• Кабинет
  • АНАУРАН (ANAURAN)

    Замбон

    Склад і форма випуску

    краплі вушні флакон з кришкою-крапельницею 25 мл, № 1Ціни в аптеках
    Поліміксину В сульфат
    1000000 МО/100 мл
    Неоміцину сульфат
    0,5 г/100 мл
    Лідокаїну гідрохлорид
    4 г/100 мл
    № UA/11664/01/01 від 13.10.2017 до 13.10.2022
    C За рецептом

    Інструкція

    АНАУРАН (ANAURAN)

    інструкція

    для медичного застосування препарату

    АНАУРАН

    (ANAURAN)

    Склад

    діючі речовини: 100 мл препарату містять поліміксину В сульфат — 1000000 МЕ, неоміцину сульфат — 0,5 г (еквівалентно 375000 МЕ), лідокаїну гідрохлорид — 4,0 г;

    допоміжні речовини: бензалконію хлорид, пропіленгліколь, гліцерин, вода очищена.

    Лікарська форма

    Краплі вушні.

    Фармакотерапевтична група

    Комбінація протимікробних препаратів. Код АТС S02А А30.

    Клінічні характеристики

    Показання

    Гострий і хронічний зовнішній отит, середній гострий отит на стадії до перфорації, хронічний ексудативний середній отит; післяопераційні гнійні ускладнення після радикальної мастоїдектомії, тимпанопластики, антротомії, фенестрації.

    Протипоказання

    Підвищена чутливість до одного з компонентів препарату.

    Спосіб застосування та дози

    Місцево, в зовнішній слуховий прохід за допомогою спеціальної піпетки. Після закапування декілька хвилин тримати голову нахиленою.

    Дорослим: по 4–5 крапель 2–4 рази на добу, дітям старше 6 років: по 2–3 краплі 3–4 рази на добу залежно від тяжкості захворювання.

    Курс лікування не повинен перевищувати 7 днів.

    Побічні реакції

    Можливі місцеві алергічні реакції: гіперемія, свербіж і лущення шкіри зовнішнього слухового проходу, які зникають без лікування, після відміни препарату. Системні ефекти маловірогідні унаслідок низьких доз використовуваного препарату. Проте при тривалому лікуванні можлива поява системних ефектів, зокрема ототоксичності і нефротоксичності, унаслідок всмоктування неоміцину.

    Передозування

    Випадки передозування не описані.

    Застосування у період вагітності або годування груддю.

    Не застосовувати у період вагітності та годування груддю.

    Діти.

    Досвіду застосування Анаурану дітям віком до 6 років недостатньо, тому не рекомендується призначати препарат в цій віковій категорії пацієнтів.

    Особливості застосування

    Анауран застосовують виключно при захворюваннях вуха. При тяжких і стійких інфекціях місцеве лікування необхідно доповнити системним застосуванням антибіотиків.

    Тривале застосування Анаурану, як і інших антибіотиків, може призвести до розвитку суперінфекції резистентними до препарату мікроорганізмами.

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

    До з'ясування індивідуальної реакції на компоненти препарату під час лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом і заняттях іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

    Несумісний з мономіцином, стрептоміцином, гентаміцином, амікацином, нетилміцином (можливе посилення ототоксичної дії вищезазначених антибіотиків).

    Фармакологічні властивості

    Фармакодинаміка. Неоміцину сульфат — аміноглікозидний антибіотик широкого спектра дії, діє бактерицидно відносно грампозитивних (Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae) і грамнегативних (Escherichia coli, Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Proteus spp.) мікроорганізмів; відносно Streptococcus spp. — малоактивний. Поліміксин В — поліпептидний антибіотик. Активний щодо грамнегативних мікроорганізмів: Escherichia coli, Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Salmonella typhi і Salmonella paratyphi; Pseudomonas aeruginosa. Не активний відносно Proteus spp., Mycobacterium spp., грампозитивних коків, грибів. Чинить слабку місцевоподразнювальну дію. Лідокаїн — місцевоанестезуючий засіб, швидко усуває біль і свербіж.

    Фармакокінетика. Фармакокінетичні дослідження не проводилися, оскільки препарат призначений для місцевого застосування і системні ефекти маловірогідні.

    Фармацевтичні характеристики

    Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина без запаху.

    Термін придатності

    3 роки.

    Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

    Умови зберігання

    Зберігати при температурі не вище 25 0С.

    Зберігати в недоступному для дітей місці.

    Після розкриття флакона препарат можна застосовувати протягом 3 місяців.

    Упаковка

    По 25 мл у флаконі темного скла з кришечкою-крапельницею з поліетилену з контролем першого розтину.

    Категорія відпуску

    За рецептом.

    Виробник

    Замбон С.П.А./Zambon S.P.A.

    Місцезнаходження

    Вiа делла Кiмiка, 9 — 36100 Вiченца — Iталiя/Via della Chimica, 9 — 36100 Vicenza — Italy.

    Дата додавання: 13.11.2019 р.
    © Компендиум 2019
    На нашому сайті застосовуються файли cookies для більшої зручності використання та покращенняя роботи сайту. Продовжуючи, ви погоджуєтесь з застосуванням cookies.
    Developed by Maxim Levchenko