Глоду настоянка настоянка 100 мл флакон №1

Не в наявності Відсутній в аптеках України
Аналоги
Форма випуску
Настоянка
Настоянка для перорального застосування
Дозування
100 мл
25 мл
50 мл
Характеристики
Виробник
Корпорація Здоров'я
Форма випуску
Настоянка
Умови продажу
Без рецепта
Дозування
100 мл
Кількість штук в упаковці
1 шт.
Реєстрація
UA/10638/01/01 від 14.11.2019
Міжнародна назва
CRATAEGUS L.*& (ГЛІД*&)
Глоду настоянка інструкція із застосування
Склад

діюча речовина: 1 флакон містить глоду плодів настойки (1:10) (екстрагент: етанол 70%) 25 мл або 50 мл, або 100 мл;

допоміжні речовини: (крім екстрагенту) відсутні.

Лікарська форма

Настойка.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина від жовтого до коричневого з оранжувато-червонуватим відтінком кольору зі специфічним запахом. Допускається утворення невеликого осаду.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що застосовуються у кардіології. Код АТХ С01Е В04.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Біологічно активні речовини, що містяться у плодах глоду (флавоноїди, холін, ацетилхолін, дубильні речовини, фітостерини, тритерпенові кислоти), посилюють кровообіг у коронарних судинах і судинах головного мозку, підвищують чутливість міокарда до серцевих глікозидів і зменшують його збудливість, що призводить до певного посилення скорочень серцевого м'яза.

Фармакокінетика.

Препарат добре всмоктується при прийомі внутрішньо. Ефект настає через 30 хвилин — 1 годину.

Показання

Функціональні розлади діяльності серцево-судинної системи (нейроциркуляторні дистонії), а також як допоміжний засіб при легких формах порушень серцевого ритму (миготлива аритмія, пароксизмальна тахікардія).

Протипоказання

Індивідуальна непереносимість компонентів препарату, виражена форма артеріальної гіпотензії, брадикардія.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Препарат потенціює дію антиаритмічних засобів, посилює ефекти серцевих глікозидів, снодійних, седативних, гіпотензивних засобів. Прийом із солями алкалоїдів не рекомендується у зв'язку з можливістю утворення негативних комплексів. Не слід застосовувати препарат разом із цизапридом. У разі необхідності одночасного застосування будь-яких лікарських засобів слід проконсультуватися з лікарем.

Особливості застосування

Препарат не рекомендується приймати під час їди, щоб уникнути взаємодії з компонентами їжі.

Цей лікарський засіб містить 70 об.% етанолу (алкоголю), тобто 690,55 мг/дозу. Шкідливий для пацієнтів, хворих на алкоголізм. Слід бути обережним при застосуванні пацієнтам із захворюваннями печінки та хворим на епілепсію.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Не застосовувати у період вагітності або годування груддю, оскільки до складу препарату входить етанол.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Препарат містить етанол і може спричинити сонливість, тому у період його застосування слід утримуватися від керування автотранспортом та роботи з потенційно небезпечними механізмами.

Діти

Не застосовувати дітям віком до 12 років у зв'язку з тим, що препарат містить етанол.

Передозування

При значному перевищенні дози можливе виникнення сонливості, брадикардії, зниження артеріального тиску, що вимагає припинення прийому препарату і проведення симптоматичної терапії.

Побічні реакції

Рідко спостерігаються сонливість, значне зниження серцевого тиску, алергічні реакції (у т. ч. гіперемія, висипання, свербіж, набряк шкіри).

У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування препарату і обов'язково звернутися до лікаря.

Термін придатності

2 роки.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Під час зберігання можливе випадання осаду.

Упаковка

По 25 мл, 50 мл або 100 мл у флаконі.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров'я».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності

Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.