Цель Т раствор для инъекций (Zeel® T) (-8507) - инструкция по применению ATC-классификация
Цель Т раствор для инъекций инструкция по применению
Состав
Воспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для иньекций.
Acidum thiocticum D8 - 2 мг/2 мл
Arnica montana D4 - 200 мг/2 мл
Cartilago suis D6 - 2 мг/2 мл
Coenzym A D8 - 2 мг/2 мл
Embryo totalis suis D6 - 2 мг/2 мл
Funiculus umbilicalis suis D6 - 2 мг/2 мл
Nadidum D8 - 2 мг/2 мл
Natrium diethyloxalaceticum D8 - 2 мг/2 мл
Placenta totalis suis D6 - 2 мг/2 мл
Rhus toxicodendron D2 - 10 мг/2 мл
Sanguinaria canadensis D4 - 3 мг/2 мл
Solanum dulcamara D3 - 10 мг/2 мл
Sulfur D6 - 3,6 мг/2 мл
Symphytum officinale D6 - 10 мг/2 мл
Фармакологические свойства
препарат оказывает противовоспалительное, анальгезирующее, хондропротекторное, регенерирующее действие, базирующееся на активации защитных сил организма и нормализации нарушенных функций за счет веществ растительного, минерального и животного происхождения, которые входят в состав препарата.
Показания Цель Т раствор для инъекций
артрозы (в частности гонартроз) полиартроз, спондилоартроз, плечелопаточный периартрит.
Применение Цель Т раствор для инъекций
разовая доза: взрослым и детям в возрасте старше 12 лет — 2 мл, детям в возрасте 6–12 лет — 1,5 мл. Применять разовую дозу 1–3 раза в неделю в виде в/м, п/к, внутрикожных, в/в (струйно), внутри-/околосуставных и паравертебральных инъекций, а также в акупунктурные точки. При заболевании крупных суставов разовая доза для взрослых — 4 мл. При осложненном течении заболеваний разовую возрастную дозу применять 3 дня подряд в дальнейшем — 2 раза в неделю.
Курс лечения — 2–5 нед.
Дети. Не применять детям младше 6 лет (в связи с отсутствием клинического опыта).
Противопоказания
повышенная чувствительность к растениям семейства сложноцветных (в том числе Arnica), плюща ядовитого или другим компонентам препарата.
Побочные эффекты
в отдельных случаях при применении препарата возможны желудочно-кишечные расстройства, при индивидуальной непереносимости компонентов препарата возможны реакции гиперчувствительности, включая анафилактические реакции, кожные высыпания; изменения в месте введения, в том числе покраснение, отек, боль в месте инъекции.
Особые указания
если симптомы не исчезают и состояние пациента ухудшается, необходима консультация врача.
Применение в период беременности или кормления грудью. Не применяют, поскольку препарат содержит Sanguinaria.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Не влияет.
Взаимодействия
совместим с другими лекарственными средствами.
Передозировка
не отмечена.
Условия хранения
в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.
Классификация
- ATC-група
- M09A X19** Различные препараты
- Формы выпуска по NFC
- FMA Ампулы