РЕНЕЙРО (RENEURO)

Виробник:

Склад і форма випуску

розчин для ін'єкцій 250 мг/мл ампула 4 мл № 5
Ціни в аптеках
розчин для ін'єкцій 250 мг/мл ампула 4 мл № 10
Ціни в аптеках
Холіну альфосцерат
250 мг/мл
Допоміжна речовина: вода для ін’єкцій..
№ UA/14966/01/01 від 21.09.2020
За рецептом
Ціни в аптеках
Класифікація
Лікарські засоби
Активна речовина

Фармакологічні властивості

фармакодинаміка. Ренейро — засіб, який належить до групи центральних холіноміметиків з переважним впливом на ЦНС. Холіну альфосцерат як носій холіну і попередній агент фосфатидилхоліну має потенційну спроможність запобігати біохімічним ушкодженням, які мають особливе значення серед патогенних факторів психоорганічного інволюційного синдрому, та коригувати їх, тобто може впливати на знижений холінергічний тонус і змінений фосфоліпідний склад оболонок нервових клітин. На 40,5% препарат складається з метаболічно захищеного холіну. Метаболічний захист забезпечує вивільнення холіну в головному мозку. Ренейро позитивно впливає на функції пам’яті та пізнавальні здібності, а також на показники емоційного стану та поведінки, погіршення яких спричинене розвитком інволюційної патології мозку.

Механізм дії заснований на тому, що при потраплянні в організм холіну альфосцерат розщеплюється під дією ферментів на холін і гліцерофосфат: холін бере учать у біосинтезі ацетилхоліну — одного з основних медіаторів нервового збудження; гліцерофосфат є попередником фосфоліпідів (фосфатидилхоліну) нейронної мембрани. Таким чином, Ренейро покращує передачу нервових імпульсів у холінергічних нейронах; позитивно впливає на пластичність нейрональних мембран і функцію рецепторів. Ренейро покращує церебральний кровотік, посилює метаболічні процеси в головному мозку, активує структури ретикулярної формації головного мозку і відновлює свідомість при травматичному ураженні головного мозку.

Фармакокінетика. При введенні Ренейро в середньому абсорбується майже 88% дози. Препарат накопичується переважно в головному мозку (45% концентрації препарату в крові), легенях та печінці. Елімінація препарату відбувається головним чином через легені у вигляді двоокису вуглецю (СО2). Лише 15% препарату виводиться з сечею та жовчю.

Показання РЕНЕЙРО

гострий період тяжкої черепно-мозкової травми з переважно стовбуровим рівнем ушкодження (порушення свідомості, коматозний стан, вогнищева півкульна симптоматика, симптоми ушкодження стовбура мозку).

Дегенеративно-інволюційні мозкові психоорганічні синдроми або вторинні наслідки цереброваскулярної недостатності, тобто первинні та вторинні порушення розумової діяльності у людей літнього віку, які характеризуються порушенням пам’яті, сплутаністю свідомості, дезорієнтацією, зниженням мотивації та ініціативності, зниженням здатності до концентрації; зміни в емоційній сфері та сфері поведінки: емоційна нестабільність, дратівливість, байдужість до навколишнього середовища; псевдомеланхолія у людей літнього віку.

Застосування РЕНЕЙРО

при гострих станах Ренейро вводять в/м або в/в (повільно) по 1 г (1 ампула) на добу протягом 15–20 днів. Потім, після стабілізації стану хворого, переходять на пероральну лікарську форму холіну альфосцерату.

Протипоказання

  • — відома гіперчутливість до препарату чи його компонентів;
  • — психотичний синдром із тяжким психомоторним збудженням;
  • — період вагітності й годування грудьми.

Побічна дія

зазвичай препарат добре переноситься навіть при тривалому застосуванні.

З боку органів травлення: абдомінальний біль, нудота (див. ОСОБЛИВОСТІ ЗАСТОСУВАННЯ).

З боку нервової системи: короткотривала сплутаність свідомості, тривога, безсоння, ажитація, головний біль.

З боку імунної системи: при індивідуальній гіперчутливості до препарату можливе виникнення алергічних реакцій.

Можливі реакції у місці введення.

Особливості застосування

можлива поява нудоти (головним чином як наслідок допамінергічної активації). Не потребує скасування терапії, достатньо тимчасового зниження дози препарату.

Застосування у період вагітності чи годування грудьми. Препарат протипоказаний у період вагітності та годування грудьми.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами або роботі з іншими механізмами. Препарат не впливає на керування транспортними засобами та роботу з іншими механізмами.

Діти. Досвід застосування Ренейро дітям відсутній.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

клінічно значуща взаємодія препарату з іншими лікарськими засобами не встановлена.

Передозування

при передозуванні Ренейро, яке може проявлятися нудотою, слід знизити дозу препарату. Терапія симптоматична.

Умови зберігання

при температурі не вище 30 °С в оригінальній упаковці. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Дата додавання: 12.06.2021 р.
© Компендіум 2020

Інструкція МОЗ

Діагнози, при яких застосовують РЕНЕЙРО

Аневризма мозкової артерії МКХ I67.1
Віддалені наслідки вірусного енцефаліту МКХ B94.1
Гіпертензивна [гіпертонічна] хвороба з переважним ураженням серця без (застійної) серцевої недостатності МКХ I11.9
Гіпертензивна енцефалопатія МКХ I67.4
Гіпертонічна хвороба (ГБ) з ураженням серця і серцевою недостатністю (СН) МКХ I11.0
Енцефалопатія МКХ G93.4
Закупорка і стеноз середньої мозкової артерії МКХ I66.0
Інфаркт мозку, викликаний тромбозом прецеребральних артерій МКХ I63.0
Інший інфаркт мозку МКХ I63.8
Інші ретинальні порушення при інших хворобах МКХ H36.8
Інші уточнені ураження судин мозку МКХ I67.8
Метаболічні ураження центральної нервової системи МКХ G92
Наслідки внутрішньочерепної травми МКХ T90.5
Наслідки інсульту МКХ I69.4
Наслідки інфаркту мозку МКХ I69.3
Наслідки інших уточнених травм голови МКХ T90.8
Синдром «гістаминового» головного болю МКХ G44.0
Синдром мозочкового інсульту МКХ G46.4
Церебральний атеросклероз з гіпертензією МКХ I67.2
Черепно-мозкова травма МКХ S06.0
Спеціалізований мобільний додаток
для пошуку інформації про лікарські препарати
Наведіть камеру на QR-код, щоб завантажити
На нашому сайті застосовуються файли cookies для більшої зручності використання та покращенняя роботи сайту. Продовжуючи, ви погоджуєтесь з застосуванням cookies.
Developed by Maxim Levchenko