ІХТІОЛ супозиторії ректальні

Монфарм

СКЛАД І ФОРМА ВИПУСКУ

суп. ректал. 0,2 г, № 10

Затверджено МОЗ Украiни від 2013-05-24 р. № 426. Р.п. № UA/7840/01/01

ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування препарату

Склад лікарського засобу

діюча речовина: 1 супозиторій містить іхтіолу 200 мг;

допоміжна речовина: жир твердий.

Лікарська форма

Супозиторії ректальні.

Супозиторії темно-бурого кольору із запахом іхтіолу. Допускається поява ледь помітного білого нальоту на поверхні супозиторію.

Назва і місцезнаходження виробника

ПАТ «Монфарм». Україна, 19100, Черкаська обл., м. Монастирище, вул. Заводська, 8.

Фармакотерапевтична група

Антигемороїдальні засоби для місцевого застосування. Код АТС C05A X.

Іхтіол містить приблизно 10,5% сірки у вигляді органічних сполук, чим зумовлені його антисептичні, протизапальні та знеболювальні властивості. Протизапальна дія пов’язана з пригніченням вивільнення медіаторів запалення. При ректальному застосуванні препарат спричиняє подразнювальну дію на слизову оболонку прямої кишки, через що рефлекторно підсилюється кровообіг в органах малого таза, що сприяє усуненню запалення у передміхуровій залозі у чоловіків; у яєчниках, маткових трубах, матці — у жінок.

При ректальному введенні добре всмоктується у прямій кишці. Виводиться з калом.

Показання для застосування

У комплексному лікуванні запальних захворювань малого таза (метрит, параметрит, сальпінгіт, аднексит, оофорит), хронічного неспецифічного простатиту та геморою.

Протипоказання

Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату.

Особливі застереження

Застосування у період вагітності або годування груддю. Препарат можна застосовувати у випадках, коли очікувана користь для матері переважає потенційний ризик для плода (дитини).

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Дані відсутні.

Діти. Не застосовувати дітям.

Спосіб застосування та дози

Призначати дорослим. Вводити ректально по 1 супозиторію 1–2 рази на добу після очищувальної клізми або після звичайного акту дефекації. Тривалість курсу лікування визначає лікар індивідуально. Зазвичай курс лікування становить 7–14 днів. При рецидиві захворювання курс лікування повторити.

Передозування

Не описане.

Побічні ефекти

Можливі алергічні реакції, включаючи свербіж, шкірні висипання, набряк, почервоніння у місці введення препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Взаємодія препарату у вигляді супозиторіїв з іншими лікарськими засобами не описана.

Термін придатності

2 роки.

Умови зберігання

В оригінальній упаковці при температурі не вище 15 оС.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 5 супозиторіїв у стрипі. По 2 стрипи у пачці з картону.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Дата додавання: 18.01.2018 р.

Коментарі

Немає коментарів до цього матеріалу. Прокоментуйте першим

Додати свій