Лоросан спрей оромукозний, розчин 330 мг/мл флакон з насосом-дозатором з розпилювачем 30 мл №1

діюча речовина: екстракт рідкий (60:100) квітів соняшника (flores helianthi) (екстрагент — етанол 70%);

1 мл препарату містить екстракту рідкого (60:100) квітів соняшника (flores helianthi) (екстрагент — етанол 70%) 330 мг;

допоміжні речовини: пропіленгліколь; метилпарабен (Е 218); пропілпарабен (Е 216); сахарин натрію; кислота лимонна, моногідрат; вода очищена.

Спрей оромукозний, розчин.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина жовто-коричневого кольору зі специфічним запахом.

Препарати, що застосовуються при захворюваннях горла. Різні антисептики.

Код АТХ R02А А20.

Фармакодинаміка.

Екстракт квітів соняшника — антибактеріальний препарат природного походження. Біологічно активні речовини, які у ньому містяться, пригнічують ріст деяких бактерій (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Bacillus subtilis), а також вірус везикулярного стоматиту. Крім того, при місцевому застосуванні препарат чинить виражену ранозагоювальну дію.

Фармакокінетика.

Не вивчалась.

Гострі респіраторні захворювання, ангіни, ларингіти, фарингіти, профілактика везикулярного стоматиту.

Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів лікарського засобу.

Флакон струшують протягом 1 хв та проводять не більше 5 натискань на насадку до появи дисперсного струменя. Дозволяється при відсутності струменя повторити операцію ще раз. Потім вільний кінець розпилювача ввести у порожнину рота та натискати на голівку клапана протягом 1–2 с, утримуючи флакон вертикально.

Допоміжні речовини можуть спричинити алергічні реакції (можливо уповільнені), а в окремих випадках — бронхоспазм.

Оскільки ніяких досліджень застосування лікарського засобу у період вагітності або годування груддю не проводилось, його застосування не рекомендується.

Не впливає.

Застосовувати місцево, шляхом зрошення, на слизові оболонки ротової порожнини та носоглотки. Дорослим зрошення проводять 3–4 рази на добу. Тривалість застосування залежить від інтенсивності терапії та зазвичай становить від 3 до 7 діб.

Дослідження щодо застосування дітям не проводились, тому лікарський засіб не рекомендується.

Не спостерігалось.

Допоміжні речовини можуть спричинити алергічні реакції (можливо уповільнені), а в окремих випадках — бронхоспазм. Можливе виникнення відчуття печіння у задній частині глотки, що не потребує відміни лікарського засобу.

У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря!

Повідомлення про випадки побічних реакцій.

Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.

2 роки.

Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці. Зберігати в недоступному для дітей місці.

По 30 мл у флаконі з насосом-дозатором з розпилювачем; по 1 флакону в пачці з картону.

Без рецепта.

ПрАТ «Біолік».

Україна, 24321, Вінницька обл., м. Ладижин, вул. Незалежності, 131, Ш.

ТОВ «Українська фармацевтична компанія».

Україна, 02660, м. Київ, вул. Старосільська, 1 У.