МЕДЕТРОМ (MEDETROM)

Уорлд Медицин

СКЛАД І ФОРМА ВИПУСКУ

краплі очні, суспензія флакон-крапельниця 5 мл, №  1

Тобраміцин 3 мг/мл
Дексаметазон 1 мг/мл

№ UA/12903/01/01 з 30.01.2019За рецептомB

ДІАГНОЗИ

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ

фармакодинаміка. Дексаметазон. Дексаметазон належить до групи ГКС. Ефективність ГКС для лікування протизапальних станів ока добре відома. ГКС досягають своєї протизапальної дії шляхом пригнічення адгезії молекул до ендотеліальних клітин судин, ЦОГ-1 або -2, та виділення цитокінів. У результаті цього зменшується утворення медіаторів запалення та пригнічується адгезія циркулюючих лейкоцитів до судинного ендотелію, що запобігає їх проникненню у запалені тканини ока. Дексаметазон чинить виражену протизапальну дію зі зменшеною мінералокортикоїдною активністю порівняно з деякими іншими стероїдами та є одним із найбільш сильнодіючих протизапальних засобів.

Тобраміцин. Тобраміцин — це високоактивний швидкодіючий бактерицидний антибіотик групи аміноглікозидів, що протидіє як грампозитивним, так і грамнегативним мікроорганізмам. Його механізм дії пов’язаний з пригніченням комплексу поліпептидів та синтезу у рибосомах бактеріальних клітин.

Загалом дія тобраміцину описана in vitro шляхом визначення мінімальної пригнічувальної концентрації (МПК), що визначає активність антибіотика щодо кожного виду бактерій. Оскільки МПК тобраміцину дуже низька проти більшості очних патогенних організмів, то він вважається антибіотиком широкого спектру дії. Були визначені критичні значення МПК, що визначають чутливість або резистентність бактеріальної культури до певного антибіотика. Існуюче критичне значення МПК для тобраміцину щодо відповідних видів бактерій враховує властиву чутливість видів, а також Cmax та AUC, виміряні у плазмі крові після перорального застосування. Визначення цих критичних значень, що поділяє мікроорганізми на чутливі та резистентні, використовували для визначення клінічної ефективності антибіотиків, що застосовувалися системно. Однак при місцевому застосуванні антибіотика у високих концентраціях безпосередньо на місце інфекції визначення критичних значень не використовується. Більшість мікроорганізмів, які можна було б класифікувати як стійкі, шляхом визначення критичних значень при системному застосуванні, насправді добре реагують на місцеве лікування. З метою профілактики є можливість призупинити розвиток таких мікроорганізмів, які спричиняють інфекцію.

Під час клінічних досліджень розчин тобраміцину, що застосовували місцево, виявив ефективність проти багатьох існуючих штамів патогенних для очей організмів у пацієнтів, які брали участь у дослідженнях. Вважається, що деякі з цих патогенних для очей організмів є стійкими, базуючись на визначенні критичних значень при системному застосуванні. Під час клінічних досліджень було продемонстровано, що тобраміцин є ефективним для лікування поверхневих інфекцій ока, спричинених нижчезазначеними патогенними мікроорганізмами.

Грамнегативні бактерії
Staphylococcus aureus (чутливі до метициліну або резистентні*)

Staphylococcus epidermidis (чутливі до метициліну або резистентні*)

Інші коагулазонегативні види Staphylococcus

Streptococcus pneumoniae (чутливі до пеніциліну або резистентні*)

Інші види Streptococcus

Грамнегативні бактерії
Acinetobacter spp.

Citrobacter spp.

Enterobacter spp.

Escherichia coli

Haemophilus influenzae

Klebsiella pneumoniae

Moraxella spp.

Morganella morganii

Proteus mirabilis

Pseudomonas aeruginosa

Serratia marcescens

*Фенотип резистентності β-лактамів (тобто метициліну, пеніциліну) не пов’язаний із фенотипом резистентності аміноглікозидів та обидва не пов’язані з вірулентністю й фенотипами патогенних організмів. Виявлено, що багато стафілококів, стійких до метициліну, є стійкими до тобраміцину (та інших аміноглікозидних антибіотиків). Однак ці стійкі стафілококові культури (як визначено критичними значеннями МПК) зазвичай з успіхом реагують на лікування тобраміцином, що застосовується місцево.

Дослідження чутливості бактерій продемонстрували, що у деяких випадках мікроорганізми, стійкі до гентаміцину, залишаються чутливими до тобраміцину. У значної частини мікрофлори резистентність до тобраміцину ще не розвинулася; однак бактеріальна резистентність може розвинутися під час тривалого застосування.

Можливе виникнення перехресної чутливості до інших аміноглікозидних антибіотиків. У разі виникнення підвищеної чутливості при застосуванні препарату слід припинити його застосування та провести відповідне лікування.

Діти. Безпека та ефективність комбінації тобраміцин/дексаметазон у дітей встановлені внаслідок значного клінічного досвіду, проте доступні лише обмежені дані. У клінічному дослідженні суспензії тобраміцин/дексаметазон для лікування бактеріального кон’юнктивіту 29 дітей віком від 1 до 17 років отримували 1 або 2 краплі суспензії тобраміцин/дексаметазон кожні 4 або 6 год протягом 5 або 7 днів. У цьому дослідженні відмінностей у профілі безпеки у дорослих та дітей не спостерігалося.

Фармакокінетика. Дексаметазон. Системний вплив дексаметазону після місцевого офтальмологічного застосування очних крапель низький. Рівні Cmax у плазмі крові коливаються від 220 до 888 пг/мл (у середньому 555 ± 217 пг/мл) після закапування однієї краплі в кожне око 4 рази на добу послідовно протягом 2 днів.

Дексаметазон приблизно на 77–84% зв’язується з альбуміном плазми крові. T½ з плазми крові відносно короткий — 3–4 год. Кліренс коливається від 0,111 до 0,225 л/год/кг, об’єм розподілу — 0,576–1,15 л/кг.

Дексаметазон виводиться з організму шляхом метаболізму. Близько 60% дози виділяється у сечу у вигляді 6-β-гідроксидексаметазону. Незмінений дексаметазон у сечі не виявлений.

Біодоступність при пероральному застосуванні становить близько 70%.

Тобраміцин. Системний вплив тобраміцину після місцевого офтальмологічного застосування очних крапель низький. Його концентрація у плазмі крові після дводенного застосування у більшості випадків була нижче межі кількісного визначення (≤0,25 мкг/мл).

Зв’язування білка плазми крові є незначним — <10%. T½ з плазми крові становить близько 2 год з кліренсом 0,04 л/год/кг та об’ємом розподілу 0,26 л/кг.

Тобраміцин швидко та активно екскретується у сечу шляхом гломерулярної фільтрації, головним чином у незміненому вигляді.

Біодоступність при пероральному застосуванні тобраміцину низька (<1%).

ПОКАЗАННЯ

запалення очей у пацієнтів, чутливих до стероїдів, при яких показане застосування ГКС та існує поверхнева бактеріальна інфекція або ризик розвитку бактеріальної інфекції ока. Ці запальні процеси можуть виникнути після хірургічного втручання або можуть бути спричинені інфекцією, потраплянням в око стороннього тіла або очною травмою.

ЗАСТОСУВАННЯ

препарат призначений для офтальмологічного застосування.

Під час застосування препарату рекомендується постійно контролювати внутрішньоочний тиск.

Дозування

Дорослі, включаючи пацієнтів літнього віку, та діти віком 2–18 років. Препарат застосовувати по 1 або 2 краплі у кон’юнктивальний мішок (-ки) кожні 4–6 год. Під час перших 24–48 год дозу можна підвищувати до 1 або 2 крапель кожні 2 год. Частоту застосування препарату слід поступово знижувати при поліпшенні клінічних ознак. Слід бути уважним та передчасно не припиняти терапію.

При тяжких захворюваннях препарат застосовувати по 1 або 2 краплі кожну годину, поки запалення не стане контрольованим, та поступово знижувати частоту застосування до 1 або 2 крапель кожні 2 год протягом 3 днів; після цього закапувати по 1–2 краплі кожні 4 год протягом 5–8 днів та наприкінці — по 1–2 краплі кожного дня протягом 5–8 останніх днів у разі необхідності.

Після операції з видалення катаракти доза становить по 1 краплі 4 рази на добу, починаючи з дня операції та продовжуючи протягом 24 днів. Лікування можна розпочати за день до операції з 1 краплі 4 рази на добу, продовжуючи закапувати по 1 краплі після операції, та потім 4 рази на добу протягом 23 днів. Якщо необхідно, частоту застосування препарату можна підвищити до 1 краплі кожні 2 год протягом перших 2 днів терапії.

Діти. Препарат можна застосовувати у дітей віком від 2 років у дозуванні для дорослих. Доступні на даний час дані описані в розділі Фармакодинаміка.

Пацієнти з порушенням функції печінки та нирок. Комбінація дексаметазон/тобраміцин не досліджувалася для цієї категорії пацієнтів. Однак через низьку системну абсорбцію тобраміцину та дексаметазону після місцевого застосування препарату немає необхідності в коригуванні дози.

Спосіб застосування

1. Вимити руки перед застосуванням препарату.

2. Добре струснути флакон та відкрутити ковпачок.

3. Взяти флакон вертикально між великим та іншими пальцями.

4. Відхилити голову назад.

5. Відтягнути чистим пальцем нижню повіку для утворення мішечка між повікою та оком (крапля має потрапити саме туди).

6. Піднести край флакона до ока. Можна використовувати дзеркало.

7. Не торкатися крапельницею ока або повік, прилеглих ділянок або інших поверхонь. Це може контамінувати краплі.

8. Обережно натиснути на флакон для вивільнення 1 краплі за один раз. Не слід стискати флакон, потрібно лише злегка натиснути на його дно.

9. Після застосування крапель відпустити нижню повіку, закрити око та обережно натиснути пальцем на внутрішній куточок ока біля носа щонайменше протягом 1 хв. Це запобігатиме дії препарату на інші частини тіла.

10. У разі необхідності слід повторити таку ж саму процедуру для іншого ока. Одразу ж після застосування щільно закрутити ковпачок на флаконі.

Якщо крапля не потрапила в око, слід повторити процедуру.

Якщо Ви забули закапати препарат, слід закапати разову дозу, як тільки про це згадали. Але якщо настав час для наступної дози, то слід пропустити ту, про яку забули, та повернутися до звичайного режиму. Не слід застосовувати подвійну дозу.

Якщо закапано більшу дозу препарату, ніж потрібно, необхідно промити око теплою водою.

ПРОТИПОКАЗАННЯ

підвищена чутливість до діючих речовин або інших компонентів препарату;

кератит, спричинений вірусом herpes simplex;

коров’яча віспа, вітряна віспа та інші вірусні інфекції рогівки та кон’юнктиви;

грибкові захворювання або неліковані паразитарні інфекції ока;

мікобактеріальна інфекція ока;

нелікована гнійна інфекція ока.

ПОБІЧНА ДІЯ

під час проведення клінічних досліджень комбінації тобраміцин/дексаметазон найчастішими побічними реакціями були біль в очах, підвищений внутрішньоочний тиск, подразнення очей та свербіж очей, які виникали у менш ніж 1% пацієнтів.

При проведенні клінічних досліджень та у постмаркетинговий період повідомляли про нижчезазначені побічні реакції, які оцінювалися за такою частотою: дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100 — <1/10); нечасто (≥1/1000 — <1/100); рідко (≥10 000 — <1/1000); дуже рідко (<1/10 000); невідомо (частоту не можна визначити за наявними даними). У межах кожної групи побічні реакції зазначені в порядку зменшення їх ступеня тяжкості.

З боку імунної системи: невідомо — реакції гіперчутливості, анафілактичні реакції.

З боку ендокринної системи: невідомо — синдром Кушинга, пригнічення функції надниркової залози (див. ОСОБЛИВОСТІ ЗАСТОСУВАННЯ).

З боку нервової системи: нечасто — головний біль; невідомо — запаморочення.

З боку органа зору: нечасто — біль в очах, свербіж очей, дискомфорт в очах, очна гіпертензія, набряк кон’юнктиви, підвищення внутрішньоочного тиску, подразнення очей; рідко — кератит, алергія очей, затуманення зору (див. ОСОБЛИВОСТІ ЗАСТОСУВАННЯ), сухість очей, гіперемія очей; невідомо — набряк повік, еритема повік, свербіж повік, мідріаз, підвищена сльозотеча.

З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: нечасто — ринорея, ларингоспазм.

З боку травного тракту: рідко — дисгевзія; невідомо — нудота, блювання, дискомфорт у шлунку.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: невідомо — мультиформна еритема, висипання, набряк обличчя, свербіж.

Побічні реакції, що спостерігалися при застосуванні окремих компонентів

Дексаметазон

З боку нервової системи: часто — головний біль.

З боку органа зору: часто — подразнення очей, гіперемія очей, набряк повік, аномальна чутливість очей; невідомо — кератокон’юнктивіт, забарвлення рогівки, фотофобія, утворення лусочок по краях повік, зниження гостроти зору, ерозія рогівки, птоз.

З боку органів дихання, грудної клітки та середостіння: часто — носоглоткові крапельні виділення.

Тобраміцин

З боку органа зору: часто — гіперемія очей, біль в очах; нечасто — свербіж очей, відчуття дискомфорту в очах, алергія очей, набряк повік, кон’юнктивіт, підвищена чутливість до яскравого світла, підвищена сльозотеча, кератит; невідомо — абразія рогівки, погіршення зору, набряк кон’юнктиви, порушення з боку повік, виділення з очей, свербіж повік, кропив’янка, дерматит, мадароз, лейкодерма, сухість шкіри.

Опис деяких побічних реакцій. Тривале застосування ГКС місцево в око може призвести до підвищення внутрішньоочного тиску з подальшим ушкодженням зорового нерва, погіршенням гостроти зору та порушенням поля зору, а також до утворення задньої субкапсулярної катаракти та уповільнення загоєння ран (див. ОСОБЛИВОСТІ ЗАСТОСУВАННЯ).

Оскільки препарат містить ГКС, то при наявності захворювань, що призводять до потоншання рогівки або склери, підвищується ризик перфорації особливо після довготривалого застосування (див. ОСОБЛИВОСТІ ЗАСТОСУВАННЯ).

Можливий розвиток вторинних інфекцій після застосування комбінацій, що містять ГКС та антимікробні речовини. Грибкові інфекції рогівки особливо активно розвиваються при тривалому застосуванні стероїдів (див. ОСОБЛИВОСТІ ЗАСТОСУВАННЯ).

У пацієнтів, яким здійснювали системну терапію із застосуванням тобраміцину, виникали серйозні побічні реакції, включаючи нейротоксичність, ототоксичність та нефротоксичність (див. ОСОБЛИВОСТІ ЗАСТОСУВАННЯ).

У деяких пацієнтів можлива реакція підвищеної чутливості до аміноглікозидів при місцевому застосуванні (див. ОСОБЛИВОСТІ ЗАСТОСУВАННЯ).

ОСОБЛИВОСТІ ЗАСТОСУВАННЯ

під час застосування препарату у деяких пацієнтів можливий розвиток підвищеної чутливості до аміноглікозидів, що застосовуються місцево. Тяжкість реакцій підвищеної чутливості може варіювати від локальних ефектів до генералізованих реакцій, таких як еритема, свербіж, кропив’янка, шкірні висипи, анафілаксія, анафілактоїдні або бульозні реакції. У разі виникнення реакції підвищеної чутливості слід припинити застосування препарату.

Можливе також виникнення перехресної підвищеної чутливості до інших аміноглікозидів. Слід розглянути вірогідність того, що пацієнти з підвищеною чутливістю до тобраміцину при місцевому застосуванні можуть також бути чутливими й до інших аміноглікозидів, які призначаються місцево або системно.

Повідомляли про серйозні побічні реакції, включаючи нейротоксичність, ототоксичність та нефротоксичність, у пацієнтів, які отримували системну терапію аміноглікозидами. При одночасному застосуванні препарату з системними аміноглікозидами слід бути обережним.

Під час застосування системних або місцевих препаратів ГКС можуть траплятися випадки розладів зору. Якщо у пацієнта спостерігаються такі симптоми, як затуманення зору або інші розлади зору, йому потрібно звернутися до лікаря-офтальмолога для встановлення можливих причин, серед яких можуть бути катаракта, глаукома або рідкісні захворювання, такі як центральна серозна хоріоретинопатія (ЦСХ), випадки якої траплялися після застосування системних або місцевих препаратів ГКС.

Тривале лікування (>24 дні) ГКС для місцевого офтальмологічного застосування (включаючи дексаметазон) може призвести до очної гіпертензії та/або глаукоми з ушкодженням зорового нерва, погіршенням гостроти зору та поля зору, а також до утворення субкапсулярної катаракти задньої камери ока. У пацієнтів, у яких терапію ГКС застосовують в око тривало, необхідно регулярно та багаторазово контролювати внутрішньоочний тиск. Особливо це є важливим для дітей, оскільки ризик виникнення підвищеного внутрішньоочного тиску, спричиненого ГКС, може бути вищим у дітей та з’явитися раніше, ніж у дорослих. Ризик виникнення підвищеного внутрішньоочного тиску, спричиненого кортикостероїдами, та/або ризик утворення катаракти, зумовленої застосуванням кортикостероїдів, підвищується у схильних до цього пацієнтів (наприклад у хворих на цукровий діабет).

Синдром Кушинга та/або пригнічення функції надниркової залози пов’язані з системною абсорбцією офтальмологічного дексаметазону, можуть з’явитися після інтенсивної або тривалої безперервної терапії у схильних пацієнтів, включаючи дітей та пацієнтів, які приймають інгібітори CYP 3A4 (у тому числі ритонавір та кобіцистат). У таких випадках лікування слід припиняти поступово.

Тривале застосування може сприяти розвитку вторинних очних інфекцій через пригнічення відповіді організму.

ГКС (включаючи дексаметазон) можуть знижувати резистентність до бактеріальної, вірусної, грибкової або паразитарної інфекцій та завадити виявленню таких інфекцій і маскувати їх клінічні ознаки.

При стійкому утворенні виразок рогівки слід враховувати можливість грибкової інфекції. У разі виникнення грибкової інфекції слід припинити застосування препарату.

Тривале застосування антибіотиків (включаючи тобраміцин) може спричинити надмірний ріст нечутливих мікроорганізмів, включаючи гриби. При виникненні суперінфекції необхідно розпочати відповідну терапію.

ГКС для офтальмологічного застосування (включаючи дексаметазон) можуть сповільнювати загоєння ран рогівки. Також відомо, що НПЗП для місцевого застосування уповільнюють або затримують загоєння ран. Одночасне призначення НПЗП для місцевого застосування та стероїдів для місцевого застосування може підвищити ризик виникнення ускладнень при загоєнні ран (див. ВЗАЄМОДІЯ З ІНШИМИ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ).

За наявності захворювань, що призводять до потоншання рогівки або склери, застосування місцевих стероїдів (включаючи дексаметазон) може спричинити перфорацію.

Не рекомендується носити контактні лінзи під час лікування запалення або інфекції ока.

Препарат містить бензалконію хлорид, що може спричинити подразнення ока і, як відомо, знебарвлювати м’які контактні лінзи. Слід уникати контакту з м’якими контактними лінзами. У разі, якщо пацієнту дозволено носити контактні лінзи, його слід попередити про те, що необхідно знімати їх перед застосуванням очних крапель та зачекати щонайменше 15 хв, перш ніж знову надягнути контактні лінзи.

Застосування у період вагітності або годування грудьми

Вагітність. Дані щодо застосування тобраміцину або дексаметазону у вагітних відсутні або їх кількість обмежена. Після в/в введення вагітним тобраміцин проникає через плаценту та впливає на плід. In utero тобраміцин не спричиняє ототоксичності. Тривале чи повторне застосування ГКС під час вагітності асоціюється з підвищеним ризиком затримки внутрішньоутробного розвитку. За немовлятами, матері яких отримували високі дози ГКС під час вагітності, слід уважно спостерігати щодо появи ознак гіпоадреналізму. Дослідження на тваринах продемонстрували репродуктивну токсичність після місцевого застосування дексаметазону та системного застосування дексаметазону і тобраміцину. Препарат не рекомендується застосовувати у період вагітності.

Годування грудьми. Після системного застосування тобраміцин проникає у грудне молоко. Дані щодо проникнення дексаметазону у грудне молоко відсутні. Невідомо, чи проникає тобраміцин та дексаметазон у грудне молоко при місцевому офтальмологічному застосуванні. Малоймовірно, що після місцевого застосування препарату тобраміцин і дексаметазон будуть виявлятися у грудному молоці або спричиняти клінічні ефекти у новонароджених. Проте ризик для дитини, яку годують груддю, виключати не можна.

Необхідно прийняти рішення щодо припинення годування грудьми або припинення/утримання від лікування з огляду на користь від годування грудьми для дитини та користь від терапії для жінки.

Оскільки багато лікарських засобів проникають у грудне молоко, слід розглянути можливість тимчасового припинення годування грудьми на час застосування препарату.

Фертильність. Дослідження, метою яких була оцінка впливу тобраміцину та дексаметазону на репродуктивну функцію людини або тварин, не проводили. Клінічні дані для оцінки впливу дексаметазону на чоловічу або жіночу репродуктивну функцію обмежені. При застосуванні дексаметазону у щурів, сенсибілізованих до хоріонічного гонадотропіну, не відзначено небажаних явищ з боку репродуктивної системи.

Діти. Безпека та ефективність застосування препарату у дітей віком до 2 років не встановлені, доступні дані відсутні. Препарат можна застосовувати у дітей віком від 2 років.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами або роботі з іншими механізмами. Комбінація дексаметазон/тобраміцин не впливає або чинить незначний вплив на здатність керувати транспортними засобами або іншими механізмами.

Тимчасове затуманення зору або інші порушення зору можуть впливати на здатність керувати транспортними засобами або працювати з іншими механізмами. Якщо затуманення зору виникає під час закапування, пацієнту необхідно зачекати, поки зір проясниться, перш ніж керувати транспортними засобами або працювати з іншими механізмами.

ВЗАЄМОДІЯ З ІНШИМИ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ

одночасне застосування ГКС для місцевого застосування та НПЗП для місцевого застосування може підвищити ризик виникнення ускладнень при загоєнні ран рогівки.

Одночасне та/або послідовне застосування антибіотиків групи аміноглікозидів (включаючи тобраміцин) та інших системних пероральних або лікарських засобів для місцевого застосування, які мають токсичний (шкідливий) вплив на нервову систему, орган слуху або нирки, може призвести до адитивної токсичності, тому, якщо це можливо, слід уникати такого застосування.

Дексаметазон метаболізується системою цитохрому P450 3A4 (CYP 3A4). Інгібітори CYP 3A4 (включаючи ритонавір та кобісцитат) можуть знижувати кліренс дексаметазону, що призводить до посилення ефектів та пригнічення функції надниркової залози/синдрому Кушинга. Слід уникати таких взаємодій, якщо тільки перевага не перевищує підвищений ризик розвитку системних побічних ефектів, пов’язаних із застосуванням ГКС. У цьому разі слід стежити за розвитком системних ефектів ГКС.

Якщо місцево застосовується більше одного офтальмологічного засобу, інтервал між їх застосуванням повинен становити не менше 5 хв. Очні мазі слід застосовувати в останню чергу.

ПЕРЕДОЗУВАННЯ

зважаючи на характеристики даного препарату, призначеного для місцевого застосування, не очікується будь-якого токсичного ефекту як при його застосуванні в офтальмології в рекомендованих дозах, так і при випадковому проковтуванні вмісту флакона. Можливі клінічні ознаки та симптоми передозування препаратом (точковий кератит, еритема, підвищена сльозотеча, набряк та свербіж повік) можуть бути подібними до побічних ефектів, що спостерігалися у деяких пацієнтів. У разі передозування препаратом при місцевому застосуванні вимити надлишок препарату з ока (очей) теплою водою.

УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ

при температурі не вище 25 °C. Після відкриття флакона препарат можна використовувати протягом 4 тиж.

ІНСТРУКЦІЯ МОЗ

Дата додавання: 03.06.2019 р. Версія для друку

Коментарі

Немає коментарів до цього матеріалу. Прокоментуйте першим

Додати свій

Ціни на МЕДЕТРОМ в містах України

Вінниця 116.32 грн./уп.

крап. очн., сусп. фл.-крапельн. 5 мл № 1, World Medicine ..... 104.5 грн./уп.
«БАЖАЄМО ЗДОРОВ'Я» Вінниця, перехр. Коцюбинського Михайла / Замостянська, 37/28, тел.: +380432267144

Дніпро 117.5 грн./уп.

крап. очн., сусп. фл.-крапельн. 5 мл № 1, World Medicine ..... 103.5 грн./уп.
«БАЖАЄМО ЗДОРОВ'Я» Дніпропетровськ, вул. Тітова, 30, тел.: +380563721615

Житомир 109.18 грн./уп.

крап. очн., сусп. фл.-крапельн. 5 мл № 1, World Medicine ..... 104.5 грн./уп.
«БАЖАЄМО ЗДОРОВ'Я» Житомир, вул. Перемоги, 53, тел.: +380412557350

Запоріжжя 114.63 грн./уп.

крап. очн., сусп. фл.-крапельн. 5 мл № 1, World Medicine ..... 104.5 грн./уп.
«БАЖАЄМО ЗДОРОВ'Я» Запоріжжя, вул. Парамонова, 4, тел.: +380617692808

Івано-Франківск 116.35 грн./уп.

крап. очн., сусп. фл.-крапельн. 5 мл № 1, World Medicine ..... 104.5 грн./уп.
«БАЖАЄМО ЗДОРОВ'Я» Івано-Франківськ, вул. Тичини Павла, 1, тел.: +380342730623

Київ 114.71 грн./уп.

крап. очн., сусп. фл.-крапельн. 5 мл № 1, World Medicine ..... 100.5 грн./уп.
«БАЖАЄМО ЗДОРОВ'Я» Київ, вул. Красноткацька, 22, тел.: +380445740123

Кропивницький 111.66 грн./уп.

крап. очн., сусп. фл.-крапельн. 5 мл № 1, World Medicine ..... 104.5 грн./уп.
«БАЖАЄМО ЗДОРОВ'Я» Кіровоград, вул. Попова Космонавта, 20В, тел.: +380522273425

Луцьк 114.01 грн./уп.

крап. очн., сусп. фл.-крапельн. 5 мл № 1, World Medicine ..... 106.14 грн./уп.
«ЗДОРОВЕНЬКІ БУЛИ» Луцьк, просп. Соборності, 38, тел.: +380800505911

Львів 120.42 грн./уп.

крап. очн., сусп. фл.-крапельн. 5 мл № 1, World Medicine ..... 104.5 грн./уп.
«БАЖАЄМО ЗДОРОВ'Я» Львів, вул. Городоцька, 159, тел.: +380322378795

Миколаїв 119.45 грн./уп.

крап. очн., сусп. фл.-крапельн. 5 мл № 1, World Medicine ..... 104.5 грн./уп.
«БАЖАЄМО ЗДОРОВ'Я» Миколаїв, вул. Південна, 39, тел.: +380512223196

Одеса 117.92 грн./уп.

крап. очн., сусп. фл.-крапельн. 5 мл № 1, World Medicine ..... 100.5 грн./уп.
«БАЖАЄМО ЗДОРОВ'Я» Одеса, бульв. італьїанський, 11

Полтава 113.83 грн./уп.

крап. очн., сусп. фл.-крапельн. 5 мл № 1, World Medicine ..... 104.5 грн./уп.
«БАЖАЄМО ЗДОРОВ'Я» Полтава, вул. Чураївни, 3/2, тел.: +380631867589

Рівне 118.47 грн./уп.

крап. очн., сусп. фл.-крапельн. 5 мл № 1, World Medicine ..... 106.45 грн./уп.
«ПЕРША СОЦІАЛЬНА АПТЕКА» Рівне, вул. Дубенська, 44

Суми 111.92 грн./уп.

крап. очн., сусп. фл.-крапельн. 5 мл № 1, World Medicine ..... 102.95 грн./уп.
«БАЖАЄМО ЗДОРОВ'Я» Суми, вул. Харківська, 32

Тернопіль 118.66 грн./уп.

крап. очн., сусп. фл.-крапельн. 5 мл № 1, World Medicine ..... 106.14 грн./уп.
«АПТЕКА ОПТОВИХ ЦІН» Тернопіль, вул. Живова, 23, тел.: +380800505911

Ужгород 127.69 грн./уп.

крап. очн., сусп. фл.-крапельн. 5 мл № 1, World Medicine ..... 109.95 грн./уп.
«БАЖАЄМО ЗДОРОВ'Я» Ужгород, вул. Легоцького, 7

Харків 107.49 грн./уп.

крап. очн., сусп. фл.-крапельн. 5 мл № 1, World Medicine ..... 103.95 грн./уп.
«БАЖАЄМО ЗДОРОВ'Я» Харків, вул. Отакара Яроша, 21, тел.: +380577730479

Херсон 106.24 грн./уп.

крап. очн., сусп. фл.-крапельн. 5 мл № 1, World Medicine ..... 101.5 грн./уп.
«БАЖАЄМО ЗДОРОВ'Я» Херсон, просп. 200 років Херсона, 20, тел.: +380552334421

Хмельницький 120.56 грн./уп.

крап. очн., сусп. фл.-крапельн. 5 мл № 1, World Medicine ..... 105.5 грн./уп.
«БАЖАЄМО ЗДОРОВ'Я» Хмельницький, вул. Панаса Мирного, 4/1

Черкаси 112.4 грн./уп.

крап. очн., сусп. фл.-крапельн. 5 мл № 1, World Medicine ..... 103.5 грн./уп.
«БАЖАЄМО ЗДОРОВ'Я» Черкаси, вул. Чорновола В'ячеслава, 51/1, тел.: +380732127646

Чернігів 112.75 грн./уп.

крап. очн., сусп. фл.-крапельн. 5 мл № 1, World Medicine ..... 102.5 грн./уп.
«БАЖАЄМО ЗДОРОВ'Я» Чернігів, просп. Перемоги, 18, тел.: +380462641094

Чернівці 122.57 грн./уп.

крап. очн., сусп. фл.-крапельн. 5 мл № 1, World Medicine ..... 106.45 грн./уп.
«1 СОЦІАЛЬНА АПТЕКА» Чернівці, вул. Ентузіастів, 2А, тел.: +380372907068

Developed by Maxim Levchenko