Архив

Рекомендуемые аналоги с полной информацией:


РИНЗА ХОТСИП®

Джонсон и Джонсон Украина

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

пор. д/оральн. р-ра пакетик 5 г, со вкусом апельсина, №  5, №  25

Парацетамол 750 мг/5 г
Фенирамина малеат 20 мг/5 г
Фенилэфрина гидрохлорид 10 мг/5 г
Кофеин 30 мг/5 г

Прочие ингредиенты: лимонная кислота безводная, натрия сахарин, натрия цитрат, сахароза, краситель сансет желтый fcf (e110), вкусовая добавка апельсиновая.

По рецепту C

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

комбинированный препарат с анальгезирующим и антипиретическим действием. Анальгезирующее действие парацетамола обусловлено влиянием на центральную и периферическую нервную систему. Жаропонижающее действие обусловлено влиянием на гипоталамический центр терморегуляции.

Фенирамина малеат — блокатор Н1-гистаминовых рецепторов, обладает десенсибилизирующим действием, которое проявляется в уменьшении выраженности воспалительной реакции слизистой оболочки верхних дыхательных путей (улучшает носовое дыхание, уменьшает выраженность ринита, устраняет чихание и слезотечение).

Фенилэфрина гидрохлорид вызывает уменьшение отека и гиперемии слизистой оболочки верхних дыхательных путей и синусов.

Кофеин является стимулятором ЦНС, влияющим на центры высшей нервной деятельности. Кофеин оказывает непосредственное стимулирующее влияние на сердечную деятельность, повышает силу сокращения миокарда.

Парацетамол быстро и почти полностью всасывается в пищеварительном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2 ч после приема. Метаболизируется в печени и выводится преимущественно с мочой в виде глюкуроновых и сульфатных конъюгатов. Менее 5% выводится в неизмененном виде. Период полувыведения колеблется от 1 до 4 ч.

Фенирамина малеат быстро абсорбируется из пищеварительного тракта и распределяется во всех тканях организма. Около 25% связывается с белками плазмы крови.

Фенилэфрин хорошо всасывается после перорального приема (около 70%); максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1–2 ч. Период полувыведения составляет 2–3 ч. Фенилэфрин быстро метаболизируется в организме, выводится преимущественно с мочой.

Кофеин быстро абсорбируется в ЖКТ и распределяется во всех тканях и жидкостях организма, включая ЦНС, эмбриональные ткани и грудное молоко. Он быстро метаболизируется и выводится с мочой. Период полувыведения составляет приблизительно 3 ч. Около 70% дозы выводится с мочой, 3% — в неизмененном виде.

ПОКАЗАНИЯ:

симптоматическое лечение гриппа и простудных заболеваний (уменьшение выраженности головной боли, лихорадки, заложенности носа, боли в области околоносовых пазух, боли в горле).

ПРИМЕНЕНИЕ:

взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назначают содержимое одного пакетика до 3 раз в сутки. Содержимое пакетика перед применением растворить в стакане горячей воды. Принимают в течение не более 5 дней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

повышенная чувствительность к компонентам препарата, выраженные нарушения функции печени или почек, гипертиреоз, сахарный диабет, заболевания сердца, АГ, период беременности и кормления грудью, возраст до 12 лет.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

обычно хорошо переносится. Из побочных эффектов парацетамола редко отмечают сыпь и прочие кожно-аллергические реакции. Побочные эффекты, которые обычно связаны с кофеином, — диспептические явления и проявления стимуляции ЦНС. Побочные эффекты фенилэфрина — АГ, тахикардия, фенирамина малеата — тошнота, рвота или боль в животе.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

если лихорадка сохраняется на протяжении 3 дней и более или возникает снова, а боль не прекращается более 5 дней, необходимо пересмотреть тактику лечения. В период применения препарата не следует управлять транспортными средствами и работать с потенциально опасными механизмами.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

эффект парацетамола усиливается при его комбинации с кодеином, аскорбиновой кислотой, скополамином, хлорфенамином, пропифеназоном и кофеином. Антикоагулянтный эффект варфарина и других препаратов кумаринового ряда при продолжительном регулярном применении парацетамола может усиливаться, сопровождаясь повышенным риском кровотечения. Периодический прием не вызывает существенного эффекта.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

возможны симптомы со стороны пищеварительного тракта (тошнота, рвота, ощущение дискомфорта в эпигастральной области), тахикардия, тремор, головная боль, головокружение, нарушение сна. Лечение симптоматическое. При значительной передозировке (свыше 10 г парацетамола) показано введение метионина через 8–9 ч после передозировки и ацетилцистеина — через 12 ч.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

в сухом месте при температуре до 25 °С.

Дата добавления: 09.01.2019 г.

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой