АТМА^® краплі оральні (ATMA^® oral drops)

Natrium sulfuricum D6 - 10 мл/100 мл

Dulkamara D6 - 10 мл/100 мл

Arsenicum album D12 - 10 мл/100 мл

Tartarus emeticus D12 - 10 мл/100 мл

Sambucus nigra D1 - 10 мл/100 мл

фармакодинаміка. Препарат чинить системну лікувальну дію, зумовлену поєднанням та взаємним підсиленням активних компонентів. Чинить бронхолітичну, муколітичну, протизапальну, імуномодулювальну та протиалергічну дію.
Препарат усуває спазм та знижує реактивність бронхів, зменшує задишку, дозволяє скоротити частоту та інтенсивність нападів задишки. Покращує кількісні (об’єм продукування) та якісні (фізико-хімічні) характеристики мокротиння, сприяє розрідженню та ефективнішому відходженню густого слизу. Відновлює роботу миготливого епітелію бронхів.
Протизапальна дія препарату запобігає ураженню бронхів та легень вільними радикалами та протеазами, захищає легеневий кровообіг від дії медіаторів запалення.
Зменшує запальну інфільтрацію та набряк слизової оболонки, запобігає склеротичним змінам у бронхах та легенях. Покращує системний імунітет, нормалізує функціональний стан клітинної ланки та показники гуморального імунітету (рівень IgE та циркулюючих імунних комплексів), а також знижує антигенну стимуляцію. Сприяє стабілізації мембран гладких клітин, зменшує еозинофілію.
Лікарський засіб застосовується в комплексному лікуванні БА. Підсилює бронхолітичну дію інгаляційних кортикостероїдів та β₂-агоністів, дозволяє скоротити прийом або дози цих препаратів базової терапії. При лікуванні бронхіту, у тому числі обструктивного, препарат зменшує вираженість бронхообструктивного синдрому, покращує динаміку клінічних (у тому числі аускультативних симптомів, показників функції зовнішнього дихання, дані пікфлоуметрії) та суб’єктивних проявів. При лікуванні хронічного бронхіту препарат полегшує відкашлювання, покращує дихання, загальний стан та якість життя, запобігає розвитку незворотних змін у бронхах та легенях. Забезпечує усунення астенічного симптомокомплексу гіпоксичного та інфекційного генезу. Стимулює індивідуальні компенсаторні можливості організму, підвищує неспецифічну реактивність організму до інфекцій. Покращує психометричні параметри якості життя хворих.

гострий та хронічний бронхіт, у тому числі з обструктивним синдромом. У комплексній терапії БА.

• дорослі та діти віком від 12 років — по 10 крапель препарату, розведених у невеликій кількості води;
• діти віком від 2 до 12 років — по 5 крапель препарату, розведених у невеликій кількості води.

Приймати 3 рази на добу.
На початку лікування та при загостренні захворювання з метою прискорення одужання рекомендується приймати препарат кожні ½–1 год до 8 разів на добу до покращення стану, але не більше 3 діб, після чого застосовувати 3 рази на добу.
Для досягнення максимального ефекту препарат Атма^® рекомендується застосовувати у проміжках між прийомами їжі (за 30 хв до або через 1 год після прийому їжі), потримавши препарат деякий час у роті перед проковтуванням.
Якщо вираженість симптомів збільшується чи не настає покращання стану після 7 днів лікування, необхідно проконсультуватися з лікарем.
Рекомендований курс лікування. Гострий бронхіт — 2–4 тиж. Хронічний бронхіт — 4 тиж, хронічний обструктивний бронхіт, БА — 2–3 міс.
Тривалість лікування визначає лікар залежно від стану пацієнта та перебігу захворювання.

підвищена чутливість до будь-якої діючої або допоміжної речовини препарату.

у виняткових випадках в осіб із гіперчутливістю на будь-який компонент препарату можливе виникнення алергічних реакцій.

Атма^®, краплі оральні, не слід застосовувати пацієнтам з алкогольною залежністю, оскільки в одній дозі препарату (5–10 крапель) міститься 80–160 мг спирту.
Вміст спирту слід враховувати також при застосуванні препарату вагітним, жінкам, які годують грудьми, дітям та пацієнтам з високим ризиком розвитку захворювань печінки та нападів епілепсії.
При дихальній недостатності, підвищенні температури тіла, появі кров’янистої або гнійної мокроти необхідно проконсультуватися з лікарем.
Якщо, незважаючи на лікування, симптоми захворювання зберігаються більше 7 днів або погіршується самопочуття, рекомендовано терміново проконсультуватися з лікарем.
На початку лікування препаратом можуть тимчасово загострюватися наявні симптоми захворювання (первинна реакція). Така реакція зазвичай не є шкідливою. Якщо симптоми не зникають, застосування препарату потрібно припинити. Після зникнення первинної реакції лікарський засіб можна застосовувати знову. При повторному загостренні симптомів застосування лікарського засобу слід припинити.
Довготривале лікування гомеопатичними лікарськими засобами має контролювати лікар із досвідом застосування гомеопатичних препаратів, оскільки можуть виникнути симптоми, які не вказані в інструкції для медичного застосування.
Оскільки Атма^® містить рослинні та інші природні компоненти, при зберіганні може спостерігатися незначна зміна смаку, прозорості або кольору розчину, що не призводить до зниження якості та ефективності препарату.
Застосування у період вагітності або годування грудьми. Дані щодо застосування лікарського засобу у період вагітності або годування грудьми відсутні. Доказів будь-якого ризику прийому препарату у період вагітності або годування грудьми немає.
Застосовувати препарат у період вагітності або годування грудьми рекомендується з обережністю і лише у випадках, якщо, на думку лікаря, очікувана користь для матері переважає потенційний ризик для плода/дитини.
Дані щодо впливу препарату на репродуктивну функцію відсутні.
Діти. Застосування лікарського засобу у дітей віком до 2 років не рекомендується через недостатню кількість даних. У дітей віком від 2 до 5 років препарат застосовується за рекомендацією лікаря.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами або роботі з іншими механізмами. Лікарський засіб не впливає або чинить зовсім незначний вплив на здатність керувати транспортними засобами або іншими механізмами.

на цей час немає інформації щодо взаємодії препарату з іншими лікарськими засобами.
Нездоровий спосіб життя, вживання стимуляторів, неправильне харчування можуть негативно впливати на ефективність гомеопатичних лікарських засобів.

випадки передозування невідомі.

у щільно закритому флаконі в оригінальній картонній упаковці при температурі не вище 30 °С, у недоступному для дітей місці.