Оверін® розчин для ін'єкцій 250 мг/2 мл ампула 2 мл блістер у пачці №5

діюча речовина: натрію оксодигідроакридинілацетат;

1 мл розчину містить натрію оксодигідроакридинілацетату 125 мг;

допоміжні речовини: натрію цитрат; кислота лимонна, моногідрат; вода для ін’єкцій.

Розчин для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина зеленувато-жовтого кольору.

Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Інші імуностимулятори.

Код АТХ L03А Х.

Фармакодинаміка.

Лікарський засіб має противірусну дію щодо ДНК і РНК-геномних вірусів і застосовується для лікування та профілактики вірусних інфекцій. Має також виражену антихламідійну дію. Активність препарату пов’язана з його здатністю спричиняти підвищення концентрації ендогенних інтерферонів, особливо інтерферону альфа. Ін’єкція 250 мг лікарського засобу Оверін^® за сироватковими титрами інтерферону еквівалентна введенню 6–9 мільйонів МО рекомбінантного інтерферону альфа. Оверін^® активізує стовбурові клітини кісткового мозку, Т-лімфоцити та макрофаги. Він виявляє імуномодулюючу активність, нормалізує баланс між субпопуляціями Т-хелперних і Т-супресорних клітин. При низці захворювань Оверін^® здатен знизити продукування в організмі фактора некрозу пухлин (ВІЛ-інфекція, сепсис) і активізувати природні кілерні клітини (при пухлинних захворюваннях). Має виражений стимулювальний ефект на активність системи поліморфноядерних лейкоцитів.

Пік активності інтерферонів у крові та тканинах спостерігається за кілька годин після внутрішньом’язового введення лікарського засобу Оверін^® та підтримується протягом 16–20 годин після введення. Оверін^® виділяється з організму у незміненому вигляді із сечею.

Фармакокінетика.

При введенні внутрішньом’язово біодоступність лікарського засобу Оверін^® становить понад 90%. Після введення 100–500 мг препарату Оверін^® максимальна концентрація у плазмі досягається через 15–30 хв і становить 8,3 мкг/мл. Через 5 годин визначається тільки незначна кількість препарату Оверін^®, а через 6 годин Оверін^® у плазмі крові не виявляється.

Препарат виділяється з організму у незміненому вигляді нирками, не піддаючись метаболізму, з періодом напіввиведення 1 година.

Через 15–30 хв після введення препарату Оверін^® у плазмі починають збільшуватися титри сироваткового інтерферону. Виявлено 2 піки вмісту інтерферонів у плазмі: 70 МО/мл через 1,5–2 години та 110 МО/мл через 8–10 годин, після чого вміст починає зменшуватися. Через 24 години концентрація сироваткових інтерферонів залишається досить високою, а до початкових значень повертається через 46–48 годин після введення.

Лікування (у складі комбінованої терапії):

• грипу та інших гострих респіраторних вірусних захворювань, в тому числі на фоні імунодефіцитних станів;
• інфекцій, спричинених вірусом Неrреs simplex, Vаrісеllа zoostеr, Неrреs simplex genitalis, у тому числі в осіб із порушеннями імунної системи;
• цитомегаловірусної інфекції в осіб з імунодефіцитом;
• радіаційного імунодефіциту;
• ВІЛ-інфекції;
• енцефалітів та енцефаломієлітів вірусної етіології;
• гострих та хронічних гепатитів В і С;
• уретритів, епідидимітів, простатитів, цервіцитів та сальпінгітів хламідійної етіології;
• венеричної лімфогранульоми;
• онкологічних захворювань;
• розсіяного склерозу;
• кандидозних уражень шкіри та слизових оболонок;
• папіломавірусної інфекції.

Профілактика грипу та інших гострих респіраторних вірусних захворювань.

Підвищена чутливість до препарату.

Аутоімунні захворювання. Вагітність і період годування груддю. Дитячий вік. Порушення функції нирок (КК < 30 мл/хв).

Під час клінічних досліджень і застосування в клінічній практиці не було зареєстровано випадків несумісності або потенціювання дії препарату при взаємодії з іншими лікарськими препаратами.

З обережністю слід застосовувати препарат для лікування хворих літнього віку, а також осіб, яким проводять імуносупресивну терапію.

Тривале застосування лікарського засобу Оверін^® не виявило негативного впливу на функції серцево-судинної, нервової, дихальної, кровотворної систем, кишково-шлункового тракту, системи виділення та інших систем організму людини. В проведених дослідженнях на тваринах і культурах тканин людини не одержано даних про наявність тератогенних, мутагенних і канцерогенних властивостей препарату.

У разі поганої переносимості або тривалого локального болю рекомендується вводити Оверін^® разом iз розчином місцевого анестетика.

Даний лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію, тобто практично вільний від натрію.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Препарат протипоказано застосовувати в період вагітності та годування груддю.

Відсутня інформація щодо впливу препарату на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або під час іншої потенційно небезпечної діяльності, що потребує підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.

Оверін^® вводять дорослим внутрішньом’язово по 250 мг (1 ампула) або 4–6 мг/кг маси тіла. За необхідності разова доза препарату Оверін^® може бути збільшена до 500 мг.

Курс лікування складається з 5–7 ін’єкцій препарату Оверін^® у дозі 250 мг з інтервалом 48 годин, курсова доза залежить від клінічної ситуації і перебігу захворювання. Тривалість курсу лікування — 8–12 днів.

Профілактична доза складає 250 мг (1 ампула). При тривалому застосуванні (від 3 до 12 місяців) рекомендований інтервал між введеннями препарату Оверін^® 3–7 діб.

При ВІЛ-інфекції розчин препарату Оверін^® застосовують в комбінації зі специфічними противірусними препаратами. Курс лікування складається з 10 ін’єкцій по 250 мг з інтервалом між ін’єкціями 48 годин. Після курсу лікування роблять перерву 2 місяці. Можливе застосування повторних курсів за показаннями.

Препарат не призначають дітям (до 18 років).

Відомостей стосовно передозування препарату немає.

Можливий локальний біль у місці введення препарату, який швидко минає. Можуть спостерігатися субфебрильна температура, алергічні реакції (в тому числі анафілактичні реакції).

У поодиноких випадках можлива поява алергічної реакції у вигляді висипів на шкірі.

2 роки.

В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С, у недоступному для дітей місці.

По 2 мл розчину (250 мг / 2 мл) в ампулах зі світлозахисного скла, по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці з плівки полівінілхлоридної. По 1 контурній чарунковій упаковці в пачці з картону.

За рецептом.

ПрАТ «Лекхім-Харків».

Україна, 61115, м. Харків, вул. Северина Потоцького, 36.

ТОВ «Геолік Фарм Маркетинг Груп».

Україна, 02094, м. Київ, вул. Магнітогорська, 1.