 Полиомиелит — это острое инфекционное заболевание, которое вызывает полиовирус. Этот вирус очень заразен и передается от человека к человеку в основном фекально-оральным путем. В большинстве случаев характерно абортивное течение заболевания. Попадание вируса в центральную нервную систему (ЦНС) может привести к развитию тяжелых поражений, включая паралич конечностей или диафрагмы. Эффективного противовирусного препарата от полиомиелита не существует, поэтому профилактика имеет решающее значение.
Полиомиелит — это острое инфекционное заболевание, которое вызывает полиовирус. Этот вирус очень заразен и передается от человека к человеку в основном фекально-оральным путем. В большинстве случаев характерно абортивное течение заболевания. Попадание вируса в центральную нервную систему (ЦНС) может привести к развитию тяжелых поражений, включая паралич конечностей или диафрагмы. Эффективного противовирусного препарата от полиомиелита не существует, поэтому профилактика имеет решающее значение.
На сегодня заболевание преимущественно фиксируют в странах с низким экономическим развитием и плохой санитарией.
Постполиомиелитный синдром — это прогрессирующий синдром мышечной слабости, который может возникнуть у лиц в более позднем возрасте.
Этиология: что вызывает полиомиелит?
Полиовирус — вирус, вызывающий острый полиомиелит и постполиомиелитный синдром, является представителем семейства Picornaviridae и принадлежит к роду Enterovirus C.
Существует 3 серотипа дикого полиовируса: I , II и III типы. Дикий полиовирус I был основной причиной большинства случаев паралитического полиомиелита в мире до тех пор, пока вакцины не стали широко распространенными. Дикие типы II и III считаются искорененными по состоянию на 2015 г.
Вирус полиомиелита быстро погибает при обработке формальдегидом, хлором, ультрафиолетовом облучении, устойчив к замерзанию. При комнатной температуре вирус сохраняет активность в течение нескольких дней.
Заболевание чаще регистрируют у детей в возрасте младше 3 лет. В то же время инфицирован может быть человек любого возраста. При этом полиомиелит у взрослых отмечается очень редко.
Единственным источником инфекции при полиомиелите является человек.
Сколько видов полиомиелита существует?
 Кроме заболевания, вызванного диким полиовирусом, зафиксированы случаи паралитического полиомиелита из-за потери аттенуации вируса в оральной полиовакцине (ОПВ). В таком случае патология называется вакциноассоциированным паралитическим полиомиелитом (ВАПП). ВАПП встречается крайне редко. ВАПП связан с серотипом 3 и чаще всего диагностируется у пациентов с иммунодефицитом.
Кроме заболевания, вызванного диким полиовирусом, зафиксированы случаи паралитического полиомиелита из-за потери аттенуации вируса в оральной полиовакцине (ОПВ). В таком случае патология называется вакциноассоциированным паралитическим полиомиелитом (ВАПП). ВАПП встречается крайне редко. ВАПП связан с серотипом 3 и чаще всего диагностируется у пациентов с иммунодефицитом.
Другой вариант связанного с вакцинами полиомиелита вызван мутациями ослабленного вируса в ОПВ, которые могут привести к повышению вирулентности и обеспечить естественное избирательное распространение в популяциях с низким коллективным иммунитетом. Из-за этого риска во всем мире было предпринято движение за повышение частоты использования инактивированной вакцины против полиомиелита (ИПВ) и удаление ослабленного вируса полиомиелита II типа из формулы ОПВ для создания двухвалентной ОПВ (содержащей только I и III типы). Так, в США применяется только ИПВ, при этом Центры по контролю и профилактике заболеваний США (Centers for Disease Control and Prevention — CDC) рекомендуют схему из 4 доз.
Прививка от полиомиелита с применением ОПВ, таким образом, связана с риском развития ВАПП.
В 1-й половине ХХ в. у около 1 из 200 пациентов с полиомиелитом развивался стойкий паралич.
Патофизиология
Вирус полиомиелита в основном распространяется фекально-оральным путем, но возможно также орально-оральное распространение. Первичное инфицирование может привести к репликации вируса в ротоглоточных и желудочно-кишечных лимфатических тканях. Затем наступает фаза диссеминации вируса через кровь и лимфатическую систему.
Максимальное выделение вируса начинается за 2–3 дня до появления симптомов и продолжается еще в течение недели.
В 95% всех случаев инфекции не являются паралитическими, проявляясь как гриппоподобное заболевание. В около 5% всех случаев может развиться чистый двигательный паралич. Распространение вируса в ЦНС плохо изучено. В ряде случаев распространение вируса в ЦНС не происходит, либо вирус элиминируется в течение нескольких дней. Если происходит такое распространение, вирус может вызвать гибель нейронов передних рогов, что приводит к двигательным дефицитам с сохранной чувствительностью.
Диагностика полиомиелита
 Инкубационный период составляет 5–35 дней, в среднем — 7–12 дней.
Инкубационный период составляет 5–35 дней, в среднем — 7–12 дней.
В 75% всех случаев заболевание протекает субклинически.
Также возможно вирусоносительство.
В продромальный период могут отмечаться:
- головная боль;
- миалгия;
- немотивированная усталость;
- тошнота;
- скованность шеи;
- боль в горле, гиперемия слизистой ротоглотки (фарингит);
- умеренная лихорадка;
- незначительно выраженная боль в животе;
- дисфункция кишечника.
До 95% всех полиовирусных инфекций проявляются вышеперечисленными симптомами и остаются непаралитическими. Выздоровление обычно происходит в течение 3–7 сут.
Клиническая диагностика субклинических форм затруднительна.
В таких случаях возможно заподозрить полиомиелит на основе эпидемиологических данных и затем лабораторного обследования.
В 5% всех случаев может развиваться асептический менингит — менингеальная форма.
Полиомиелит: симптомы при менингеальной форме
- выраженная головная боль;
- тошнота и рвота (повторная);
- менингеальные признаки;
- боль в конечностях, шее и спине;
- положительные симптомы натяжения;
- боль при пальпации по ходу нервных стволов.
Признаки полиомиелита при паралитической форме
 При инфекциях, которые прогрессируют в спинной мозг, тяжелые мышечные спазмы с миалгиями обычно предшествуют асимметричному вялому параличу.
При инфекциях, которые прогрессируют в спинной мозг, тяжелые мышечные спазмы с миалгиями обычно предшествуют асимметричному вялому параличу.
Во время осмотра пациента выявляется чистый двигательный дефицит (чувствительность не нарушена). Если он сочетается с характерными симптомами в продромальный период, следует предполагать паралитический полиомиелит.
Развивается преимущественно паралич нижних конечностей.
В течении полиомиелита выделяют несколько стадий, таких как:
- острая;
- стадия восстановления;
- стадия остаточного паралича.
Острая стадия характеризуется такими симптомами, как лихорадка, скованность шеи, выраженная мышечная слабость, парапарез и вегетативная дисфункция. В тяжелых случаях возможна квадриплегия, паралич дыхательных мышц и дыхательная недостаточность.
Характерна общая слабость, вялость, снижение аппетита. Возможны катаральные явления, дисфункция кишечника.
В некоторых случаях паралич развивается уже в первые часы болезни. Чаще через несколько дней, на фоне снижения повышенной температуры тела и уменьшения выраженности симптомов интоксикации. Двигательные нарушения в этот период выходят на первый план.
Паралич при этом развивается быстро, характерна симметричность, отсутствие нарушений чувствительности и функций органов таза. В то же время характерен болевой синдром — боль в конечностях, спине, при пальпации по ходу нервных стволов, положительные симптомы натяжения.
Особенно тяжело протекает полиомиелит с поражением межреберных мышц и диафрагмы, поскольку нарушается дыхание. В таком случае при осмотре выявляется участие в акте дыхания вспомогательных мышц, парадоксальные движения грудной клетки, втяжение при вдохе в эпигастральной области.
При бульбарной форме фиксируются расстройства глотания, фонации, скопление слизи в верхних дыхательных путях.
На стадии выздоровления или восстановления острые признаки устраняются и начинается восстановление парализованных мышц. Активные движения появляются сначала в менее затронутых мышцах, в наиболее глубоко пораженных мышцах восстановление не происходит.
Эта стадия может длиться до 2 лет, а максимальное улучшение состояния обычно наступает через 6 мес.
На последней стадии у пациента отмечается остаточный паралич, дисбаланс мышечной силы и нарушения осанки. Остаточный неврологический дефицит выявляют у 60% всех больных, перенесших паралитическую форму полиомиелита.
Характерны мышечные атрофии, контрактуры, остеопороз, деформации костей конечностей и позвоночника. Пораженные конечности отстают в росте.
У 60% всех пациентов фиксируется некоторая форма остаточного дефицита.
Чем тяжелее острая фаза заболевания, тем выше вероятность остаточных дефицитов и развития постполиомиелитного синдрома в будущем.
Постполиомиелитный синдром характеризуется впервые возникшей или прогрессирующей мышечной слабостью у больного, которому ранее был установлен диагноз полиомиелита. При этом мышечная слабость может возникать спустя десятилетия после острой инфекции. Другие симптомы включают миалгии, респираторный дистресс, боль в суставах, атрофию, дисфагию и общую усталость.
Лабораторные исследования
Обследование должно включать серологическое исследование крови, спинномозговой жидкости, смывов из носоглотки, вирусных культур кала и полимеразную цепную реакцию для выявления полиовируса или других вирусов при дифференциальной диагностике.
Забор материала для выделения вируса следует проводить в первые дни развития патологии.
Дополнительные методы обследования
Электромиограмма.
Магнитно-резонансная томография головного / спинного мозга.
Полиомиелит: лечение
 На сегодня не существует противовирусных препаратов от полиомиелита.
На сегодня не существует противовирусных препаратов от полиомиелита.
Как лечить полиомиелит?
Поддерживающая терапия является основой терапии. Ряд авторов рекомендуют применять антихолинэстеразные препараты (неостигмин), витамины группы В (В12 и В6). Рекомендуются обезболивающие лекарства.
Глюкокортикостероиды (преднизолон) показаны при развитии признаков отека головного мозга, выраженном болевом синдроме, коллапсе.
При появлении признаков дыхательной недостаточности рекомендуется искусственная вентиляция легких.
Важную роль в лечении полиомиелита занимает профилактика контрактур. Рекомендуется лечебная физкультура, массаж. Также может быть показано наложение шин на парализованные нижние конечности для уменьшения выраженности боли, спазмов и профилактики развития деформаций.
В период остаточных явлений могут быть рекомендованы ортезы.
В восстановительный период может быть рекомендована физиотерапия.
Полиомиелит: хирургическое лечение
Устранение контрактур суставов также является важным этапом лечения. Хирургические вмешательства направлены на восстановление баланса в мышцах вокруг сустава для предотвращения деформаций — проводится ликвидация контрактур, пересадка мышц. Хирургическое лечение направлено на то, чтобы пациент начал ходить, и устранить факторы, которые приведут к развитию деформации с возрастом.
Приоритеты лечения постполиомиелитного синдрома: индивидуальная физиотерапия, акватерапия, тренировка выносливости и купирование болевого синдрома. Также при нарушениях походки рекомендуются ортопедические приспособления.
При немотивированной усталости, связанной с постполиомиелитным синдромом, показаны трициклические антидепрессанты.
Полиомиелит: профилактика
Виды вакцин от полиомиелита
Иммунитет к полиомиелиту достигается путем введения ИПВ или живой аттенуированной ОПВ (вакцина Сэбина). В странах с низким экономическим развитием ОПВ по-прежнему применяют, в первую очередь, из-за стоимости и простоты введения. Однако из-за возросшей возможности ВАПП при ее использовании ИПВ является предпочтительной в большинстве схем вакцинации.
Когда проводится первая вакцинация от полиомиелита?
В Украине рекомендуется первая доза вакцины в возрасте 2 мес.
Когда проводится первая ревакцинация от полиомиелита?
После первой прививки проводятся ревакцинации: первая у детей в возрасте 4 мес, затем в 6 и 18 мес. В дальнейшем проводятся ревакцинации в возрасте 6 и 14 лет.
Сколько раз проводят ревакцинацию от полиомиелита в других странах?
В ряде других стран рекомендуются 4 дозы ИПВ: в возрасте 2 и 4 мес, затем в возрасте 6–18 мес, а после — ревакцинация в возрасте 4–6 лет. Такая схема вакцинации обеспечивает эффективность более 95%.
Взрослым, путешествующим в регионы с циркулирующими вирусами, рекомендуется однократная ревакцинация ИПВ.
Дифференциальная диагностика
Вялый паралич может отмечаться при:
- энтеровирусной инфекции, вызванной энтеровирусами A71 и D68;
- вирусе Коксаки A.
Также схожие симптомы могут развиваться при инфекциях, вызванных вирусами Западного Нила, ветряной оспы, японского энцефалита и бешенства.
Также следует дифференцировать полиомиелит с:
- синдромом Гийена — Барре;
- инфарктом спинного мозга;
- приобретенными аксональными невропатиями;
- миастенией гравис;
- миастеническим синдромом Ламберта — Итона;
- рабдомиолизом.
Менингеальную форму следует дифференцировать с другими этиологиями менингита:
- вирусным менингитом (паротитным, энтеровирусным);
- туберкулезным менингитом.
Бульбарную форму необходимо дифференцировать со стволовым энцефалитом.
Чем опасен полиомиелит?
Возможные осложнения заболевания
- Паралич с поражением бульбарной системы;
- респираторный и сердечно-сосудистый коллапс;
- постполиомиелитный синдром;
- задержка развития;
- дыхательная недостаточность;
- контактуры;
- переломы.