Проспан^® розчин від кашлю (Prospan^® cough solution)

5 мл розчину (1 стик) містять 35 мг сухого екстракту листя плюща (Hedera helix L.) (5–7,5:1); екстрагент: етанол 30% (об/об).
Допоміжні речовини: калію сорбат; кислота лимонна безводна; ксантанова камедь; сорбіту розчин, що кристалізується (Е420); ароматизатор Фрескофорт Пермасил; ароматизатор апельсиновий натуральний; ментол; вода очищена.

Сухий екстракт листя плюща (5-7,5:1) - 35 мг/5 мл

у клінічному дослідженні відмічено бронхолітичну дію препарату. Експерименти на тваринах продемонстрували спазмолітичний ефект препарату.
Припускається, що секретолітичний ефект спричинений подразненням слизової оболонки шлунка шляхом рефлекторної стимуляції слизистих залоз бронхів через сенсорні парасимпатолітичні волокна.
Імуногістохімічні і біофізичні дослідження in vitro показали пригнічення поглинання β₂-рецепторів α-хедерином — навіть в умовах сильної стимуляції — в альвеолярних клітинах епітелію типу II.

симптоматичне лікування хронічних запальних захворювань бронхів; гострі запальні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем.

дорослим і дітям віком від 12 років приймати розчин по 1 стіку (5 мл) 3 рази на добу, що відповідає 105 мг сухого екстракту листя плюща; дітям віком 6–11 років — по 1 стіку (5 мл) 2 рази на добу, що відповідає 70 мг сухого екстракту листя плюща.
Перед застосуванням стік слід злегка розім’яти.
Р-н приймати нерозбавленим вранці (в обід) і ввечері.
Тривалість лікування залежить від характеру і тяжкості симптомів захворювання і становить, як правило, один тиждень, навіть у разі легкого запалення дихальних шляхів.
Для досягнення стійкого терапевтичного ефекту рекомендується продовжувати лікування ще 2–3 дні після поліпшення стану пацієнта.
Діти. У даній лікарській формі препарат можна застосовувати у дітей віком від 6 років.

підвищена чутливість до активної речовини або будь-якого іншого компонента лікарського засобу.

можливі алергічні реакції, в тому числі висип на шкірі, свербіж, почервоніння шкіри, кропив’янка, набряк Квінке, задишка (частота невідома).
Можливі шлунково-кишкові розлади, включаючи нудоту, блювання, діарею та біль у животі (частота невідома).
У разі появи будь-яких небажаних реакцій слід припинити лікування та проконсультуватися з лікарем.

препарат містить сорбіт. Якщо його застосовувати згідно з інструкцією, пацієнт отримуватиме до 1,9 г сорбіту при кожному прийомі. Існує ризик для пацієнтів з вродженою непереносимістю фруктози. У такому разі лікування слід проводити лише після консультації з лікарем.
Не слід перевищувати рекомендовану добову дозу препарату.
Якщо симптоми захворювання зберігаються протягом тривалого часу, а також при появі задишки, лихоманки та гнійного або кривавого мокротиння слід негайно проконсультуватися з лікарем.
Одночасне застосування з опіатними протикашльовими засобами, такими як кодеїн або декстрометорфан, не рекомендовано без медичної консультації.
Слід застосовувати з обережністю у пацієнтів з гастритом або виразковою хворобою шлунка.
Застосування у період вагітності або годування грудьми. Оскільки дані про безпеку застосування лікарського засобу в період вагітності або годування грудьми відсутні, його не слід застосовувати в цей період.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами або іншими механізмами. Не впливає.

дослідження щодо взаємодії не проводилися. Дотепер взаємодія невідома.

прийом великої кількості препарату (у 3 рази вище добової дози) може спричинити нудоту, блювання, діарею та тривожне збудження. У цьому випадку слід негайно проконсультуватися з лікарем.

при температурі не вище 25 °С у недоступному для дітей місці.