Реструкта про инъекционе С (Restructa pro injectione S) (162605) - инструкция по применению ATC-классификация
Реструкта про инъекционе С инструкция по применению
- Состав
- Лекарственная форма
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания
- Противопоказания
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
- Особенности применения
- Способ применения и дозы
- Дети
- Побочные реакции
- Срок годности
- Условия хранения
- Упаковка
- Категория отпуска
- Производитель
- Местонахождение производителя и адрес места его деятельности
Состав
действующие вещества: 2,0 мл раствора содержат: Acidum silicicum D8 — 83 мг, Berberis vulgaris D4 — 143 мг, Bryonia D4 — 143 мг, Calcium hypophosphorosum D3 — 83 мг, Cinchona pubescens D4 — 83 мг, Coffeinum monohydricum D4 — 83 мг, Colchicum autumnale D4 — 143 мг, Convallaria majalis D4 — 83 мг, Echinacea D4 — 83 мг, Ferrum phosphoricum D10 — 83 мг, Formica rufa D10 — 83 мг, Formica rufa D4 — 83 мг, Formica rufa D6 — 83 мг, Lithium chloratum D3 — 83 мг, Rhus toxicodendron D4 — 146 мг, Salix alba D4 — 143 мг, Smilax D4 — 143 мг, Solidago virgaurea D3 — 83 мг;
вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.
Лекарственная форма
Раствор для инъекций.
Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость без запаха.
Фармакотерапевтическая группа
Комплексный гомеопатический препарат.
Фармакологические свойства
Препарат метаболического, противовоспалительного, обезболивающего, противоревматического, диуретического, антисептического действия. Действие препарата основано на активации защитных сил организма и нормализации нарушенных функций за счет веществ растительного, минерального и животного происхождения, входящих в состав препарата.
Показания
В составе комплексного лечения мочекислого диатеза, подагры, мочекаменного диатеза, нарушений пуринового обмена, артритов.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Ревматизм, новообразования.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
О случаях взаимодействия не сообщалось, и они не предусматриваются благодаря гомеопатическим разведением, содержащиеся в препарате.
Вследствие иммуностимулирующего действия эхинацея может уменьшать эффективность препаратов, оказывающих иммунодепрессивное действие. Необходимо сообщить врачу обо всех препаратах, которые применялись в последнее время, даже если они отпускаются без рецепта.
Особенности применения
Если симптомы не исчезают или состояние ухудшается, необходимо проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Разовая доза: взрослым и детям в возрасте старше 12 лет — 1 ампула по 2 мл. Применять в виде внутримышечных, подкожных, внутрикожных инъекций, детям в возрасте старше 12 лет — 1–3 раза в неделю.
Курс лечения — 4–6 недель.
Дети
Препарат рекомендован для лечения детей в возрасте старше 12 лет.
Побочные реакции
В редких случаях могут возникать временные аллергические реакции, изменения в месте введения, тошнота, рвота, диарея, боль в животе. При применении препаратов, содержащих Echinacea, наблюдались сыпь на коже, зуд, крапивница, возбуждение, нарушение сна.
Срок годности
5 лет.
Срок годности определяет применение препарата до последнего дня месяца.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Упаковка
5 (5х1), 10 (5х2) или 50 (5х10) ампул по 2,0 мл в картонной коробке.
Категория отпуска
По рецепту.
Производитель
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ/Biologische Heilmittel Heel GmbH.
Местонахождение производителя и адрес места его деятельности
Д-р Рекевег-штрассе 2–4, 76532 Баден-Баден, Германия/Dr. Reckeweg-Str. 2–4, 76532 Baden-Baden, Germany.
Классификация
- ATC-група
- A16A X25** Различные препараты
- Формы выпуска по NFC
- FMA Ампулы