ДУФАЛАК® (DUPHALAC®)

Абботт Хелскеа Продактс

СКЛАД І ФОРМА ВИПУСКУ

ДУФАЛАК®
сироп 667 мг/мл пакетик 15 мл, № 10
Лактулоза
667 мг/мл
Допоміжні речовини: вода очищена.
сироп 667 мг/мл флакон 200 мл, № 1
Лактулоза
667 мг/мл
сироп 667 мг/мл флакон 500 мл, № 1
Лактулоза
667 мг/мл
сироп 667 мг/мл флакон 1000 мл, № 1
Лактулоза
667 мг/мл
Допоміжні речовини: вода очищена.
№ UA/3255/01/01 від 16.08.2017
A
ДУФАЛАК® ФРУТ
розчин оральний 667 мг/мл флакон 200 мл з мірним стаканчиком, № 1
розчин оральний 667 мг/мл флакон 500 мл з мірним стаканчиком, № 1
Лактулоза
667 мг/мл
№ UA/15943/01/01 від 28.04.2017 до 28.04.2022
B
сироп 667 мг/мл флакон 200 мл, № 1
Лактулоза
667 мг/мл
A

ІНСТРУКЦІЯ МОЗ

ДУФАЛАК® (DUPHALAC®)

ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування препарату

Затверджено МОЗ Украiни від 2017-08-16 р. № 944. Р.п. № UA/3255/01/01

Склад

діюча речовина: лактулоза;

1 мл сиропу містить 667 мг лактулози;

допоміжні речовини: вода очищена.

Лікарська форма

Сироп.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора, густа рідина, від безбарвної до коричнювато-жовтого кольору.

Фармакотерапевтична група

Осмотичні проносні засоби.

Код АТХ

А06А D11.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

У товстій кишці лактулоза розщеплюється кишковими бактеріями до низькомолекулярних органічних кислот. Ці кислоти знижують рН у просвіті товстої кишки і, через осмотичний ефект, збільшують об'єм кишкового вмісту. Це стимулює перистальтику товстої кишки та нормалізує консистенцію калових мас. Запор коригується, і відновлюється фізіологічний ритм травлення.

При портосистемній енцефалопатії або печінковій (пре)комі дія препарату зумовлена пригніченням росту протеолітичних бактерій за рахунок збільшення кількості ацидофільних бактерій (наприклад лактобацил), трансформацією аміаку в іонізовану форму завдяки підкисленню вмісту кишечнику, очищенням кишечнику за рахунок низького рН, а також осмотичного ефекту, зміною бактеріального метаболізму азоту шляхом стимуляції утилізації бактеріями аміаку для синтезу бактеріальних білків. У контексті вищевикладеного необхідно, однак, відзначити, що нейропсихічні прояви портосистемної енцефалопатії не можна пояснити тільки гіперамоніємією. Проте описаний механізм зменшення рівня аміаку лактулозою може бути аналогічним і для інших нітросполук.

Лактулоза як пребіотик посилює ріст корисних для організму бактерій, таких як біфідобактерії і лактобактерії, тоді як ріст потенційно патогенних бактерій, таких як клостридії та кишкова паличка, пригнічується. Це може призводити до більш сприятливого балансу кишкової флори.

Фармакокінетика.

Лактулоза майже не абсорбується після перорального прийому і досягає кишечнику в незміненому стані. При застосуванні Дуфалаку® в дозі 25–50 г або 40–75 мл лактулоза повністю метаболізується бактеріальною флорою. При застосуванні вищих доз частина лактулози може екскретуватись у незміненому стані.

Клінічні характеристики

Показання

  • Запор: регуляція фізіологічного ритму кишечнику.
  • Стани, що потребують полегшення дефекації (геморой, після операцій на товстому кишечнику та аноректальній зоні).
  • Портосистемна печінкова енцефалопатія: лікування і профілактика печінкової коми і прекоми.

Протипоказання

Галактоземія, шлунково-кишкова непрохідність, перфорація травного тракту або ризик перфорації травного тракту, гіперчутливість до активної речовини або до інших компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Дослідження взаємодії не проводилися.

Особливості застосування

Консультація лікаря рекомендована, якщо:

  • перед початком лікування наявні болісні симптоми у ділянці живота невизначеного походження;
  • терапевтичний ефект протягом кількох днів лікування є недостатнім.

Хворим з непереносимістю лактози застосовувати Дуфалак® слід з обережністю.

З урахуванням кількості цукру, що міститься в препараті, доза, яку зазвичай застосовують для лікування запорів, не викликає проблем у хворих на цукровий діабет. Проте доза для лікування печінкової (пре)коми зазвичай набагато вище, тому слід враховувати вміст цукру в препараті при лікуванні хворих на цукровий діабет.

Довготривале застосування препарату без підбору доз або неправильне застосування може призвести до виникнення діареї та електролітного дисбалансу.

Цей препарат містить лактозу, галактозу і незначну кількість фруктози. Таким чином, пацієнтам із рідкісною спадковою непереносимістю галактози або фруктози, лактазною недостатністю або глюкозо-галактозною мальабсорбцією не слід приймати цей препарат.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Вагітність

Під час вагітності не очікується будь-яких наслідків для плода, оскільки системний вплив лактулози на вагітну є незначним.

Дуфалак®, сироп, може застосовуватися під час вагітності.

Період годування груддю

Під час годування груддю не очікується будь-яких ефектів у новонародженого/немовляти, оскільки системний вплив лактулози на жінку-годувальницю є незначним.

Дуфалак®, сироп, може застосовуватися під час годування груддю.

Фертильність

Не очікується будь-яких ефектів, оскільки системний вплив лактулози є незначним.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Дуфалак® не впливає або має неістотний вплив на здатність керувати автомобілем і працювати зі складними механізмами.

Спосіб застосування та дози

Дуфалак® можна приймати як розведеним, так і нерозведеним. Дозу потрібно підбирати, виходячи з клінічного ефекту.

Разову дозу лактулози слід проковтнути одразу і не утримувати протягом будь-якого часу у роті.

Режим прийому препарату слід підбирати відповідно до потреб пацієнта.

Якщо пацієнту препарат призначений один раз на добу, дозу слід приймати завжди в один і той же час доби, наприклад, під час сніданку. Під час терапії проносними засобами рекомендується вживати достатню кількість рідини (1,5–2 літра, що відповідає 6–8 склянкам) на добу.

При застосуванні препарату у флаконах можна користуватись мірною кришкою.

При застосуванні препарату у однодозових пакетиках необхідно відірвати кутик пакетика і одразу вжити його вміст.

Дозування при запорах або при станах, що потребують полегшення дефекації

Лактулозу можна приймати у вигляді разової добової дози або розподіливши її на два прийоми, при застосуванні Дуфалаку у флаконах можна користуватись мірною кришкою.

Через кілька днів початкова доза може бути скоригована до підтримуючої дози на підставі відповіді на лікування. Може знадобитися кілька днів терапії (2–3 дні) до прояву лікувального ефекту.

Вік Початкова доза, на добу Підтримуюча доза, на добу
Дорослі та діти віком від 14 років 15–45 мл (= 1–3 пакетика) 15–30 мл (= 1–2 пакетика)
Діти 7–14 років 15 мл (= 1 пакетик) 10–15 мл (= 1 пакетик)*
Діти 1–6 років* 5–10 мл 5–10 мл
Діти до 1 року* до 5 мл до 5 мл

* Якщо підтримуюча доза становить менше 15 мл, а також для точного дозування новонародженим та дітям віком до 7 років необхідно застосовувати Дуфалак® лише у флаконах.

Дозування при печінковій комі і прекомі (лише для дорослих):

Початкова доза: 3–4 рази на день по 30–45 мл (2–3 саше).

Ця доза може коригуватися до досягнення підтримуючої дози, яка дозволяє досягти м’якого випорожнення від 2 до 3 разів на добу.

Безпека та ефективність препарату для дітей (0–18 років) з портосистемною енцефалопатією не були встановлені. Дані відсутні.

Пацієнти похилого віку та пацієнти з нирковою або печінковою недостатністю

Оскільки системний вплив лактулози є незначним, особливих рекомендацій щодо дозування для цих груп пацієнтів немає.

Діти.

Застосування проносних засобів у дітей повинно відбуватись у виняткових випадках і потребує медичного нагляду.

Необхідно враховувати, що рефлекс випорожнення може порушуватися під час лікування.

Передозування

Якщо дози надто високі, може виникнути біль у животі та діарея. Рекомендоване лікування включає припинення прийому препарату або зменшення дози, корекцію електролітного дисбалансу при надмірній втраті рідини, зумовленій діареєю або блюванням.

Побічні реакції

Загальний профіль безпеки

Протягом перших днів лікування може виникнути метеоризм, який зазвичай минає через кілька днів. При застосуванні препарату у дозах, що перевищують рекомендовані, може виникнути біль у животі та діарея. У такому разі дозу треба зменшити. Під час застосування високих терапевтичних доз протягом тривалого часу (зазвичай тільки у хворих з портосистемною енцефалопатією) може спостерігатися електролітний дисбаланс унаслідок діареї.

Нижченаведені побічні реакції виникали із вказаною частотою у пацієнтів, що проходили терапію лактулозою у плацебо-контрольованих клінічних дослідженнях: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), рідко (≥1/10000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10000).

Шлунково-кишкові порушення: дуже часто — діарея; часто — метеоризм, біль у животі, нудота і блювання.

Відхилення лабораторних показників: нечасто — електролітний дисбаланс унаслідок діареї.

Діти

Очікується, що профіль безпеки у дітей є таким же, як і у дорослих.

Термін придатності

3 роки.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 ºС. Зберігати у недоступному для дітей місці!

Упаковка

Флакони по 200 мл або по 300 мл, або по 500 мл, або по 1000 мл з поліетилену високої щільності з кришкою і мірним ковпачком з поліпропілену. Поділки на мірному ковпачку на 2,5 мл, 5 мл, 10 мл, 15 мл, 20 мл, 25 мл і 30 мл.

Пакетики з поліефірно-алюмінієво-поліетиленового ламінату, які містять 15 мл сиропу, упаковані у картонні коробки по 10, 20 і 50 штук.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

Абботт Біолоджікалз Б.В., Нідерланди/Abbott Biologicals B.V., The Netherlands.

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності

Веєрвег 12, 8121 АА Ольст, Нідерланди/Veerweg 12, 8121 АА Olst, The Netherlands.

Повідомити Абботт про небажане явище або про скаргу на якість при застосуванні лікарського засобу Ви можете за телефонами (цілодобово) або за адресою:

Україна, 01032, Київ, вул. Жилянська, 110, 2 пов., тел. +380 44 498 6080 (для України та інших країн СНД); Республіка Білорусь, 220035, Мінськ, 1-Загородний пров., буд. 20, офіс 1503, тел. +375 17 256 7920; Республіка Узбекистан, 100015, Ташкент, вул. Ойбек, 38а, тел. +998 71 129 0550.

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

Склад:

діюча речовина: лактулоза, рідка;

1 мл розчину містить 667 мг лактулози, рідкої;

допоміжні речовини: сливова смакова добавка1.

1натуральна сливова смакова добавка ЗІНСД (з іншою натуральною смаковою добавкою).

Лікарська форма.

Розчин оральний.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора, в’язка рідина, від безбарвного до коричнювато-жовтого кольору.

Фармакотерапевтична група.

Осмотичні проносні засоби.

Код АТХ А06А D11.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

У товстому кишечнику лактулоза розщеплюється кишковими бактеріями до низькомолекулярних органічних кислот. Ці кислоти знижують рН у просвіті товстої кишки і через осмотичний ефект збільшують об’єм кишкового вмісту. Ці ефекти стимулюють перистальтику товстої кишки та нормалізують консистенцію калових мас. Запор коригується, і відновлюється фізіологічний ритм товстого кишечнику.

При печінковій енцефалопатії дія препарату зумовлена пригніченням росту протеолітичних бактерій за рахунок збільшення кількості ацидофільних бактерій (наприклад лактобактерій), трансформацією аміаку в іонізовану форму завдяки підкисленню вмісту товстого кишечнику, послаблюючим ефектом за рахунок низького рН в товстому кишечнику, а також осмотичного ефекту, зміною бактеріального метаболізму азоту шляхом стимуляції утилізації бактеріями аміаку для синтезу бактеріальних білків. У контексті вищевикладеного необхідно, однак, відзначити, що нейропсихічні прояви печінкової енцефалопатії не можна пояснити тільки гіперамоніємією. Проте аміак може служити модельною сполукою для інших нітросполук.

Лактулоза як пребіотик посилює ріст корисних для організму бактерій, таких як біфідобактерії і лактобактерії, тоді як ріст потенційно патогенних бактерій, таких як клостридії та кишкова паличка, може пригнічуватись. Це призводить до більш сприятливого балансу кишкової флори та усуненню запорів, що сприятливо впливає на якість життя та здоров’я.

Фармакокінетика.

Лактулоза слабо абсорбується після перорального прийому і досягає товстого кишечнику в незміненому стані. Там вона метаболізується бактеріальною флорою товстого кишечнику. При застосуванні в дозах 25–50 г або 40–75 мл лактулоза повністю метаболізується. При застосуванні вищих доз частина лактулози може екскретуватись у незміненому стані.

Клінічні характеристики.

Показання.

  • Запор: регуляція фізіологічного ритму товстого кишечнику.
  • Стани, що потребують полегшення дефекації (наприклад геморой, стани після операцій на товстому кишечнику/аноректальній зоні).
  • Печінкова енцефалопатія: лікування і профілактика печінкової коми або прекоми.

Протипоказання.

Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якого з компонентів препарату.

Галактоземія.

Шлунково-кишкова непрохідність, перфорація травного тракту або ризик перфорації травного тракту (наприклад гострі запальні захворювання кишечнику, такі як виразковий коліт, хвороба Крона).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Дослідження взаємодії не проводилися.

Лактулоза може підвищувати втрату калію, індуковану іншими препаратами (наприклад тіазидами, кортикостероїдами та амфотерицином В). Одночасне застосування з серцевими глікозидами може збільшувати ефект глікозидів через дефіцит калію.

Особливості застосування.

Консультація лікаря рекомендована, якщо:

  • перед початком лікування наявні болісні абдомінальні симптоми невизначеного походження;
  • терапевтичний ефект після кількох днів лікування є недостатнім.

Хворим з непереносимістю лактози слід з обережністю застосовувати лактулозу.

Доза, яку зазвичай застосовують при запорах, не викликає проблем у хворих на цукровий діабет. Доза, яку застосовують для лікування печінкової енцефалопатії, зазвичай набагато вища, тому може бути необхідним її врахування при застосуванні пацієнтам з цукровим діабетом.

Довготривале застосування препарату без підбору доз або неправильне застосування може призвести до виникнення діареї та порушення електролітного балансу.

Цей препарат містить лактозу, галактозу і незначну кількість фруктози. Таким чином, пацієнтам із рідкісною спадковою непереносимістю галактози або фруктози, лактазною недостатністю або глюкозо-галактозною мальабсорбцією не слід приймати цей препарат.

Пацієнтам зі шлунково-серцевим синдромом (синдромом Ремхельда) лактулозу слід застосовувати лише після консультації з лікарем. Якщо такі симптоми, як метеоризм та здуття, трапляються у зазначених пацієнтів після прийому лактулози, дозу слід зменшити або лікування слід припинити.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Вагітність

При застосуванні під час вагітності не очікується будь-якого впливу на плід, оскільки системний ефект лактулози є незначним.

Дуфалак® Фрут можна застосовувати під час вагітності.

Годування груддю

Під час годування груддю не очікується будь-якого впливу на новонародженого/немовля, оскільки системний ефект лактулози у жінки, яка годує груддю, є незначним.

Дуфалак®Фрут можна застосовувати під час годування груддю.

Фертильність

Не очікується будь-якого впливу, оскільки системний ефект лактулози є незначним.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Лактулоза не впливає або має незначний вплив на здатність керувати автомобілем і працювати з іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Розчин лактулози можна приймати як розведеним, так і нерозведеним.

Разову дозу лактулози слід проковтнути одразу і не затримувати у роті.

Режим прийому препарату слід підбирати відповідно до потреб пацієнта.

Якщо препарат призначений пацієнту один раз на добу, дозу слід приймати завжди в один і той же час доби, наприклад під час сніданку. Під час терапії проносними засобами рекомендується вживати достатню кількість рідини (1,5–2 літра, що відповідає 6–8 склянкам) на добу.

При застосуванні препарату у пляшках можна користуватись мірним стаканчиком.

Дозування при запорах або при станах, що потребують полегшення дефекації

Лактулозу можна приймати у вигляді разової добової дози або розподіливши її на два прийоми, при застосуванні препарату у пляшках можна користуватись мірним стаканчиком.

Через кілька днів початкова доза може бути скоригована до підтримуючої дози на підставі відповіді на лікування. Може бути потрібно кілька днів терапії (2–3 дні) до прояву лікувального ефекту.

Вік Початкова доза,

на добу

Підтримуюча доза,

на добу

Дорослі та підлітки віком від 14 років 15–45 мл (10–30 г лактулози) 15–30 мл (10–20 г лактулози)
Діти (7–14 років) 15 мл (10 г лактулози) 10–15 мл (7–10 г лактулози)
Діти (1–6 років) 5–10 мл (3–7 г лактулози) 5–10 мл (3–7 г лактулози)
Немовлята до 1 року до 5 мл (до 3 г лактулози) до 5 мл (до 3 г лактулози)

Для точного дозування дітям у віці до 7 років слід застосовувати препарат у пляшках.

Дозування при печінковій енцефалопатії (лише для дорослих)

Початкова доза 3–4 рази на день по 30–45 мл (20–30 г).

Цю дозу можна коригувати до досягнення підтримуючої дози, яка дає змогу досягти м’якого випорожнення 2–3 рази на добу.

Діти

Безпека та ефективність препарату для дітей (0–18 років) з печінковою енцефалопатією не були встановлені. Дані відсутні.

Пацієнти літнього віку та пацієнти з нирковою або печінковою недостатністю

Оскільки системний вплив лактулози є незначним, особливих рекомендацій щодо дозування для цих груп пацієнтів немає.

Діти.

Застосування проносних засобів дітей дітям повинно відбуватись у виняткових випадках і потребує медичного нагляду.

Необхідно враховувати, що рефлекс випорожнення може порушуватися під час лікування.

Лактулозу слід з обережністю застосовувати немовлятам та дітям зі спадковою непереносимістю фруктози, що передається за аутосомно-рецесивним типом.

Передозування.

Якщо доза надто висока, може виникнути наступні симптоми: діарея та біль у животі.

Лікування: припинення лікування або зменшення дози. Може бути потрібна корекція електролітних порушень при надмірній втраті рідини, зумовленій діареєю або блюванням.

Побічні реакції.

Узагальнена інформація щодо профілю безпеки

Протягом перших кількох днів лікування можливий метеоризм. Як правило, він зникає через кілька днів.

При застосуванні препарату у дозах, що перевищують рекомендовані, може виникнути біль у животі та діарея. У такому випадку дозу необхідно знизити.

Під час застосування високих доз протягом тривалого періоду часу (зазвичай тільки при печінковій енцефалопатії) у пацієнта може спостерігатися електролітний дисбаланс внаслідок діареї.

Нижченаведені побічні реакції виникали із вказаною частотою у пацієнтів, що проходили терапію лактулозою у плацебо-контрольованих клінічних дослідженнях: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100 до

Шлунково-кишкові порушення: дуже часто — діарея; часто — метеоризм, біль у животі, нудота, блювання.

Дослідження: нечасто — електролітний дисбаланс внаслідок діареї.

Діти

Очікується, що профіль безпеки у дітей є таким же, як і у дорослих.

Термін придатності.

3 роки.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25° С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 200 мл або по 500 мл розчину у пляшці з мірним стаканчиком.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник.

Абботт Біолоджікалз Б.В./Abbott Biologicals B.V.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Веєрвег 12, 8121 АА Ольст, Нідерланди/Veerweg 12, 8121 АА Olst, The Netherlands.

Дата додавання: 18.10.2019 р. Версія для друку

Коментарі

06.07.2019 12:00

В справочнику «Компендіум» 2017 року по препарату ДУФАЛАК® (DUPHALAC®) була представлена наступна інформація


ДУФАЛАК®
сироп 667 мг/мл пакетик 15 мл, №  10
сироп 667 мг/мл флакон 200 мл, №  1
сироп 667 мг/мл флакон 500 мл, №  1
сироп 667 мг/мл флакон 1000 мл, №  1
 Лактулоза667 мг/мл

Допоміжні речовини: вода очищена.

№  UA/3255/01/01 з 16.08.2017Без рецептуA


ДУФАЛАК® ФРУТ
розчин оральний 667 мг/мл флакон 200 мл, з мірним стаканчиком, №  1
 Лактулоза667 мг/мл

№ UA/15943/01/01 з 28.04.2017 до 28.04.2022Без рецептуB

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ:

фармакодинамічні властивості.
У товстій кишці лактулоза розщеплюється бактеріальними ферментами на низькомолекулярні органічні кислоти, особливо на молочну та оцтову кислоти, а також на метан та водень.
За послаблюючий ефекту лактулози відповідають два ефекти:
- осмотична затримка води, викликана цукром та кислотами, що збільшує об’єм вмісту ободової кишки та опосередковано стимулює перистальтику кишечника.
- кислота безпосередньо стимулює перистальтику кишечника.
При портокавальній енцефалопатії лактулоза знижує концентрацію аміаку в крові приблизно на 25-50%, з терапевтичним ефектом протягом від декількох годин до декількох днів.
Лактулоза, як пребіотична речовина, підсилює зростання корисних бактерій, таких як біфідобактерії та лактобацили, а потенційно патогенні бактерії, такі як Clostridium та Escherichia coli, пригнічує. Це призводить до кращого балансу кишкової флори.
Фармакокінетичні властивості
Лактулоза реабсорбується з тонкої кишки лише на 0,4-2%. Ця частка виділяється незмінною з сечею. Кислоти, що утворюються в товстій кишці, лише частково абсорбуються та метаболізуються.

ПОКАЗАННЯ:

- запор, на який неможливо адекватно впливати дієтами з високим вмістом клітковини та іншими загальними заходами.
- захворювання, які потребують більш легкої дефекації.
- профілактика та терапія при печінковій енцефалопатії.

ЗАСТОСУВАННЯ:

Дуфалак застосовують в розведеному та нерозведеному вигляді.
Дозу препарату слід приймати завжди в один і той же час. У ході терапії препаратом необхідно вживати достатню кількість рідини (1,5-2 л) на добу.
Вік Початкова доза, мл / сут Підтримуюча доза, мл / сут
Дорослі та діти віком старше 14 років: початкова доза — 15–45 мл/добу (=1-3 пакетика); підтримуюча доза — 15-30 мл/добу (= 1-2 пакетика);
Діти у віці 7-14 років: початкова доза — 15 мл/добу (= 1 пакетик); підтримуюча доза — 10-15 мл/добу (= 1 пакетик);
Діти у віці 1–6 років: початкова доза — 5-10 мл/добу; підтримуюча доза — 5-10 мл/добу;
Діти у віці до 1 року: початкова доза — <5 мл/добу; підтримуюча доза — <5 мл/добу;
Дозування при печінковій комі і прекомі (для дорослих): початкова доза становить — 30-45 мл (2-3 саше) 3-4 рази на добу.

ПРОТИПОКАЗАННЯ:

підвищена чутливість до активної речовини або до будь-якої з допоміжних речовин, перелічених у розділі 6.1.
Лактулозу не слід застосовувати при непрохідності кишечника, перфорації кишечника або ризику перфорації кишечника.

ПОБІЧНА ДІЯ:

діарея, метеоризм, біль у животі, нудота, блювота, дослідження, порушення електролітного балансу внаслідок діареї.

ОСОБЛИВОСТІ ЗАСТОСУВАННЯ:

потрібно звернутися до лікаря:
— при патологічних абдомінальних симптомах невизначеної причини до початку лікування,
— якщо після декількох днів терапії ефект не спостерігається.
Лактулозу не слід застосовувати при гострих запальних шлунково-кишкових захворюваннях або при водно-електролітних порушеннях.
У разі тривалого прийому лактулози в дозуванні, що призводить до стійкого рідкого стільця, слід очікувати порушення електролітного балансу.
Використання проносних засобів у дітей має бути винятком та підлягати медичному нагляду. Слід пам’ятати, що рефлекс дефекації може бути порушений під час лікування.

ВЗАЄМОДІЯ З ІНШИМИ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ:

досліджень взаємодії не проводили.

ПЕРЕДОЗУВАННЯ:

а) симптоми інтоксикації.
Передозування може викликати болі в животі та діарею.
б) Терапія інтоксикацій.
Припинення лікування або зменшення дози. Велика втрата рідини внаслідок діареї або блювоти из-за порушення електролітного балансу може вимагати компенсаційної терапії.

УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ:

при температурі не вище 25 °C.

ІНСТРУКЦІЯ МОЗ:

Додати свій

Ціни на ДУФАЛАК® в містах України

Вінниця 117.75 грн./уп.

ДУФАЛАК® сироп 667 мг/мл фл. 200 мл № 1, Abbott Healthcare Products ..... 108.4 грн./уп.
«АПТЕКА ОПТОВИХ ЦІН» Вінниця, вул. Пирогова, 27, тел.: +380800505911

Дніпро 116.01 грн./уп.

ДУФАЛАК® сироп 667 мг/мл фл. 200 мл № 1, Abbott Healthcare Products ..... 104.8 грн./уп.
«АННУШКА» Дніпропетровськ, вул. Тітова, 9, тел.: +380567851342

Житомир 113.1 грн./уп.

ДУФАЛАК® сироп 667 мг/мл фл. 200 мл № 1, Abbott Healthcare Products ..... 108.5 грн./уп.
«БАЖАЄМО ЗДОРОВ'Я» Житомир, вул. Перемоги, 53, тел.: +380412557350

Запоріжжя 116.42 грн./уп.

ДУФАЛАК® сироп 667 мг/мл фл. 200 мл № 1, Abbott Healthcare Products ..... 104.5 грн./уп.
«БАЖАЄМО ЗДОРОВ'Я» Запоріжжя, перехр. Космічна / Чумаченко, 124/1, тел.: +380630307817

Івано-Франківск 112.55 грн./уп.

ДУФАЛАК® сироп 667 мг/мл фл. 200 мл № 1, Abbott Healthcare Products ..... 102.4 грн./уп.
«D.S.» Івано-Франківськ, вул. Дністровська, 16А

Київ 121.21 грн./уп.

ДУФАЛАК® сироп 667 мг/мл фл. 200 мл № 1, Abbott Healthcare Products ..... 104.8 грн./уп.
«АННУШКА» Київ, вул. Парково-Сирецька, 11, тел.: +380443323244

Кропивницький 115.94 грн./уп.

ДУФАЛАК® сироп 667 мг/мл фл. 200 мл № 1, Abbott Healthcare Products ..... 108.4 грн./уп.
«АПТЕКА ОПТОВИХ ЦІН» Кіровоград, вул. Пашутинська, 69А, тел.: +380800505911

Луцьк 117.25 грн./уп.

ДУФАЛАК® сироп 667 мг/мл фл. 200 мл № 1, Abbott Healthcare Products ..... 108.4 грн./уп.
«АПТЕКА ОПТОВИХ ЦІН» Луцьк, просп. Грушевського, 22Б, тел.: +380800505911

Львів 113.38 грн./уп.

ДУФАЛАК® сироп 667 мг/мл фл. 200 мл № 1, Abbott Healthcare Products ..... 102.4 грн./уп.
«D.S.» Львів, пл. Соборна, 1

Миколаїв 115.36 грн./уп.

ДУФАЛАК® сироп 667 мг/мл фл. 200 мл № 1, Abbott Healthcare Products ..... 105.55 грн./уп.
«D.S.» Миколаїв, вул. Велика Морська, 49

Одеса 119.76 грн./уп.

ДУФАЛАК® сироп 667 мг/мл фл. 200 мл № 1, Abbott Healthcare Products ..... 105.7 грн./уп.
«АПТЕКА ВІД СКЛАДУ» Одеса, вул. Героїв Крут, 17/1, тел.: +380482340200

Полтава 113.38 грн./уп.

ДУФАЛАК® сироп 667 мг/мл фл. 200 мл № 1, Abbott Healthcare Products ..... 108.4 грн./уп.
«АПТЕКА ПРАНА» Полтава, вул. Мазепи Івана, 49, тел.: +380800505911

Рівне 114.13 грн./уп.

ДУФАЛАК® сироп 667 мг/мл фл. 200 мл № 1, Abbott Healthcare Products ..... 102.4 грн./уп.
«D.S.» Рівне, вул. Богоявлінська, 40

Суми 113.55 грн./уп.

ДУФАЛАК® сироп 667 мг/мл фл. 200 мл № 1, Abbott Healthcare Products ..... 106.95 грн./уп.
«БАЖАЄМО ЗДОРОВ'Я» Суми, вул. Харківська, 32

Тернопіль 112.9 грн./уп.

ДУФАЛАК® сироп 667 мг/мл фл. 200 мл № 1, Abbott Healthcare Products ..... 105.5 грн./уп.
«БАЖАЄМО ЗДОРОВ'Я» Тернопіль, вул. Мира, 11, тел.: +380634851370

Ужгород 110.83 грн./уп.

ДУФАЛАК® сироп 667 мг/мл фл. 200 мл № 1, Abbott Healthcare Products ..... 102.4 грн./уп.
«D.S.» Ужгород, вул. Мартина Сергія, 2

Харків 110.47 грн./уп.

ДУФАЛАК® сироп 667 мг/мл фл. 200 мл № 1, Abbott Healthcare Products ..... 108.4 грн./уп.
«АПТЕКА 9-1-1» Покотилівка, вул. Незалежності, 58, тел.: +380800505911

Херсон 115.1 грн./уп.

ДУФАЛАК® сироп 667 мг/мл фл. 200 мл № 1, Abbott Healthcare Products ..... 108.4 грн./уп.
«АПТЕКА ОПТОВИХ ЦІН» Херсон, вул. Потьомкінська, 45А, тел.: +380800505911

Хмельницький 111.09 грн./уп.

ДУФАЛАК® сироп 667 мг/мл фл. 200 мл № 1, Abbott Healthcare Products ..... 103.45 грн./уп.
«D.S.» Хмельницький, вул. Проскурівська, 18, тел.: +380673117910

Черкаси 115.37 грн./уп.

ДУФАЛАК® сироп 667 мг/мл фл. 200 мл № 1, Abbott Healthcare Products ..... 106.95 грн./уп.
«БАЖАЄМО ЗДОРОВ'Я» Черкаси, вул. Сумгаїтська, 24, тел.: +380472663513

Чернігів 114.01 грн./уп.

ДУФАЛАК® сироп 667 мг/мл фл. 200 мл № 1, Abbott Healthcare Products ..... 105.5 грн./уп.
«ПОДОРОЖНИК» Чернігів, вул. Доценка, 4, тел.: +380682961219

Чернівці 110.59 грн./уп.

ДУФАЛАК® сироп 667 мг/мл фл. 200 мл № 1, Abbott Healthcare Products ..... 102.55 грн./уп.
«D.S.» Чернівці, вул. Руська, 252

Developed by Maxim Levchenko