Пумпан^® таблетки (Pumpan^® tablets)

Crataegus D1 - 74,8 мг

Arnica D6 - 37,2 мг

Kalium carbonicum D6 - 37,2 мг

Digitalis D12 - 37,2 мг

Convallaria D12 - 37,2 мг

фармакодинаміка. Лікарський засіб покращує кровообіг, обмінні процеси та живлення серцевого м’яза, підвищує ефективність та економічність роботи серця, сприяє покращанню скорочувальної та насосної функції міокарда. Підвищує показники ліпідного обміну без додаткового застосування гіполіпідемічних препаратів. Сприяє нормалізації підвищеного АТ, зміцнює стінки судин і чинить антисклеротичну, протиаритмічну дію. Покращує реологічні властивості крові.
У комплексному лікуванні Пумпан^® знижує частоту та інтенсивність нападів стенокардії, зміцнює серцево-судинну систему, підвищує стійкість серця до фізичного та психоемоційного навантаження, запобігає подальшому розвитку та загостренню хвороби серця. Зменшує потребу та дозволяє скоротити прийом або дози інших серцево-судинних препаратів.
Покращує якість життя та адаптаційні можливості осіб із серцево-судинними захворюваннями.

у комплексному лікуванні хронічної ІХС, АГ, хронічної серцевої недостатності. Нейроциркуляторна дистонія.

дорослі (всі терапевтичні показання), діти віком від 12 років (тільки нейроциркуляторна дистонія) — по 1 таблетці 2 рази на добу.
На початку лікування, а також у випадках, коли потрібне швидке зменшення вираженості симптомів, рекомендований прийом препарату по 1 таблетці 4 рази на добу. Після покращання стану доза повинна бути знижена до 1 таблетки 2 рази на добу.
При стабілізації стану можливий перехід на одноразовий прийом (підтримувальна доза).
Для досягнення максимального ефекту препарат Пумпан^® рекомендується приймати в проміжках між прийомами їжі (за 30 хв до або через 1 год після прийому їжі). Таблетку рекомендується тримати у роті до повного розчинення.
Тривалість лікування залежить від тяжкості захворювання та визначається лікарем.
Діти. Таблетки Пумпан^® застосовуються у дітей віком від 12 років за показанням нейроциркуляторна дистонія. За іншими показаннями препарат у дітей (віком до 18 років) не застосовується.

підвищена чутливість до діючих речовин, рослин родини складноцвітих (таких як ромашка, календула, хризантема) або допоміжних речовин препарату.

у виняткових випадках в осіб із гіперчутливістю до якогось із компонентів препарату можливі алергічні реакції. Може спостерігатися підвищення фаз тахікардії і дуже рідко, в основному в нічний час, підвищення фаз брадикардії. Частота виникнення побічних реакцій не встановлена.

препарат Пумпан^® зазвичай зменшує суправентрикулярну та вентрикулярну екстрасистоли, але не можна виключити можливість підвищення суправентрикулярної і вентрикулярної екстрасистол в окремих пацієнтів.
1 таблетка містить 225,9 мг лактози моногідрату, тому пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції необхідно проконсультуватися з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб.
На початку лікування препаратом можуть короткочасно загострюватися наявні симптоми захворювання (первинна реакція). Така реакція зазвичай є тимчасовою. Якщо симптоми не зникають, застосування препарату слід припинити. Після зникнення первинної реакції лікарський засіб можна застосовувати знову. При повторному загостренні симптомів застосування препарату потрібно припинити та звернутися за консультацією до лікаря.
Оскільки Пумпан^® містить рослинні природні компоненти, при зберіганні може спостерігатися незначна зміна смаку та кольору таблетки, що не призводить до зниження якості та ефективності препарату.
Застосування у період вагітності або годування грудьми. До цього часу не отримано доказів наявності особливого ризику застосування препарату у період вагітності або годування грудьми. Препарат можна застосовувати з обережністю у період вагітності або годування грудьми у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує можливий ризик для плода/дитини.
Дані щодо впливу препарату на репродуктивну функцію відсутні.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами або роботі з іншими механізмами. Лікарський засіб не впливає на здатність керувати транспортними та механічними засобами.

клінічно значуща взаємодія препарату Пумпан^® з іншими лікарськими засобами не встановлена. Препарат можна комбінувати з будь-якими лікарськими засобами та методами лікування.
При одночасному застосуванні препарату Пумпан^® з іншими серцево-судинними лікарськими засобами дозу препаратів базисної терапії можна знизити, але тільки під наглядом лікаря.

випадки передозування не виявлені.

в оригінальній картонній упаковці при температурі не вище 30 °С у недоступному для дітей місці.