Глоду настоянка настоянка 25 мл флакон №1

Не в наявності Відсутній в аптеках України
Аналоги
Форма випуску
Настоянка
Настоянка для перорального застосування
Дозування
100 мл
25 мл
50 мл
Характеристики
Форма випуску
Настоянка
Умови продажу
Без рецепта
Дозування
25 мл
Кількість штук в упаковці
1 шт.
Реєстрація
UA/10638/01/01 від 14.11.2019
Міжнародна назва
CRATAEGUS L.*& (ГЛІД*&)
Глоду настоянка інструкція із застосування
Склад

діюча речовина: 1 флакон містить глоду плодів настойки (1:10) (екстрагент: етанол 70%) 25 мл або 50 мл, або 100 мл;

допоміжні речовини: (крім екстрагенту) відсутні.

Лікарська форма

Настойка.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина від жовтого до коричневого з оранжувато-червонуватим відтінком кольору зі специфічним запахом. Допускається утворення невеликого осаду.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що застосовуються у кардіології. Код АТХ С01Е В04.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Біологічно активні речовини, що містяться у плодах глоду (флавоноїди, холін, ацетилхолін, дубильні речовини, фітостерини, тритерпенові кислоти), посилюють кровообіг у коронарних судинах і судинах головного мозку, підвищують чутливість міокарда до серцевих глікозидів і зменшують його збудливість, що призводить до певного посилення скорочень серцевого м'яза.

Фармакокінетика.

Препарат добре всмоктується при прийомі внутрішньо. Ефект настає через 30 хвилин — 1 годину.

Показання

Функціональні розлади діяльності серцево-судинної системи (нейроциркуляторні дистонії), а також як допоміжний засіб при легких формах порушень серцевого ритму (миготлива аритмія, пароксизмальна тахікардія).

Протипоказання

Індивідуальна непереносимість компонентів препарату, виражена форма артеріальної гіпотензії, брадикардія.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Препарат потенціює дію антиаритмічних засобів, посилює ефекти серцевих глікозидів, снодійних, седативних, гіпотензивних засобів. Прийом із солями алкалоїдів не рекомендується у зв'язку з можливістю утворення негативних комплексів. Не слід застосовувати препарат разом із цизапридом. У разі необхідності одночасного застосування будь-яких лікарських засобів слід проконсультуватися з лікарем.

Особливості застосування

Препарат не рекомендується приймати під час їди, щоб уникнути взаємодії з компонентами їжі.

Цей лікарський засіб містить 70 об.% етанолу (алкоголю), тобто 690,55 мг/дозу. Шкідливий для пацієнтів, хворих на алкоголізм. Слід бути обережним при застосуванні пацієнтам із захворюваннями печінки та хворим на епілепсію.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Не застосовувати у період вагітності або годування груддю, оскільки до складу препарату входить етанол.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Препарат містить етанол і може спричинити сонливість, тому у період його застосування слід утримуватися від керування автотранспортом та роботи з потенційно небезпечними механізмами.

Діти

Не застосовувати дітям віком до 12 років у зв'язку з тим, що препарат містить етанол.

Передозування

При значному перевищенні дози можливе виникнення сонливості, брадикардії, зниження артеріального тиску, що вимагає припинення прийому препарату і проведення симптоматичної терапії.

Побічні реакції

Рідко спостерігаються сонливість, значне зниження серцевого тиску, алергічні реакції (у т. ч. гіперемія, висипання, свербіж, набряк шкіри).

У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування препарату і обов'язково звернутися до лікаря.

Термін придатності

2 роки.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Під час зберігання можливе випадання осаду.

Упаковка

По 25 мл, 50 мл або 100 мл у флаконі.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров'я».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності

Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.