Аденома-Гран (Adenoma-Gran) (273491) - інструкція із застосування ATC-класифікація
Аденома-Гран інструкція із застосування
- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Фармакологічні властивості
- Показання
- Протипоказання
- Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
- Особливості застосування
- Застосування у період вагітності або годування груддю
- Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
- Спосіб застосування та дози
- Діти
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності
- Місцезнаходження заявника
Склад
діючі речовини: 10 г гранул містять: Conium 1000CH 20 мг, Sabal serrulatum 50CH 20 мг, Thuja 1000CH 20 мг, Calcium fluoratum 200CH 20 мг, Pulsatilla 1000CH 20 мг;
допоміжна речовина: цукор кондитерський.
Лікарська форма
Гранули.
Основні фізико-хімічні властивості: гранули, розчинні у воді, білого, сірувато-білого або жовтувато-білого кольору.
Фармакотерапевтична група
Комплексний гомеопатичний препарат.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. Усуває дизуричні явища, поліпшує виділення сечі. Сприяє нормалізації рівня загальних естрогенів і підтриманню статевої функції. Перешкоджає росту аденоми.
Фармакокінетика. Не вивчалась.
Показання
У складі комплексного лікування аденоми передміхурової залози I–II ступеня.
Протипоказання
Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Можливе поєднання з будь-якими методами і лікарськими засобами (у тому числі антибіотиками, протизапальними засобами, вітамінами). Інтервал між їх прийомом повинен становити не менше 30 хвилин.
Особливості застосування
Пацієнтам з рідкісною вродженою непереносимістю фруктози, синдромом мальабсорбції глюкози-галактози або дефіцитом сахарази-ізомальтази не слід застосовувати цей лікарський засіб.
У зв’язку з наявністю у складі допоміжної речовини — цукру кондитерського - проконсультуйтеся з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб, якщо у Вас встановлено непереносимість деяких цукрів.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Лікарський засіб не застосовують жінкам.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Не впливає.
Спосіб застосування та дози
Дорослим слід приймати по 5 гранул під язик 1 раз на добу протягом 2–2,5 місяців, бажано в один і той же час. Для досягнення стійкого результату необхідно повторити курс лікування з інтервалом 2 тижні.
Гранули тримати під язиком, до повного розсмоктування, приймати за 15–20 хв до їди або через 1 годину після їди. За необхідності гранули розчинити у невеликій кількості води.
Як користуватись контейнером з дозуванням
1. Візьміть контейнер ковпачком донизу.
2. Повертайте вправо або вліво, допоки в ковпачок потрапить потрібна кількість гранул.
3. Зніміть ковпачок з гранулами та використовуйте його, щоб насипати гранули під язик.
Діти
Не призначають дітям.
Передозування
У більшості випадків не призводить до негативних наслідків та не потребує антидотної терапії, але в осіб з гіперчутливістю до компонентів лікарського засобу можливе посилення проявів побічних реакцій.
Побічні реакції
Можливі реакції гіперчутливості.
Термін придатності
3 роки.
Умови зберігання
Зберігати у недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці при температурі не вище 25оС.
Упаковка
По 10 г гранул у пеналі полімерному, по 1 пеналу в пачці з картону; або по 10 г гранул у флаконі з кришкою, по 1 флакону в пачці з картону; або по 5 г гранул у контейнері з дозуванням, по 2 контейнери в пачці з картону.
Категорія відпуску
Без рецепта.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності
ПрАТ «Національна Гомеопатична Спілка».
Україна, 37500, Полтавська обл., м. Лубни, вул. Грушевського, 19.
Місцезнаходження заявника
ПрАТ «Національна Гомеопатична Спілка».
Україна, 04050, м. Київ, Шевченківський район, вулиця Тургенєвська, будинок 76–78.