у разі значних кров’янистих виділень із заднього проходу, за наявності симптомів захворювання протягом 7 днів лікування або погіршення стану необхідно додатково проконсультуватися з проктологом. Слід уникати випадкового потрапляння препарату в очі.
Слід з обережністю застосовувати ректальні кортикостероїди у пацієнтів з виразковою хворобою тяжкого ступеня та тільки після проктологічного обстеження через ризик кишкової перфорації.
При застосуванні будь-яких топічних стероїдів слід пам’ятати про можливість системної абсорбції.
З метою мінімізації системних ефектів не слід перевищувати рекомендовану дозу, якщо інше не рекомендовано лікарем.
Застосування у період вагітності або годування груддю. Безпека застосування лікарського засобу Реліф Ультра (гідрокортизону ацетат, цинку сульфат) у період вагітності не вивчалася.
Сучасні дані з безпеки застосування топічних кортикостероїдів під час вагітності свідчать про відсутність зв’язку між їх застосуванням вагітною та розвитком вовчої пащі, передчасними пологами та загибеллю плода.
Сучасні дані свідчать, що застосування сильних/дуже сильних топічних кортикостероїдів місцево під час вагітності не може бути пов’язане з плацентарною недостатністю та низькою масою тіла новонародженого. Проте це дані одного великого та одного малого когортних досліджень. Велике популяційне когортне дослідження (з 84 133 вагітними з бази даних досліджень загальної практики) виявило значний зв’язок сповільнення росту плода із застосуванням вагітною сильних/дуже сильних топічних кортикостероїдів, але не зі слабкими/середньої сили топічними кортикостероїдами. Зв’язку між застосуванням вагітною топічних кортикостероїдів будь-якої сили з розвитком вовчої пащі, передчасними пологами та загибеллю плода не виявлено. Також інше когортне дослідження, проведене в Данії, не виявило причинно-наслідкового зв’язку між застосуванням топічних кортикостероїдів та розвитком вовчої пащі.
Невідомо, чи діючі речовини лікарського засобу Реліф Ультра (гідрокортизону ацетат, цинку сульфат) потрапляють у грудне молоко. Слідові кількості ендогенного гідрокортизону (кортизолу) екскретуються в грудне молоко. Кількість кортикостероїдів у молоці коливається від 0,2 до 32 нг/мл з вищою середньою концентрацією (25,5 нг/мл), що визначається в молозиві наприкінці вагітності. Концентрація гідрокортизону в молозиві в середньому становить 7,5% від плазмового рівня.
Звітів щодо екскреції екзогенного гідрокортизону або кортизону в грудне молоко немає. Малоймовірно, що ці речовини можуть мати негативний вплив на новонародженого, що знаходиться на грудному вигодовуванні. Преднізолон, більш сильний кортикостероїд, ніж гідрокортизон, екскретується у грудне молоко в мінімальних кількостях та вважається сумісним з грудним вигодовуванням.
У період вагітності та годування груддю препарат може бути застосований, якщо, на думку лікаря, можлива користь від застосування для жінки перевищує потенційний ризик для плода. Лікарський засіб цієї групи не має широко застосовуватися у вагітних, особливо у високих дозах чи тривалий час.
До початку застосування цього лікарського засобу слід звернутися до лікаря.
Досліджень щодо впливу лікарського засобу Реліф Ультра (гідрокортизону ацетат, цинку сульфат) на фертильність у людини не проводилося.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами або іншими механізмами. Дані відсутні.

Діагнози, при яких застосовують Реліф® Ультра

Діагнози, при яких застосовують Реліф^® Ультра