Корнерегель^® не слід застосовувати для лікування інфекційних уражень рогівки бактеріального, вірусного та грибкового походження як монотерапію, препарат слід застосовувати лише як допоміжний засіб у комплексній терапії цих захворювань.
Корнерегель^® містить консервант цетримід, який, особливо при частому або тривалому застосуванні, може спричинити подразнення очей (почервоніння, відчуття печіння та чужорідного тіла в оці), та може пошкодити епітелій рогівки. Для довготривалого лікування хронічного сухого кератокон’юнктивіту слід віддавати перевагу медичним препаратам, що не містять консервантів.
Корнерегель^® не слід закапувати при вставлених контактних лінзах, тому що матеріал лінз може бути несумісним з препаратом; їх слід видалити з ока і вставити знову не раніше ніж через 10–15 хв після закапування Корнерегелю^®.
Застосування у період вагітності або годування грудьми.
Контрольованих досліджень застосування препарату у період вагітності або годування грудьми не проводилось. У дослідженнях на тваринах не було виявлено безпосереднього або опосередкованого шкідливого впливу препарату на вагітність, розвиток ембріона/плода, пологи та післяпологовий розвиток. Препарат проникає у грудне молоко. Тому у разі необхідності застосування препарату у період вагітності або годування грудьми лікар повинен ретельно зважити співвідношення очікуваної користі від лікування Корнерегелем^® для матері і потенційного ризику для плода/дитини.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами або іншими механізмами.
Протягом декількох хвилин після закапування Корнерегелю^® у конʼюнктивальний мішок можливе тимчасове погіршення зору. Не рекомендується керувати транспортними засобами або працювати зі складними механізмами, доки гострота зору не відновиться.

Діагнози, при яких застосовують Корнерегель®

Діагнози, при яких застосовують Корнерегель^®