Іноседа таблетки (Inoseda tablets) (555944) - інструкція із застосування ATC-класифікація

Допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний, повідон К90, целюлоза мікрокристалічна, кислота стеаринова, магнію стеарат.

Інозин пранобекс - 500 мг

фармакодинаміка. Інозину пранобекс є синтетичним похідним пурину (молекулярний комплекс інозину та солі 4-ацетамідобензойної кислоти з N, N-диметиламіно-2-пропанолом у молярному співвідношенні 1:3).
Належить до імуномодулюючих та противірусних засобів та має здатність пригнічувати реплікацію багатьох штамів як РНК-, так і ДНК-вірусів (пряма противірусна дія). Опосередкована противірусна дія пов’язана з посиленням клітинноопосередкованого імунітету.
Фармакокінетика. Після перорального застосування інозину пранобекс швидко та добре абсорбується з травного тракту. C_max в плазмі крові досягається через 3 год. Фармакологічна дія проявляється приблизно через 30 хв та утримується до 6 год.
Добре розподіляється у тканинах.
Метаболізується в печінці, головним чином до сечової кислоти, та виділяється з організму нирками.

при герпетичній інфекції та інших вірусних захворюваннях із підтвердженими порушеннями імунної системи.

призначений для перорального застосування.
Дорослі. Лікарський засіб слід застосовувати в дозі 6–8 таблеток на добу, розподілених на 4–8 прийомів.
Застосування лікарського засобу у вищевказаному режимі дозування зазвичай є достатнім для лікування більшості вірусних інфекцій. Тривалість лікування варіює залежно від захворювання.
Застосування лікарського засобу зазвичай продовжують протягом 1 або 2 діб після зникнення симптомів.
Діти. У даній лікарській формі лікарський засіб не призначений для застосування у дітей. У дітей віком від 1 року лікарський засіб слід застосовувати у формі сиропу.

підвищена чутливість до діючої речовини та/або будь-якої допоміжної речовини лікарського засобу.

єдиною постійною побічною реакцією під час лікування інозином є тимчасове підвищення рівня сечової кислоти в плазмі крові та в сечі, що повертається до початкових нормальних значень за кілька діб після закінчення лікування.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції, що виникли після реєстрації лікарського засобу, дуже важливі. Це дає змогу постійно спостерігати за співвідношенням користі/ризику при застосуванні лікарського засобу. Працівники системи охорони здоров’я повинні повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему фармаконагляду.

лікарський засіб слід з обережністю застосовувати у пацієнтів із подагрою (через можливе підвищення рівня сечової кислоти в плазмі крові та в сечі). У разі тривалого лікування слід здійснювати регулярний моніторинг рівня сечової кислоти в плазмі крові та сечі.
Інші запобіжні заходи при застосуванні лікарського засобу відсутні.
Застосування у період вагітності або годування грудьми
Вагітність. Незважаючи на відсутність тератогенних ефектів у тварин, у I триместр вагітності застосування лікарського засобу можливе лише тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
Період годування грудьми. Інозину пранобекс проникає у грудне молоко в дуже низьких концентраціях. Лікарський засіб можна застосовувати в період годування грудьми.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами або іншими механізмами. Інозин не впливає на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами або іншими механізмами.

лікарський засіб не слід застосовувати одночасно з кортикостероїдами, імуноглобулінами, цитостатиками, антилімфоцитарними імуноглобулінами (через негативний вплив на фармакологічну активність інозину).

випадки передозування не виявлені. Напівлетальна доза (LD₅₀) перевищує терапевтичну дозу інозину більш ніж у 40 разів.

при температурі не вище 25 °С у недоступному для дітей місці.