Инструменты врача
Войти

АЛЛЕРТЕК® (ALLERTEC®) (271429) - інструкція із застосування ATC-класифікація

  • Про препарат
  • Ціни
  • Аналоги
АЛЛЕРТЕК<sup>®</sup> (ALLERTEC<sup>®</sup>)
Відсутній у продажу Підібрати аналоги

Аналоги АЛЛЕРТЕК® (ALLERTEC®)

L-Цет® сироп, 2,5 мг/5 мл, флакон, 100 мл, № 1; Гледфарм
L-Цет® Сироп, 2,5 мг/5 мл, флакон, 100 мл, № 1 Гледфарм
В 853 аптеках
від 104,48 грн
Ціни в аптеках
Цетрин сироп, 2,5 мг/5 мл, флакон, 50 мл, № 1; Євро Лайфкер
Цетрин Сироп, 2,5 мг/5 мл, флакон, 50 мл, № 1 Євро Лайфкер
В 501 аптеці
від 91,63 грн
Ціни в аптеках
L-Цет® сироп, 2,5 мг/5 мл, флакон, 60 мл, № 1; Гледфарм
L-Цет® Сироп, 2,5 мг/5 мл, флакон, 60 мл, № 1 Гледфарм
В 438 аптеках
від 81,87 грн
Ціни в аптеках
Виробник
Форма випуску
Сироп
Дозування
5 мг/5 мл
Об'єм
100 мл
ATC-група
R06A E07 Цетиризин
Міжнародна назва
Cetirizinum (Цетиризин)

АЛЛЕРТЕК ® інструкція із застосування

Склад

5 мл сиропу містить цетиризину дигідрохлориду 5 мг;

допоміжні речовини: сорбітол (Е 420), гліцерол, пропіленгліколь, метилпарагідроксибензоат (Е 218), пропілпарагідроксибензоат (Е 216), натрію сахаринат (Е 954), кислота оцтова, натрію ацетат ∙ 3Н2О, есенція гранатова, вода очищена.

Форма випуску

Сироп

Фармакотерапевтична група

Антигістамінні засоби для системного застосування. Похідні піперазину Код АТС R06A E07

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. Цетиризин - селективний антигістамінний засіб другого покоління, що діє на Н1-рецептори - є одним з найсильніших антагоністів гістамінових рецепторів. Характерною рисою цетиризину є незначна спорідненість з іншими рецепторами або повна її відсутність, зокрема він проявляє дуже незначну холінолітичну дію, але практично не виявляє клінічно значущої дії, пов'язаної з антагонізмом відносно серотонінергічних, альфа-адренергічних, дофамінергічних та гістамінових Н2-рецепторів.

Цетиризин — похідне піперазину, хімічно це карбоксильоване похідне гідроксизину, який є головним його метаболітом. Враховуючи значну полярність і міцний зв'язок з білками сироватки, цетиризин важче проникає крізь гематоенцефалічний бар'єр, ніж гідроксизин.

Цетиризин значно слабше гальмує центральну нервову систему, ніж антигістамінні засоби старшого покоління внаслідок невеликої ліпофільності препарату.

Доведено, що цетиризин має дію, що модулює клітини алергічного запального стану, зокрема, він гальмує міграцію еозинофілів in vivo.

Фармакокінетика. Цетиризин швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту.

Максимальна концентрація в крові відзначається приблизно через 30 - 60 хвилин після перорального застосування. Після застосування натще всмоктується приблизно 70% дози. Максимальна дія починається через 4 - 8 годин і триває до 24 годин.

Цетиризин зв'язується з білками сироватки приблизно на 93%. Період напіввиведення в фазі розподілу становить приблизно 3 години. Об'єм розподілу цетиризину становить приблизно 0,56 - 0,8 л/кг, що значно менше ніж у інших антигістамінних лікарських засобів. У дітей об'єм розподілу становить 0,7 л/кг.

Одним з метаболітів є О-деалкіловане похідне цетиризину. Приблизно 60% прийнятої дози виводиться з сечею протягом 24 годин. Наступні 4 доби додатково виводиться з сечею 10% прийнятої дози. Приблизно 10% дози виявлялися в калі протягом 5 діб після прийому препарату. Метаболіт цетиризину виводиться з калом.

Період напіввиведення становить приблизно 7,4 години.

При печінковій недостатності швидкість елімінації уповільнена. При порушенні функції нирок період напіввиведення збільшується до 19 - 21 години. Печінковий кліренс цетиризину становить приблизно 70 мл/хв. в осіб з нормальною функцією нирок, 7 мл/хв. — при легкому і 1,5 мл/хв. — при помірному порушенні функції нирок.