипекса снижают на 30%. Суточную дозу можно назначать в 2 приема, если клиренс креатинина находится в пределах 20–50 мл/мин, и в 1, если клиренс креатинина <20 мл/мин.
    Дозирование для пациентов с нарушением функции печени. Для пациентов с нарушением функции печени снижение дозы не считается необходимым, поскольку почти 90% усвоенного препарата выделяется почками. Потенциальное влияние нарушения функции печени на фармакокинетику Прамипекса не исследовали.
    Синдром беспокойных ног. Рекомендуемая начальная доза Прамипекса составляет 0,125 мг 1 раз в сутки за 2–3 ч до сна. Для пациентов, которым необходимо дополнительное облегчение симптомов, дозу можно повышать каждые 4–7 дней до максимальной 0,75 мг (как показано в таблице ниже):

    Схема повышения дозы Прамипекса
    Этап титрованияРазовая суточная вечерняя доза, мг
    10,125
    2*0,25
    3*0,5
    4*0,75


    *В случае необходимости.
    Прекращение лечения. Поскольку суточная доза при лечении синдрома беспокойных ног не превышает 0,75 мг, применение Прамипекса можно прекращать без постепенного снижения дозы. Возможно возобновление симптомов синдрома беспокойных ног (усиление тяжести симптомов по сравнению с исходным уровнем) у 10% пациентов после внезапного прекращения применения прамипексола. Такой эффект возможен для всех доз.
    Дозирование для пациентов с нарушением функции почек. Выведение Прамипекса из организма зависит от функции почек. Для пациентов с клиренсом креатинина 20 мл/мин нет необходимости в снижении суточной дозы. Применение Прамипекса не изучали у пациентов, находящихся на гемодиализе, и у пациентов с тяжелой степенью нарушения функции почек.
    Дозирование для пациентов с нарушением функции печени. Для пациентов с нарушением функции печени снижение дозы не считается необходимым, поскольку почти 90% препарата выделяется почками.

  • ПРАМИПЕКСОЛ IC, ИнтерХим Купить

    ПОКАЗАНИЯ:

    лечение симптомов идиопатической болезни Паркинсона у взрослых в качестве монотерапии (без леводопы) или в комбинации с леводопой, в течение заболевания до поздних стадий, когда эффект леводопы снижается или становится неустойчивым и возникают колебания терапевтического эффекта (феномен «включения-выключения»).
    Симптоматическое лечение идиопатического синдрома беспокойных ног от умеренной до тяжелой степени у взрослых, в дозах не выше 0,75 мг прамипексола дигидрохлорида моногидрата.

    ПРИМЕНЕНИЕ:

    вся информация по дозированию касается прамипексола в виде прамипексола дигидрохлорида моногидрата.
    Болезнь Паркинсона. Суточную дозу применяют в 3 приема одинаковыми долями.
    Начальное лечение. Как показано ниже, дозу препарата необходимо повышать постепенно, с начальной 0,375 мг/сут каждые 5–7 дней. Если у пациентов не возникает непереносимых побочных явлений, дозу необходимо титровать до достижения максимального терапевтического эффекта (таблица).

    Схема повышения дозы препарата Прамипексол ІС
    НеделяДоза, мгОбщая суточная доза, мг
    13×01250,375
    23×0,250,75
    33×0,51,5


    При необходимости дальнейшего повышения дозы суточную дозу следует повышать на 0,75 мг еженедельно до максимальной, которая составляет 4,5 мг/сут. Однако следует отметить, что частота возникновения сонливости повышается при применении доз выше 1,5 мг/сут.
    Поддерживающая терапия. Индивидуальная доза колеблется от 0,375 мг до максимальной 4,5 мг в сутки. При повышении дозы в ходе основных исследований терапевтический эффект наблюдали, начиная с суточной дозы 1,5 мг. Дальнейшую коррекцию дозы следует осуществлять на основе клинического ответа и учитывая возникновение побочных реакций. В ходе клинических исследований около 5% пациентов принимали дозы ниже 1,5 мг. При прогрессирующей болезни Паркинсона доза выше 1,5 мг/сут может быть полезной пациентам, для которых планируется снижение дозы леводопы при комбинированной терапии с леводопой. Рекомендуется снижение дозы леводопы при повышении дозы прамипексола и при поддерживающей терапии в зависимости от реакции отдельных пациентов (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ).
    Прекращение лечения. Внезапное прекращение дофаминергической терапии может привести к развитию нейролептического злокачественного синдрома. Дозу прамипексола следует снижать по схеме 0,75 мг до суточной дозы 0,75 мг. После этого дозу следует снижать до 0,375 мг/сут (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).
    Дозирование для пациентов с нарушением функции почек. Выведение прамипексола зависит от функции почек. Нижеследующая схема дозирования предлагается для начальной терапии.
    Пациентам с клиренсом креатинина >50 мл/мин не требуется снижение суточной дозы или частоты применения.
    Пациентам с клиренсом креатинина 20–50 мл/мин начальную суточную дозу прамипексола применяют в 2 приема, начиная с 0,125 мг 2 раза в сутки (0,25 мг/сут). Не следует превышать максимальную суточную дозу прамипексола 2,25 мг.
    Пациентам с клиренсом креатинина <20 мл/мин суточную дозу прамипексола применяют в один прием, начиная с 0,125 мг/сут. Не следует превышать максимальную суточную дозу прамипексола 1,5 мг.
    При ухудшении функции почек на фоне поддерживающей терапии суточную дозу прамипексола снижают на столько процентов, на сколько уменьшился клиренс креатинина. Например, при снижении клиренса креатинина на 30% суточную дозу прамипексола снижают на 30%. Суточную дозу можно применять в 2 приема, если клиренс креатинина находится в пределах 20–50 мл/мин, и в один, если клиренс креатинина <20 мл/мин.
    Дозирование для пациентов с нарушением функции печени. Для пациентов с нарушением функции печени снижение дозы нельзя считать необходимым, поскольку около 90% абсорбированного препарата выделяется почками. Потенциальное влияние нарушения функции печени на фармакокинетику прамипексола не исследовали.
    Синдром беспокойных ног. Рекомендованная начальная доза препарата Прамипексол ІС составляет 0,125 мг 1 раз в сутки за 2–3 ч до сна. Для пациентов, которым требуется дополнительное облегчение симптомов, дозу можно повышать каждые 4–7 дней до максимальной 0,75 мг/сут (таблица).

    Схема повышения дозы препарата Прамипексол ІС
    Этап титрованияОднократная суточная вечерняя доза, мг
    10,125
    2*0,25
    3*0,5
    4*0,75


    *При необходимости.
    Необходимо оценить реакцию пациента на лечение после 3 мес и пересмотреть необходимость продолжения терапии. Если лечение прерывается более чем на несколько дней, следует повторно начать с дозы, указанной выше.
    Прекращение лечения. Поскольку суточная доза для лечения синдрома беспокойных ног не превышает 0,75 мг, применение прамипексола можно прекращать без постепенного снижения дозы. В ходе исследования отмечали возобновление симптомов синдрома беспокойных ног (повышение тяжести симптомов по сравнению с исходным уровнем) у 10% пациентов после внезапного прекращения применения прамипексола. Такой эффект отмечен для всех доз.
    Дозирование для пациентов с нарушением функции почек. Выведение прамипексола из организма зависит от функции почек. Пациентам с клиренсом креатинина >20 мл/мин нет необходимости в снижении суточной дозы.
    Применение прамипексола не изучали у пациентов, находящихся на гемодиализе, и у пациентов с тяжелой степенью нарушения функции почек.
    Дозирование для пациентов с нарушением функции печени. Для пациентов с нарушением функции печени снижение дозы нельзя считать необходимым, поскольку около 90% абсорбированного препарата выделяется почками.
    Способ применения. Таблетки принимают внутрь, запивая водой, во время еды или без.

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой

Цены на МИРАПЕКС® в городах Украины

Винница 424.21 грн./уп.

МИРАПЕКС® табл. 0.25 мг блистер № 30, Boehringer Ingelheim ..... 369 грн./уп.
«БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ» Винница, шоссе Хмельницкое, 88, тел.: +380432511253

Днепр 446.57 грн./уп.

МИРАПЕКС® табл. 0.25 мг блистер № 30, Boehringer Ingelheim ..... 400.92 грн./уп.
«АПТЕКА ОПТОВЫХ ЦЕН» Днепропетровск, ул. Курчатова Академика, 10А

Житомир 422.66 грн./уп.

МИРАПЕКС® табл. 0.25 мг блистер № 30, Boehringer Ingelheim ..... 385.24 грн./уп.
«САНИТАС» Житомир, ул. Небесной Сотни, 10, тел.: +380412463046

Запорожье 432.6 грн./уп.

МИРАПЕКС® табл. 0.25 мг блистер № 30, Boehringer Ingelheim ..... 432.6 грн./уп.
«АПТЕКА 24» Запорожье, ул. Европейская, 5А, тел.: +380612287050

Ивано-Франковск 445.53 грн./уп.

МИРАПЕКС® табл. 0.25 мг блистер № 30, Boehringer Ingelheim ..... 405.99 грн./уп.
«ПОДОРОЖНИК» Ивано-Франковск, ул. Миколайчука, 6, тел.: +380673123687

Киев 444.04 грн./уп.

МИРАПЕКС® табл. 0.25 мг блистер № 30, Boehringer Ingelheim ..... 380.95 грн./уп.
«БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ» Киев, просп. Минский, 4, тел.: +380445920948

Кропивницкий 387.84 грн./уп.

МИРАПЕКС® табл. 0.25 мг блистер № 30, Boehringer Ingelheim ..... 387.84 грн./уп.
«АПТЕКА ОПТОВЫХ ЦЕН» Кировоград, ул. Добровольского, 22Б

Луцк 419.92 грн./уп.

МИРАПЕКС® табл. 0.25 мг блистер № 30, Boehringer Ingelheim ..... 417.9 грн./уп.
«БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ» Луцк, ул. Львовская, 63, тел.: +380332767481

Львов 455.12 грн./уп.

МИРАПЕКС® табл. 0.25 мг блистер № 30, Boehringer Ingelheim ..... 415.65 грн./уп.
«1 СОЦИАЛЬНАЯ АПТЕКА» Львов, ул. Мазепы, 25, тел.: +380933547002

Николаев 445.31 грн./уп.

МИРАПЕКС® табл. 0.25 мг блистер № 30, Boehringer Ingelheim ..... 429.03 грн./уп.
«АПТЕКА ОПТОВЫХ ЦЕН» Николаев, просп. Центральный, 148А/2

Одесса 448.41 грн./уп.

МИРАПЕКС® табл. 0.25 мг блистер № 30, Boehringer Ingelheim ..... 406.95 грн./уп.
«БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ» Одесса, просп. Глушко Академика, 22, тел.: +380935043543

Полтава 438.06 грн./уп.

МИРАПЕКС® табл. 0.25 мг блистер № 30, Boehringer Ingelheim ..... 410.64 грн./уп.
«АПТЕКА НИЗКИХ ЦЕН» Полтава, ул. Европейская, 42

Ровно 446.82 грн./уп.

МИРАПЕКС® табл. 0.25 мг блистер № 30, Boehringer Ingelheim ..... 405.95 грн./уп.
«БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ» Ровно, ул. Петлюры Симона, 19, тел.: +380362634497

Сумы 431.07 грн./уп.

МИРАПЕКС® табл. 0.25 мг блистер № 30, Boehringer Ingelheim ..... 387.84 грн./уп.
«НИЗКИЕ ЦЕНЫ» Сумы, ул. Петропавловская, 72

Тернополь 421.62 грн./уп.

МИРАПЕКС® табл. 0.25 мг блистер № 30, Boehringer Ingelheim ..... 410.64 грн./уп.
«ЗДОРОВЕНЬКИ БУЛЫ» Тернополь, ул. Русская, 21, тел.: +380683466565

Ужгород 488.5 грн./уп.

МИРАПЕКС® табл. 0.25 мг блистер № 30, Boehringer Ingelheim ..... 487 грн./уп.
«D.S.» Ужгород, пл. Шандора Петефи, 13, тел.: +380312616324

Харьков 442.78 грн./уп.

МИРАПЕКС® табл. 0.25 мг блистер № 30, Boehringer Ingelheim ..... 373.92 грн./уп.
«АПТЕКА НИЗКИЕ ЦЕНЫ №1» Харьков, просп. Гагарина Юрия, 179

Херсон 424.38 грн./уп.

МИРАПЕКС® табл. 0.25 мг блистер № 30, Boehringer Ingelheim ..... 416.16 грн./уп.
«АПТЕКА НИЗКИЕ ЦЕНЫ №1» Херсон, ул. Мира, 17

Хмельницкий 440.46 грн./уп.

МИРАПЕКС® табл. 0.25 мг блистер № 30, Boehringer Ingelheim ..... 421.95 грн./уп.
«БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ» Хмельницкий, ул. Проскуровского Подполья, 71, тел.: +380382650845

Черкассы 431.64 грн./уп.

МИРАПЕКС® табл. 0.25 мг блистер № 30, Boehringer Ingelheim ..... 414.36 грн./уп.
«АПТЕКА НИЗКИЕ ЦЕНЫ №1» Черкассы, ул. Смелянская, 40

Чернигов 437.3 грн./уп.

МИРАПЕКС® табл. 0.25 мг блистер № 30, Boehringer Ingelheim ..... 421.95 грн./уп.
«БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ» Чернигов, ул. Шевченко, 22, тел.: +380462230396

Черновцы 467.31 грн./уп.

МИРАПЕКС® табл. 0.25 мг блистер № 30, Boehringer Ingelheim ..... 432.6 грн./уп.
«АПТЕКА 24» Черновцы, ул. Главная, 200, тел.: +380372931378