Саліцилово-цинкова паста паста контейнер 25 г, №1 Лікарський препарат
- Інструкція
- Про препарат
- Ціни
- Карта
- Аналоги
Паста саліцилово-цинкова інструкція із застосування
- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Фармакологічні властивості
- Показання
- Протипоказання
- Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
- Застосування у період вагітності або годування груддю
- Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
- Спосіб застосування та дози
- Діти
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності
- Заявник
- Місцезнаходження заявника
Склад
діючі речовини: кислота саліцилова, цинку оксид;
100 г пасти містять саліцилової кислоти — 2 г, цинку оксиду — 25 г;
допоміжні речовини: крохмаль картопляний, парафін білий м’який.
Лікарська форма
Паста.
Основні фізико-хімічні властивості: однорідна паста білого або білого з ледь помітним жовтуватим відтінком кольору.
Фармакотерапевтична група
Препарати з пом’якшувальною та захисною дією. Препарати саліцилової кислоти. Код АТХ D02A F.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Комбінований препарат для зовнішнього застосування. Низька концентрація саліцилової кислоти, що міститься у ньому (2%), проявляє протизапальну, протимікробну та кератоплас-тичну дію. Пригнічує секрецію сальних і потових залоз. Цинку оксид проявляє слабку протимікробну, в’яжучу, адсорбуючу дію, підсушує шкіру, що призводить до зменшення ексудації та сприяє зменшенню місцевих проявів запалення і подразнення.
Фармакокінетика.
При зовнішньому застосуванні саліцилово-цинкова паста практично не адсорбується у системний кровотік та не проявляє резорбтивної дії.
Показання
Шкірні захворювання: дерматити, попрілості, піодермія, рожеві вугри, вугровий сип, екзема, виразки з перевагою ексудації.
Протипоказання
Підвищена чутливість до компонентів препарату. Гострі гнійні захворювання шкіри і прилеглих тканин.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
При одночасному застосуванні з препаратами для зовнішнього застосування можуть створюватися нові сполуки з непередбачуваним ефектом.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Безпечність та клінічну ефективність препарату при вагітності та у період годування груддю не вивчали.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Вплив препарату на здатність керувати транспортними засобами та іншими механізмами не описаний.
Спосіб застосування та дози
Дорослим пасту наносити на уражену поверхню тонким шаром 2–3 рази на добу. Тривалість курсу — від 6 до 20 діб.
Діти
Препарат не застосовувати для лікування дітей.
Передозування
Посилення проявів побічних реакцій.
Побічні реакції
Можливі місцеві реакції (у тому числі свербіж, висипання, печіння, сухість, лущення шкіри, кропив’янка, гіперемія). Алергічні реакції на компоненти пасти.
Термін придатності
4 роки.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С; не допускається заморожування. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 25 г у контейнерах; по 20 г у тубах алюмінієвих у пачці або без пачки; по 20 г або по 25 г у тубах ламінатних у пачці або без пачки.
Категорія відпуску
Без рецепта.
Виробник
ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола».
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності
Україна, 69063, м. Запоріжжя, вул. Академіка Амосова, 75.
Заявник
ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола».
Місцезнаходження заявника
Україна, 69063, м. Запоріжжя, вул. Академіка Амосова, 75.