Пакселадин® сироп 10 мг/5 мл флакон 125 мл з мірною ложкою №1

Окселадину цитрат - 10 мг/5 мл

фармакодинаміка. Протикашльовий засіб центральної дії, неопіатний, неантигістамінний.
Фармакокінетика. Дані щодо фармакокінетики окселадину дуже обмежені.

симптоматичне лікування утрудненого непродуктивного кашлю.

лікарський засіб призначати дорослим та дітям віком від 30 місяців з масою тіла більше 15 кг.
Лікування має бути короткостроковим (декілька днів) одразу після виникнення кашлю.
Упаковка містить мірну ложку або мірний стакан на 2,5 мл та 5 мл.
1 доза на 2,5 мл містить 5 мг окселадину цитрату.
1 доза на 5 мл містить 10 мг окселадину цитрату.
Дітям з масою тіла від 15 до 20 кг (віком від 30 місяців до 6 років) призначати 1 дозу на прийом на 2,5 мл сиропу через кожні 4 години за потреби. Максимальна доза — 3–4 рази на добу, залежно від маси тіла дитини.
Дітям з масою тіла від 20 до 30 кг (вік від 6 років до 10 років) призначати 1 дозу на прийом на 5 мл сиропу через кожні 4 години за потреби. Максимальна доза — 2–3 рази на добу, залежно від маси тіла дитини.
Дітям з масою тіла від 30 до 50 кг (вік від 10 років до 15 років) призначати 1 дозу на прийом на 5 мл сиропу через кожні 4 години за потреби. Максимальна доза — 3–5 рази на добу, залежно від маси тіла дитини.
Дорослим призначати 1 дозу на прийом на 5 мл сиропу через кожні 4 години за потреби. Максимальна доза — 5 разів на добу.
Діти. Не призначати дітям віком до 30 місяців (2,5 року) та з масою тіла менше 15 кг.

Пакселадин протипоказаний у випадку алергії на будь-який з компонентів цього лікарського засобу.

зрідка повідомляли про реакції гіперчутливості (кропив’янка, висип, ангіоневротичний набряк).

застереження
• Не слід застосовувати лікарський засіб для лікування продуктивного кашлю, що може утруднити відходження мокротиння.
• Не слід поєднувати лікування цим протикашльовим засобом із застосуванням муколітичних і відхаркувальних засобів.
• Перед застосуванням протикашльового засобу необхідно визначити етіологію кашлю, який потребує відповідного лікування.
• Якщо при застосуванні рекомендованих доз протикашльового засобу кашель не припиняється, не слід збільшувати дозу, а необхідно повторно оцінити клінічну картину.
Особливості застосування
• Необхідно брати до уваги вміст цукру 4,25 мг у мірній ложці на 5 мл та 2,125 мг у мірній ложці на 2,5 мл сиропу в разі перебування на дієті з низьким вмістом цукру або захворювання на діабет.
• Враховуючи відсутність даних про ефективність і безпеку для дітей віком до 30 місяців, не рекомендовано застосовувати цей лікарський засіб в цій віковій групі.
• Лікарський засіб містить цукрозу. Пацієнтам з рідкісними спадковими проблемами непереносимості фруктози, глюкозо-галактозної мальабсорбції або сахаразо-ізомальтазної недостатності не слід вживати цей лікарський засіб.
• Лікарський засіб містить незначну кількість етанолу (алкоголю): 24 мг у мірній ложці на 5 мл та 12 мг у мірній ложці на 2,5 мл сиропу.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Вагітність. Надійні дані про тератогенність у тварин відсутні.
На сьогодні тератогенний чи фетотоксичний ефект клінічно не спостерігали.
Однак дослідження впливу окселадину цитрату під час вагітності недостатньо для виключення будь-якого ризику.
Таким чином, не рекомендовано застосовувати лікарський засіб у період вагітності.
Лактація. Враховуючи відсутність даних про потрапляння лікарський засобу в грудне молоко, не рекомендовано застосовувати лікарський засіб у період годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакцій при керуванні транспортними засобами або іншими механізмами. Не впливає.

наявні дані не вказують на клінічно значущі види взаємодії.

інформація про частоту передозування обмежена; однак у повідомленнях про передозування про симптоми не повідомлялося.

не потребує спеціальних умов зберігання. Після першого розкриття флакону — 6 міс.