Все аптеки Украины

Лімфоміозот Н (Lymphomyosot® N) (271711) - інструкція із застосування ATC-класифікація

  • Інструкція
  • Ціни
  • Карта
  • Аналоги
  • Діагнози
Лімфоміозот Н (Lymphomyosot<sup>&reg;</sup> N)

Лімфоміозот Н інструкція із застосування

Фармакологічні властивості

фармакодинаміка. Препарат чинить дезінтоксикаційну, антиексудативну, імунокоригуючу, протизапальну дію, яка базується на активації захисних сил організму і нормалізації його функцій.
Фармакокінетика. Для гомеопатичних препаратів не визначається.

Показання Лімфоміозот Н

запальні та дистрофічні процеси різної локалізації (переважно у лімфатичних судинах і вузлах), алергічні захворювання.

Застосування Лімфоміозот Н

разова доза: дорослим і дітям віком від 6 років — 1,1 мл. Застосовувати 1–3 рази на тиждень у вигляді в/м, п/ш, внутришньошкірних і в/в ін’єкцій.
У гострих випадках — 1 ампула щоденно протягом 3–5 днів.
Курс лікування — 3–6 тиж.
Можливість застосування лікарського засобу більше 7 днів залежить від ступеня тяжкості та перебігу захворювання та визначається лікарем індивідуально.
Діти. Лікарський засіб рекомендований для застосування дітям віком від 6 років.

Протипоказання

підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. Можливість застосування препарату при захворюваннях щитоподібної залози вирішується за попередньою консультацією лікаря.

Побічна дія

у поодиноких випадках можуть виникати реакції гіперчутливості (або анафілактичні реакції), а також зміни в місці введення, нудота, запаморочення, втрата свідомості, пітливість, почервоніння обличчя, загальна слабкість.
У поодиноких випадках можливі шкірні реакції гіперчутливості, включаючи свербіж, еритему, набряк або сухість.
У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування препарату та звернутися за консультацією до лікаря.

Особливості застосування

якщо симптоми захворювання зберігаються більше 7 днів від початку лікування або з’являються нові, необхідно припинити застосування лікарського засобу та проконсультуватися з лікарем.
На початку лікування препаратом можливе короткочасне загострення наявних симптомів захворювання (первинна реакція). В такому випадку застосування препарату слід припинити та звернутися за консультацією до лікаря.
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію, тобто практично вільний від натрію.
Застосування у період вагітності або годування грудьми: випадки негативного впливу невідомі. Можливість застосування визначає лікар, якщо користь від застосування лікарського засобу переважає потенційних ризик для плода/дитини.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами або роботі з іншими механізмами. Невідома.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

невідома.
Несумісність. Невідома.

Передозування

не відзначалося

Умови зберігання

в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.Зберігати у недоступному для дітей місці.