СУЛЬФАЦИЛ краплі очні

Фармак

СКЛАД І ФОРМА ВИПУСКУ

крап. оч. 200 мг/мл фл. 10 мл, 1

крап. оч. 200 мг/мл фл. 5 мл, 1

крап. оч. 300 мг/мл фл. 10 мл, 1

крап. оч. 300 мг/мл фл. 5 мл, 1

Затверджено МОЗ Украiни від 2017-07-14 р. № 798. Р.п. № UA/6846/01/01, UA/6846/01/02

ІНСТРУКЦІЯ  для медичного застосування препарату

Склад лікарського засобу

діюча речовина: sulfacetamide;

1 мл крапель містить сульфацил натрію 200 мг або 300 мг у перерахуванні на 100% речовину;

допоміжні речовини: натрію тіосульфат; 1 М розчин хлористоводневої кислоти до рН 8,0; вода для ін'єкцій.

Лікарська форма

Краплі очні.

Прозора безбарвна або злегка жовтуватого кольору рідина.

Назва і місцезнаходження виробника

ПАТ «Фармак».

Україна, 04080, м. Київ, вул. Фрунзе, 63.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що застосовуються в офтальмології. Сульфаніламіди. Код ATC S01A B04.

Сульфацил чинить бактеріостатичний ефект відносно грампозитивних і грамнегативних бактерій — стрептококів, пневмококів, гонококів, кишкової палички, хламідій, актиноміцетів. Механізм дії препарату зумовлений конкурентним антагонізмом з параамінобензойною кислотою (ПАБК) і конкурентним пригніченням дигідроптероатсинтетази, що призводить до порушення синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для синтезу пуринових і піримідинових основ. Внаслідок цього порушується синтез нуклеїнових кислот (ДНК та РНК) бактеріальних клітин і гальмується їх розмноження.

При інстиляції на кон'юнктиву сульфацил проникає у тканини ока. Діє переважно місцево, але частина препарату всмоктується через запалену кон'юнктиву і потрапляє у системний кровотік.

Показання для застосування

Інфекційно-запальні захворювання очей, спричинені чутливими до дії препарату бактеріями: кон'юнктивіти, блефарити, гнійні виразки рогівки, гонорейні захворювання очей у дорослих і дітей. Профілактика бленореї у новонароджених.

Протипоказання

Гіперчутливість до компонентів препарату та сульфаніламідів в анамнезі.

Належні заходи безпеки при застосуванні

Пацієнти з підвищеною чутливістю до фуросеміду, тіазидних діуретиків (гідрохлоротіазид), похідних сульфонілсечовини (глібенкламід), інгібіторів карбоангідрази (діакарб) можуть мати підвищену чутливість до Сульфацилу.

Особливі застереження

Застосування у період вагітності або годування груддю. У терапевтичних дозах Сульфацил застосовувати у період вагітності або годування груддю тільки за призначенням лікаря з урахуванням співвідношення «ризик/користь».

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не досліджувалась.

Діти. Препарат застосовують для лікування дітей.

Спосіб застосування та дози

Дорослим застосовувати розчин Сульфацилу 300 мг/мл по 2–3 краплі в уражене око 5–6 разів на добу (через кожні 4–5 годин).

Дітям застосовувати розчин Сульфацилу 200 мг/мл по 1–2 краплі в уражене око 4–5 разів на добу.

Курс лікування визначає лікар залежно від характеру та тяжкості захворювання. У середньому курс становить 7–10 днів.

Для профілактики бленореї новонароджених у кожне око безпосередньо після народження закапують по 2 краплі розчину Сульфацила 300 мг/мл, а потім по 2 краплі через 2 години.

Передозування

При частому застосуванні препарату можливе почервоніння, свербіж, набряк повік, значне подразнення слизової оболонки ока. У цьому випадку лікування продовжують розчином Сульфацилу меншої концентрації, у разі необхідності відміняють препарат і призначають симптоматичне лікування.

Побічні ефекти

В окремих випадках можливе подразнення тканин ока (почервоніння, свербіж, набряк повік, печіння, сльозотеча), алергічні реакції.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

При сумісному застосуванні з новокаїном, дикаїном, анестезином бактеріостатичний ефект зменшується; дифенін, ПАСК, саліцилати посилюють токсичність Сульфацилу; при застосуванні з антикоагулянтами непрямої дії підвищується специфічна активність останніх. Сульфацил при місцевому застосуванні несумісний із солями срібла.

Термін придатності

2 роки.

Термін придатності

після розкриття флакона-28 діб.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Умови зберігання

Зберігати у захищеному від світла місці при температурі від 8 °С до 15 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 5 або 10 мл у флаконі. По 1 флакону у пачці.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Дата додавання: 17.07.2018 р.

Коментарі

Немає коментарів до цього матеріалу. Прокоментуйте першим

Додати свій