КОПАКСОН®-ТЕВА, р-н д/ін.

Teva

СКЛАД І ФОРМА ВИПУСКУ

р-н д/ін. 20 мг/мл шприц 1 мл, № 28

Затверджено МОЗ Украiни від 2017-01-17 р. № 33. Р.п. № UA/6307/01/01

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату. 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Взаємодія між препаратом Копаксон®-Тева та іншими лікарськими засобами офіційно не

оцінювалася.

Результати наявних постмаркетингових клінічних досліджень не дають

можливості припускати наявність будь-якої значної взаємодії препарату Копаксонâ-Тева із загально-відомими видами

лікування, що призначається для пацієнтів із РС, включаючи одночасне

застосування кортикостероїдів протягом періоду до 28 днів.

Дослідження in vitro свідчать про те, що глатирамеру ацетат у крові

зв’язується з білками плазми крові, але він не заміщується і не заміщує

фенітоїн або карбамазепін. Однак, оскільки теоретично Копаксонâ-Тева

має здатність впливати на

розподіл субстанцій, зв’язаних з

білками, необхідно ретельно спостерігати за супутнім застосуванням таких

лікарських засобів.

Особливості застосування

Копаксон®-Тева

застосовують тільки у вигляді

підшкірних інєкцій. Препарат

не можна застосовувати внутрішньовенно або внутрішньомязово.

Починати терапію препаратом Копаксон®-Тева потрібно під наглядом невролога або лікаря,

який має досвід лікування розсіяного склерозу.

Лікар, який призначає Копаксон®-Тева,

повинен роз’яснити пацієнту, що реакція, яка асоціюється хоча б з одним із таких симптомів, як вазодилатація (приплив крові), біль у

грудях, диспное, пальпітація або тахікардія, може з’явитися через кілька хвилин

після інєкції. Більшість із цих симптомів триває протягом

незначного часу і зникає

спонтанно без будь-яких наслідків. У разі появи серйозного побічного ефекту

пацієнт має терміново припинити застосування

препарату Копаксонâ-Тева і звернутися до лікаря. У разі необхідності

може бути призначене симптоматичне лікування.

Немає жодних доказів підвищеного

ризику виникнення подібних реакцій

для будь-якої групи пацієнтів. Незважаючи на це, потрібно з обережністю

застосовувати Копаксонâ-Тева пацієнтам із серцевими розладами. Слід регулярно перевіряти стан таких пацієнтів протягом лікування.

У рідкісних випадках

повідомлялося про судоми та/або анафілактоїдні або алергічні реакції.

Іноді можуть з’являтися серйозні реакції гіперчутливості (наприклад

бронхоспазм, анафілаксія або кропив’янка). Якщо ці реакції є тяжкими, необхідно

розпочати відповідне лікування та припинити застосування препарату.

Глатирамеру ацетат-реактивні антитіла були виявлені у сироватці крові

пацієнтів протягом щоденної постійної терапії препаратом Копаксон®-Тева. Максимальні рівні досягалися

через 3-4 місяці лікування у

середньому, після чого вони знижувалися та стабілізувалися на рівні, що

незначно вищий за базовий рівень.

Не існує жодних даних, які б свідчили про те, що ці

глатирамеру ацетатреактивні антитіла є нейтралізуючими або що їх утворення впливає на

клінічну ефективність препарату Копаксон®-Тева.

У пацієнтів із нирковою недостатністю необхідно стежити

за функцією нирок протягом лікування препаратом Копаксон®-Тева. Хоча не існує жодних свідчень гломерулярного депонування імунних комплексів у пацієнтів, таку можливість не можна виключати. 

Застосування у період вагітності або годування

груддю.

Адекватних даних щодо застосування глатирамеру ацетату вагітним

жінкам немає. Дослідження на тваринах не є достатніми для визначення впливу на

вагітність, розвиток ембріона/плода, на пологи та на постнатальний розвиток. Потенційний ризик

для людини невідомий. Копаксон®-Тева протипоказаний у період вагітності.

Пацієнтам протягом терапії цим лікарським засобом необхідно використовувати контрацептивні засоби для уникнення вагітності.

Дані стосовно проникнення глатирамеру ацетату, його

метаболітів або антитіл у грудне молоко людини відсутні. Жінкам, які годують груддю, Копаксон®-Тева слід

призначати з обережністю. Необхідно оцінювати співвідношення користь/ризик для матері та дитини. 

Здатність впливати на швидкість реакції при

керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Вплив на здатність керувати

автомобілем або працювати зі складними механізмами не вивчався.

Спосіб застосування та дози 

 Для дорослих та дітей віком від 12 років рекомендована

доза становить 20 мг глатирамеру ацетату (один попередньо наповнений шприц), що вводиться підшкірно 1

раз на добу.

Дотепер  невідома тривалість

лікування препаратом Копаксонâ-Тева.

Рішення щодо довготривалого лікування приймає лікар для кожного окремого пацієнта.

Пацієнти літнього віку. Застосування Копаксону®-Тева

пацієнтам літнього віку спеціально не досліджувалося.

Пацієнти з порушенням

функції нирок.

Спеціальних досліджень щодо застосування препарату Копаксон®-Тева

пацієнтам з порушенням функції нирок не проводилося.

Пацієнтів слід проінструктувати стосовно техніки самостійного введення

препарату та забезпечити нагляд спеціаліста під час першого самостійного

введення та протягом

30 хвилин після нього.

Препарат слід вводити кожний день в інше місце, це зменшить вірогідність

виникнення подразнення або болю в місці ін’єкції. Препарат можна вводити в

живіт, руки, стегна та сідниці.

Дуже важливо здійснювати інєкцію препарату Копаксон®-Тева належним

чином:

• Тільки у

підшкірну тканину (див. нижче «Інструкції щодо застосування»).

Тільки у дозі,

рекомендованій лікарем.

• Кожний попередньо

наповнений розчином препарату шприц для ін’єкцій призначений тільки для

одноразового застосування. Будь-які

залишки або невикористаний препарат слід утилізувати.

• Не слід змішувати препарат Копаксон®-Тева

або вводити його паралельно з будь-яким іншим препаратом.

• При наявності частинок розчин не слід застосовувати. Слід взяти інший шприц.

При першому

введенні препарату пацієнт повинен отримати повні інструкції та перебувати під

наглядом лікаря або медсестри. Пацієнт має перебувати під наглядом спеціаліста

під час першого самостійного введення та протягом 30 хвилин після нього.

Інструкції щодо застосування

1. Перед введенням препарату переконайтеся у тому, що у Вас є все необхідне

для ін’єкції:

— шприц, попередньо наповнений розчином препарату;

— утилізаційний контейнер для

використаних шприців і голок.

2. Візьміть один блістер із попередньо наповненим шприцом із

загальної упаковки. Зберігайте всі невикористані шприці у холодильнику. 

3. Перед введенням препарату ретельно вимийте руки

водою з милом.

4. Витримайте блістер із попередньо наповненим шприцом при

кімнатній температурі протягом не менше 20 хвилин та переконайтеся, що він

нагрівся до кімнатної температури.

5. При наявності зважених

частинок розчин не слід застосовувати. Почніть з кроку 1, застосовуючи інший

шприц.  

6. Виберіть ділянку тіла для

ін’єкції (рис. 1). На ньому вказано сім можливих точок на тілі для ін’єкцій:

руки, стегна, сідниці, живіт – припупкова ділянка. Усередині кожної ін’єкційної

ділянки є багато точок для уколу.

Необхідно постійно змінювати

точки ін’єкцій усередині конкретної ділянки.

Не слід використовувати для

ін’єкції болючі точки, знебарвлені ділянки шкіри або ділянки з ущільненнями і

вузликами. Слід мати план зміни

ділянок для інєкцій та

заносити його у щоденник.

Ділянка 1

Припупкова ділянка

Робити інєкції, відступивши

не менше ніж

5 см від пупка

Ділянка 5

Права рука

М’язова частина верхньої

задньої ділянки

Ділянка 4

Ліва рука

М’язова частина верхньої

задньої ділянки

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ділянка 2

Праве стегно

Приблизно 5 см вище коліна та    5

см нижче паху

Ділянка 6

Ліва сідниця

Мязова частина над стегном, завжди нижче талії

Ділянка 7

Права сідниця

Мязова частина над стегном, завжди нижче талії

 

Ділянка 3

Ліве стегно

Приблизно 5 см вище коліна та    5

см нижче паху

 

 

 

 

 

 

 

 

Вверх; Ссередина; Нниз.

Рис. 1

7. Дістаньте шприц із захисної блістерної

упаковки, видаливши паперове маркування.

8. Візьміть шприц у руку, якою Ви

пишете, та тримайте його так, ніби Ви тримаєте олівець. Зніміть захисний

ковпачок з голки.

9. Злегка зберіть шкіру у складку великим і вказівним

пальцями (рис. 2).

10. Введіть голку у шкіру (рис. 3). Вводьте

препарат, рівномірно натискаючи на поршень шприца вниз до його повного

спорожнювання.

 

 11. Видаліть шприц з голкою вертикальним рухом вгору.

12. Використаний шприц покладіть

в утилізаційний контейнер.

Якщо Ви забули ввести препарат

Копаксон®-Тева,

зробіть ін’єкцію якнайшвидше, як тільки згадали про це, але не допускається

введення подвійної дози препарату.

Вводьте наступну дозу тільки

через 24 години.

Не припиняйте застосування препарату -Тева без консультації з лікарем.  

Діти.

Не проводилося

проспективних, рандомізованих, контрольованих клінічних досліджень або фармакокінетичних

досліджень за участю дітей або підлітків. Однак

обмежені опубліковані дані вказують на те, що профіль безпеки у підлітків віком

від 12 до 18 років, які застосовували 20 мг Копаксонуâ-Тева підшкірно щодня, є подібним до профілю, що

спостерігається у дорослих. Відсутня доступна інформація щодо застосування препарату Копаксон®-Тева дітям віком до 12 років, достатня для того, щоб

надати будь-які рекомендації щодо його застосування. Таким чином, Копаксон®-Тева не слід застосовувати дітям

віком до 12 років.

Передозування

Повідомлялося про кілька випадків

передозування препаратом Копаксон®-Тева (до 300 мг глатирамеру ацетату). Ці

випадки не асоціювалися з іншими побічними реакціями, ніж ті, що зазначені у розділі «Побічні реакції».

У разі передозування необхідно спостерігати за пацієнтами та призначити відповідну симптоматичну та підтримуючу терапію. 

Побічні реакції 

Під час усіх клінічних досліджень реакції в місці введення були

найчастішими побічними реакціями, про які повідомлялося у більшості пацієнтів,

які приймали Копаксон®-Тева. Під час контрольованих досліджень

частка пацієнтів, у яких спостерігалися такі реакції щонайменше 1 раз, була

вищою при застосуванні Копаксону®-Тева (70 %), ніж при застосуванні

плацебо (37 %). Найпоширенішими реакціями в місці введення, про які

повідомлялося під час клінічних досліджень та в постмаркетинговий період, були

еритема, біль, новоутворення, свербіж, набряк, запалення, гіперчутливість, та

рідко – ліпоатрофія та некроз шкіри.

Реакції, пов’язані зі щонайменше одним або більшою кількістю таких

симптомів, як вазодилатація (припливи), біль у грудях, диспное, сильне

серцебиття або тахікардія описані як негайна реакція після здійснення ін’єкції.

Ця реакція може виникати протягом декількох хвилин після введення препарату

Копаксон®-Тева. Про щонайменше один компонент негайної реакції після

введення препарату повідомлялося у 31 % пацієнтів, які застосовували Копаксон®-Тева,

порівняно з 13 % пацієнтів, які застосовували плацебо.

Усі побічні реакції, про які найчастіше повідомлялося у разі застосовування

Копаксону®-Тева порівняно з такими при застосовуванні плацебо,

зазначені нижче. Ці дані були отримані на підставі чотирьох основних подвійних

сліпих плацебо-контрольованих клінічних досліджень, в яких загалом брали участь

512 пацієнтів, які застосовували Копаксон®-Тева, та 509 пацієнтів,

які застосовували плацебо протягом періоду до

36 місяців. У трьох дослідженнях ремітуючо-рецидивуючого розсіяного склерозу

брало участь загалом 269 пацієнтів, які застосовували Копаксон®-Тева,

та 271 пацієнт, який застосовував плацебо протягом 35 місяців. Четверте дослідження

за участю пацієнтів, у яких спостерігався перший клінічний епізод та був

визначений високий ризик розвитку клінічно вираженого РС, включало 243

пацієнти, які проходили лікування із застосуванням Копаксону®-Тева,

та 238 пацієнтів, які застосовували плацебо протягом

36 місяців.

З боку ендокринної системи

Непоширені: зоб, гіпертиреоз.

З боку дихальної системи

Дуже поширені: задишка*.

Поширені: кашель, сезонний риніт.

Непоширені: апное, відчуття задухи, гіпервентиляція, носова кровотеча,

ларингоспазм, порушення з боку легенів.

З боку імунної системи

Поширені: гіперчутливість.

З боку кістково-м’язової

системи та сполучної тканини

Дуже поширені: артралгія, біль у

спині*.

Поширені: біль у шиї.

Непоширені: артрит, біль у боці, бурсит, м’язова атрофія, остеоартрит.

З боку крові та лімфатичної системи

Поширені: лімфаденопатія*.

Непоширені: лейкоцитоз, лейкопенія, збільшення селезінки, тромбоцитопенія,

аномальна морфологія лімфоцитів.

З боку метаболізму та

харчування

Поширені: анорексія, збільшення маси тіла*.

Непоширені: непереносимість алкоголю, подагра, гіперліпідемія, підвищення

натрію крові, зниження феритину плазми крові.

З боку нервової системи

Дуже поширені: головний біль.

Поширені: дисгевзія, мігрень, розлади мовлення, синкопе, тремор*.

Непоширені: зап’ястний тунельний синдром, когнітивні розлади, судоми,

дисграфія, дислексія, дистонія, моторна дисфункція, міоклонус, нейром’язова

блокада, параліч перонеального нерва, ступор, параліч, дефект поля зору,

неврит, ністагм.

З боку сечовидільної системи

Поширені: імперативні позиви до сечовипускання, затримка сечі, полакіурія.

Непоширені: гематурія, нефролітіаз, порушення з боку

сечовивідних шляхів, порушення показників

загального аналізу сечі.

З боку органів зору

Поширені: диплопія, розлади

зору*.

Непоширені: катаракта, ураження

рогівки, сухість очей, крововилив в

очне яблуко, опущення верхньої повіки, мідріаз, атрофія зорового нерва.

З боку органів слуху

Поширені: порушення слуху. 

З боку репродуктивної системи і молочних залоз

Непоширені: нагрубання молочних залоз, еректильна дисфункція, пріапізм,

опущення тазових органів, аномальний мазок із шийки матки, вагінальна

кровотеча, порушення з боку передміхурової залози, тестикулярні порушення,

вульвовагінальні порушення.

З боку серця

Поширені: відчуття серцебиття*,

тахікардія*.

Непоширені: екстрасистолія, синусна брадикардія,

пароксизмальна тахікардія.

З боку судин

Дуже поширені: вазодилатація*.

Непоширені: варикозне розширення вен.

З боку шкіри та підшкірної

клітковини

Дуже поширені: висипання*.

Поширені: гіпергідроз, свербіж, захворювання шкіри*, кропив’янка, екхімоз.

Непоширені: ангіоедема, контактний дерматит, вузликова еритема, шкірні вузлики.

З боку травного тракту

Дуже поширені: нудота*.

Поширені: зубний карієс,

дисфагія, запор, аноректальні розлади, нетримання калу, диспепсія, блювання*.

Непоширені: коліт, ентероколіт, відрижка, виразка стравоходу, періодонтит, ректальна кровотеча,

збільшення слинних залоз, поліп

товстої кишки.

З боку гепатобіліарної системи

Поширені: порушення функціональних печінкових проб.

Непоширені: холелітіаз, збільшення печінки.

Інфекції та інвазії

Дуже поширені: інфекційні захворювання, грип.

Поширені: бронхіт, гастроентерит,

герпес сімплекс, середній отит, риніт, зубний абсцес, вагінальний

кандидоз*.

Непоширені: абсцес, целюліт,

фурункул, оперізувальний лишай, пієлонефрит.

Загальні розлади і стани у місці ін’єкції

Дуже поширені: астенія, біль за грудиною*, реакція у місці ін’єкції**, біль*.

Поширені: озноб*, набряк

обличчя*, місцеві реакції*, атрофія шкіри у місці ін’єкції***, периферичний

набряк, гіпертермія, набряк.

Непоширені: реакція після введення препарату, запалення,

некроз шкіри у місці ін’єкції,

кіста, похмільний синдром, гіпотермія, порушення з боку слизових оболонок.

Психічні розлади

Дуже поширені: неспокій*, депресія.

Поширені: знервованість.

Непоширені: аномальні сновидіння, сплутаність свідомості, ейфорія,

галюцинації, ворожість, манія, розлад особистості, спроба самогубства.

Вагітність, післяпологовий період і перинатальний стан

Непоширені: аборт.

Доброякісні, злоякісні та невизначені пухлини (включаючи кісти та

поліпи)

Поширені: доброякісна пухлина

шкіри, новоутворення.

Непоширені: рак шкіри.

Ураження, інтоксикація та ускладнення, пов’язані з проведенням процедур

Непоширені: поствакцинальний синдром.

*Кількість випадків була на понад 2 % (>2/100) більшою у групі

застосування Копаксону®-Тева

порівняно з групою плацебо.

**Термін «реакція у місці ін’єкції» означає всі побічні реакції, що

розвиваються у місці введення, окрім атрофії та некрозу шкіри.

***Включає реакції локалізованої ліпоатрофії у місці введення.

У четвертому дослідженні,

зазначеному вище, за плацебо-контрольованим періодом слідувала фаза відкритого

дослідження. У відомому профілі ризику препарату Копаксон®-Тева не

спостерігалося змін протягом періоду відкритого нагляду, який тривав до 5

років.

В межах неконтрольованих клінічних досліджень та в постмаркетинговий період повідомлялося про реакції

гіперчутливості (включаючи  рідкі випадки

анафілаксії (>1/10000, <1/1000)) у пацієнтів з РС,

які проходили лікування із застосуванням Копаксону®-Тева. 

Термін придатності.

2 роки. 

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від

світла при температурі 28

°C (в холодильнику) у недоступному для

дітей місці. Не

заморожувати. Якщо холодильник недоступний, зберігати при температурі 15-25 °C – 1 місяць.

Якщо по закінченні цього одномісячного періоду

попередньо наповнені шприци з розчином Копаксон®-Тева 20 мг/мл не були використані і

знаходяться в оригінальній упаковці, то їх необхідно зберігати в холодильнику

при температурі від 2 до 8 °C.  

Несумісність. Препарат не слід змішувати з іншими лікарськими засобами, оскільки дослідження на сумісність не проводилися. 

Упаковка

По 1 мл препарату в попередньо наповненому шприці. По 1 попередньо наповненому

шприці в контурній чарунковій упаковці. 28 попередньо наповнених шприців у контурних чарункових упаковках в картонній коробці. 

Категорія відпуску.

За рецептом. 

Виробники.

Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд.

АЙВЕКС Фармасьютикалз ЮК. 

Місцезнаходження виробників та адреси місця

провадження їх діяльності.                         

Вул. Елі Хурвіц 18,

Інд. зона, Кфар-Саба,  Ізраїль.

Астон Лейн Норс,

Вайтхауз Вейл Індастріел Естейт, Престон Брук, Ранкорн, WA7 3FA, Велика Британія.

 

Дата додавання: 12.07.2018 р.

Коментарі

Немає коментарів до цього матеріалу. Прокоментуйте першим

Додати свій