КОНКОР КОР таблетки

Мерк КГаА

СКЛАД І ФОРМА ВИПУСКУ

табл. в/плівк. обол. 2,5 мг блістер, № 10, № 30

Затверджено МОЗ Украiни від 2015-04-30 р. № 257. Р.п. № UA/3322/01/01

ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування лікарського засобу

Склад

діюча речовина:

bisoprolol;

1 таблетка містить бісопрололу фумарату 2,5 мг; допоміжні речовини:

кремнію діоксид колоїдний безводний; магнію стеарат; кросповідон; целюлоза

мікрокристалічна; крохмаль кукурудзяний; кальцію гідрофосфат безводний;

плівкова оболонка: гіпромелоза 2910/15; макрогол 400; диметикон 100; титану діоксид (Е 171).

Лікарська форма

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.

Основні

фізико-хімічні властивості: майже білого кольору, серцеподібні, двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з рискою з обох боків.

Фармакотерапевтична група

Селективні блокатори β-адренорецепторів. Код АТХ С07А В07.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Бісопролол — високоселективний β1-адреноблокатор. При застосуванні в

терапевтичних дозах не має внутрішньої симпатоміметичної активності і клінічно

виражених мембрано-стабілізуючих властивостей. Чинить антиангінальну та

гіпотензивну дію. Зменшує потребу міокарда в кисні завдяки зменшенню ЧСС і

зменшенню серцевого викиду та зниженню артеріального тиску, збільшує постачання

міокарда киснем за рахунок зменшення кінцево-діастолічного тиску і подовження

діастоли. Препарат має дуже низьку спорідненість із β2-рецепторами

гладкої мускулатури бронхів і судин, а також із β2-рецепторами ендокринної системи. Препарат тільки у поодиноких випадках може впливати на гладку мускулатуру бронхів і периферичних артерій, а також на метаболізм глюкози.

Фармакокінетика.

Абсорбція. Біодоступність становить близько 90%.

Розподіл. Об’єм розподілу становить 3,5 л/кг. Зв’язування з білками плазми крові становить близько 30%.

Метаболізм та виведення. Бісопролол виводиться із організму двома шляхами: 50% біотрансформується у печінці з утворенням неактивних метаболітів та виводиться нирками, 50% виводиться нирками у незміненому вигляді. Загальний кліренс бісопрололу становить 15 л/год. Завдяки тривалому періоду напіввиведення (10–12 годин) препарат зберігає терапевтичний ефект впродовж 24 годин при застосуванні один раз на добу.

Лінійність. Фармакокінетика бісопрололу лінійна, її показники не залежать від віку.

Особливі

групи пацієнтів. Оскільки бісопролол виводиться із організму нирками та печінкою в рівній мірі, у пацієнтів з порушенням функцій печінки або порушенням функцій нирок корекція режиму дозування не потрібна. Фармакокінетика у пацієнтів зі стабільною хронічною серцевою недостатністю та з порушенням функцій печінки або нирок не вивчалася. У пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю ІІІ функціонального класу (за NYHA) рівень бісопрололу в плазмі крові вище та період напіввиведення пролонгований порівняно зі здоровими добровольцями. Максимальна концентрація у плазмі крові в рівноважному стані становить 64+21 нг/мл при добовій дозі 10 мг та періоді напіввиведення 17+5 годин.

Клінічні характеристики

Показання.

Лікування хронічної серцевої недостатності з систолічною дисфункцією лівого шлуночка в комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, при необхідності — серцевими глікозидами. Протипоказання Гостра серцева недостатність або серцева недостатність у стадії декомпенсації, що потребує внутрішньовенної інотропної терапії; кардіогенний шок; атріовентрикулярна блокада II і III ступеня; синдром слабкості синусового вузла; синоатріальна блокада; симптоматична брадикардія; симптоматична артеріальна гіпотензія; тяжка форма бронхіальної астми або тяжкий перебіг хронічного обструктивного захворювання легень; тяжка форма облітеруючих захворювань периферичних артерій або хвороби Рейно; феохромоцитома, що не лікувалася; метаболічний ацидоз; підвищена чутливість до бісопрололу або до інших компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Комбінації, які не рекомендовано застосовувати. Антагоністи кальцію

(групи верапамілу, меншою мірою — дилтіазему): негативний вплив на

скорочувальну функцію міокарда та атріовентрикулярну провідність.

Внутрішньовенне введення верапамілу у пацієнтів, які застосовують β-блокатори,

може призвести до вираженої гіпотензії та атріовентрикулярної блокади.

Антиаритмічні засоби І класу (наприклад, хінідин, дізопірамід, лідокаїн,

фенітоїн, флекаїнід, пропафенон): можливе потенціювання ефекту щодо

атріовентрикулярної провідності та посилення негативного інотропного ефекту.

Гіпотензивні препарати з центральним механізмом дії (клонідин, метилдопа,

моксонідин, рилменідин): можливе погіршення перебігу серцевої недостатності

внаслідок зниження центрального симпатичного тонусу (зниження частоти серцевих

скорочень і серцевого викиду, вазодилатація). Раптова відміна препарату,

особливо якщо йому передує відміна блокаторів β-адренорецепторів, може

підвищити ризик виникнення рикошетної гіпертензії.

Комбінації, які слід застосовувати з обережністю. Антагоністи кальцію дигідропіридинового ряду (наприклад, фелодипін, амлодипін): можливе підвищення ризику виникнення артеріальної гіпотензії. Не виключається можливість зростання негативного впливу на інотропну функцію міокарда у пацієнтів із серцевою недостатністю. Антиаритмічні препарати ІІІ класу (наприклад, аміодарон): можливе потенціювання впливу на атріовентрикулярну провідність. β-блокатори місцевої дії (наприклад, що містяться в очних краплях для лікування глаукоми): можливе підсилення системних ефектів бісопрололу. Парасимпатоміметики: можливе збільшення часу атріовентрикулярної провідності та підвищення ризику брадикардії. Інсулін та пероральні гіпоглікемізуючі засоби: підсилення гіпоглікемічної дії. Блокада β-адренорецепторів може маскувати симптоми гіпоглікемії. Засоби для анестезії: ослаблення рефлекторної тахікардії та підвищення ризику артеріальної гіпотензії. Серцеві глікозиди: зниження частоти серцевих скорочень, збільшення часу атріовентрикулярної провідності. Нестероїдні протизапальні засоби (НПЗЗ): можливе послаблення гіпотензивного ефекту бісопрололу. β-симпатоміметики (наприклад, ізопреналін, добутамін): можливе зниження терапевтичного ефекту обох засобів. Симпатоміметики, які активують α- і β-адренорецептори (наприклад, адреналін, норадреналін): можливий прояв опосередкованого через α-адренорецептори судинозвужувального ефекту, що призводить до підвищення артеріального тиску та посилення переміжної кульгавості. Подібна взаємодія вірогідніша при застосуванні неселективних β-блокаторів. При сумісному застосуванні з антигіпертензивними засобами та засобами, що мають гіпотензивну дію (наприклад, трициклічні антидепресанти, барбітурати, фенотіазин), можливе підвищення ризику артеріальної гіпотензії.

Комбінації,

що можливі. Мефлохін: можливе підвищення ризику розвитку брадикардії.

Інгібітори МАО (за винятком інгібіторів МАО типу В): підвищення гіпотензивного

ефекту β-блокаторів, але є ризик розвитку гіпертонічного кризу. Особливості

застосування Лікування стабільної хронічної серцевої недостатності із

застосуванням бісопрололу слід розпочинати з фази титрування.

Пацієнтам з ішемічною хворобою серця лікування не слід припиняти раптово без

крайньої необхідності, тому що це може призвести до транзиторного погіршення

стану. Ініціювання та припинення лікування бісопрололом вимагає регулярного

моніторингу.

На даний час немає достатнього терапевтичного досвіду лікування хронічної

серцевої недостатності у пацієнтів із наступними захворюваннями і патологічними

станами: цукровий діабет І типу, тяжкі порушення функцій нирок, тяжкі порушення

функцій печінки, рестриктивна кардіоміопатія, вроджені вади серця,

гемодинамічно значущі клапанні вади серця, інфаркт міокарда протягом останніх 3

місяців.

Препарат слід застосовувати з обережністю пацієнтам при таких станах:

бронхоспазм (при бронхіальній астмі, обструктивних захворюваннях дихальних

шляхів); цукровий діабет зі значними коливаннями рівня глюкози в крові;

симптоми гіпоглікемії можуть бути приховані; сувора дієта; проведення

десенсибілізаційної терапії. Як і інші β-блокатори, бісопролол може підсилювати

чутливість до алергенів та збільшувати важкість анафілактичних реакцій. У таких

випадках лікування адреналіном не завжди дає позитивний терапевтичний ефект;

атріовентрикулярна блокада I ступеня; стенокардія Принцметала; облітеруючі

захворювання периферичних артерій (на початку терапії можливе посилення скарг);

загальна анестезія. Необхідно обов’язково попередити лікаря-анестезіолога про

застосування блокаторів β-адренорецепторів. У пацієнтів, яким планується

загальна анестезія, застосування β-блокаторів знижує випадки аритмії та ішемії

міокарда впродовж введення в наркоз, інтубації та післяопераційного періоду.

Рекомендовано продовжувати застосування бета-блокаторів під час

периопераційного періоду. Анестезіолог повинен враховувати потенційну взаємодію

з іншими ліками, яка може призвести до брадіаритмії, рефлекторної тахікардії та

зниження можливостей рефлекторного механізму компенсації крововтрати. У разі

відміни бісопрололу перед оперативними втручаннями дозу слід поступово знизити

та припинити застосування препарату за 48 годин до загальної анестезії.

Комбінації бісопрололу з антагоністами кальцію групи верапамілу або дилтіазему,

із антиаритмічними препаратами І класу і з гіпотензивними засобами центральної

дії не рекомендуються (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та

інші види взаємодій»).

При бронхіальній астмі або інших хронічних обструктивних захворюваннях легень

показана супутня терапія бронходилататорами. У деяких випадках на тлі прийому

препарату пацієнти з бронхіальною астмою через підвищення резистентності

дихальних шляхів можуть потребувати більш високих доз β2-симпатоміметиків.

Хворим на псоріаз (у т.ч. в анамнезі) β-блокатори призначають після ретельного

співвідношення користь/ризик.

Пацієнтам із феохромоцитомою призначають бісопролол тільки після призначення

терапії α-адреноблокаторами.

Симптоми тиреотоксикозу можуть бути замасковані на тлі застосування

бісопрололу.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Вагітність.

Бісопролол має фармакологічні властивості, які можуть спричинити шкідливий

вплив на перебіг вагітності та/або розвиток плода/новонародженого. Як правило,

β-адреноблокатори зменшують плацентарний кровотік, що може спричиняти затримку

внутрішньоутробного розвитку, внутрішньоутробну смерть, мимовільний аборт або

передчасні пологи. Можуть розвинутися побічні ефекти у плода та новонародженого

(наприклад, гіпоглікемія, брадикардія). Якщо лікування β-блокаторами необхідне,

бажано, щоб це був β1-селективний адреноблокатор.

У період вагітності препарат застосовують тільки тоді, коли очікувана користь

для матері перевищує потенційний ризик для плода. Необхідно контролювати

матково-плацентарний кровотік та зростання плода. У разі шкідливого впливу на

перебіг вагітності або плід слід розглянути можливість альтернативного

лікування. Після пологів новонароджений має знаходитися під ретельним наглядом.

Симптоми гіпоглікемії та брадикардії можна очікувати впродовж перших 3 діб.

Період годування груддю. Даних щодо екскреції бісопрололу у грудне

молоко немає, тому не рекомендується застосовувати бісопролол під час годування

груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або

іншими механізмами.

 У ході досліджень пацієнтів з ішемічною хворобою серця препарат не впливав на здатність керувати автомобілем. В окремих випадках препарат може вплинути на здатність керувати автотранспортом або працювати зі складними механізмами. Особливу увагу необхідно приділяти на початку лікування, при зміні дози препарату або при взаємодії з алкоголем.

Спосіб застосування та дози

Препарат Конкор Кор слід приймати, не розжовуючи, вранці під час сніданку, запиваючи невеликою кількістю рідини.

Стандартна терапія хронічної серцевої недостатності: інгібітори АПФ або

антагоністи ангіотензину ІІ, блокатори β-адренорецепторів, діуретики і, у разі

необхідності, серцеві глікозиди.

 На початок лікування бісопрололом пацієнт не повинен мати ознак загострення. Можливе транзиторне погіршення серцевої недостатності, артеріальна гіпотензія або брадикардія протягом періоду титрування та після нього.

Період

титрування дози. Лікування хронічної серцевої недостатності бісопрололом

розпочинається відповідно до наступної схеми титрування та може коригуватися

залежно від індивідуальних реакцій організму. 1,25 мг бісопрололу фумарату 1

раз на добу впродовж 1 тижня, якщо добре переноситься, підвищити до 2,5 мг

бісопрололу фумарату 1 раз на добу впродовж наступного 1 тижня, якщо добре

переноситься, підвищити до 3,75 мг бісопрололу фумарату 1 раз на добу впродовж

наступного 1 тижня, якщо добре переноситься, підвищити до 5 мг бісопрололу

фумарату 1 раз на добу впродовж наступних 4 тижнів, якщо добре переноситься,

підвищити до 7,5 мг бісопрололу фумарату 1 раз на добу впродовж наступних 4

тижнів, якщо добре переноситься, підвищити до 10 мг бісопрололу фумарату 1 раз

на добу як підтримуюча терапія. Максимальна рекомендована доза бісопрололу

фумарату становить 10 мг 1 раз на добу. Під час періоду титрування необхідний

ретельний нагляд за показниками життєдіяльності (артеріальний тиск, частота

серцевих скорочень) і симптомами прогресування серцевої недостатності. Симптоми

можуть розвиватися з першого дня після початку лікування.

Модифікація лікування.

Якщо максимальна рекомендована доза погано переноситься, можливе поступове

зниження дози. Якщо під час періоду титрування або після неї спостерігається

погіршення серцевої недостатності, розвивається артеріальна гіпотензія або

брадикардія, рекомендується відкоригувати дозування препарату, що може

потребувати тимчасового зниження дозування бісопрололу або призупинення

лікування. Після стабілізації стану пацієнта завжди слід розглядати можливість

повторної ініціації лікування бісопрололом. Курс лікування стабільної хронічної

серцевої недостатності бісопрололом є тривалим. Не слід припиняти лікування

раптово та змінювати рекомендоване дозування без консультації з лікарем,

оскільки це може призвести до погіршення стану пацієнта. У разі необхідності

лікування препаратом слід завершувати повільно, поступово знижуючи дозу. Пацієнти

з порушеннями функцій печінки або нирок.

 Немає даних щодо фармакокінетики бісопрололу у пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю одночасно з порушеннями функцій печінки або нирок, тому збільшувати дозу необхідно з особливою обережністю.

Пацієнти літнього віку не потребують коригування дози.

Діти. Клінічні дані щодо ефективності і безпеки застосування препарату для лікування дітей відсутні, тому бісопролол не рекомендується застосовувати в педіатричній практиці.

Передозування

При передозуванні (наприклад, застосування добової дози 15 мг замість 7,5 мг) були зафіксовані випадки розвитку атріовентрикулярної блокади ІІІ ступеня, брадикардії та запаморочення. Найчастішими ознаками передозування β-блокаторами є брадикардія, артеріальна гіпотензія, гостра серцева недостатність, гіпоглікемія і бронхоспазм. На даний час відомо декілька випадків передозування (максимальна доза — 2000 мг) бісопрололу. Відмічалися брадикардія або артеріальна гіпотензія. Усі пацієнти одужали. Існує широка варіабельність індивідуальної чутливості до однократної високої дози бісопрололу, пацієнти з серцевою недостатністю можуть бути більш чутливі до препарату. Тому лікування слід розпочинати з поступовим збільшенням дозування (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).

У випадку передозування необхідно негайно звернутися до лікаря.

При передозуванні припиняють лікування препаратом та проводять підтримуючу і

симптоматичну терапію. Є обмежені дані, що бісопролол важко піддається діалізу.

При підозрі на передозування відповідно до очікуваної фармакологічної дії та

базуючись на рекомендаціях для інших β-блокаторів, слід розглянути наступні

загальні заходи. При брадикардії: внутрішньовенне введення атропіну. Якщо

реакція відсутня, з обережністю вводити ізопреналін або інший препарат з

позитивним хронотропним ефектом. У виняткових випадках може знадобитись

трансвенозне введення штучного водія ритму.

При артеріальній гіпотензії: внутрішньовенне введення рідини та

судинозвужувальних препаратів. Внутрішньовенне введення глюкагону може бути

корисним.

При атріовентрикулярній блокаді II і III ступеня: ретельне спостереження та

інфузійне введення ізопреналіну або трансвенозне введення кардіостимулятора.

При загостренні хронічної серцевої недостатності: внутрішньовенне введення

діуретичних засобів, інотропних препаратів, вазодилататорів. При бронхоспазмі:

бронхолітичні препарати (наприклад, ізопреналін), β2-адреноміметики та/або амінофілін. При гіпоглікемії: внутрішньовенне введення глюкози.

Побічні реакції

Небажані ефекти за частотою виникнення класифікують за такими категоріями: дуже часто (>1/10), часто (>1/100 і <1/10), нечасто (>1/1000 і <1/100), рідко (>1/10000 і <1/1000), дуже рідко (<1/10000).

З боку серцево-судинної системи.

Дуже часто: брадикардія. Часто: погіршення серцевої недостатності, відчуття

холоду або оніміння кінцівок, артеріальна гіпотензія.

Нечасто: порушення атріовентрикулярної провідності, ортостатична гіпотензія.

З боку нервової системи.

Часто: запаморочення, головний біль. Рідко: непритомність.

З боку органів

зору.

Рідко: зниження сльозовиділення (треба враховувати при носінні контактних

лінз).

Дуже рідко: кон’юнктивіт.

З боку органів слуху.

Рідко: погіршення слуху.

З боку дихальної системи.

Нечасто: бронхоспазм у пацієнтів із бронхіальною астмою або обструктивними

захворюваннями дихальних шляхів в анамнезі.

Рідко: алергічний риніт.

З боку травного тракту.

Часто: нудота, блювання, діарея, запор. З боку шкіри.

Рідко: реакції гіперчутливості (свербіж, почервоніння, висипання).

Дуже рідко: алопеція. При лікуванні β-блокаторами може спостерігатися погіршення

стану хворих на псоріаз у вигляді псоріатичного висипання.

З боку кістково-м’язової системи.

Нечасто: м’язова слабкість, судоми.

З боку печінки.

Рідко: гепатит.

З боку репродуктивної системи.

Рідко: порушення потенції.

Психічні розлади. Нечасто: депресія, порушення сну. Рідко: нічні

кошмари, галюцинації.

Лабораторні показники.

Рідко: підвищення рівня тригліцеридів у крові, підвищення активності печінкових

ферментів у плазмі крові (АСТ, АЛТ).

Загальні розлади.

Часто: астенія, втомлюваність.

Термін придатності.

3 роки.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці!

Упаковка

По 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці.

Категорія відпуску

За рецептом.

Виробник

Мерк КГаА, Німеччина/Merck KGaA, Germany.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Франкфуртер Штрассе 250, 64293 Дармштадт, Німеччина/Frankfurter Strasse 250, 64293 Darmstadt, Germany.

 

Дата додавання: 08.06.2018 р.

Коментарі

Немає коментарів до цього матеріалу. Прокоментуйте першим

Додати свій

Ціни на КОНКОР КОР таблетки в містах України

Вінниця 101.77 грн./уп.

КОНКОР КОР табл. в/плівк. обол. 2.5 мг блістер № 30, Merck KGaA ..... 92.5 грн./уп.
«БАЖАЄМО ЗДОРОВ'Я» Вінниця, шосе Хмельницьке, 88, тел.: +380432511253

Дніпро 101.71 грн./уп.

КОНКОР КОР табл. в/плівк. обол. 2.5 мг блістер № 30, Merck KGaA ..... 92.89 грн./уп.
«БАЖАЄМО ЗДОРОВ'Я» Дніпропетровськ, просп. Калнишевського Петра, 36, тел.: +380567263143

Житомир 98.41 грн./уп.

КОНКОР КОР табл. в/плівк. обол. 2.5 мг блістер № 30, Merck KGaA ..... 88.9 грн./уп.
«САНІТАС» Житомир, просп. Мира, 8, тел.: +380412463046

Запоріжжя 100.29 грн./уп.

КОНКОР КОР табл. в/плівк. обол. 2.5 мг блістер № 30, Merck KGaA ..... 93.89 грн./уп.
«БАЖАЄМО ЗДОРОВ'Я» Запоріжжя, вул. Павлокічкаська, 14, тел.: +380732132187

Івано-Франківск 102.16 грн./уп.

КОНКОР КОР табл. в/плівк. обол. 2.5 мг блістер № 30, Merck KGaA ..... 89.36 грн./уп.
«ПОДОРОЖНИК» Івано-Франківськ, вул. Миколайчука, 6, тел.: +380673123687

Київ 104.81 грн./уп.

КОНКОР КОР табл. в/плівк. обол. 2.5 мг блістер № 30, Merck KGaA ..... 90 грн./уп.
«СВК ФАРМ» Київ, вул. Старовокзальна, 23, тел.: +380444558545

Кропивницький 101.84 грн./уп.

КОНКОР КОР табл. в/плівк. обол. 2.5 мг блістер № 30, Merck KGaA ..... 94.23 грн./уп.
«БАЖАЄМО ЗДОРОВ'Я» Кіровоград, вул. Соборна, 14, тел.: +380522330525

Луцьк 102.81 грн./уп.

КОНКОР КОР табл. в/плівк. обол. 2.5 мг блістер № 30, Merck KGaA ..... 94.5 грн./уп.
«БАЖАЄМО ЗДОРОВ'Я» Луцьк, вул. Львівська, 63, тел.: +380332767481

Львів 101.68 грн./уп.

КОНКОР КОР табл. в/плівк. обол. 2.5 мг блістер № 30, Merck KGaA ..... 92.5 грн./уп.
«БАЖАЄМО ЗДОРОВ'Я» Львів, вул. Городоцька, 159, тел.: +380322378795

Миколаїв 102.59 грн./уп.

КОНКОР КОР табл. в/плівк. обол. 2.5 мг блістер № 30, Merck KGaA ..... 95.09 грн./уп.
«БАЖАЄМО ЗДОРОВ'Я» Миколаїв, вул. Велика Морська, 21, тел.: +380512377404

Одеса 103.78 грн./уп.

КОНКОР КОР табл. в/плівк. обол. 2.5 мг блістер № 30, Merck KGaA ..... 91.45 грн./уп.
«АПТЕКА ГАЄВСЬКОГО» Одеса, перехр. Степова / Мельницька, 52/2, тел.: +380482324028

Полтава 100.60 грн./уп.

КОНКОР КОР табл. в/плівк. обол. 2.5 мг блістер № 30, Merck KGaA ..... 92.5 грн./уп.
«БАЖАЄМО ЗДОРОВ'Я» Полтава, вул. Степового Фронту, 48, тел.: +380532631263

Рівне 101.68 грн./уп.

КОНКОР КОР табл. в/плівк. обол. 2.5 мг блістер № 30, Merck KGaA ..... 92.06 грн./уп.
«БАЖАЄМО ЗДОРОВ'Я» Рівне, вул. Богоявлінська, 2, тел.: +380733113254

Суми 102.25 грн./уп.

КОНКОР КОР табл. в/плівк. обол. 2.5 мг блістер № 30, Merck KGaA ..... 97.06 грн./уп.
«БАЖАЄМО ЗДОРОВ'Я» Суми, просп. Лушпи Михайла, 22, тел.: +380542604070

Тернопіль 102.71 грн./уп.

КОНКОР КОР табл. в/плівк. обол. 2.5 мг блістер № 30, Merck KGaA ..... 95.5 грн./уп.
«ПЕРША СОЦІАЛЬНА АПТЕКА» Тернопіль, вул. 15-го Квітня, 4, тел.: +380352405809

Ужгород 103.12 грн./уп.

КОНКОР КОР табл. в/плівк. обол. 2.5 мг блістер № 30, Merck KGaA ..... 95.5 грн./уп.
«1 СОЦІАЛЬНА АПТЕКА» Ужгород, вул. Минайська, 29А, тел.: +380633431752

Харків 99.69 грн./уп.

КОНКОР КОР табл. в/плівк. обол. 2.5 мг блістер № 30, Merck KGaA ..... 92.99 грн./уп.
«БАЖАЄМО ЗДОРОВ'Я» Харків, вул. Золочівська, 27, тел.: +380573720004

Херсон 99.87 грн./уп.

КОНКОР КОР табл. в/плівк. обол. 2.5 мг блістер № 30, Merck KGaA ..... 93.95 грн./уп.
«БАЖАЄМО ЗДОРОВ'Я» Херсон, просп. 200 років Херсона, 20, тел.: +380552334421

Хмельницький 103.34 грн./уп.

КОНКОР КОР табл. в/плівк. обол. 2.5 мг блістер № 30, Merck KGaA ..... 90.45 грн./уп.
«СВК ФАРМ» Хмельницький, вул. Подільська, 73А, тел.: +380382703082

Черкаси 100.71 грн./уп.

КОНКОР КОР табл. в/плівк. обол. 2.5 мг блістер № 30, Merck KGaA ..... 93.95 грн./уп.
«БАЖАЄМО ЗДОРОВ'Я» Черкаси, вул. Панченка Олексія, 7, тел.: +380472551570

Чернігів 100.48 грн./уп.

КОНКОР КОР табл. в/плівк. обол. 2.5 мг блістер № 30, Merck KGaA ..... 93.86 грн./уп.
«БАЖАЄМО ЗДОРОВ'Я» Чернігів, вул. Преображенська, 2, тел.: +380462676814

Чернівці 102.48 грн./уп.

КОНКОР КОР табл. в/плівк. обол. 2.5 мг блістер № 30, Merck KGaA ..... 90.95 грн./уп.
«БАЖАЄМО ЗДОРОВ'Я» Чернівці, вул. Шевченка Тараса, 5, тел.: +380372523600