Мемоплант (Memoplant^®) (559389) - інструкція із застосування ATC-класифікація

фармакодинаміка. Препарат рослинного походження, нормалізує обмін речовин у клітинах, реологічні властивості крові і мікроциркуляцію. Покращує мозковий кровообіг і забезпечення мозку киснем і глюкозою, запобігає агрегації еритроцитів, гальмує фактор активації тромбоцитів. Виявляє дозозалежний регулюючий вплив на судинну систему, стимулює вироблення ендотелійзалежного послаблювального фактора (оксид азоту — NO), розширює дрібні артерії, підвищує тонус вен, тим самим регулює кровонаповнення судин. Зменшує проникність судинної стінки (протинабряковий ефект як на рівні головного мозку, так і на периферії). Чинить антитромботичну дію (за рахунок стабілізації мембран тромбоцитів і еритроцитів, впливу на синтез простагландинів, зниження дії біологічно активних речовин і тромбоцитоактивуючого фактора). Запобігає утворенню вільних радикалів і перекисному окисленню ліпідів клітинних мембран. Нормалізує вивільнення, повторне поглинання і катаболізм нейромедіаторів (норепінефрину, дофаміну, ацетилхоліну) та їх здатність сполучатися з рецепторами. Чинить антигіпоксичну дію, покращує обмін речовин в органах і тканинах, сприяє накопиченню в клітинах макроергів, підвищенню утилізації кисню і глюкози, нормалізації медіаторних процесів у ЦНС.
Фармакокінетика. Діюча речовина — гінкго дволопатевого екстракт сухий стандартизований (EGb 761Ò): 24% гетерозидів та 6% гінкголідів-білобалідів (гінкголід А, В і білобалід С).
Під час досліджень за участю добровольців були вивчені тільки фармакокінетичні параметри терпенових фракцій. При застосуванні внутрішньо біодоступність гінкголідів А, В і білобаліду С становить 80–90%. C_max досягається через 1–2 год після прийому препарату. Т_½ становлять приблизно 4 год (білобалід, гінкголід А) та 10 год (гінкголід В).
Ці субстанції в організмі не розпадаються, практично повністю виводяться з сечею, незначна кількість виводиться з калом.

— когнітивний дефіцит різного генезу (дисциркуляторна енцефалопатія, внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у літньому віці, що проявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних здібностей, відчуттям страху, порушенням сну) та нейросенсорний дефіцит різного генезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія);
— переміжна кульгавість при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь за Фонтейном);
— порушення слуху, дзвін у вухах, запаморочення і порушення координації переважно судинного генезу.

призначають по 1 таблетці 3 рази на добу під час їди. Запивати ½ склянки води. Середня тривалість курсу лікування — 3 міс.
Діти. Немає достатнього досвіду щодо застосування препарату у дітей.

підвищена чутливість до компонентів препарату.

можливі побічні реакції:
— з боку травного тракту: диспептичні явища, нудота, блювання;
— з боку нервової системи: головний біль, запаморочення;
— з боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи ангіоневротичний набряк, кропив’янку, диспное.
— з боку шкіри: запалення шкіри, почервоніння, набряк, свербіж, висипання, екзема.
Після довготривалого лікування Мемоплантом в окремих випадках спостерігалися кровотечі.

перші ознаки поліпшення стану з’являються через 1 міс від початку лікування.
Оскільки цей лікарський засіб містить лактозу, він протипоказаний пацієнтам із вродженою галактоземією, синдромом мальабсорбції глюкози або галактози або дефіцитом лактази.
Не виключено, що прийом препаратів з екстрактом гінкго провокує судомні напади у пацієнтів з епілепсією. Причинно-наслідковий звʼязок явища з прийомом препарату не встановлений.
Застосування у період вагітності та годування груддю. У зв’язку з відсутністю клінічних даних препарат не рекомендується застосовувати у період вагітності або годування грудьми.
Здатність впливати на швидкість реакцій при керуванні транспортними засобами або іншими механізмами. Під час лікування необхідно дотримуватися обережності під час керування транспортними засобами або іншими механізмами.

не можна виключити взаємодії з лікарськими засобами, що пригнічують згортання крові. У ході плацебо-контрольованого подвійного сліпого дослідження тривалістю 7 днів за участю 50 добровольців, взаємодії EGb 761^® (добова доза 240 мг) з ацетилсаліциловою кислотою (добова доза 500 мг) не було виявлено.

інформації щодо передозування препарату немає.

за температури не вище 25 °С в місцях, недоступних для дітей.