Дістрептаза Дістрепт (стрептокіназа/стрептодорназа) (Distreptaza^® Distrept (streptokinase/streptodornase))

Стрептокіназа - 15000 МО

Стрептодорназа - 1250 МО

фармакодинаміка. Дістрептаза Дістрепт ― комбінований препарат, який містить дві активні субстанції — стрептокіназу і стрептодорназу. Стрептокіназа є активатором проензиму плазміногену, що міститься у крові людини і під впливом стрептокінази перетворюється у плазмін, який має властивість розчиняти згустки крові.
Стрептодорназа є ензимом, який має здатність розчиняти скупчення нуклеопротеїдів, мертвих клітин або гною, не впливаючи при цьому на живі клітини і їхні фізіологічні функції.
Препарат полегшує доступ антибіотиків або хіміотерапевтичних засобів до вогнища запалення.
Фармакокінетика. Не вивчалася.

– для допоміжного лікування запальних захворювань органів малого тазу (ЗЗОМТ) — запальні захворювання яєчників, маткових труб та ендометрію.
– Спайкова хвороба після операцій на органах малого таза.
– Гострий та хронічний геморой.
– Для допоміжного лікування періанального абсцесу та свищів із вираженим запальним інфільтратом.

дорослі.
Вийняти супозиторій із формочки блістера і ввести глибоко у пряму кишку.
Дозування залежить від перебігу та інтенсивності запального процесу.
При тяжкому перебігу захворювання у дорослих:
– по 1 супозиторію 3 рази на добу протягом перших 3 днів;
– по 1 супозиторію 2 рази на добу протягом наступних 3 днів;
– по 1 супозиторію 1 раз на добу протягом ще 3 наступних днів.
При середньотяжкому та легкому перебігу захворювання у дорослих:
– по 1 супозиторію 2 рази на добу протягом перших 3 днів;
– по 1 супозиторію 1 раз на добу протягом наступних 4 днів,
або
– по 1 супозиторію 2 рази на добу протягом 2 днів.
Курс лікування — у середньому 8–18 супозиторіїв.
Тривалість лікування — у середньому 7–10 днів.
Пацієнти літнього віку
Немає інформації щодо необхідності зміни дозування у пацієнтів віком понад 65 років.
Порушення функції печінки
Препарат застосовується у вигляді ректальних супозиторіїв, не метаболізується в печінці, тому немає необхідності змінювати дозування пацієнтам з печінковою недостатністю.
Порушення функції нирок
Немає інформації про необхідність модифікації дозування для пацієнтів з нирковою недостатністю.
Діти
Не застосовувати.

лікарський засіб не слід застосовувати:
– у разі надчутливості до активних або допоміжних речовин, що входять до складу лікарського засобу;
– якщо пацієнт має рани, що вкриті свіжим струпом, або хірургічні шви в ділянці введення: лікарський засіб не повинен стикатися зі свіжою раною, що вкрита струпом, або із нещодавно накладеним швом, оскільки це може призвести до послаблення швів і подальшої кровотечі з рани;
– після кровотеч впродовж приблизно 10 днів, оскільки це може викликати повторну кровотечу;
– з лікарськими засобами, що містять солі кальцію;
– при бешиховому запаленні;
– пацієнтам з пониженим рівнем зсідання крові;
– з антикоагулянтами (засобами, що знижують рівень зсідання крові) через збільшення ризику появи місцевої кровотечі.

рідко (від ≥1/10 000 до <1/1000) можуть спостерігатися алергічні реакції, підвищення температури тіла, схильність до кровотеч. Можливі зміни у місці введення, включаючи подразнення, біль, набряк.

застосовувати тільки за призначенням лікаря. Препарат може спричинити місцеве подразнення. Перед і після застосування супозиторіїв слід ретельно вимити руки.
Застосування у період вагітності або годування грудьми. Не застосовувати.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами або роботі з іншими механізмами. Не впливає.

посилює проникнення антибіотиків, хіміотерапевтичних препаратів у вогнище запалення. Протипоказано застосовувати з антикоагулянтами, оскільки можливі кровотечі у місці введення.

симптоми передозування невідомі. Можливе посилення проявів побічних реакцій. Лікування симптоматичне.

за температури від 2 до 8 °С. Не заморожувати. Зберігати в недоступному для дітей місці.