Дістрептаза Дістрепт (Distreptaza^® Distrept)

Стрептокіназа - 15000 МО

Стрептодорназа - 1250 МО

фармакодинаміка. Дістрептаза Дістрепт ― комбінований препарат, який містить дві активні субстанції ― стрептокіназу і стрептодорназу. Стрептокіназа є активатором проензиму плазміногену, що міститься у крові людини і під впливом стрептокінази перетворюється у плазмін, який має властивість розчиняти згустки крові.
Стрептодорназа є ензимом, який має здатність розчиняти скупчення нуклеопротеїдів, мертвих клітин або гною, не впливаючи при цьому на живі клітини і їх фізіологічні функції.
Препарат полегшує доступ антибіотиків або хіміотерапевтичних засобів до вогнища запалення.
Фармакокінетика. Не вивчалася.

лікування хронічних запальних процесів маткових придатків, післяопераційних інфільтративних уражень органів малого таза, ендометритів, геморою при гострому та хронічному перебігу, параректальних абсцесів і свищів з великим запальним інфільтратом, гнійних каудальних кіст.

дорослі. Вийняти супозиторій із формочки блістера і ввести глибоко у пряму кишку.
Дозування залежить від перебігу та інтенсивності запального процесу.
При тяжкому перебігу захворювання у дорослих:
по 1 супозиторію 3 рази на добу протягом перших 3 днів;
по 1 супозиторію 2 рази на добу протягом наступних 3 днів;
по 1 супозиторію 1 раз на добу протягом ще 3 наступних днів.
При середньотяжкому та легкому перебігу захворювання у дорослих:
по 1 супозиторію 2 рази на добу протягом перших 3 днів;
по 1 супозиторію 1 раз на добу протягом наступних 4 днів,
або
по 1 супозиторію 2 рази на добу протягом 2 днів.
Курс лікування ― у середньому по 8‒18 супозиторіїв.
Тривалість лікування ― у середньому 7–10 днів.
Пацієнти літнього віку. Немає інформації щодо необхідності зміни дозування у пацієнтів віком понад 65 років.
Порушення функції печінки. Препарат застосовується у вигляді ректальних супозиторіїв, не метаболізується в печінці, тому немає необхідності змінювати дозування у пацієнтів з печінковою недостатністю.
Порушення функції нирок. Немає інформації про необхідність модифікації дозування для пацієнтів з нирковою недостатністю.
Діти. Не застосовувати.

лікарський засіб не слід застосовувати:
— у разі надчутливості до активних або допоміжних речовин, що входять до складу лікарського засобу;
— якщо пацієнт має рани, що вкриті свіжим струпом, або хірургічні шви в ділянці введення: лікарський засіб не має контактувати зі свіжою раною, що вкрита струпом, або із нещодавно накладеним швом, оскільки це може призвести до послаблення швів і подальшої кровотечі з рани;
— після кровотеч впродовж приблизно 10 днів, оскільки це може викликати повторну кровотечу;
— з лікарськими засобами, що містять солі кальцію;
— при бешиховому запаленні;
— у пацієнтів зі зниженим рівнем зсідання крові;
— з антикоагулянтами (засобами, що знижують рівень зсідання крові) через підвищення ризику появи місцевої кровотечі.

рідко (від ≥1/10 000 до <1/1000) можуть спостерігатися алергічні реакції, підвищення температури тіла, схильність до кровотеч. Можливі зміни у місці введення, включаючи подразнення, біль, набряк.

застосовувати тільки за призначенням лікаря. Препарат може спричинити місцеве подразнення. Перед і після застосування супозиторіїв слід ретельно вимити руки.
Застосування у період вагітності або годування грудьми. Не застосовувати.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами або роботі з іншими механізмами. Не впливає.

посилює проникнення антибіотиків, хіміотерапевтичних препаратів у вогнище запалення. Протипоказано застосовувати з антикоагулянтами, оскільки можливі кровотечі у місці введення.

симптоми передозування невідомі. Можливе посилення проявів побічних реакцій. Лікування симптоматичне.

за температури від 2 до 8 °С. Не заморожувати. Зберігати в недоступному для дітей місці.