Стрептоцид (Streptocid)

Склад і форма випуску

СТРЕПТОЦИД
Галичфарм
таблетки 300 мг блістер в пачці, № 10Ціни в аптеках
Сульфаніламід
300 мг
№ UA/7258/01/01 від 28.09.2017
C
Исток-Плюс
порошок нашкіриний 15 г флакон полімерний, № 1Ціни в аптеках
Сульфаніламід
15 г
№ UA/17680/01/01 від 02.10.2019 до 02.10.2024
За рецептом
Лубнифарм
лінімент 5 % туба 30 г, № 1Ціни в аптеках
Сульфаніламід
5 %
№ UA/4611/01/01 від 31.10.2016
C
Лубнифарм
мазь 10 % банка 25 г, № 1Ціни в аптеках
Сульфаніламід
10 %
Лубнифарм
мазь 10 % туба 25 г, № 1Ціни в аптеках
Сульфаніламід
10 %
№ UA/4611/02/01 від 31.10.2016
C
Лубнифарм
таблетки 300 мг блістер, № 10Ціни в аптеках
Сульфаніламід
300 мг
№ UA/6759/01/01 від 17.11.2017
C За рецептом
Монфарм
таблетки 0,5 г блістер, № 10Ціни в аптеках
Сульфаніламід
0,5 г
№ UA/7121/01/01 від 26.04.2018
C За рецептом
Тернофарм
таблетки 0,3 г блістер, № 10Ціни в аптеках
Сульфаніламід
0,3 г
№ UA/1090/01/02 від 13.06.2019
C
Тернофарм
таблетки 0,5 г блістер, № 10Ціни в аптеках
Сульфаніламід
0,5 г
№ UA/1090/01/01 від 13.06.2019
C
СТРЕПТОЦИДОВА МАЗЬ 10%
Віола
мазь 10 % контейнер 25 г, № 1Ціни в аптеках
Сульфаніламід
10 %
Віола
мазь 10 % туба 25 г, № 1Ціни в аптеках
Сульфаніламід
10 %
№ UA/0385/01/02 від 27.07.2018
C
СТРЕПТОЦИДОВА МАЗЬ 5%
Віола
мазь 5 % контейнер 25 г, № 1Ціни в аптеках
Сульфаніламід
5 %
Віола
мазь 5 % туба 25 г, № 1Ціни в аптеках
Сульфаніламід
5 %
№ UA/0385/01/01 від 27.07.2018
C

Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

СТРЕПТОЦИД

(STREPTOCID)

Склад:

діюча речовина: сульфаніламід;

1 саше містить 2 г або 5 г сульфаніламіду;

1 флакон полімерний містить 15 г сульфаніламіду.

Лікарська форма.

Порошок нашкірний.

Основні фізико-хімічні властивості: порошок білого або жовтаво-білого кольору.

Фармакотерапевтична група.

Хіміотерапевтичні засоби для місцевого застосування. Сульфаніламіди.

Код АТХ D06В А05.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Стрептоцид чинить антимікробну бактеріостатичну дію. Активний відносно грампозитивних та грамнегативних коків, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholera, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheria, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii. Стрептоцид порушує процес асиміляції мікробною клітиною факторів її росту — фолієвої, дигідрофолієвої кислот та інших сполук, які мають у своєму складі параамінобензойну кислоту (ПАБК). Завдяки схожості хімічної структури ПАБК і сульфаніламіду останній як конкурентний антагоніст кислоти включається у метаболізм мікроорганізмів і порушує його.

Фармакокінетика.

Не вивчалась.

Клінічні характеристики.

Показання.

Інфіковані поверхневі рани різної етіології та опіки (І та ІІ ст.), піодермії, бешихове запалення та поверхневі інфекційно-запальні процеси шкіри.

Протипоказання.

Підвищена індивідуальна чутливість до сульфаніламіду або до будь-яких інших сульфаніламідних засобів; ниркова недостатність; гостра порфірія; захворювання системи крові; гострий гепатит; уроджений дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; період вагітності й годування груддю.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Препарати, що містять ефіри ПАБК (новокаїн, анестезин, дикаїн), інактивують антибактеріальну активність сульфаніламідів.

Не рекомендовано одночасне застосування з іншими препаратами, які спричиняють пригнічення кісткового мозку.

Під час застосування Стрептоциду небажано приймати такі лікарські засоби, як дигітоксин, кислота хлористоводнева, кофеїн, мезатон, фенобарбітал, адреналіну гідрохлорид.

Особливості застосування.

При появі алергічної реакції в місці нанесення порошку слід припинити застосування препарату. Передчасне припинення лікування препаратом може спричинити розвиток стійких до сульфаніламідів мікроорганізмів.

Не допускати потрапляння препарату в очі.

При застосуванні препарату пацієнтам з обширним ураженням шкіри слід враховувати можливість абсорбції активного компонента. Перед застосуванням препарату слід проконсультуватися з лікарем.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Протипоказане застосування препарату.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб застосування та дози.

Дорослим порошок Стрептоцид застосовують зазвичай 1 раз на 1–2 дні.

Слід розсипати порошок по поверхні, що підлягає лікуванню, кількість препарату залежить від розмірів ураженої ділянки. При необхідності після нанесення препарату на уражену ділянку шкіри можна накласти марлеву пов’язку. Максимальна разова доза для дорослих — 5 г, максимальна добова доза для дорослих — 15 г. Кратність та тривалість застосування залежить від тяжкості захворювання, досягнутого терапевтичного ефекту і визначається лікарем індивідуально.

Діти.

Застосовують дітям віком від 3-х років за призначенням лікаря після ретельної оцінки співвідношення користь/ризик.

Передозування.

При передозуванні може посилюватися побічна дія препарату.

Лікування: відміна препарату, симптоматична терапія. При випадковому прийомі внутрішньо — промивання шлунка.

Побічні реакції.

Можливі алергічні реакції, включаючи дерматит, кропив’янку, розвиток яких потребує негайної відміни препарату.

Термін придатності.

3 роки.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 2 г порошку або 5 г порошку у саше, по 20 саше у картонній коробці.

По 15 г порошку у флаконі полімерному, по 1 флакону полімерному у картонній коробці.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник.

ТОВ «Исток-Плюс».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Україна, 69032, м. Запоріжжя, вул. Макаренка, 4.

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

СТРЕПТОЦИД

(STREPTOCIDUM)

Склад:

1 г лініменту містить:

діюча речовина: сульфаніламід (стрептоцид) — 50 мг;

допоміжні речовини: риб’ячий жир очищений для зовнішнього застосування, бутилгідроксіанізол (E 320), емульгатор № 1, полісорбат-80 або натрію карбоксиметилцелюлоза очищена, вода очищена;

допоміжні речовини, що входять до складу емульгатору №1: спирт цетиловий, спирт стеариловий.

Лікарська форма.

Лінімент.

Основні фізико-хімічні властивості: лінімент білого з жовтуватим або з жовтувато-буруватим відтінком кольору, зі специфічним запахом.

Фармакотерапевтична група.

Хіміотерапевтичні засоби для місцевого застосування. Сульфаніламіди. Код АТХ D06В А05.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Препарат виявляє антимікробний вплив на стрептококи та інші мікроорганізми. Стрептоцид порушує процес асиміляції мікробною клітиною факторів її росту — фолієвої, дигідрофолієвої кислот та інших сполук, які мають у своєму складі параамінобензойну кислоту (ПАБК). Завдяки схожості хімічної структури ПАБК і сульфаніламіду останній як конкурентний антагоніст кислоти включається у метаболізм мікроорганізмів і порушує його.

Фармакокінетика.

Не вивчалась.

Клінічні характеристики.

Показання.

Виразки, опіки, тріщини, рани, піодермії, бешиха шкіри, гнійно-запальні процеси шкіри, які не супроводжуються вираженою ексудацією, інфіковані рани у стадії регенерації.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до компонентів препарату або до будь-яких інших сульфаніламідних засобів. Ниркова недостатність, гостра порфірія. Вагітність або період годування груддю.

Особливі заходи безпеки.

При появі алергічної реакції у місці нанесення лініменту, слід припинити застосування препарату.

Передчасне припинення лікування препаратом може спричинити розвиток стійких до сульфаніламідів мікроорганізмів.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Під час застосування Стрептоциду небажано приймати такі препарати як дигітоксин, кислоту хлористоводневу, кофеїн, мезатон, фенобарбітал, адреналіну гідрохлорид.

Новокаїн, який містить залишок параамінобензойної кислоти, знижує ефективність препарату. якщо ці лікарські засоби застосовувалися відразу один за одним.

Особливості застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Не застосовують.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб застосування та дози.

Лінімент слід наносити тонким шаром на уражену ділянку, у тому числі під марлеву пов’язку. Кратність та тривалість застосування залежить від тяжкості захворювання, досягнутого терапевтичного ефекту і визначається лікарем індивідуально.

Діти.

Безпека та ефективність застосування Стрептоциду дітям не встановлені, тому не слід призначати препарат цій віковій категорії пацієнтів.

Передозування.

При передозуванні може посилюватися побічна дія препарату.

Лікування: терапія симптоматична.

Побічні реакції.

При підвищеній чутливості до сульфаніламідних засобів можливі місцеві алергічні реакції (у тому числі дерматити, кропив’янка) розвиток яких потребує негайної відміни препарату.

Термін придатності.

2 роки.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 0С.

Не допускається заморожування.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Після розкриття туби препарат зберігати протягом курсу лікування.

Упаковка.

По 30 г у тубах №1.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник.

ПАТ «Лубнифарм».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Україна, 37500, Полтавська обл., м. Лубни, вул. Барвінкова, 16.

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

СТРЕПТОЦИД

(STREPTOCID)

Склад:

діюча речовина: сульфаніламід;

1 таблетка містить сульфаніламіду 0,3 г або 0,5 г;

допоміжні речовини: крохмаль картопляний, тальк, кислота стеаринова.

Лікарська форма.

Таблетки.

Основні фізико-хімічні властивості: таблетки білого кольору з плоскою поверхнею, рискою і фаскою.

Фармакотерапевтична група.

Антибактеріальні засоби для системного застосування. Сульфаніламіди короткої дії.

Код АТХ J01Е В06.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Стрептоцид порушує створення в мікроорганізмах так званих «росткових факторів» — фолієвої, дегідрофолієвої кислот, інших сполук, які мають у своїй молекулі параамінобензойну кислоту (ПАБК). Внаслідок схожості структур ПАБК і Стрептоциду сульфаніламід як конкурентний антагоніст кислоти включається у метаболічний ланцюг мікроорганізмів і порушує у ньому процеси обміну, що призводить до бактеріостатичного ефекту. Стрептоцид — сульфаніламід короткої дії, проявляє бактеріостатичний ефект щодо стрептококів, менінгококів, пневмококів, гонококів, кишкової палички, збудників токсоплазмозу та малярії. Не впливає на анаеробні мікроорганізми.

Фармакокінетика.

При застосуванні внутрішньо швидко всмоктується — максимальна концентрація стрептоциду в крові визначається через 1–2 години (у межах 4 годин виявляється у спинномозковій рідині); зниження максимальної концентрації в крові на 50% відбувається менше ніж за 8 годин. Приблизно 95% препарату виводиться нирками.

Клінічні характеристики.

Показання.

Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекційні захворювання шкіри та слизових оболонок (рани, виразки, пролежні), ентероколіт, пієліт, цистит.

Протипоказання.

Індивідуальна чутливість до сульфаніламідів, сульфонів або до інших компонентів лікарського засобу; наявність в анамнезі виражених токсико-алергічних реакцій на сульфаніламіди; пригнічення кровотворення у кістковому мозку; некомпенсована серцева недостатність; захворювання кровотворної системи; анемія; лейкопенія; базедова хвороба; захворювання нирок та печінки (нефрози, нефрити, печінкова недостатність, тяжка ниркова недостатність, гострі гепатити); гіпертиреоз; уроджений дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; азотемія; порфірія.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

При одночасному застосуванні:

  •  з нестероїдними протизапальними препаратами, похідними сульфонілсечовини, антитромботичними засобами, антагоністами вітаміну К — посилюється дія цих препаратів;
  • з фолієвою кислотою, бактерицидними антибіотиками (у тому числі пеніцилінами, цефалоспоринами) — знижується ефективність сульфаніламідів;
  • з бактерицидними антибіотиками, пероральними контрацептивами — знижується дія цих препаратів;
  • з парааміносаліциловою кислотою (ПАСК) та барбітуратами — посилюється активність сульфаніламідів;
  • з еритроміцином, лінкоміцином, тетрацикліном — взаємно посилюється антибактеріальна активність, розширюється спектр дії;
  • з рифампіцином, стрептоміцином, мономіцином, канаміцином, гентаміцином, похідними оксихіноліну (нітроксолін) — антибактеріальна дія препаратів не змінюється;
  • з кислотою налідиксовою (невіграмон) — іноді спостерігається антагонізм;
  • з хлорамфеніколом, нітрофуранами — знижується сумарний ефект;
  • з препаратами, що містять ефіри ПАБК (новокаїн, анестезин, дикаїн), — інактивується антибактеріальна активність сульфаніламідів.

Сульфаніламіди не призначати одночасно з гексаметилентетраміном (уротропіном), з антидіабетичними препаратами (похідними сульфонілсечовини), з дефініном, неодикумарином та іншими непрямими антикоагулянтами.

Стрептоцид може посилювати ефект та/або токсичність метотрексату внаслідок витіснення його зі зв’язку з білками та/або послаблення його метаболізму.

При одночасному застосуванні з іншими препаратами, які спричиняють пригнічення кісткового мозку, гемоліз, гепатотоксичну дію, можливий розвиток токсичних ефектів.

Не рекомендовано одночасне застосування з метенаміном (уротропін) через підвищення ризику розвитку кристалурії при кислій реакції сечі.

Фенілбутазон (бутадіон), саліцилати та індометацин можуть витісняти сульфаніламіди зі зв’язку з білками плазми крові, тим самим підвищуючи їх концентрацію у крові. При застосуванні разом із парааміносаліциловою кислотою та барбітуратами посилюється активність сульфаніламідів; з левоміцетином — збільшується ризик розвитку агранулоцитозу; з препаратами, що містять ефіри параамінобензойної кислоти (новокаїн, анестезин, дикаїн), —  інактивується антибактеріальна активність сульфаніламіду.

Особливості застосування.

При лікуванні препаратом необхідно проводити систематичний контроль функції нирок і показників периферичної крові, рівня глюкози у крові.

При тривалому лікуванні препаратом необхідно періодично проводити аналіз крові (біохімічний та загальний аналізи крові). Призначення лікарського засобу у недостатніх дозах або раннє припинення застосування препарату може сприяти підвищенню стійкості мікроорганізмів до сульфаніламідів.

Сульфаніламіди не слід застосовувати для лікування інфекцій, спричинених бета-гемолітичним стрептококом групи А, оскільки вони не призводять до його ерадикації та, як наслідок, не можуть запобігти таким ускладненням, як ревматизм та гломерулонефрит.

Препарат необхідно з обережністю призначати хворим із хронічною серцевою недостатністю, захворюваннями печінки та при порушенні функції нирок. Стрептоцид слід призначати з обережністю пацієнтам з тяжкою формою алергічних захворювань або бронхіальною астмою, із захворюваннями системи крові. При появі ознак реакції підвищеної чутливості препарат слід відмінити. При нирковій недостатності можлива кумуляція сульфаніламіду та його метаболітів в організмі, що може призвести до розвитку токсичного ефекту.

З обережністю слід застосовувати сульфаніламіди, у тому числі стрептоцид, хворим на цукровий діабет, оскільки сульфаніламіди можуть вплинути на рівень цукру у крові. Високі дози сульфаніламідів чинять гіпоглікемічну дію.

Оскільки сульфаніламіди є бактеріостатичними, а не бактерицидними препаратами, необхідний повноцінний курс терапії для запобігання рецидиву інфекції і розвитку стійких форм мікроорганізмів.

Враховуючи схожість хімічної структури, сульфаніламіди не можна застосовувати людям з підвищеною чутливістю до фуросеміду, тіазидних діуретиків, інгібіторів карбоангідрази та похідних сульфонілсечовини.

Пацієнтам необхідно вживати достатню кількість рідини для запобігання кристалурії і розвитку уролітіазу.

У людей літнього віку відзначається підвищений ризик розвитку тяжких небажаних реакцій з боку шкіри, пригнічення кровотворення, тромбоцитопенічної пурпури (останнє — особливо при поєднанні з тіазидними діуретиками). Слід уникати призначення лікарського засобу пацієнтам віком від 65 років у зв’язку з підвищеним ризиком виникнення тяжких побічних реакцій.

Рекомендується уникати впливу прямих сонячних променів і штучного ультрафіолетового опромінення, враховуючи можливість розвитку фотосенсибілізації при застосуванні сульфаніламідів.

Під час лікування необхідно дотримуватися режиму дозування, застосовувати рекомендовану дозу з інтервалом у 24 години, не пропускати прийому препарату. У випадку пропуску дози не подвоювати наступну дозу.

Якщо ознаки захворювання не почнуть зникати або, навпаки, стан здоров’я погіршиться чи виникнуть небажані явища, необхідно призупинити застосування препарату та звернутися за консультацією до лікаря щодо подальшого застосування препарату.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

У період вагітності або годування груддю препарат протипоказаний. При необхідності застосування препарату годування груддю слід припинити.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Доки не буде з’ясована індивідуальна реакція пацієнта на препарат, слід утримуватись від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами, враховуючи, що під час лікування Стрептоцидом можуть спостерігатися такі побічні реакції з боку нервової системи, як запаморочення, судоми, атаксія, сонливість, депресія, психози.

Спосіб застосування та дози.

Приймати внутрішньо під час або після прийому їжі, запиваючи 150–200 мл води. Разова доза для дорослих та дітей віком від 12 років становить 0,6–1,2 г, добова доза — 3–6 г. Добову дозу розподіляти на 5 прийомів. Максимальні дози для дорослих: разова — 2 г, добова — 7 г.

Разова доза для дітей віком від 3 до 6 років — 0,3 г, від 6 до 12 років — 0,3–0,6 г. Кратність прийому для дітей становить 4–6 раз на добу.

Максимальна добова доза для дітей — 0,9–2,4 г.

Тривалість лікування визначає лікар індивідуально, залежно від тяжкості і перебігу захворювання, локалізації процесу, ефективності терапії.

Діти.

Препарат не застосовують дітям до 3 років.

Передозування.

Можливе посилення проявів побічних ефектів.

При передозуванні можливе виникнення анорексії (відсутність апетиту), нудоти, блювання, колікоподібного болю, головного болю, сонливості, запаморочення, непритомності. При тривалому застосуванні можливі гарячка, гематурія, кристалурія, ціаноз, тахікардія, парестезії, діарея, холестаз, ниркова недостатність з анурією, токсичний гепатит, лейкопенія, агранулоцитоз.

Лікування. У випадку передозування рекомендовано звернутися до лікаря. Лікування симптоматичне. До надання медичної допомоги шлунок промивати 2% розчином натрію гідрокарбонату та прийняти суспензію вугілля активованого або інших ентеросорбентів. Показано вживання великої кількості рідини, форсований діурез, гемодіаліз.

Побічні реакції.

З боку системи крові та лімфатичної системи: лейкопенія, агранулоцитоз, апластична анемія, тромбоцитопенія, гіпопротромбінемія, еозинофілія, гемолітична анемія при дефіциті глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.

З боку серцево-судинної системи: тахікардія, міокардит.

З боку нервової системи: головний біль; неврологічні реакції, включаючи асептичний менінгіт; атаксія; незначна внутрішньочерепна гіпотензія; судоми; запаморочення; сонливість/безсоння; відчуття втоми; депресія; периферичні або оптичні нейропатії; порушення зору; психоз; пригнічений стан; парестезії.

З боку дихальної системи: легеневі інфільтрати, фіброзуючий альвеоліт.

З боку травного тракту: спрага, сухість у роті, диспепсичні явища, нудота, блювання, діарея, анорексія, панкреатит, псевдомембранозний коліт.

З боку гепатобіліарної системи: підвищення активності печінкових ферментів (аланінтрансамінази, аспартаттрансамінази, лужної фосфатази), холестатичний гепатит, гепатонекроз, гепатомегалія, жовтяниця, холестаз.

З боку сечовидільної системи: зміна кольору сечі (насичений жовто-коричневий колір), кристалурія при кислій реакції сечі; нефротоксичні реакції: інтерстиціальний нефрит, тубулярний некроз, ниркова недостатність, гематурія, шокова нирка з анурією.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: гіперемія шкіри, шкірні висипи (у т.ч. еритематозно-сквамозні, папульозні), свербіж, кропив’янка, алергічний дерматит, фотосенсибілізація, ексфоліативний дерматит, вузликова еритема, ціаноз.

Алергічні реакції: алергічні реакції, у тому числі, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), синдром Стівенса ¾ Джонсона, системний червоний вовчак, сироватковий синдром, анафілактичні реакції, набряк Квінке, нежить.

Загальні порушення: медикаментозна гарячка, біль у правому підребер’ї та попереку.

Інші: ускладнене дихання, вузликовий періартеріїт, гіпотиреоз, гіпоглікемія. У поодиноких випадках можливий розвиток гіпотиреоїдизму.

Термін придатності.

5 років.

Не застосовувати лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Упаковка.

По 0,3 г і 0,5 г у блістері № 10.

Категорія відпуску.

За рецептом.

Виробник/заявник.

ТОВ «Тернофарм».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності/місцезнаходження заявника.

Україна, 46010, м. Тернопіль, вул. Фабрична, 4.

Тел./факс: (0352) 521–444, www.ternopharm.com.ua.

ІНСТРУКЦІЯ 

для медичного застосування лікарського засобу

Склад:

діюча речовина: сульфаніламід;

1 г мазі містить сульфаніламіду 50 мг (0,05 г) або 100 мг (0,1 г);

допоміжна речовина: парафін білий м’який.

Лікарська форма.

Мазь.

Основні фізико-хімічні властивості:

мазь 5%: мазь білого або світло-жовтого кольору. За зовнішнім виглядом має бути однорідною;

мазь 10%: мазь білого або світло-жовтого кольору.

Фармакотерапевтична група.

Сульфаніламіди. Код АТХ D06B A05.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Лікарський засіб виявляє антимікробний вплив на стрептококи та інші мікроорганізми. Стрептоцид порушує процес асиміляції мікробною клітиною факторів її росту — фолієвої кислоти та аналогічних речовин, які мають у своєму складі параамінобензойну кислоту (ПАБК), тобто внаслідок схожості структури ПАБК і сульфаніламіду останній є конкурентним антагоністом кислоти на рівні біохімічних систем мікроорганізмів.

Фармакокінетика.

Фармакокінетика не визначалась.

Клінічні характеристики.

Показання.

Виразки, опіки, тріщини, рани, піодермії, бешиха шкіри, гнійно-запальні процеси шкіри, які не супроводжуються вираженою ексудацією.

Протипоказання.

Лікарський засіб протипоказаний при підвищеній чутливості до будь-якого компонента лікарського засобу або до будь-яких інших сульфаніламідних засобів, при нирковій недостатності, гострій порфірії, а також у період вагітності або годування груддю.

Особливі заходи безпеки.

При появі алергічної реакції в місці нанесення мазі слід припинити застосування лікарського засобу. Передчасне припинення лікування лікарським засобом може спричинити розвиток стійких до сульфаніламідів мікроорганізмів.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Під час застосування «Стрептоцидової мазі» небажано приймати такі лікарські засоби, як дигітоксин, кислота хлористоводнева, кофеїн, мезатон, фенобарбітал, адреналіну гідрохлорид.

Новокаїн, який містить залишок параамінобензойної кислоти, знижує ефективність лікарського засобу, якщо ці лікарські засоби застосовувати одразу один за одним.

Особливості застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Протипоказане застосування лікарського засобу.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб застосування та дози.

«Стрептоцидову мазь» наносити тонким шаром на уражену ділянку, у тому числі під марлеву пов’язку. Кратність та тривалість застосування визначається лікарем і залежить від тяжкості захворювання і досягнутого терапевтичного ефекту.

Діти.

Безпека та ефективність застосування «Стрептоцидової мазі» дітям не встановлені, тому застосовувати лікарський засіб дітям не рекомендується.

Передозування.

Можливе посилення проявів побічних реакцій.

Побічні реакції.

Можливі алергічні реакції, включаючи дерматит, кропив’янку, розвиток яких потребує негайної відміни лікарського засобу.

Термін придатності.

4 роки.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С; не допускається заморожування. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 25 г у тубах у пачці з картону чи без пачки або в контейнерах.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник.

ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 69063, м. Запоріжжя, вул. Кірова, 75.

Заявник.

ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола».

Місцезнаходження заявника.

Україна, 69063, м. Запоріжжя, вул. Кірова, 75.

Діагнози, при яких застосовують Стрептоцид

Дата додавання: 22.10.2020 р.
© Компендиум 2019

Рекомендовані аналоги Стрептоцид:

СТРЕПТОЦИД-ДАРНИЦЯ
сульфаніламіди та триметоприм
СТРЕПТОЦИДОВА МАЗЬ 10%
хіміотерапевтичні засоби для місцевого застосування

Ціни на Стрептоцид в містах України

Вінниця 8.08 грн./уп.

«АПТЕКА БАМ» Вінниця, вул. Грибоєдова, 3, тел.: +3806721329866.00 грн./уп.

Дніпро 6.91 грн./уп.

«НЕ БОЛЕЙ! СЕМЬЯ АПТЕК» Дніпро, вул. Велика Діївська, 111, тел.: +3806336067726.80 грн./уп.

Житомир 7.12 грн./уп.

«САНІТАС» Житомир, вул. Покровська, 145, тел.: +3804124630467.03 грн./уп.

Запоріжжя 8.08 грн./уп.

«АПТЕКА БАМ» Запоріжжя, вул. Чумаченка, 348.50 грн./уп.

Івано-Франківск 7.72 грн./уп.

«АПТЕКА БАМ» Івано-Франківськ, вул. Незалежності, 366.10 грн./уп.

Київ 8.14 грн./уп.

«БІЛА РОМАШКА» Київ, просп. Порика Василя, 5А, тел.: +3804453693605.05 грн./уп.

Кропивницький 7.88 грн./уп.

«АПТЕКА БАМ» Кропивницький, вул. Пашутинська, 75, тел.: +3806771968746.20 грн./уп.

Луцьк 7.35 грн./уп.

«АПТЕКА БАМ» Луцьк, просп. Грушевського, 316.20 грн./уп.

Львів 7.71 грн./уп.

«АПТЕКА БАМ» Львів, вул. Городоцька, 82, тел.: +3809816253055.31 грн./уп.

Миколаїв 7.86 грн./уп.

«ПОЛІМЕД» Миколаїв, вул. Карпенка Генерала, 2/2А7.00 грн./уп.

Одеса 7.55 грн./уп.

«ПОЛІМЕД» Лиманка, ж/м Радужный, 23, тел.: +3804871075656.90 грн./уп.

Полтава 7.28 грн./уп.

«ПАНІ АПТЕКА» Полтава, просп. Мира, 30А, тел.: +3805326298666.24 грн./уп.

Рівне 7.86 грн./уп.

«РІВНЕЛІКИ» Рівне, вул. Базарна, 8, тел.: +3805037558716.30 грн./уп.

Суми 7.51 грн./уп.

«АПТЕКА БАМ» Суми, вул. Леваневського, 10/1, тел.: +3806777137096.10 грн./уп.

Тернопіль 7.74 грн./уп.

«АПТЕКА БАМ» Тернопіль, вул. Київська, 18, тел.: +3806742928656.10 грн./уп.

Ужгород 8.02 грн./уп.

«ПОДОРОЖНИК» Ужгород, вул. Заньковецької, 77Б, тел.: +3806767137857.60 грн./уп.

Харків 7.52 грн./уп.

«ПОДОРОЖНИК» Харків, проїзд Стадіонний, 5А, тел.: +3806773072916.73 грн./уп.

Херсон 7.74 грн./уп.

«ПОДОРОЖНИК» Херсон, вул. Лавренева, 12, тел.: +3806750051518.40 грн./уп.

Хмельницький 7.87 грн./уп.

«АПТЕКА БАМ» Хмельницький, вул. Свободи, 1А, тел.: +3806829612526.30 грн./уп.

Черкаси 7.91 грн./уп.

«ПОДОРОЖНИК» Черкаси, вул. Менделєєва, 3, тел.: +3806769447507.80 грн./уп.

Чернігів 7.72 грн./уп.

«АПТЕКА БАМ» Чернігів, просп. Перемоги, 14, тел.: +3806772104306.70 грн./уп.

Чернівці 7.93 грн./уп.

«ПОДОРОЖНИК» Чернівці, вул. Галицький Шлях, 2Б, тел.: +3806779850938.50 грн./уп.

geoapteka.ua
На нашому сайті застосовуються файли cookies для більшої зручності використання та покращенняя роботи сайту. Продовжуючи, ви погоджуєтесь з застосуванням cookies.
Developed by Maxim Levchenko