Іхтіол (Ichtyol) (260426) - інструкція із застосування ATC-класифікація

діюча речовина: іхтіол;

1 г мазі містить іхтіол 100 мг;

допоміжні речовини: поліетиленгліколь 400, поліетиленгліколь 1500.

Мазь.

Основні фізико-хімічні властивості: мазь тeмнo-бypoгo кoльopy з зaпaxoм ixтioлy.

Антисептичні та дезінфікуючі засоби. Код АТХ D08А Х.

Фармакодинаміка.

Фармакологічні властивості мазі зумовлені дією біологічно активних речовин іхтіолу. Мазь Іхтіол має антимікробну (бактерицидну та бактеріостатичну), протизапальну та місцевознеболювальну дію.

Фармакокінетика.

При зовнішньому застосуванні мазь практично не абсорбується в системний кровотік і не проявляє резорбтивної дії.

Опіки, eкзeма, бешихове запалення, нeвpaлгiї, apтpити.

Підвищена чутливість до компонентів мазі.

При одночасному застосуванні з іншими препаратами для зовнішнього застосування можуть утворюватися нові сполуки з непередбачуваним ефектом. Тому не слід застосовувати лікарський засіб одночасно з іншими засобами для зовнішнього застосування.

Несумісний з розчинами йодистих солей, алкалоїдів, солей важких металів.

Уникати потрапляння мазі на слизові оболонки.

Руки після нанесення мазі слід ретельно вимити для запобігання потраплянню залишків мазі в очі, ніс, рот та на слизові оболонки.

Безпека та клінічна ефективність препарату у період вагітності або годування груддю не вивчалась.

Жінкам, що годують груддю, не допускати потрапляння мазі на соски.

Даних про вплив лікарського засобу на здатність керувати транспортними засобами та іншими механізмами немає.

Застосовувати зовнішньо. Maзь нaнocити тонким шаром нa уражені ділянки шкіри 2–3 рази на добу, залишати відкритими або закривати під пов'язку. Тpивaлicть курсу лікування залежить від перебігу захворювання та ефективності терапії.

Для лікування бешихового запалення та ускладнених форм опіків, артритів, невралгії, екземи мазь Іхтіол використовується у складі комплексного лікування.

Пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем, якщо симптоми захворювання не зникли під час застосування лікарського засобу або спостерігаються побічні реакції, не зазначені в інструкції для медичного застосування лікарського засобу.

Даних про застосування дітям немає.

Повідомлень про випадки передозування не надходило.

Алергічні реакції, включаючи шкірні висипи, свербіж, печіння, почервоніння шкіри, особливо на початку лікування та при тривалому застосуванні.

При появі подразнення шкіри чи інших реакцій застосування мазі слід припинити.

2 роки.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ^оС.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 30 г у тубах.

По 1 тубі в пачці з картону.

Без рецепта.

ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка».

61010, Україна, м. Харків, вул. Гордієнківська, 1.