Дуже часто: ≥ 1/10;

часто: ≥ 1/100 до < 1/10;

нечасто: ≥ 1/1000 до < 1/100;

рідко: ≥ 1/10000 до < 1/1000;

дуже рідко: < 1/10000;

невідомо: неможливо визначити на основі наявних даних.

Система органів	Дуже часто	Часто	Невідомо
Кров і лімфатична система			Крововиливи (в очі, ніс, у мозок та шлунково-кишкові)
Імунна система			Реакції гіперчутливості (алергічний шок)
Нервова система	Головний біль	Запаморочення
Шлунково-кишковий тракт		Діарея, абдомінальний біль, нудота, блювання
Шкіра та підшкірна клітковина			Алергічні реакції шкіри (еритема, набряки, свербіж та висип)

Препарат містить барвник азорубін (Е 122), який у поодиноких випадках може спричиняти алергічні реакції та бронхоспазм.

У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування препарату та обов’язково звернутися до лікаря.

Звітування про підозрювані побічні реакції

Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.

Діагнози, при яких застосовують Білобіл® форте

Діагнози, при яких застосовують Білобіл^® форте