Резістол^® Таб (Resistol Tab) (559286) - інструкція із застосування ATC-класифікація

Екстракт кореня пеларгонії (4-7:1) сухий - 20 мг

Резістол Таб є традиційним лікарським засобом рослинного походження для застосування відповідно до показань, підтверджених тривалим застосуванням.
Фармакодинаміка. Лікарський засіб містить екстракт із коренів Pelargonium sidoides DC та/або Pelargonium reniforme Curt., який стимулює неспецифічні захисні механізми організму, має помірні антибактеріальні та противірусні властивості (прямий та непрямий механізми), цитопротекторні властивості. Також екстракт із коренів пеларгонії стимулює мукоциліарну систему та полегшує перебіг хвороби.
Фармакокінетика. Дані про фармакокінетику лікарського засобу не вимагаються.

Симптоматичне лікування застудних захворювань.

Дорослим і дітям віком від 12 років: по 1 таблетці 3 рази на добу (вранці, вдень і ввечері); дітям віком від 6 до 12 років: по 1 таблетці 2 рази на добу (вранці та ввечері).
Резістол Таб рекомендується приймати не розжовуючи, з невеликою кількістю рідини.
Тривалість застосування залежить від тяжкості та перебігу захворювання та визначається лікарем індивідуально.
Якщо, незважаючи на дотримання призначеного дозування, симптоми зберігаються довше 1 тижня, пацієнту слід проконсультуватись у лікаря.
Діти. Призначають дітям віком від 6 років. Ефективність та безпека застосування для дітей до 6 років не встановлена.

Гіперчутливість до діючої речовини лікарського засобу або до допоміжних речовин. Підвищена схильність до кровотеч, одночасний прийом лікарських засобів, які уповільнюють процес згортання крові; тяжкі захворювання печінки та нирок (через відсутність достатнього досвіду застосування цього лікарського засобу у подібних випадках).

З боку травного тракту: розлади травного тракту (у тому числі біль у шлунку, печія, нудота, діарея), слабка кровотеча з ясен.
З боку дихальної системи: слабкі носові кровотечі.
З боку шкіри/імунної системи: реакції гіперчутливості (у тому числі висипання на шкірі, кропив’янка, свербіж шкіри і слизових оболонок). У поодиноких випадках можливі тяжкі реакції гіперчутливості з набряком обличчя, задишкою і зниженням АТ.
З боку гепатобіліарної системи: підвищення показників функції печінки. Причинно–наслідковий зв’язок між підвищенням цих показників і застосуванням лікарського засобу не був продемонстрований.

Не слід перевищувати рекомендовану добову дозу.
Якщо симптоми захворювання не зникають протягом одного тижня, підвищена температура тіла зберігається понад 3 доби чи загальний стан погіршується або якщо спостерігається задишка та кров’янисте мокротиння, слід негайно звернутися до лікаря.
Повідомлялося про випадки порушення функції печінки та гепатиту, пов’язані з прийомом лікарського засобу. У разі появи ознак гепатотоксичності слід негайно припинити прийом лікарського засобу та проконсультуватися у лікаря.
Якщо у Вас встановлено непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтесь з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб.
Лікарський засіб містить у складі барвник жовтий захід (Е 110), який може спричинити алергічні реакції.
Застосування у період вагітності і годування груддю. Дані про вплив на фертильність відсутні.
Немає даних щодо безпеки застосування під час вагітності та лактації.
У зв’язку з відсутністю даних не рекомендується застосовувати лікарський засіб у період вагітності або годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Дослідження впливу лікарського засобу на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами відсутні.

Невідома. Оскільки лікарський засіб може змінювати параметри згортання крові, не виключена ймовірність впливу на дію таких непрямих антикоагулянтів, як варфарин.
Пацієнту слід повідомити лікаря про всі лікарські засоби, які він приймає або приймав останнім часом, а також про лікарські засоби, які він планує застосовувати.

Дотепер повідомлень про випадки передозування не надходило.

в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.