Іов-Малюк УФК (Iov-Maliuk UFK)

Склад:
діючі речовини: спиртові гомеопатичні розведення: Jodum D6, Thuja occidentalis D12, Berberis, fructus D4, Eupatorium perfoliatum D6;
100 г препарату містять спиртових гомеопатичних розведень: Jodum D6 — 0,1 мг, Thuja occidentalis D12 — 3 × 10^-7 мг, Berberis, fructus D4 — 20 мг, Eupatorium perfoliatum D6 — 0,3 мг;
1 г препарату містить від 41 до 55 гранул;
допоміжна речовина: крупка цукрова.

Eupatorium perfoliatum D6 - 0,3 мг/100 г

Iodum D6 - 0,1 мг/100 г

Thuja occidentalis D12 - 0,0003 мкг/100 г

Fructus Berberis D4 - 20 мг/100 г

фармакодинаміка. Дія препарату зумовлена його активними компонентами. При прийомі гомеопатичної композиції припиняються супутні запальні явища з боку носо- та ротоглотки.
Препарат швидко та майже повністю всмоктується, в основному в порожнині рота і далі в шлунково-кишковому тракті, розподіляється по тканинах і рідинах організму.
Не утворює токсичних метаболітів. Не депонується у тканинах організму.

у складі комплексної терапії при аденоїдах, хронічному тонзиліті, респіраторних захворюваннях, частих застудах у дітей.

дітям віком від 3 до 7 років слід приймати по 8–10 гранул 1 раз на добу за півгодини до їди або через півгодини після їди. Препарат розсмоктують і не запивають. Приймають 5 днів, потім 2 дні перерви.
Курс лікування не менше 2 міс. Можливі повторні курси після консультації з лікарем.
Діти. Лікарський засіб застосовують дітям від 3 до 7 років.

підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату. Захворювання щитовидної залози.

можливі алергічні реакції.

випадкові короткі перерви і пропуски прийомів не дуже позначаються на загальному процесі лікування.
Інформація для хворих на цукровий діабет: 1 гранула цукрова містить приблизно 0,002 хлібної одиниці.
Якщо у Вас встановлена непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб.
Під час приймання гомеопатичного засобу можливе тимчасове посилення наявних симптомів та симптомів, що спостерігалися раніше. При цьому треба зробити перерву на 5–7 днів та проконсультуватися з лікарем. У період лікування небажані щеплення.
Застосування у період вагітності або годування груддю. Застосування препарату можливе, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода і дитини, після консультації лікаря.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами або іншими механізмами. Не впливає.

значних явищ несумісності з лікарськими препаратами інших груп не виявлено.

відомостей щодо випадків передозування немає.

при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці у недоступному для дітей місці.